SU345688A1 - Способ получения пенопластов - Google Patents

Способ получения пенопластов

Info

Publication number
SU345688A1
SU345688A1 SU1318598A SU1318598A SU345688A1 SU 345688 A1 SU345688 A1 SU 345688A1 SU 1318598 A SU1318598 A SU 1318598A SU 1318598 A SU1318598 A SU 1318598A SU 345688 A1 SU345688 A1 SU 345688A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
paste
wetting
esters
alkyl
Prior art date
Application number
SU1318598A
Other languages
English (en)
Inventor
Отто Фухс Иностраиец
Республика Германии Федеративна
фнрма Динамит Нобель Иностранна
Республнка Германии Федеративна
Publication of SU345688A1 publication Critical patent/SU345688A1/ru

Links

Description

Известен способ получени  пенопластов путем вспенивани  пластизолей индифферентными газами и последующей желатииизацией массы. Полученный в результате пенопласт обладает структурной неоднородностью .
По предлагаемому способу обеспечиваетс  получение иенонласта с равномерной мелкой структурой пор. Это достигаетс  тем, что до вспенивани  к пластизол м добавл ют растворенные полностью или частично в спиртах жирного р да, свободные от воды смачивающие средства или диспергаторы. В качестве сополимеров примен ют сополимеры винилхлорида с винилацетатом, хлористым винилиденом , акрилонитрилом, сложными эфирами малеиновой или фумаровой кислоты и подобными ненасыидепными соединени ми, иричем этих сомоиомеров винилхлорида в полимеризатах содержитс  от 5 до 15 вес. % относительио соиолимера. В качестве м гчителей иримеи ют, например, следующие сложиые эфиры: алкиловые фталаты, алкиловые эфиры адипииовой кислоты, алкиловые себацинаты , алкиловые фосфаты и алкиларилфосфаты и ариловые эфиры алкилсульфокислоты .
Пригодными дл  проведени  способа смачивающими средствами или диспергаторами  вл ютс , например, антюиоактивные соли, иредпочтительно соли щелочного металла НЛП соли аммониевого основани  сложных моиоэфиров серной кислоты, высших спиртов жирного р да и диалкилсульфосукцииатов с 4-13 атомами углерода в алкиловых радикалах . Примерами таких веществ  вл ютс  лауриловый сульфат натри , октилсульфат натрп , кали  и аммони  и соответствующие соли сложного эфира моноацетилсерной кислоты и сложного эфира тридецилсерной кислоты и диоктилсульфосукцинат натри .
анионоактивных смачивающих средств или диспергаторов, дл  проведени  способа согласно изобретению пригодны и неиопогенные эмульгаторы типа сложных эфиров жирной кислоты и сорбитаиа, сложных эфиров жирной кислоты и иолиоксиэтилена-сорбитана и эфир спирта жирного р да и полиоксиэтилена. Уио. нутые поверхностно-активные добавки оказывают положительное вли ние на равномерность и структуру пор, если опи примеи ютс  после полного или частичиого растворени  в высших спиртах жирного р да. В качестве растворителей дл  смачивающих средств или диспергйторов особенно желательны спирты с 8-20, предпочтительно с 10-18, атомами углерода, которые изготовл ют, например, гидрированием иод высоким давленнем полученных, например , из коксового масла кислот жнрного р да . Предпочитают спирты жирного р да, пределы затвердевани  которых лежат приблизительно при 17-23°С, наход щиес , следовательно , при комнатной температуре в жидком состо нии. Пределы кипени  их при 255-285°С, т. е. выше температуры желатинизапин пластнзол  (160-170°С). Предночтителеи лауриловый снирт. Весовое соотпошепие поверхностно-активных веществ и спиртов жирного р да должно составл ть нрнблизительно от 1:1 до 1:3. Растворы или дисперсии в зависимости от свойств исходных веществ можно приготовить , например, в емкости с мешалкой или в трехвальцевой краскотерке. Процеес растворени  можно ускорить нагреванием. К нластизол м добавл ют от 0,2 до 0,6 вес. % раствора или дисперсии. Раствор или диснерсию смачивающих веществ или диспергаторов можно сначала размещать с м гчител ми в спиртах жирного р да, затем добавить полимеризат или сополимер винилхлорида. Особенно хорошей равномерности и тонкости пен достигают в случае, если исходна  смесь не содержит воды или количество ее меиьн1е 0,1 вес. % от вееа исход1гой массы. Так как добавка растворенных полностью или частично в сниртах жириого р да новерхностно-актнвных веществ оказывает иоложительное вли ние па физические свойства пластизол , особенно на поверхностное пат жение и на в зкость, способ практически можно осуществл ть по известпой технологии. Особенно хороших peзJльтaтoв достигают, если изготовл ют пену так, что иластизоль под давленнем насыщают ппдифферентпым газом , а затем уменьшают папр жеиие до нормального давлени . Полученные согласно предлагаемому снособу пенопласты имеют равномерную и тонкую структуру пор. Пример 1. 