SU345688A1 - Способ получения пенопластов - Google Patents
Способ получения пенопластовInfo
- Publication number
- SU345688A1 SU345688A1 SU1318598A SU1318598A SU345688A1 SU 345688 A1 SU345688 A1 SU 345688A1 SU 1318598 A SU1318598 A SU 1318598A SU 1318598 A SU1318598 A SU 1318598A SU 345688 A1 SU345688 A1 SU 345688A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- paste
- wetting
- esters
- alkyl
- Prior art date
Links
- 239000006260 foam Substances 0.000 title description 10
- -1 alkyl phthalates Chemical class 0.000 description 12
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 7
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 229920001944 Plastisol Polymers 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000004999 plastisol Substances 0.000 description 4
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 3
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N (E)-but-2-enedioate;hydron Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N Sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- LGXVIGDEPROXKC-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethene Chemical compound ClC(Cl)=C LGXVIGDEPROXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXLXSOPFNVKUMU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioctoxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCCCCCCCC OXLXSOPFNVKUMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUXABONWMNSFBN-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepine Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=C(C=CC=C2)C2=NC2=CC=C(Cl)C=C2N1 ZUXABONWMNSFBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000577 Adipose Tissue Anatomy 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N Bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N Dodecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-CTQIIAAMSA-N Sorbitan Chemical compound OCC(O)C1OCC(O)[C@@H]1O JNYAEWCLZODPBN-CTQIIAAMSA-N 0.000 description 1
- 235000015450 Tilia cordata Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- HZWXJJCSDBQVLF-UHFFFAOYSA-N acetoxysulfonic acid Chemical class CC(=O)OS(O)(=O)=O HZWXJJCSDBQVLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- PYWCSLGSEKAVNK-UHFFFAOYSA-N azanium;octyl sulfate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCOS([O-])(=O)=O PYWCSLGSEKAVNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- DROMNWUQASBTFM-UHFFFAOYSA-N dinonyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCCC DROMNWUQASBTFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N fumaric acid Chemical compound OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- OCWMFVJKFWXKNZ-UHFFFAOYSA-L lead(2+);oxygen(2-);sulfate Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Pb+2].[Pb+2].[Pb+2].[Pb+2].[O-]S([O-])(=O)=O OCWMFVJKFWXKNZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- DJDSLBVSSOQSLW-UHFFFAOYSA-M mono(2-ethylhexyl) phthalate(1-) Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O DJDSLBVSSOQSLW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- FTCOOXFANFQPEC-UHFFFAOYSA-M potassium;octyl sulfate Chemical compound [K+].CCCCCCCCOS([O-])(=O)=O FTCOOXFANFQPEC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- QTUIJRIDZOSXHJ-UHFFFAOYSA-N tridecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O QTUIJRIDZOSXHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVPGXJOLGGFBCR-UHFFFAOYSA-N trioctyl phosphate Chemical compound CCCCCCCCOP(=O)(OCCCCCCCC)OCCCCCCCC WVPGXJOLGGFBCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Известен способ получени пенопластов путем вспенивани пластизолей индифферентными газами и последующей желатииизацией массы. Полученный в результате пенопласт обладает структурной неоднородностью .
По предлагаемому способу обеспечиваетс получение иенонласта с равномерной мелкой структурой пор. Это достигаетс тем, что до вспенивани к пластизол м добавл ют растворенные полностью или частично в спиртах жирного р да, свободные от воды смачивающие средства или диспергаторы. В качестве сополимеров примен ют сополимеры винилхлорида с винилацетатом, хлористым винилиденом , акрилонитрилом, сложными эфирами малеиновой или фумаровой кислоты и подобными ненасыидепными соединени ми, иричем этих сомоиомеров винилхлорида в полимеризатах содержитс от 5 до 15 вес. % относительио соиолимера. В качестве м гчителей иримеи ют, например, следующие сложиые эфиры: алкиловые фталаты, алкиловые эфиры адипииовой кислоты, алкиловые себацинаты , алкиловые фосфаты и алкиларилфосфаты и ариловые эфиры алкилсульфокислоты .
