SU200158A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU200158A1 SU200158A1 SU1082827A SU1082827A SU200158A1 SU 200158 A1 SU200158 A1 SU 200158A1 SU 1082827 A SU1082827 A SU 1082827A SU 1082827 A SU1082827 A SU 1082827A SU 200158 A1 SU200158 A1 SU 200158A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- water
- aryl
- silicon atom
- alkyl
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- -1 methylcarboxypropyl Chemical group 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L na2so4 Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M CHEMBL593252 Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005046 Chlorosilane Substances 0.000 description 1
- LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N Dimethyldichlorosilane Chemical compound C[Si](C)(Cl)Cl LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N Trimethylsilyl chloride Chemical compound C[Si](C)(C)Cl IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 229920001558 organosilicon polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000005051 trimethylchlorosilane Substances 0.000 description 1
Description
Предлагаемое изобретение относитс к области получени кремнеорганических полимеров , содержащих карбоксильную группу в органическом радикале у атома кремни .
Способ получени поликарбоксиорганосилоксанов путем гидролиза в кислой среде циансодержащих хлор- или алкоксисиланов известен .
С целью повышени выхода конечного продукта и упрощени технологии его получени , в качестве производных силана берут алкил(арил)силалактоны с гидролизируемыми группами у атома кремни и алкилхлорсиланы .з
Пример 1. В трехгорлую колбу с мешалкой , обратным холодильником, термометром и капельной воронкой загружают 100 мл воды. Из капельной воронки прибавл ют при 10- 20°С раствор 16,45 мл (0,1 моль) метил-4хлорсилавалералактона в 20 мл серного эфира . Затем отдел ют водный слой от органического , последний промывают водой, сушат сульфатом натри и отгон ют растворитель. Получают 13 г метилкарбоксипропилциклосилоксапа; содержание СООН-групп 27о/о.
Пример 2. В услови х примера I к 50 мл воды при 20-50°С прибавл ют смесь 17,65 г (0,1 моль) этилхлор-4-силавалералактона, 64,5 г (0,5 моль) диметилдихлорсилана и 5,4 г (0,05 моль) триметилхлорсилана. Затем отдел ют масл ный слой и обрабатывают его при комнатной температуре 3 Л1Л концентрированHoii серной кислоты 8 час. Потом масло отмывают от кислоты водой до нейтральной реакции и сушат сульфатом натри .
Получают 52 г гексаметилнолиметилэтилкарбоксипропилсилоксана; содержание СООПгрунп 7,70/0.
Предмет изобретени
Способ получени поликарбоксиалкил (арил)силоксанов путем гидролиза производных силана, отличающийс тем, что, с целью пгвышени выхода конечного продукта и упрощени технологии получени его, в качестве производных силана берут алкил(арил)силалактоны с гидролизуемыми группами у атома кремни и алкилхлорсиланы.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU200158A1 true SU200158A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2658908C2 (ru) * | 2013-04-24 | 2018-06-26 | Арланксео Дойчланд Гмбх | Полимеры со сниженной текучестью на холоде с хорошей перерабатываемостью |
| RU2661898C2 (ru) * | 2013-04-24 | 2018-07-23 | Арланксео Дойчланд Гмбх | Силансодержащие полимеры с карбоксильными концевыми группами |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2658908C2 (ru) * | 2013-04-24 | 2018-06-26 | Арланксео Дойчланд Гмбх | Полимеры со сниженной текучестью на холоде с хорошей перерабатываемостью |
| RU2661898C2 (ru) * | 2013-04-24 | 2018-07-23 | Арланксео Дойчланд Гмбх | Силансодержащие полимеры с карбоксильными концевыми группами |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2014530196A (ja) | シラノールのアルカリ金属塩から粉末を製造するための方法 | |
| JP5407776B2 (ja) | アミノ基を有する有機ケイ素化合物及びその製造方法 | |
| Gilman et al. | Some steric effects of the isopropyl group in organosilicon compounds | |
| US2629727A (en) | Organosilyl alcohols | |
| SU200158A1 (ru) | ||
| PL214020B1 (pl) | Sposób otrzymywania fluorokarbofunkcyjnych silseskwioksanów | |
| JP6947084B2 (ja) | イミン構造含有オルガノキシシラン化合物の製造方法 | |
| KR20120092026A (ko) | 아미노산 변성 실란 화합물 및 그의 제조 방법 | |
| JPH0371436B2 (ru) | ||
| US2626273A (en) | Preparation of alkoxy hydrosilanes | |
| US2635109A (en) | Production of silalactones | |
| US2759959A (en) | Allylphenyl organosilanes | |
| JP2021130642A (ja) | シロキサン化合物の製造方法、新規なシロキサン化合物、およびそれらの用途 | |
| FRISCH et al. | CYANOALKOXYSILANES | |
| SU410023A1 (ru) | ||
| SU249637A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНБ1Х КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ ЭФИРОВ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ^^СОЙЗЯЛЯЛДТР^гт"-г:;-г;','^' т'^А/,кчгГ|;д,^^ЛйОШгд | |
| RU2687736C1 (ru) | Способ получения симметричных метилфенилдисилоксанов и гексафенилдисилоксана дегидроконденсацией триорганосиланов | |
| SU184857A1 (ru) | Способ получения фенилалкил(алкенил)- алкоксисиланов, злл\ещеннь[х в фенильномрадикале | |
| KR101064063B1 (ko) | 알코올성 수산기를 갖는 규소계 수지 및 그의 제조 방법 | |
| SU380661A1 (ru) | ||
| SU268424A1 (ru) | Способ получения 1-герма, 3-сила (герма)-цикло-бутанов | |
| SU186677A1 (ru) | ||
| RU2088603C1 (ru) | Способ получения кремнийорганических смол | |
| SU319602A1 (ru) | Способ получения фторсодержащих кремнийорганических эфиров | |
| SU375296A1 (ru) | Ан ссср |