SU360343A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЙОДЭТИЛАТА ДИ-1,3-(N-ПИПEPИДИЛ)-ПPOПAHOЛOBOГO ЭФИРА сс- - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЙОДЭТИЛАТА ДИ-1,3-(N-ПИПEPИДИЛ)-ПPOПAHOЛOBOГO ЭФИРА сс-Info
- Publication number
- SU360343A1 SU360343A1 SU1045202A SU1045202A SU360343A1 SU 360343 A1 SU360343 A1 SU 360343A1 SU 1045202 A SU1045202 A SU 1045202A SU 1045202 A SU1045202 A SU 1045202A SU 360343 A1 SU360343 A1 SU 360343A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- popahylobrogo
- pipepidid
- diodethylate
- obtaining
- air
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- IIMIOEBMYPRQGU-UHFFFAOYSA-L Picoplatin Chemical compound N.[Cl-].[Cl-].[Pt+2].CC1=CC=CC=N1 IIMIOEBMYPRQGU-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- -1 diiodoethyl Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VTDIWMPYBAVEDY-UHFFFAOYSA-N 1-propylpiperidine Chemical compound CCCN1CCCCC1 VTDIWMPYBAVEDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N Phosphorus pentoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloropropan-2-ol Chemical compound ClCC(O)CCl DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N Ethyl iodide Chemical compound CCI HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propanol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
Description
Иззвестны способы получени бисчетверт-нчных солей бисалкаминовых эфиров а-труксилловой кислоты, которые предусматривают взаимодействие 1 моль хлорангидрида а-труксилловой кислоты в бензоле с 4 моль соответствующего аминоалканола с последуюи1,ей обработкой образующегос бисаминоэфира галоидным алкилом.
В предлагаемом способе взаимодействию подвергают дихлорангидрид а-т,руксилловой кислоты и 1,3-(1 -пиперидил)-пронанол в дихлорэтановом растворе при температуре не выше . В реакцию ввод т 1 моль дйхлорангндрида а-труксилловой кислоты и 2 моль 1,3-(Ы-пиперидил)-пропанола.
Пример. Раствор дихлорангидрида а-труксилловой кислоты, полученной из 29,6 г атруксилловой кислоты в 200 мл дихлорэтана, прибавл ют при температуре не выще 10°С к раствору 30 г 1,3-(Ы-пиперидил)-пропанола в 150 мл дихлорэтана, после чего смесь перемещивают 1,5-2 час при комнатной температуре и оставл ют на 12-15 час. Затем при температуре ле выше 10°С прибавл ют 100 мл воды, отдел ют водный слой и экстрагируют дихлорэтановый раствор трем порци ми по 50 мл 5%-ной серной кислоты и один раз 50 мл воды. Экстракты объедин ют, обрабатывают 5 г угл , фильтруют и подщелачивают 25%-ным аммиаком до рН 9 при температуре не выше 10°С. Выделивилеес густое масло при Охлаждении и растирании зак-ристаллизовываетс . Осадок отфильтровывают, растирают со 100 мл охлажденной до 5-10°С воды, промывают ею и сущат над фосфорным ангидридом . Получают 43,6 г (80% от теоретического
количества) ди-1,3-(Ы-пиперидил)-пропанолового эфира а-труксилловой кислоты, т. пл. 64-65°С. Смесь полученного основани , 100 мл метанола и 85 г йодистого этила в течение 10 час нагревают на вод ной бане и
затем еще 10-15 час выдерживают при 0°С. Вынавщие кристаллы отфильтровывают, промывают ацетоном и перекристаллнзовывают с углем из водного спирта. Получают 44,9 г (65,5% от теоретического количества) анатруксони , т. пл. 217-219°С.
Предмет изобретени
Claims (2)
1. Способ получени дийодэтилата д)-1,3 (-ниперидил)-пропаполового эфира а-труксилловой кислоты (анатруксони ), отличающийс тем, что дихлорангидрид а-труксилловой кислоты подвергают взаимодействию с 1,3 (1 -пиперидил)-пропа.нолом в дихлорэтановом
растворе при температуре не выше 10°С, после чего бисаминоэфир превращают в диПодэтилат известными приемами.
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что исходные компоненты берут в следующем мо
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1045202A SU360849A1 (ru) | 1965-12-24 | 1965-12-24 | Библиотеил i |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1045202A SU360849A1 (ru) | 1965-12-24 | 1965-12-24 | Библиотеил i |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU360343A1 true SU360343A1 (ru) | |
| SU360849A1 SU360849A1 (ru) | 1973-05-22 |
Family
ID=20438931
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1045202A SU360849A1 (ru) | 1965-12-24 | 1965-12-24 | Библиотеил i |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU360849A1 (ru) |
-
1965
- 1965-12-24 SU SU1045202A patent/SU360849A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6058750B2 (ja) | Ｎ−（１−ベンジルピロリジニル−２−メチル）置換ベンズアミド誘導体またはその塩類の製造法 | |
| JPS6313427B2 (ru) | ||
| SU509231A3 (ru) | Способ получени производныхморфолина | |
| SU360343A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЙОДЭТИЛАТА ДИ-1,3-(N-ПИПEPИДИЛ)-ПPOПAHOЛOBOГO ЭФИРА сс- | |
| RU2167153C2 (ru) | Способ получения моногидрата ропивакаина гидрохлорида | |
| US2752358A (en) | Indolyl compounds and a process of preparing them | |
| NO139920B (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av 2,5-disubstituerte benzamider | |
| SU576915A3 (ru) | Способ получени -(3,3-дифенилпропил)-пропилендиаминов или их солей | |
| SU182715A1 (ru) | А. С. Н. П. Михайлова и С. С. Цирлина•^^-' '^il>&i I 12 "ЛПц:,:,,^^^•';^'.f:c74jj Т?S"OTL д' | |
| EA022300B1 (ru) | Разделение энантиомеров 2-амино-3,6-дигидро-4-диметиламино-6-метил-1,3,5-триазина с использованием винной кислоты | |
| SU189872A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ЭТИЛ-б-АМИНО-у-ВАЛЕРОЛАКТОНА | |
| SU516348A3 (ru) | Способ получени пеницилламина | |
| TWI810675B (zh) | 用於合成鞘胺醇-1-磷酸酯受體促效劑的中間體的製造方法 | |
| CN109384680A (zh) | 一种氟班色林中间体的制备方法 | |
| RU2176639C2 (ru) | Новые гетероарилоксиэтиламины, способ их получения, содержащая их фармацевтическая композиция, обладающая сродством к 5нт1a рецепторам, промежуточные соединения | |
| SU213858A1 (ru) | Способ получения бис-[малкил(арил)аминометил]- фосфиновых кислот | |
| SU208710A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРГИДРАТА а-ДИЭТИЛАМИНОАЦЕТ-МЕЗИДИДА | |
| SU278703A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛ-2-НИТРО-1,3- ТРИМЕТИЛЕНДИАМИНО-БИС-(ФЕНИЛ- /г-ТРИМЕТИЛАММОНИЯ ЙОДИДА) | |
| SU374815A1 (ru) | Способ получения феноксиэтиламинов | |
| SU185925A1 (ru) | Способ получения дихлоргидрата диизопропилпутресцина (изоприна) | |
| SU305646A1 (ru) | Способ получения производных алканоламина | |
| SU193520A1 (ru) | Способ получения 4-тиотиазанона-2 | |
| SU170052A1 (ru) | ||
| SU257378A1 (ru) | Способ получения 1- | |
| SU372805A1 (ru) | Всесоюзная |