Пригодными дл проведени способа смачивающими средствами или диспергаторами вл ютс , например, антюиоактивные соли, иредпочтительно соли щелочного металла НЛП соли аммониевого основани сложных моиоэфиров серной кислоты, высших спиртов жирного р да и диалкилсульфосукцииатов с 4-13 атомами углерода в алкиловых радикалах . Примерами таких веществ вл ютс лауриловый сульфат натри , октилсульфат натрп , кали и аммони и соответствующие соли сложного эфира моноацетилсерной кислоты и сложного эфира тридецилсерной кислоты и диоктилсульфосукцинат натри .
анионоактивных смачивающих средств или диспергаторов, дл проведени способа согласно изобретению пригодны и неиопогенные эмульгаторы типа сложных эфиров жирной кислоты и сорбитаиа, сложных эфиров жирной кислоты и иолиоксиэтилена-сорбитана и эфир спирта жирного р да и полиоксиэтилена. Уио. нутые поверхностно-активные добавки оказывают положительное вли ние на равномерность и структуру пор, если опи примеи ютс после полного или частичиого растворени в высших спиртах жирного р да. В качестве растворителей дл смачивающих средств или диспергйторов особенно желательны спирты с 8-20, предпочтительно с 10-18, атомами углерода, которые изготовл ют, например, гидрированием иод высоким давленнем полученных, например , из коксового масла кислот жнрного р да . Предпочитают спирты жирного р да, пределы затвердевани которых лежат приблизительно при 17-23°С, наход щиес , следовательно , при комнатной температуре в жидком состо нии. Пределы кипени их при 255-285°С, т. е. выше температуры желатинизапин пластнзол (160-170°С). Предночтителеи лауриловый снирт. Весовое соотпошепие поверхностно-активных веществ и спиртов жирного р да должно составл ть нрнблизительно от 1:1 до 1:3. Растворы или дисперсии в зависимости от свойств исходных веществ можно приготовить , например, в емкости с мешалкой или в трехвальцевой краскотерке. Процеес растворени можно ускорить нагреванием. К нластизол м добавл ют от 0,2 до 0,6 вес. % раствора или дисперсии. Раствор или диснерсию смачивающих веществ или диспергаторов можно сначала размещать с м гчител ми в спиртах жирного р да, затем добавить полимеризат или сополимер винилхлорида. Особенно хорошей равномерности и тонкости пен достигают в случае, если исходна смесь не содержит воды или количество ее меиьн1е 0,1 вес. % от вееа исход1гой массы. Так как добавка растворенных полностью или частично в сниртах жириого р да новерхностно-актнвных веществ оказывает иоложительное вли ние па физические свойства пластизол , особенно на поверхностное пат жение и на в зкость, способ практически можно осуществл ть по известпой технологии. Особенно хороших peзJльтaтoв достигают, если изготовл ют пену так, что иластизоль под давленнем насыщают ппдифферентпым газом , а затем уменьшают папр жеиие до нормального давлени . Полученные согласно предлагаемому снособу пенопласты имеют равномерную и тонкую структуру пор. Пример 1. 500 вес. ч. поливннилхлорида (качество пасты : значение ) смешивают с 450 вес. ч. смеси смачивающего вещества из 250 вес. ч. сложного фенилового эфира алкилсульфокислоты с 10-18 атомами углерода в радикале, 150 вес. ч. динонилфталата и 50 вес. ч. триоктилфосфата в нланетарпой мешалке, одновременно добавл 5 вес. ч. пасты стабилизатора из трехосновного сульфата свинца и диоктилфталата (весовое соотношение 1:1). После образовани нластизол равномерной консистенции в смесь ввод т 3,8 вес. ч. раствора из лаурилового сульфата натрн в техническом лауриловом спирте (соотношенне 1:2). Полученна таким образом евободно текуща паста имеет типичные текучие свойства ньютона. Ее насыщают при давлении 150 аги смесью двуокиси углерода и воздуха (весовое соотношение 1:1). Затем напр жение нластизол уменьшают и нагревают его до 160°С. Получают текущую пену с гладкой поверхностью и тонкими порами , котора под воздействием тепла желатиинзируетс и затвердевает. Средний диаметр пор составл ет от 0,2 до 0,3 мм. П р и м е р 2. 