SU213018A1 - METHOD OF OBTAINING UNLOCATED URETHANES - Google Patents

METHOD OF OBTAINING UNLOCATED URETHANES

Info

Publication number
SU213018A1
SU213018A1 SU1138791A SU1138791A SU213018A1 SU 213018 A1 SU213018 A1 SU 213018A1 SU 1138791 A SU1138791 A SU 1138791A SU 1138791 A SU1138791 A SU 1138791A SU 213018 A1 SU213018 A1 SU 213018A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
urethanes
unlocated
obtaining
alcohols
minus
Prior art date
Application number
SU1138791A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
Б. В. Данова, И. В. Бодркков , С. Смол Горьковский политехнический институт Жданова
Publication of SU213018A1 publication Critical patent/SU213018A1/en

Links

Description

Мзвестно несколько способов получени  незамещенных уретанов, один из которых состоит в том, что спирт подвергают взаимодействию с мочевиной при 120-160°С в присутствии ацетата меди в качестве катализатора.Several methods for the preparation of unsubstituted urethanes are known, one of which is that the alcohol is reacted with urea at 120-160 ° C in the presence of copper acetate as a catalyst.

С целью расширени  сырьевой базы и упрощени  .процесса, предлагаетс  получать незамещенные уретаны взаимодействием спиртов с хлористым .цианом п,ри минус 15-20°С в присутствии кислот Льюиса, лучще в среде органических растворителей, например спиртов, простых эфиров.In order to expand the resource base and simplify the process, it is proposed to obtain unsubstituted urethanes by reacting alcohols with cyan chloride, minus 15-20 ° C in the presence of Lewis acids, better in organic solvents such as alcohols and ethers.

Пример. В реактор с мешалкой загружают 50 Л1Л метанола (с растворителем или без него), добавл ют 50 г ZnCU и 15 мл хлористого циана. Реакционную массу перемещивают не менее 2 час, .разлагают лед ной водой , органический слой извлекают эфиром.Example. 50 liters of methanol (with or without a solvent) are charged to a stirred reactor, 50 g of ZnCU and 15 ml of cyanic chloride are added. The reaction mass is transferred for at least 2 hours. It is decomposed with ice water, the organic layer is extracted with ether.

который затем отгон ют. Получают 18,6 г (86%) метилкарбамата с т. пл. 54°С.which is then distilled off. 18.6 g (86%) of methyl carbamate are obtained with m.p. 54 ° C.

Полученные технические продукты после отгонки эфира очиш;ают перекристаллизацией или перегонкой.The technical products obtained after the distillation of the ether are purified; they are recrystallized or distilled.

Предмет изобретени Subject invention

Claims (2)

1.Способ получени  незамещенных уретанов на основе спиртов в присутствии катализаторов , отличающийс  тем, что, с целью расширени  сырьевой базы и упрощени  .процесса , спирты подвергают взаимодействию с хлористым цианом в присутствии кислот Льюиса при минус 15-20°С.1. A method of producing unsubstituted urethanes based on alcohols in the presence of catalysts, characterized in that, in order to expand the raw material base and simplify the process, the alcohols are reacted with cyanic chloride in the presence of Lewis acids at minus 15-20 ° C. 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс ведут в среде органических растворителей , например спиртов, простых эфиров,2. A method according to claim 1, characterized in that the process is carried out in an environment of organic solvents, for example alcohols, ethers,
SU1138791A METHOD OF OBTAINING UNLOCATED URETHANES SU213018A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU213018A1 true SU213018A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2646220C2 (en) New alicycle diol compound and method of its obtainment
SU213018A1 (en) METHOD OF OBTAINING UNLOCATED URETHANES
CA1136157A (en) Preparation of methylene-bis-(4-phenylcarbamic acid esters)
KR20160083865A (en) Synthesis of diacids, dialdehydes, or diamines from thf-diols
US4390733A (en) Process for preparing the mono-methallyl ether of pyrocatechin
CN110734354B (en) Method for preparing biaryl compound from alcohol compound
US5166414A (en) Process for producing isocyanate compound
US2413248A (en) Polyamines and process for preparing them
JPH0558635B2 (en)
US2937201A (en) Process for the production of azelaic acid
EP0436800A1 (en) Process for producing isocyanate compound
US4365079A (en) Recovery of dimethyl sebacate from an isomeric mixture of C12 esters
CN114920733B (en) Method for synthesizing chiral isoxazole ring and carbocyclic nucleoside analogue by cycloaddition
SU295739A1 (en) METHOD OF OBTAINING OLEFINS
US3026328A (en) Processes for converting l-threo-5-amino-6-phenyl dioxane to the corresponding l-erythro dioxane
SU320112A1 (en)
SU243628A1 (en)
SU244331A1 (en) WAY OF OBTAINING ALKILKARBAMATOV
SU241451A1 (en) METHOD OF OBTAINING 1-DIALKYLAMINODIACETYLENES
JPH0584305B2 (en)
JPH0115505B2 (en)
KR100527624B1 (en) Process for the preparation of N-formylamine derivatives
JPH0115504B2 (en)
SU346859A1 (en)
SU167876A1 (en)