SU232964A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛИМИДО-у-МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛИМИДО-у-МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫInfo
- Publication number
- SU232964A1 SU232964A1 SU1186671A SU1186671A SU232964A1 SU 232964 A1 SU232964 A1 SU 232964A1 SU 1186671 A SU1186671 A SU 1186671A SU 1186671 A SU1186671 A SU 1186671A SU 232964 A1 SU232964 A1 SU 232964A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining
- phthalmido
- oil acid
- acid
- phthalimido
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N γ-lactone 4-hydroxy-butyric acid Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N Phthalimide Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 2
- 125000005544 phthalimido group Chemical group 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYSA-M Potassium phthalimide Chemical compound [K+].C1=CC=C2C(=O)[N-]C(=O)C2=C1 FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 potassium Chemical compound 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени фталимидо-у-масл ной кислоты, замещенные которой могут исиользоватьс как физиологически активные вещества.
Способ состоит в том, что фталимид щелочного металла, например «али , подвергают взаимодействию с у-бутиролактоном при температуре - 80-200°С с последующим выделением целевого продукта известными приемами , например подкислением, фильтрацией, промывкой и сушкой.
Пример. В реакционную колбу с мешалкой и обратным холодильником загружают 86 г бутиролактона и -постепенно при пере.мешивании прибавл ют 92,5 г сухого фталимида кали . Смесь нагревают при 80-200°С в течеиие 4 час. По окончании охлаждени до комнатной температуры осадок подкисл ют 10%-ным раствором сол ной кислоты, фильтруют , лромывают водой и сушат. Получают 98 г фталимидо-у-масл «ой кислоты. Выход 84%. Непрореагировавший бутиролактон регенерируют . Константы фталимидо-у-масл ноп
кислоты: кристаллический продукт, т. Пл. (из воды).
Вычислено, %: С 61,80; Н 4,72; N 6,00.
Найдено, о/д; С 61,68; 61,98; Н 4,49; 4,98; N6,01; 6,02.
Фталимидо-у-масл иа кислота и замещенные обладают всеми свойствами кислот: легко этерифицируютс спиртами, образуют хлорангидриды .
Процесс получени фталим.идо-у-масл ной кислоты и ее замещенных можно осуществить как иериодически, так и непрерывно.
Предмет изобретени
Способ пол)чени фталимидо-у-масл ной кислоты, отличающийс тем, что фталимид щелочного металла, например кали , подвергают взаимодействию с у-бутиролактоном при температуре -80-200°С с последующим выделением целевого продукта известными приемами , например подкислением, фильтрацией, промывкой и сушкой.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU232964A1 true SU232964A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU232964A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛИМИДО-у-МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ | |
| SU255285A1 (ru) | ||
| SU172769A1 (ru) | Способ получения пергалоидированных азосоединений и n,n-ahbpomamhhob | |
| SU292967A1 (ru) | Способ получения 4-амино-2-метоксибензойной кислоты | |
| SU253056A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИ,ЛТИО-у-МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ ПРОИЗВОДНЫХ | |
| SU207236A1 (ru) | Способ получения натриевых или калиевых солей n,n'-maлohил-биc-amиhoбehзoйhыx кислот | |
| SU245091A1 (ru) | Способ получения патриевой соли 2-фенилаллилсернистой кислоты | |
| SU235043A1 (ru) | ||
| SU258304A1 (ru) | Способ получения n-ациларенсульфамидов | |
| SU311902A1 (ru) | Способ получения фториминопроизводных органических соединений | |
| SU277770A1 (ru) | Способ получения замещенных а^'р-бутенолидов | |
| SU192811A1 (ru) | Способ получения трихлорметилфосфиноксида | |
| SU209445A1 (ru) | Способ получения монокарбоновых кислот дифенилоксида | |
| SU255937A1 (ru) | Способ получения натриевых солей ,3-ацилоксисульфолан-4-сульфокислот | |
| RU374272C (ru) | Способ получени @ -тетрабром- @ -тетраоксидифенила | |
| SU345127A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ л-ОКСИПРОПИОФЕНОНА | |
| SU195442A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛОНОВОЙ кислоть! | |
| SU182135A1 (ru) | Способ получения 3-окси-4,4,4-трихлормаслянойкислоты | |
| SU257506A1 (ru) | ||
| SU327202A1 (ru) | Способ получения ариламидов | |
| SU273190A1 (ru) | Способ получения уксуснокислых эфиров ароматических спиртов | |
| SU190880A1 (ru) | Способ получения сахароглицеридов | |
| SU201399A1 (ru) | Способ получения 0-алкил-5-алкил-5- (р-ацилокси)-этилтритиофосфатов | |
| DE3820785C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polylactonen | |
| SU221688A1 (ru) |