SU196734A1 - Способ получения трехфтористого азота - Google Patents
Способ получения трехфтористого азотаInfo
- Publication number
- SU196734A1 SU196734A1 SU1084410A SU1084410A SU196734A1 SU 196734 A1 SU196734 A1 SU 196734A1 SU 1084410 A SU1084410 A SU 1084410A SU 1084410 A SU1084410 A SU 1084410A SU 196734 A1 SU196734 A1 SU 196734A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitrogen
- fluorine
- producing
- trifluorine
- nitrogen trifluoride
- Prior art date
Links
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 title description 6
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 12
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- GVGCUCJTUSOZKP-UHFFFAOYSA-N Nitrogen trifluoride Chemical compound FN(F)F GVGCUCJTUSOZKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M Potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- LDDQLRUQCUTJBB-UHFFFAOYSA-N Ammonium fluoride Chemical compound [NH4+].[F-] LDDQLRUQCUTJBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 2
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N HF Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJMGBRSSIFXJIU-UHFFFAOYSA-K [C+3].[F-].[F-].[F-] Chemical compound [C+3].[F-].[F-].[F-] VJMGBRSSIFXJIU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- KVBCYCWRDBDGBG-UHFFFAOYSA-N azane;dihydrofluoride Chemical compound [NH4+].F.[F-] KVBCYCWRDBDGBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003682 fluorination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Известный способ получени трехфтористого азота путем электролиза бифторида аммони сложен и не обеспечивает высокого выхода продукта.
Предлагаемый способ отличаетс от известного тедМ, что трехфтористый азот получают в результате взаимодействи фтористого аммони и фтора при концентрации фтора 100%, нри температуре 50°С. Образуетс трехфтористый азот 96%-ной чистоты с УОо/о-ным выходом от теоретического.
Синтез трифторида азота передаетс уравнением:
NHiF -f ЗРз NFs + 4HF.
Одновременно протекает побочна реакци :
2NH4F + + 8nF.
Процесс гетерогенного фторировани фтористого аммони осуществл етс в медном реакторе, заполненном медной насадкой. Образующийс в реакци х фтористый водород поглощаетс таблетированным фтористым натрием, в результате образуетс стабильна до 300°С комплексна соль Na 4F1F. Элементарный азот, образующийс в ходе реакции, заполн ет газометр.
Трехфтористый азот вымораживаетс в ловушке нри температуре кипени жидкого кислорода (-180°С). После откачки азота из ловущки и испарени сконденсированного газа технический продукт содержит (в о/о): NFs 96; NaO 2,0; СОа 2,0.
Присутствие и СОг обусловлено использованием фтора, содержащего кислород, а также наличием кислородных соединений во фтористом аммонии.
Трифторид азота NF (т. кип.- 129°С и т. пл. 208°С) может быть легко очищен от примесей (т. кип. 88,7°С, т. пл. 91°С) и СОа (т. возг, 78°С) путем низкотемпературной фильтрации или низкотемпературной ректификации .
Оптимальные услови получени NFs: концентраци фтора100%
температура50°С
расход фтора16,0 мл/мин.
выход NFs в % от теоретического70 ,0 расходный коэффициент по
фтору2,3.
Установка дл получени NFa состоит из баллона со фтором, реактора, ловушки, охлажденной жидким кислородом, ловущки с таблетированным фтористым натрием, ловушки с водным раствором йодистого кали (дл определени начала проскока фтора) и газометра дл сбора азота.
вод т до 50°С. Фтор подаетс из баллона со скоростью 16,0 мл/мин в течение 100 мин. Трехфтористый .азет вымораживаетс в лолушкс . помещенной в жмкий кислород. Процесс можно проводить да по влени фтора на выходе из реактору, что контролируетс по выделению йода из,водн6го раствора йодистого кали .
За 100 мин пропускаетс 2,7 г фтора и образуетс 1,17 г трехфтористого азота.
Технический продукт анализируетс хроматографическим и ИК-снектральным методами.
Пример 2. В реактор загружаетс 80 г NHiF и 75 г медной насадки. Температура
доводитс до 50°С. Фтор подаетс со скоростью 8,1 лиг/мин в течение 90 мин. За это врем расходуетс 1,23 г фтора и образуетс 0,52 г трехфторпстого азота. Вы.ход трехфтоР ;СТОГО азота составл ет 67,4% от теоретического .
Предмет изобретени
Способ нолученп трехфтористого азота из фтористого соединени аммони , отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса л повышени выхода трехфтористого азота, фтористое соединение аммони обрабатывают фтором.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU196734A1 true SU196734A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4091081A (en) * | 1977-04-19 | 1978-05-23 | Air Products And Chemicals, Inc. | Preparation of nitrogen trifluoride |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4091081A (en) * | 1977-04-19 | 1978-05-23 | Air Products And Chemicals, Inc. | Preparation of nitrogen trifluoride |
| FR2387906A1 (fr) * | 1977-04-19 | 1978-11-17 | Air Prod & Chem | Procede de fabrication du fluorure d'azote |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103613237A (zh) | 一种处理酮连氮法制水合肼高盐废水的工艺方法 | |
| SU196734A1 (ru) | Способ получения трехфтористого азота | |
| JP5051568B2 (ja) | ペルフルオロアルカンスルホン酸カリウムの製造方法 | |
| FR2543543A1 (fr) | Procede de decomposition par deshydratation pour la preparation d'un compose de carbonyle | |
| DE2200725C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Trifluoressigsäure | |
| US10787406B2 (en) | Composition containing C8F17Br and method for producing C8F17Br | |
| Christe et al. | Aromatic Fluorine Compounds. II. 1 A Novel Method of Introducing Fluorine into an Aromatic Ring | |
| JP5497799B2 (ja) | ペルフルオロブタンスルホン酸塩の製造方法 | |
| JPS6023334A (ja) | ３．３．３−トリフルオロ−２−トリフルオロメチルプロペンの製造法および精製法 | |
| US4251457A (en) | Process for purification of the off-gases resulting from the production of benzoyl chloride from phosgene | |
| CN111646916A (zh) | 六氟环氧丙烷副产物联产三氟乙酰胺及氟化氢铵的方法 | |
| JPH05382B2 (ru) | ||
| JPH0563556B2 (ru) | ||
| JPH0597757A (ja) | トリフルオロアセトアルデヒドの製造方法 | |
| US11584702B2 (en) | Process for producing trifluoroiodomethane (CF3I) from trifluoroacetic anhydride (TFAA) | |
| JPH01249728A (ja) | 有機化合物のフッ素化方法 | |
| JPH0251895B2 (ru) | ||
| Bell et al. | Stereochemistry of α, α′-Difluorosuccinic Acids | |
| JP2000505472A (ja) | ヘキサフルオロプロパン類の合成方法 | |
| CA1143752A (en) | Deuterium exchange between hydrofluorocarbons and amines | |
| RU2186052C1 (ru) | Способ получения октафторциклобутана и гексафторпропилена | |
| SU175788A1 (ru) | Способ получения галоидсодержащих метилалкилкетонов | |
| SU210107A1 (ru) | Способ получения кремнефторида аммония | |
| SU614098A1 (ru) | Способ получени мочевины | |
| SU652112A1 (ru) | Способ получени фторид-бифторида аммони |