SU614098A1 - Способ получени мочевины - Google Patents

Description

1

Изобретение относитс  к технологии проиэводства мочевины из аммиака и двуокиси углерода.

Известны способы получени  мочевины с полным жидкостным-рециклом непрореагировавших аммиака и двуокиси углерода. Они состо т в том, что плав синтеза мочевины подвергают дистилл ции в несколько ступеней при последовательно снижающемс  давлении, газы дистилл ции низкого давлени  поглощают водным абсорбентом (водой, растворами аммиака, углекислых солей CIMMOни  или мочевины) с образованием раствора углеаммонийных солей (УАС), га зы дистилл ции высокого давлени  подают в промывную колонну, которую ороlUcUOT высококонцентрированной аммиачной водой и раствором УАС со ступени низкого давлени , из промывной колонны вывод т пары аммиака, которые затем подвергают конденсации, и раствор УАС, рециркулируемьй в реактор синтеза l .

Недостаток этих способов заключаетс  в том, что подача воды (в составе УАС) в. реактор снижает эффективность процессов синтеза и дистилл ции , а также влечет за собой большой нерациональный расход энергии на стади х выделени  мочевины в товарном твердом виде.

По технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому способу наиболее близок способ получени  мочевины из аммиака и двуокиси углерода при повышенных температуре и давлении, включающий дистилл цию плава синтеза на двух ступен х давлени , абсорбцию-конденсацию газов дистилл ции на каждой ступени с использованием мочевины и получением раствора УАС, переработку раствора УАС со ступени низкого давлени  в зоне дистилл ции высокого давлени  iz .

Однако нар ду со снижением мол рного соотношени  Н-О-.СО этот способ имеет существенный недостаток - исползование воды (например, в виде конденсата сокового пара) дл  абсорбции газов дистилл ции на каждой ступени давлени  обусловливает необходимость дополнительных энергетических затрат на стади х выделени  мочевины из раствора .

Claims (2)

1. С целью уменьшени  содержани  вод в растворе мочевины после дистилл ции и снижени  энергетических затрат по предлагаемому способу дл  абсорбции газов дистилл ции на каждоЯ ступени давлени  используют плав после той же ступени дистилл ции. Плав дл  абсорбции газов дистилл ции первой ступени целесообразно использовать в количестве 5-15% от общего количества плава мочевины. При таком осуществлении процесса снижаетс  рецикл воды в зону синтеза мочевины и повышаетс  концентраци  целевого продукта в водном растворе после стгшии дистилл ции, что обусловливает снижение энергетических затрат. Пример. Плав синтеза мочевины , включающий (в кг/ч): 227 мочевины 214 аммиака; 80 двуокиси углеро да и 92 воды, при температуре и давлении 200 кгс/см редуцируют до давлени  20,5 кгс/см и ввод т по линии 1 в верхнюю часть колонны 2 дис тилл ции высокого давлени . Последн   содержит устройства fтарелки и т.п.) дл  уменьшени  количества воды в отогнанной газовой смеси и оборудована подогревателем 3, с помощью которого поддерживают температуру 150- . Плав, включающий (в кг/ч); 324 мо чевины 35 аммиака; 14 двуокиси углерода; 120 воды после колонны 2 раздел ют на два потока. Первый поток состава (в кг/ч): 27 мочевины 3 амми ака; 1 двуокиси углерода   10 воды ввод т по линии 4 в конденсатор-абсор бер 5 высокого давлени . Второй поток содержащий (в кг/ч) s 297 мочевины; 32 аммиака; 13 двуокиси углерода; 110 воды, по линии 6. через редукционный клапан 7 подают в верхнюю часть колонны 8 дистилл ции низкого давлени , работающей под давлением 2 кгс/с Эта колонна также имеет тарелки дл  уменьшени  количества воды в отогнанной газовой смеси и оборудована подог ревателем 9, с помощью которого поддерживают температуру 130-140 С. Плав состава (в кг/ч)s 297 мочев ны; 5 аммиака 3двуокиси углерода; 92 воды после колонны 8 раздел ют на два потока. Первый поток, включающий (в кг/ч)I 200 мочевины} 3 аммиака; 2 двуокиси углерода) 60 воды, по лин 10отаод т на дальнейшую переработку второй поток состава (в кг/ч)г 97 мо чевины; 2 аммиака; 1 двуокиси углеро да; 32 воды ввод т по линии 11 в кон денсатор-абсорбер 12 низкого давлени где при абсорбируют по линии 13 газы дистилл ции низкого давлеии , которые содержат (в кг/ч) 30 аммиак 11двуокиси углерода 18 воды. Полученный раствор УАС низкого давлени , включающий (в кг/ч): 97 мочевины; 32 г аммиака; 12 двуокиси углерода; 50 воды, снимают до давлени  20,5 кгс/см и направл ют по линии теплообменник 15, где нагреваетс  о 90 С, а затем по трубопроводу 16 ввод т в колонну 2. Из колонны 2 отогнанную газообразную смесь, содержащую (в кг/ч): 211 аммиака; 79 двуокиси углерода; 22 воды , по линии 17 отвод т в конденсаторабсорбер 5, где ее абсорбируют плавом, который поступает по линии 4. Раствор УАС состава (в кг/ч) : 27 мочевины; 80 аммиака; 80 двуокиси углерода; 32 воды, который вывод т по линии 18 из конденсатора-абсорбера 5 рециркулируют в зону синтеза мочевины. Неабсорбировавшийс  аммиак промывают от примеси двуокиси углерода в верхней части конденсатора-абсорбера 5 незначительным количеством аммиачной воды, подаваемой по линии 19. Чистый газообразный аммиак, который вывод т по линии 20, сжижают в конденсаторе 21, охлаждаемом водой. Часть жидкого аммиака по линии 22 направл ют дл  орошени  конденсатора-абсорбера 5, а остаток - 134 кг/ч по линии 23 воз .вращают в зону синтеза мочевины. Предлагаемый способ позвол ет снизить удельный (в расчете на 1 т мочевины) расход пара на 0,15-0,20 т. Формула изобретени  1.Способ получени  мочевины из аммиака и двуокиси углерода при повышенных температуре и давлении, включающий дистилл цию плава синтеза на . двух ступен х давлени , абсорбциюконденсацию газов дистилл ции на кашдой ступени с использованием моЧевины и получением раствора углеаммонийных солей, переработку раствора углеаммонийных солей со ступени низкого давлени  в зоне дистилл ции высокого давлени , отличающийс  тем, что, с целью уменьшени  содержани  воды в растворе мочевины после дистилл ции и снижени  энергетических затрат, дл  абсорбции газов дистилл ции иа каждой ступени давлени  используют плав после той же ступени дистилл ции . 2.Способ ПОП.1, отличающийс  тем, что плав дл  абсорбции газов дистилл циии первой ступени используют в количестве 5-15 % от общего Количества плава мочевины. Источнику информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Кучер вый В.И, и др. Синтез и применение карбамида. Хими , 1970, с. 370.
2. 2.Патент США 3 506710, кл. 260565 , 1970.

   21

   S3

   X

   fS

   13

   -и