SU245761A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОЭФИРОВ ИЛИ АМИНОТИО-эфиров УКСУСНОЙ кислоты - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОЭФИРОВ ИЛИ АМИНОТИО-эфиров УКСУСНОЙ кислотыInfo
- Publication number
- SU245761A1 SU245761A1 SU1197250A SU1197250A SU245761A1 SU 245761 A1 SU245761 A1 SU 245761A1 SU 1197250 A SU1197250 A SU 1197250A SU 1197250 A SU1197250 A SU 1197250A SU 245761 A1 SU245761 A1 SU 245761A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- amino
- esters
- production
- acetic acid
- acid
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 6
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 title description 5
- -1 amino acid esters Chemical class 0.000 title 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CCGKOQOJPYTBIH-UHFFFAOYSA-N Ethenone Chemical compound C=C=O CCGKOQOJPYTBIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- GRKUXCWELVWVMZ-UHFFFAOYSA-N amino acetate Chemical class CC(=O)ON GRKUXCWELVWVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
Description
Р1зобретение относитс к способу нолученн аминоэфиров и аминотиоэфиров уксусной кислоты нутем взаимодействи кетена с аминоили аминотиоспиртами при комнатной температуре в среде органического растворител . Целевой продукт выдел ют известным способом .
Пример. В раствор аминоспирта или аминомеркаптаиа в ацетоне пропускают кетеи при комнатной температуре.
Реакционную смесь оставл ют на 12-15 час в холодильнике, затем ацетон удал ют при понижеином давлении, а остаток перегон ют в вакууме.
В таблице приведены формулы полученных аминоэфиров и аминотиоэфиров, синтезированных по типовой методике.
Предмет изобретени
Способ получени аминоэфиров или аминотиоэфиров уксусной кислоты, отличающийс тем, что кетен подвергают взаимодействию с амино- или амииотиоспиртом лри комнатной температуре в среде органического растворител с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU245761A1 true SU245761A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cai et al. | A general, efficient and stereospecific route to sphingosine, sphinganines, phytosphingosines and their analogs | |
| SU245761A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОЭФИРОВ ИЛИ АМИНОТИО-эфиров УКСУСНОЙ кислоты | |
| US2538792A (en) | Preparation of phenylserinoii | |
| SU247308A1 (ru) | Способ получения n-карбамоилбных производных бензизоксазолона | |
| SU245095A1 (ru) | Способ получения эфиров n-ациламидофосфорныхкислот | |
| SU237900A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-МЕТИЛ-5-р-ОКСИЭТИЛТИАЗОЛА | |
| SU213880A1 (ru) | Способ получения непредельных 3-алкил-5-пропил-д4- | |
| SU245101A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ о-АМИДОФЕНИЛ- ФОСФОРИСТОЙ КИСЛОТЫ | |
| SU289087A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ЗАМЕЩЕННЫХ ФУРФУРАЛЕЙ ТРИМЕТИЛОЛПРОПАНА КАПРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ | |
| SU182135A1 (ru) | Способ получения 3-окси-4,4,4-трихлормаслянойкислоты | |
| SU251576A1 (ru) | ||
| SU254500A1 (ru) | Способ получения полуальдегида янтарнойкислоты | |
| SU172803A1 (ru) | ||
| SU183216A1 (ru) | Способ получения n-ацетилпроизводных аминоспиртов, содержащих вторичную аминогруппу | |
| SU308994A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛЦИКЛОГЕКСАНОВЫХ МОНОМЕРОВВинилциклогексановые мономеры (винил- циклогексан и его метильные производные) представл ют большой интерес дл синтеза термостойких пластических материалов с высокими диэлектрическими показател ми.Известен способ получени винилциклогек- сана путем этерификации нафтенового спирта — метилциклогексилкарбинола жирными кислотами в присутствии катализатора-орто- фосфорной кислоты с пследующим пиролизом полученных эфиров при 350—450°С. Выход 23—26%.Недостатком известного способа вл етс низкий выход целевого продукта. Кроме того, ортофосфорна кислота вызывает коррозию аппаратуры.Цель изобретени — повышение выхода целевого продукта, уменьшение коррозии аппаратуры, а также упрощение технологии процесса — достигаетс тем, что в качестве ка- 5 тализатора этерификации используют борную кислоту.Смесь уксусной кислоты с нафтеновым спиртом нагревают в присутствии каталитических10 количеств борной кислоты | |
| SU314754A1 (ru) | Способ получения ангидридов фосфацикло- пентеновых кислот | |
| SU168699A1 (ru) | ||
| SU323011A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ Р-ХЛОРЗАМЕЩЕННЫХ сс-КЕТОФОСФИНОВЫХ КИСЛОТ | |
| SU342853A1 (ru) | Способ получения алифатических трикарбоновыхкислот | |
| SU259858A1 (ru) | Способ получения простых эфиров 1,1,1-тринитропропанола-2 | |
| SU327154A1 (ru) | Способ получения 2-хиноксалон-з-илметилалкил- или 2-хиноксалон-з-илметиларилкетонов | |
| SU245783A1 (ru) | Способ получения 1-алкил-2-арил(алкил)-меркапто- метил-з-карбэтокси-5-окси индолов | |
| SU245065A1 (ru) | Способ получения 1-гидрокси-2,4,4-трихлорциклопён-тен-3,5-диона | |
| SU193533A1 (ru) | ||
| SU254513A1 (ru) |