500 вес. ч. поливипилхлорида, при.менеиного в примере 1, смешивают в нланетарной мешалке с 400 вес. ч. смеси смачивающего вещества нз 225 вес. ч. сложного феннлового эфира алкилсульфокнслоты с 10-18 атомами углерода в радикале н 175 вес. ч. 2-этилгексилфталата, одновременно добавл 5 вес. ч. примененной в примере 1 пасты стабилизатора. После получени пластизол равиомерной консистенции в смесь ввод т 3,8 вес. ч. примепепного в примере 1 раствора в качестве смачивающего вещества . Полученна свободно текуща паста имеет типичные текучие свойства ньютона. Ее подвергают вспениваю и желатинизации по примеру 1. Средний диаметр образующихс нор составл ет от 0,2 до 0,3 мм. Пример 3. Опыт провод т по примеру 1, но вместо содержащей три сложных эфира смеси смачивающего вещества в смесь ввод т 300 вес. ч. смеси из 160 вее. ч. сложного фенилового эфира алкилсульфокислоты с 10-18 атомами углерода в радикале и 140 вес. ч. ди-л-октилфталата. Как не подверженна вспениванию паста, так и полученна пена характеризуютс теми же свойствами , что и свойства пасты и пены, полученных по примеру 1. В таблице приведена характеристика пасты и пены, полученных в примерах 4-21,
Таблица
Предмет изобретен и
Способ получени пеиопластов из поливннилхлорида или его сополимеров посредством вспенивани пластизолей индифферентнымп газами и последующей желатинизацпей массы , отличающийс тем, что, с целью получени материала с равномерной тонкой структурой иор, в иластизоли до вспенивани ввод т смачива1оп.1ие вещества или диспергато ры, растворенные в спиртах жирного р да.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU345688A1 true SU345688A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU345688A1 (ru) | Способ получения пенопластов | |
JPS5845966B2 (ja) | ペ−スト化可能な塩化ビニルポリマ−の製法 | |
US3640918A (en) | Process for the manufacture of foam materials containing plasticizers and made of polyvinyl chloride and copolymers of vinyl chloride | |
DE3210891A1 (de) | Verfahren zur herstellung von verpastbaren polymeren des vinylchlorids | |
WO2014065570A1 (ko) | 염화비닐계 페이스트 수지, 및 이의 제조방법 | |
US4292420A (en) | Emulsion polymerization process for producing vinyl dispersion resins | |
NO773840L (no) | Fremgangsmaate for emulsjonspolymerisering av vinylklorid | |
EP0144614B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von verpastbaren Vinylchloridpolymerisaten | |
US5290890A (en) | Process for making PVC resin having improved initial color and clarity | |
KR840000374B1 (ko) | 플라스티졸용 비닐 수지를 제조하기 위한 현탁 중합방법 | |
JP2022541374A (ja) | 有機過酸化物の水性エマルジョン | |
JPH11217479A (ja) | プラスチゾル組成物及び成形物 | |
CN114957929B (zh) | 一种水性乳液及其制备方法与应用 | |
JP2003301083A (ja) | 塩化ビニル系樹脂ラテックス、ペースト加工用塩化ビニル系樹脂、その製造方法、ペースト加工用塩化ビニル系樹脂組成物及び用途 | |
US3496020A (en) | Lead-acid battery plate having a network of plastic material throughout the porous structure | |
DE1745561A1 (de) | Verfahren zum Polymerisieren und Mischpolymerisieren von Vinylchlorid in waessriger Emulsion | |
JP2014129471A (ja) | ペースト加工用塩化ビニル系樹脂及びその製造方法 | |
CN108276309B (zh) | 一种发泡剂及其制备方法和应用 | |
JPS5948002B2 (ja) | 特殊な分散剤を含有する重合物水性分散液の製法 | |
US3502505A (en) | Method of making low density paste material for battery plates | |
JP2006306963A (ja) | 塩化ビニル系ペースト樹脂 | |
DE10026234C1 (de) | Zusammensetzung zur Herstellung von PVC-Schlagschäumen und deren Verwendung | |
JPH11140256A (ja) | ペースト加工用球状塩化ビニル系ブレンド樹脂、その製造方法およびそれよりなるペースト加工用塩化ビニル樹脂組成物 | |
JP3328980B2 (ja) | プラスチゾル組成物 | |
JPH034562B2 (ru) |