SU326179A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОЭТАНОЛАМИДА МАЛЕИНОВОйКИСЛОТЫ - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОЭТАНОЛАМИДА МАЛЕИНОВОйКИСЛОТЫInfo
- Publication number
- SU326179A1 SU326179A1 SU1340167A SU1340167A SU326179A1 SU 326179 A1 SU326179 A1 SU 326179A1 SU 1340167 A SU1340167 A SU 1340167A SU 1340167 A SU1340167 A SU 1340167A SU 326179 A1 SU326179 A1 SU 326179A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- monoethanolamide
- obtaining
- maline
- eye acid
- acid
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N ethanolamine Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N acetic acid ethyl ester Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N (2Z)-but-2-enedioic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- KMZXNGTVHNMYBW-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethanol;ethanol Chemical compound CCO.NCCO KMZXNGTVHNMYBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N Maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N carbamate Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способу получени моноэтаноламида малениовой кислоты, который может быть использован в качестве мономера дл синтеза поверхностио-активны.х веществ.
Известен способ получени моноэтанола.мидов карбоноБых кислот на основе хлорангидрида соответствующей кислоты и моноэтаноламина . При этой реакции побочно выдел етс газ - НС1, уменьшающий реакционную активность моноэтаноламина, дл ноглощенн этого газа в реакционную смесь необходимо добавл ть триэтиламин. Все эти операцнн затрудн ют очистку получаемого нродукта и понижают выход целевого продукта.
С целью исключени указанных выше недостатков предлагаетс способ получсн1 моноэтаноламида малеш-ювой кислоты на основе маленнового ангидрида и моноэтаноламнна при температуре О-25° С в нрнсутствии растворител хлороформа. Целевой нродукт выдел ют известными приемами.
Пример. Круглодонную трехгорлую колбу , снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и мешалкой, помещают в баню с холодной водой. В колбу наливают 61 г (1 люль) свежеперегнанного мсноэтаноламина в 150 мл хлороформа. При сильном перемешивании нриливают по капл м в течение 30 мин раствор 96 г (1 моль) малеинового
ангидрида в 200 мл хлороформе. Температуру поддер.живают в пределах 15-20°С.
По истечении 1 -1,5 час в хлороформном растворе реакционной смеси начинает выпадать густа масса. После этого содерл имое колбы перемешивают еще 0,5 час и затем выливают в химический стакан, из KOTOpoio ЕЫv ивaют прозрачный хлороформ, а осадок промывают трехкратно 150 мл этилового эфмра.
Осадок сушат в вакуум-эксикаторе.
Полученный продукт представл ет собой аморфную белую массу, хорошо растворимую в воде, спирте, ацетоне. Выход 120 г (86,) от теоретического.
Найдено, %: С 45,48, 45,68; И 6,00, 5,62; N 8,73, 9,06. CgHoNO,.
Вычислено, %: С 45,48; Н 5,66; N 8,80. Строение нолученного соединени установлеио инфракрасным спектром, в котором обнаружены области поглощени карбонила карбоксильной группы (1730 ), карбонила при азоте (1645 см), валентные колебани группы (3460 см-) и двойной св зи
(1590 слг-). 3 чени выхода целевого продукта и упрощени технологии, малеиновый ангидрид подвергают взаимодействию с моноэтаноламином при тем4 пературе О-25° С в присутствии растворител хлороформа с последующим выделением целевого продукта известным приемом.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU326179A1 true SU326179A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5998633A (en) | Process for the synthesis of protected esters of (S)-3,4-dihydroxybutyric acid | |
| SU326179A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОЭТАНОЛАМИДА МАЛЕИНОВОйКИСЛОТЫ | |
| CN109248633B (zh) | 一种氨基酸表面活性剂及其制备方法和应用 | |
| CN115197150B (zh) | 一种l-肌肽的制备方法 | |
| JPH0581582B2 (ru) | ||
| JPS62289549A (ja) | Ｎ−（α−アルコキシエチル）−カルボン酸アミドの製造方法 | |
| SU648085A3 (ru) | Способ получени 3,7-диметил3-ацетат-6-октеннитрила | |
| JP2526963B2 (ja) | 酸無水物の製造法 | |
| JPH01186838A (ja) | ３−（４’−ブロモビフェニル）−４−フェニル酪酸の製造方法 | |
| SU1576531A1 (ru) | Способ получени малеинимида | |
| KR100249134B1 (ko) | 2-[(2,6-디클로로페닐)아미노]페닐아세톡시아세트산의 새로운제조방법 | |
| HU213374B (en) | Process for producing 4-amino-5-hexenoic acid | |
| JP5704763B2 (ja) | トランス−４−アミノシクロペンタ−２−エン−１−カルボン酸誘導体の製造 | |
| KR100985251B1 (ko) | 디엘-무스콘의 신규 합성중간체 및 디-무스콘과 엘-무스콘의 분리 정제방법 | |
| SU973537A1 (ru) | Способ получени 6-(4-хлорбутирил)-бензо-1,4-диоксана | |
| SU196809A1 (ru) | ||
| JPS5819665B2 (ja) | サクシニルコハクサンジエステルノ セイゾウホウ | |
| JPS63154643A (ja) | 低級カルボン酸エステルの製法 | |
| SU368256A1 (ru) | Способ получения производных пиразола | |
| SU1105114A3 (ru) | Способ получени 3,3-диметилглутаровой кислоты или ее сложных эфиров | |
| Bernaś et al. | Tartaric acid and its acyl derivatives. Part 5. Direct synthesis of monoacyltartaric acids and novel mono (benzoyl) tartaric anhydride: unusual findings in tartaric acid acylation | |
| KR20230112313A (ko) | 아베난쓰라마이드 c의 합성 방법 | |
| HU213386B (en) | Process for the preparation of ethyl-6-(formyl-oxy)- and ethyl-6-(trichloroacetimidoyl-oxy)-4-hexenoate | |
| SU277771A1 (ru) | Способ получения n-замещенных цитраконимидов | |
| SU166028A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВФосФОРновАтистой кислоты |