SU210086A1 - Способ очистки технических органических растворителей - Google Patents
Способ очистки технических органических растворителейInfo
- Publication number
- SU210086A1 SU210086A1 SU841749A SU841749A SU210086A1 SU 210086 A1 SU210086 A1 SU 210086A1 SU 841749 A SU841749 A SU 841749A SU 841749 A SU841749 A SU 841749A SU 210086 A1 SU210086 A1 SU 210086A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- water
- organic solvents
- distillation
- cleaning technical
- technical organic
- Prior art date
Links
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 title claims description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 claims description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N acetic acid ethyl ester Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 7
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N Methyl acetate Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N n-butanol Chemical group CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M Potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000011068 load Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000001577 simple distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Известен способ очистки технических органических растворителей от примесей, растворимых в воде и образующих с этими растворител ми азеотропные смеси, кип щие при нормальном давлении ниже 373°К, путем сочетани процессов азеотропной дистилл ции с уксуснокислым калием и экстракции. Способ многоступенчатый и сложный.
Предложенный способ отличаетс от известного тем, что азеотропную дистилл цию ведут в присутствии воды, впрыскиваемой в паровую фазу, поступающей через верх колонны на конденсацию, в количестве, в 1,5 раза большем конденсируемой паровой фазы, и углеводородных фракций (47-62°С), не растворимых в воде. Вода адсорбирует водорастворимую часть дистилл та, а также частично конденсирует пары продукта. Применение указанной схемы позвол ет очищать технический органический растворитель более эффективно простым методом.
Пример 1. Смесь этилацетата и этилового спирта азеотропного состава, содержащую 700/0 ацетата и 30% спирта, подают в количестве 350 л1час в загрузочную часть колонны, обща высота которой 15 л, а диаметр 0,5 м. Из колонны дистилл т в количестве от 1100 до 1200 л/час поступает по трубе и трубчатому холодильнику в разделительный сосуд. Через трубу сюда впрыскивают ежечасно около
150 л воды. В разделительном сосуде верхний органический слой образуетс из углеводородной фракции в диапазоне температуры кипени от 320 до 335°К (от 47 до 62°С), которую в качестве флегмы возвращают в верхнюю часть колонны. Нижний - водосодержащий слой содержит, помимо небольщого количества этилацетата, около 35% этилового спирта, и в нем отсутствует сопутствующее вещество. Из куба дистилл ционной колонны извлечь практически свободный от этилового спирта и воды этилацетат. Осажденный в разделительном сосуде слой этилового спирта и воды после добавки небольщого количества натронной щелочи дл омылени присутствующего этилацетата перегон етс в этиловый спирт.
Пример 2. В тарельчатую колонну, оборудованную 30 колпачковыми тарелками, на высоте 14-ой тарелки поступает азеотропна смесь, кип ща примерно при 357°К (84С), состо ща , помимо воды, из 40-50% вторичного бутанола, 10-20о/о этилового спирта и от 10 до 35% н-бутанола. Колонна работает по принципу противотока. В качестве добавочного продукта примен ют углеводородную фракцию с температурой кипени от 320 до 345°К (от 47 до 72°С), котора извлекает из поступающей смеси этиловый спирт и воду.
Путем впрыскивани воды в разделительном сосуде получают 25%-ный водный раствор этилового спирта, который перегон ют в безводный спирт. Из куба колонны вывод т свободную от воды и этилового спирта смесь вторичного и нормального бутанола с последующим выделением чистых компонентов.
Пример 3. По аналогии с примером 2 в дистилл ционной колонне в противотоке перегон ют азеотропно кип щую смесь, содержащую около 85о/о метилацетата, 13% метилового спирта и 2% воды, и фракцию углеводорода с температурой кипени от 310 до 320°К (от 37 до 47°С).
Образующийс в результате впрыскивани воды водный слой дистилл та содержит, помимо некоторого количества метилацетата, метиловый спирт, который последующей простой перегонкой перерабатывают в концентрат метилового спирта. Из куба получают практически безводный метилацетат, представл ющий собой весьма ценный низкокип щий растворитель .
Предмет изобретени
Claims (2)
1.Способ очистки технических органических растворителей от примесей, растворимых в воде и образующих с этими растворител ми азеотропные смеси, кип щие при нормальном давлении ниже 373°К, путем азеотропной дистилл ции , отличающийс тем, что, с целью упрощени технологической схемы очистки, азеотропную дистилл цию ведут в присутствии углеводородных фракций (47-62°С) и воды, впрыскиваемой в конденсируемый паровой дистилл т.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что, количество впрыскиваемой воды и конденсируемого парового дистилл та берут равным 1,5:1.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU210086A1 true SU210086A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4366032A (en) | Process for producing dehydrated alcohols for use as component of a motor fuel composition | |
| US2551584A (en) | Extractive distillation of normal primary alcohols | |
| US9656940B2 (en) | Process for the recovery of acetic acid | |
| SU422135A3 (ru) | ||
| CA2876281C (en) | Process for the production of methylbutinol | |
| US3960672A (en) | Continuous distillation process for purifying alkanols | |
| JPS62201828A (ja) | 超臨界抽出法及びそのための装置 | |
| JP4587325B2 (ja) | 圧力スイング−精留を用いるトリオキサン／ホルムアルデヒド／水−混合物からのトリオキサンの分離方法 | |
| SU210086A1 (ru) | Способ очистки технических органических растворителей | |
| JPS60104026A (ja) | 水及びメタノールを含有する６乃至２０個のｃ‐原子を有する高級アルコールの蒸留後処理法 | |
| US2751337A (en) | Process for separation of acetone and methanol from complex mixtures | |
| CN106187717B (zh) | 热集成变压精馏分离甲基叔丁基醚与甲醇共沸物的方法 | |
| CN106866369B (zh) | 一种多元醇混合物的分离方法 | |
| US1952845A (en) | Process for concentrating aqueous solutions of lower aliphatic acids | |
| RU2491981C1 (ru) | Способ очистки раствора диэтаноламина от примесей | |
| SU1268559A1 (ru) | Способ выделени ацетона,этанола и бутанола из бражного дистилл та | |
| SU1025709A1 (ru) | Способ разделени метанола и тетрагидрофурана | |
| CN115181080B (zh) | 一种甲基叔丁基醚-四氢呋喃-乙醇-水共沸体系的分离工艺 | |
| SU1386284A1 (ru) | Способ выделени тетрагидрофурана из конденсатов паров процесса получени полибутилентерефталата | |
| SU207889A1 (ru) | Способ выделения триметилкарбинола из его водного азеотропа | |
| SU180607A1 (ru) | Способ выделения диизопропиламина | |
| SU434737A1 (ru) | Способ выделени раствора 1,3-диоксолана | |
| SU1067032A1 (ru) | Способ выделени @ -бутилового спирта | |
| US3558719A (en) | Recovery of aqueous formaldehyde by extraction with an alkanol followed by distillation | |
| CN115197177A (zh) | 一种环保型四氢呋喃萃取精馏分离工艺 |