SU277764A1

SU277764A1 -

Info

Publication number: SU277764A1
Application number: SU1319709A
Authority: SU
Original assignee: Е. Ф. Бурмистров, Л. А. Скрипко , Л. Г. Полотовска
Priority date: 1969-04-07
Filing date: 1969-04-07
Publication date: 1974-12-05

Description

Изобретение относитс к химической промышленности и может использоватьс в производстве полимерных материалов.

Предлагаемый способ, использу известную реа-кцию, позвол ет получать новый продукт- 1,3-ди-(4-бензоил-3-оксифенокси)-пропанол-2.

Способ состоит во взаимодействии 2,4-диоксибензофенона с 1,3-д ихлоргидрином глицерина в присутствии щелочи в спиртовой среде при температуре кипени реакционной массы с .последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход 1,3-ди-(4-бензоил-3-оксифенокси )-нропанола-2 50%, счита на 2,4-диоксибензофенон. Это светло-серый или белый парощок с т. пл. 147-148°С. Т. пл. продукта, перекристаллизованного из спирта, 149,5-150°С (бесцветные звездочки).

Пример. В трехгорлую колбу емкостью 0,25 л с обратным холодильником, мешалкой, термометром и газоподвод щей трубкой загружают 21,42 г (0,1 г-моль) 2,4-диоксибензофенона и 150 мл этилового спирта, предварительно вытеснив из колбы воздух азотом. Реакционную массу довод т до кипени , в токе азота добавл ют к ней 4,69 г (0,11/6 г-моль) едкого натра, все это выдерживают при кипении в течение 15-20 мин, а затем ввод т туда же 7,74 г (0,06 г-моль) 1,3-дихлоргидрина глицерина .

нии 12 час. К концу выдержки выпадает целевой продукт вместе с образовавшимс хлористым натрием. Массу отфильтровывают от осадка, промыва последний на фильтре 100- 150 мл этилового спирта. Пелевой продукт выдел ют одним из известных методов.

Выход 1,3-ди-(4 - бензоил-3-оксифенокси)пропацола-2 12,3 г (50%, счцта на 2,4-диоксибензофенон ). Это светло-серый или белый

порошок с т. пл. 147-148°С. Т. пл. продукта, перекристаллизованного из спирта, 149,5- 150°С (бесцветные звездочки). Он хорошо растворим в диоксане, хлороформе, хлорбензоле и диметилформамиде, при нагревании растворим в этилацетате, бензоле и спирте, не растворим в воде и гексане.

Вычислено, %: С 71,88; П 4,99.

С29Н24О7.

Найдено, %: С 71,80; Н 5,06.

Повое соединение в отличие от соединений аналогичного по свойствам бис-1-(1-бепзоил2 ,4-диоксифенил-5)-метана имеет защищенные оксигруппы в четвертом положении, что особенно важно при светостабилизации полимерных материалов с точки зрени эффективности, окраски и совместимости. Кроме того, оно не окрашивает полимеры, нелетучие при 200°С при длительном нагревании, имеет хорошую совместимость с полимерами и хорошо защи34

рующему действию 1прево сходит известные све- что 2,4-диоксибензофенон подвергают взаимотостабилизаторы в несколько раз.действию с 1,3-дихлор гидр ином глицерина в

Предмет изобретени температуре кипени реакционной массы с поСпособ получени 1,3-ди-(4-бензоил-3-окси- 5 следующим выделением целевого продукта изфенокси )-пропанола-2,отличающийс тем, вестными приемами.

277764

присутствии щелочи в спиртовой среде при