SU195439A1 - METHOD OF GETTING A PHONE - Google Patents

METHOD OF GETTING A PHONE

Info

Publication number
SU195439A1
SU195439A1 SU1071952A SU1071952A SU195439A1 SU 195439 A1 SU195439 A1 SU 195439A1 SU 1071952 A SU1071952 A SU 1071952A SU 1071952 A SU1071952 A SU 1071952A SU 195439 A1 SU195439 A1 SU 195439A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acetone
phoron
getting
phone
carried out
Prior art date
Application number
SU1071952A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
И. О. Елин, Л. М. Песин , Е. Л. Гефтер Научно исследовательский институт пластических масс
Publication of SU195439A1 publication Critical patent/SU195439A1/en

Links

Description

Известен способ получени  форона коидеисацией ацетона в присутствии смесей окислов металлов второй и п той групп периодической системы при температуре 400°С.A known method for producing phoron by acidification of acetone in the presence of mixtures of metal oxides of the second and fifth groups of the periodic system at a temperature of 400 ° C.

С целью упрощени  процесса, предложен Способ получени  форона, заключаюп1ийс  в том, что ацетон обрабатывают насыщеннным раствором едкого кали при температуре от окружающей до температуры кипени  ацетона .In order to simplify the process, a method for producing phoron has been proposed, concluding that acetone is treated with a saturated solution of potassium hydroxide at a temperature from ambient to acetone.

Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 280 г КОН, добавл ют 70 мл воды, перемешивают 10 мин и затем ввод т 553 г ацетона. Реакцию провод т при 50°С и интенсивном перемешивании. Через 25 час реакционную смесь охлаждают, отдел ют органический слой и перегон ют его, отбира  фракцию с т. кип. 150-240°С (130 г). Эту жидкость фракционируют на колонке (8 теоретических тарелок).Example 1. In a three-necked flask equipped with a stirrer, a reflux condenser and a thermometer, 280 g of KOH are added, 70 ml of water are added, stirred for 10 minutes and then 553 g of acetone are introduced. The reaction is carried out at 50 ° C and vigorous stirring. After 25 hours, the reaction mixture is cooled, the organic layer is separated and distilled, and a fraction with a bale is collected. 150-240 ° C (130 g). This liquid is fractionated on a column (8 theoretical plates).

Фракцию с т. кип. 194-198°С (118 г) перегон ют под вакуумом, отбира  чистый форон, кип щий при 68°С (5 мм рт. ст.). Выход 115 гFraction with t. Kip. 194-198 ° C (118 g) is distilled under vacuum, taking away the pure phoron boiling at 68 ° C (5 mm Hg). Yield 115 g

(50%, счита  на прореагировавший ацетон); По 1,4911, d4 0,9002, что соответствует литературным данным.(50%, based on reacted acetone); At 1.4911, d4 0.9002, which corresponds to literature data.

Найдено, %: С 77,90; Н 10,20.Found,%: C 77.90; H 10.20.

/- тт /-/ - tt / -

Вычислено, %: С 78,26; Н 10,15.Calculated,%: C 78.26; H 10.15.

Пример 2. Реакцию нровод т аналогично примеру 1, по врем  увеличено до 35 час. Выход форона составл ет около 50%,, количество более высококип щих веществ увеличиваетс .Example 2. The reaction is carried out analogously to example 1, at the time increased to 35 hours. The phoron yield is about 50%. The amount of higher boiling point substances increases.

Пример 3. Реакцию провод т аналогично примеру 1, но при температуре 20°С. Выход форона составл ет около 45%.Example 3. The reaction is carried out analogously to example 1, but at a temperature of 20 ° C. The phoron yield is about 45%.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  форона на основе ацетона в присутствии катализаторов, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, в качестве катализатора примен ют насыщенный раствор едкого кали и процесс ведут при температуре от окружающей среды до температуры кипени  ацетона.A method for producing an acetone-based phoron in the presence of catalysts, characterized in that, in order to simplify the process, a saturated solution of potassium hydroxide is used as a catalyst and the process is carried out at ambient temperature to the boiling point of acetone.

SU1071952A METHOD OF GETTING A PHONE SU195439A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU195439A1 true SU195439A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4181810A (en) Process for the preparation of propane-1,3-diols, disubstituted in the 2-position
SU195439A1 (en) METHOD OF GETTING A PHONE
US4539415A (en) Preparation of 3-hydroxytetrahydrofuran
JPH09268150A (en) Production of ditrimethylolpropane
US2937201A (en) Process for the production of azelaic acid
JPS6312048B2 (en)
JP2538222B2 (en) Method for producing isophorone diisocyanate
JP4887710B2 (en) Method for producing α-substituted norbornanyl acrylates
SU213018A1 (en) METHOD OF OBTAINING UNLOCATED URETHANES
SU567398A3 (en) Method of preparation of 1,6-hexanediole
JPS62904B2 (en)
SU548594A1 (en) The method of obtaining propargyl alcohol
SU681031A1 (en) Process for the preparation of 1,1-dicycloylethylene
JP4786088B2 (en) Method for producing glutaraldehyde monoacetal
CA1195687A (en) Process for producing polyols with at least one oxacyclopentane ring
SU857103A1 (en) Method of producing 2-methoxy-2,6-dimethyloctanol-7
SU191557A1 (en) METHOD OF OBTAINING SILICON ORGANIC 1,3-BUTADIENE AMINES
JP2756373B2 (en) Method for producing 1,1,1-trifluoro-3-nitro-2-propene
RU2063958C1 (en) Method of crotonic aldehyde isolation
SU295739A1 (en) METHOD OF OBTAINING OLEFINS
SU161783A1 (en)
RU2100345C1 (en) Method of synthesis of fluorine-containing $$$-diketones
SU197613A1 (en) METHOD FOR PRODUCING METHYL ETHER OF PHENOLS
SU259859A1 (en) METHOD OF OBTAINING POLYOXYMETHYLENE GLYCOL DIMETHYL ETHER
JPS62164656A (en) Production of cyanoisophorone