SU167876A1

SU167876A1 -

Info

Publication number: SU167876A1
Application number: SU716996A
Authority: SU
Inventors: В. Н. Сир тска М. Лебедева Г. И. Анисимова П. А. Мокиевский С. Макаева А. Ф. Жигач

Description

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛДЕКАБОРИНЕНАMethod of producing isopropyldecaborinene

Известен способ получени изопропилдекаборинена взаимодействием диацетонитрильного или дифенилсульфидного производного декаборана с алкнлацетиленом в среде инертного растворител .A known method for producing isopropyl decaaborinene by reacting a diacetonitrile or diphenylsulfide derivative of decaborane with alklacetylene in an inert solvent.

Предлагаетс способ получени изопропилдекаборинена , заключающийс в том, чтодекаборан подвергают взаимодействию с изопропилацетиленом в присутствии органического основани в качестве катализатора.A method for the preparation of isopropyl decaiborinene is proposed, which consists in that the decaborane is reacted with isopropylacetylene in the presence of an organic base as a catalyst.

В результате осуществлени способа упрощаетс процесс получени изоиропнлдекаборинена и повыщаетс выход целевого продукта .As a result of the implementation of the method, the process of obtaining isopropyldecaborinene is simplified and the yield of the target product increases.

Пример. 50 г декаборана, растворенного в 230 г толуола, заливают в трехгорлую колбу , снабженную мешалкой и обратным холодильником . В эту колбу добавл ют 50 г катализатора-ДИМетиланилина; полученную смесь перемешивают в течение 1,5 час при постепенном повыщении температуры до 65° С. Затем при температуре 25° С в реакционную колбуExample. 50 g of decaborane, dissolved in 230 g of toluene, are poured into a three-neck flask equipped with a stirrer and reflux condenser. 50 g of Dimethylaniline-Catalyst is added to this flask; the resulting mixture is stirred for 1.5 hours with a gradual increase in temperature to 65 ° C. Then at a temperature of 25 ° C in the reaction flask

добавл ют 34 г изопропилапетилена и повышают температуру реакционной смеси до 90° С.add 34 g of isopropyl apylene and increase the temperature of the reaction mixture to 90 ° C.

После добавки к полученной реакционной массе 100 жл 15о/о-ного раствора щелочи смесь перемещивают 3-4 час при постепенном повыщении температуры до 95° С. Отделив щелочной слой, к толуольному раствору продукта добавл ют разбавленную сол ную кислоту дл отделени катализатора в виде сол нокислого диметиланилина,который может быть регенерирован. Изопропилдекаборинен выдел ют вакуумной перегонкой. Выход 78%.After adding to the resulting reaction mass of 100 g of a 15 ° / alkaline alkali solution, the mixture is moved for 3-4 hours while the temperature gradually increases to 95 ° C. After separating the alkaline layer, dilute hydrochloric acid is added to the toluene solution of the product to separate the catalyst in the form of a salt But dimethylaniline, which can be regenerated. Isopropyldecaborinene is isolated by vacuum distillation. The yield is 78%.

Пред мет изобретени Present Invention

Способ получени изопронилдекаборинена с использо1ванием изопропилацетилена, отличающийс тем, что, с целью повыщени выхода целевого продукта и упрощени процесса, декаборан подвергают взаимодействию с изопропилацетиленом в присутствии органического основани в качестве катализатора.The method of producing isopronyl decaborinene using isopropyl acetylene, characterized in that, in order to increase the yield of the target product and simplify the process, decaborane is reacted with isopropyl acetylene in the presence of an organic base as a catalyst.