SU195439A1 - METHOD OF GETTING A PHONE - Google Patents
METHOD OF GETTING A PHONEInfo
- Publication number
- SU195439A1 SU195439A1 SU1071952A SU1071952A SU195439A1 SU 195439 A1 SU195439 A1 SU 195439A1 SU 1071952 A SU1071952 A SU 1071952A SU 1071952 A SU1071952 A SU 1071952A SU 195439 A1 SU195439 A1 SU 195439A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetone
- phoron
- getting
- phone
- carried out
- Prior art date
Links
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- MTZWHHIREPJPTG-UHFFFAOYSA-N Phorone Chemical compound CC(C)=CC(=O)C=C(C)C MTZWHHIREPJPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Известен способ получени форона коидеисацией ацетона в присутствии смесей окислов металлов второй и п той групп периодической системы при температуре 400°С.A known method for producing phoron by acidification of acetone in the presence of mixtures of metal oxides of the second and fifth groups of the periodic system at a temperature of 400 ° C.
С целью упрощени процесса, предложен Способ получени форона, заключаюп1ийс в том, что ацетон обрабатывают насыщеннным раствором едкого кали при температуре от окружающей до температуры кипени ацетона .In order to simplify the process, a method for producing phoron has been proposed, concluding that acetone is treated with a saturated solution of potassium hydroxide at a temperature from ambient to acetone.
Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 280 г КОН, добавл ют 70 мл воды, перемешивают 10 мин и затем ввод т 553 г ацетона. Реакцию провод т при 50°С и интенсивном перемешивании. Через 25 час реакционную смесь охлаждают, отдел ют органический слой и перегон ют его, отбира фракцию с т. кип. 150-240°С (130 г). Эту жидкость фракционируют на колонке (8 теоретических тарелок).Example 1. In a three-necked flask equipped with a stirrer, a reflux condenser and a thermometer, 280 g of KOH are added, 70 ml of water are added, stirred for 10 minutes and then 553 g of acetone are introduced. The reaction is carried out at 50 ° C and vigorous stirring. After 25 hours, the reaction mixture is cooled, the organic layer is separated and distilled, and a fraction with a bale is collected. 150-240 ° C (130 g). This liquid is fractionated on a column (8 theoretical plates).
Фракцию с т. кип. 194-198°С (118 г) перегон ют под вакуумом, отбира чистый форон, кип щий при 68°С (5 мм рт. ст.). Выход 115 гFraction with t. Kip. 194-198 ° C (118 g) is distilled under vacuum, taking away the pure phoron boiling at 68 ° C (5 mm Hg). Yield 115 g
(50%, счита на прореагировавший ацетон); По 1,4911, d4 0,9002, что соответствует литературным данным.(50%, based on reacted acetone); At 1.4911, d4 0.9002, which corresponds to literature data.
Найдено, %: С 77,90; Н 10,20.Found,%: C 77.90; H 10.20.
/- тт /-/ - tt / -
Вычислено, %: С 78,26; Н 10,15.Calculated,%: C 78.26; H 10.15.
Пример 2. Реакцию нровод т аналогично примеру 1, по врем увеличено до 35 час. Выход форона составл ет около 50%,, количество более высококип щих веществ увеличиваетс .Example 2. The reaction is carried out analogously to example 1, at the time increased to 35 hours. The phoron yield is about 50%. The amount of higher boiling point substances increases.
Пример 3. Реакцию провод т аналогично примеру 1, но при температуре 20°С. Выход форона составл ет около 45%.Example 3. The reaction is carried out analogously to example 1, but at a temperature of 20 ° C. The phoron yield is about 45%.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени форона на основе ацетона в присутствии катализаторов, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, в качестве катализатора примен ют насыщенный раствор едкого кали и процесс ведут при температуре от окружающей среды до температуры кипени ацетона.A method for producing an acetone-based phoron in the presence of catalysts, characterized in that, in order to simplify the process, a saturated solution of potassium hydroxide is used as a catalyst and the process is carried out at ambient temperature to the boiling point of acetone.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU195439A1 true SU195439A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4181810A (en) | Process for the preparation of propane-1,3-diols, disubstituted in the 2-position | |
SU195439A1 (en) | METHOD OF GETTING A PHONE | |
US4539415A (en) | Preparation of 3-hydroxytetrahydrofuran | |
JPH09268150A (en) | Production of ditrimethylolpropane | |
US2937201A (en) | Process for the production of azelaic acid | |
JPS6312048B2 (en) | ||
JP2538222B2 (en) | Method for producing isophorone diisocyanate | |
JP4887710B2 (en) | Method for producing α-substituted norbornanyl acrylates | |
SU213018A1 (en) | METHOD OF OBTAINING UNLOCATED URETHANES | |
SU567398A3 (en) | Method of preparation of 1,6-hexanediole | |
JPS62904B2 (en) | ||
SU548594A1 (en) | The method of obtaining propargyl alcohol | |
SU681031A1 (en) | Process for the preparation of 1,1-dicycloylethylene | |
JP4786088B2 (en) | Method for producing glutaraldehyde monoacetal | |
CA1195687A (en) | Process for producing polyols with at least one oxacyclopentane ring | |
SU857103A1 (en) | Method of producing 2-methoxy-2,6-dimethyloctanol-7 | |
SU191557A1 (en) | METHOD OF OBTAINING SILICON ORGANIC 1,3-BUTADIENE AMINES | |
JP2756373B2 (en) | Method for producing 1,1,1-trifluoro-3-nitro-2-propene | |
RU2063958C1 (en) | Method of crotonic aldehyde isolation | |
SU295739A1 (en) | METHOD OF OBTAINING OLEFINS | |
SU161783A1 (en) | ||
RU2100345C1 (en) | Method of synthesis of fluorine-containing $$$-diketones | |
SU197613A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING METHYL ETHER OF PHENOLS | |
SU259859A1 (en) | METHOD OF OBTAINING POLYOXYMETHYLENE GLYCOL DIMETHYL ETHER | |
JPS62164656A (en) | Production of cyanoisophorone |