500 вес. ч. поливннилхлорида (качество пасты : значение ) смешивают с 450 вес. ч. смеси смачивающего вещества из 250 вес. ч. сложного фенилового эфира алкилсульфокислоты с 10-18 атомами углерода в радикале, 150 вес. ч. динонилфталата и 50 вес. ч. триоктилфосфата в нланетарпой мешалке, одновременно добавл   5 вес. ч. пасты стабилизатора из трехосновного сульфата свинца и диоктилфталата (весовое соотношение 1:1). После образовани  нластизол  равномерной консистенции в смесь ввод т 3,8 вес. ч. раствора из лаурилового сульфата натрн  в техническом лауриловом спирте (соотношенне 1:2). Полученна  таким образом евободно текуща  паста имеет типичные текучие свойства ньютона. Ее насыщают при давлении 150 аги смесью двуокиси углерода и воздуха (весовое соотношение 1:1). Затем напр жение нластизол  уменьшают и нагревают его до 160°С. Получают текущую пену с гладкой поверхностью и тонкими порами , котора  под воздействием тепла желатиинзируетс  и затвердевает. Средний диаметр пор составл ет от 0,2 до 0,3 мм. П р и м е р 2. 500 вес. ч. поливипилхлорида, при.менеиного в примере 1, смешивают в нланетарной мешалке с 400 вес. ч. смеси смачивающего вещества нз 225 вес. ч. сложного феннлового эфира алкилсульфокнслоты с 10-18 атомами углерода в радикале н 175 вес. ч. 2-этилгексилфталата, одновременно добавл   5 вес. ч. примененной в примере 1 пасты стабилизатора. После получени  пластизол  равиомерной консистенции в смесь ввод т 3,8 вес. ч. примепепного в примере 1 раствора в качестве смачивающего вещества . Полученна  свободно текуща  паста имеет типичные текучие свойства ньютона. Ее подвергают вспениваю и желатинизации по примеру 1. Средний диаметр образующихс  нор составл ет от 0,2 до 0,3 мм. Пример 3. Опыт провод т по примеру 1, но вместо содержащей три сложных эфира смеси смачивающего вещества в смесь ввод т 300 вес. ч. смеси из 160 вее. ч. сложного фенилового эфира алкилсульфокислоты с 10-18 атомами углерода в радикале и 140 вес. ч. ди-л-октилфталата. Как не подверженна  вспениванию паста, так и полученна  пена характеризуютс  теми же свойствами , что и свойства пасты и пены, полученных по примеру 1. В таблице приведена характеристика пасты и пены, полученных в примерах 4-21,
Таблица
Предмет изобретен и  
Способ получени  пеиопластов из поливннилхлорида или его сополимеров посредством вспенивани  пластизолей индифферентнымп газами и последующей желатинизацпей массы , отличающийс  тем, что, с целью получени  материала с равномерной тонкой структурой иор, в иластизоли до вспенивани  ввод т смачива1оп.1ие вещества или диспергато ры, растворенные в спиртах жирного р да.
SU1318598A Способ получения пенопластов SU345688A1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU345688A1 true SU345688A1 (ru)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU345688A1 (ru) Способ получения пенопластов
JPS5845966B2 (ja) ペ−スト化可能な塩化ビニルポリマ−の製法
US3640918A (en) Process for the manufacture of foam materials containing plasticizers and made of polyvinyl chloride and copolymers of vinyl chloride
DE3210891A1 (de) Verfahren zur herstellung von verpastbaren polymeren des vinylchlorids
WO2014065570A1 (ko) 염화비닐계 페이스트 수지, 및 이의 제조방법
US4292420A (en) Emulsion polymerization process for producing vinyl dispersion resins
NO773840L (no) Fremgangsmaate for emulsjonspolymerisering av vinylklorid
EP0144614B1 (de) Verfahren zur Herstellung von verpastbaren Vinylchloridpolymerisaten
US5290890A (en) Process for making PVC resin having improved initial color and clarity
KR840000374B1 (ko) 플라스티졸용 비닐 수지를 제조하기 위한 현탁 중합방법
JP2022541374A (ja) 有機過酸化物の水性エマルジョン
JPH11217479A (ja) プラスチゾル組成物及び成形物
CN114957929B (zh) 一种水性乳液及其制备方法与应用
JP2003301083A (ja) 塩化ビニル系樹脂ラテックス、ペースト加工用塩化ビニル系樹脂、その製造方法、ペースト加工用塩化ビニル系樹脂組成物及び用途
US3496020A (en) Lead-acid battery plate having a network of plastic material throughout the porous structure
DE1745561A1 (de) Verfahren zum Polymerisieren und Mischpolymerisieren von Vinylchlorid in waessriger Emulsion
JP2014129471A (ja) ペースト加工用塩化ビニル系樹脂及びその製造方法
CN108276309B (zh) 一种发泡剂及其制备方法和应用
JPS5948002B2 (ja) 特殊な分散剤を含有する重合物水性分散液の製法
US3502505A (en) Method of making low density paste material for battery plates
JP2006306963A (ja) 塩化ビニル系ペースト樹脂
DE10026234C1 (de) Zusammensetzung zur Herstellung von PVC-Schlagschäumen und deren Verwendung
JPH11140256A (ja) ペースト加工用球状塩化ビニル系ブレンド樹脂、その製造方法およびそれよりなるペースト加工用塩化ビニル樹脂組成物
JP3328980B2 (ja) プラスチゾル組成物
JPH034562B2 (ru)