SU193711A1 - Способ получения анионообменных смол - Google Patents
Способ получения анионообменных смолInfo
- Publication number
- SU193711A1 SU193711A1 SU1010040A SU1010040A SU193711A1 SU 193711 A1 SU193711 A1 SU 193711A1 SU 1010040 A SU1010040 A SU 1010040A SU 1010040 A SU1010040 A SU 1010040A SU 193711 A1 SU193711 A1 SU 193711A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- exchange resin
- anion exchange
- amines
- mol
- obtaining anion
- Prior art date
Links
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 title description 3
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M Sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 7
- 238000005576 amination reaction Methods 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- 229940083599 Sodium Iodide Drugs 0.000 description 5
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 5
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000015157 Attalea maripa Species 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000037197 Anion exchangers Human genes 0.000 description 1
- 108091006437 Anion exchangers Proteins 0.000 description 1
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N Dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FORGMRSGVSYZQR-YFKPBYRVSA-N L-leucinamide Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(N)=O FORGMRSGVSYZQR-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 101710033517 PSMA6 Proteins 0.000 description 1
- 229910001516 alkali metal iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- -1 chloromethylene groups Chemical group 0.000 description 1
- 229940083124 ganglion-blocking antiadrenergic Secondary and tertiary amines Drugs 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000002496 iodine Chemical class 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000002522 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
Description
Аминировапие хлорметилированных сополимеров стирола с дивинилбензолом первичными , вторичными и третичными аминами широко примен етс в синтезе ионообменных смол. Однако не все амины способны вступать в эту реакцию. Большое число аминов реагирует с хлорметильными группами сополимера лишь при высокой температуре п с очень низкой степенью преврашени . Это приводит к получению ионитов с малой обменной емкостью, а также исключает возможность применени аминов, измен ющихс при длительном нагревании (например, отпически активных аминов , амидов а-аминокислот и т. д.).
Предлагаетс реакцию аминировани хлорметилированного сополимера стирола с дивипплбепзолом проводить в присутствии йодистых солей щелочных металлов. Небольшие добавки этих солей позвол ют резко снизить температуру и продолжительность процесса аминировани , а также уменьшить избыток примен емого амина. При этом степень аминировани не измен етс или возрастает . Кроме того, добавлеиие йодистых солей в процессе аминировани значительно расшир ет ассортимент аминов, примен емых дл синтеза ионитов. Наиболее эффективно использование йодистого натри при аминировапии в оргапических растворител х.
Дл успешного катализа реакции аминированп достаточно 0,25 люль йодистого натри на 1 моль хлорметнльных групп. Первичные и вторичные амины примен ют в количестве 2,25 моль, а третичные - в количестве 1,25 моль па 1 моль хлорметильпых групп. Температура амннировани 50-СОС, продолжительпость 7-10 час. Примеи емый растворитель должен вызывать иабухапие образующегос аниоиита, а также обеспечивать растворение йодистого натри и исходного ампннрующего средства. Хорошие результаты получены в случае применени диоксана с добавкой 20% воды, метанола или этанола,
Пример 1. 0,5 г хлорметилировапиого сополимера стирола с 1,5% дивинилбензола (22,76% С1, фракци с 0,05-0,15 мм) аминируют 0,5 S диметиланилина в 7,5 мл смеси дпокеана с этанолом (30 : 20 объема) прн 60°С
в течение 7 час. Получают анионит с обменной емкостью 1,36 мг экв/г.
При осуществлеиии процесса в тех же услови х , ио с добавкой 0,12 г йодистого натри
(0,25 моль иа 1 моль хлорметильг1ых групп) получают анионит с обменной емкостью 2,42 мг экв/г. При увеличении количества NaJ до 0,24 г емкость получаемого апионита возрастает до 2,66 мг экв/г ио 0,1 и. раствоПример 2. 0,5 г хлорметилированного сополимера, того же, что и в примере 1, а минируют 1 г лейцинамида в присутствии 0,5 г йодистого натри в 15 мл смеси диоксана с водой (80 : 20 объема) при 50°С в течение 10 час. Образующийс аиионит обладает емкостью 2,84 мг-экв/г. Без добавки NaJ в тех же услови х амипировани емкость анионита 0,75 мг экв/г по 0,1 н. раствору НС1.
предмет изобретени
Способ получени апионообмепных смол аминированием хлорметилированных сополиыеров , отличающийс тем, что, с целью расширени круга амипов, примен ющихс дл аминировани , а также снижени длительности и температуры аминировани , хлорметилированный сополимер аминируют аминами в присутствии добавки йодистого натри .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU193711A1 true SU193711A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100558119B1 (ko) | 가교 중합체, 그것의 제조 방법 및 용도 | |
| EP0617054B1 (en) | Poly(vinylammonium formate) and process for making amidine-containing polymers | |
| JPS5821535B2 (ja) | 架橋されたポリスチレニルスルホンアミドアニオン交換樹脂およびその製造方法 | |
| TW499409B (en) | Method for preparing of L-phenylephrine hydrochloride | |
| US4096133A (en) | Method for quaternizing polymers of water-soluble aminovinyl monomers | |
| SU193711A1 (ru) | Способ получения анионообменных смол | |
| JP7337774B2 (ja) | 環状アルキレン尿素を調製するための方法 | |
| KR20200026923A (ko) | 고급 에틸렌 아민의 제조 방법 | |
| Thiam et al. | Enantioselective synthesis via the nucleophilic alkylation of hydrazones: Acetals as chiral auxiliaries. | |
| US4988738A (en) | Process for the preparation of bifunctional anion exchange resins, new bifunctional anion exchange resins and use thereof | |
| US3410811A (en) | Porous weak base anion exchange resins from polyvinyl chloride and amines | |
| CN1181922C (zh) | 一种用于催化环氧乙烷水合的季鏻型阴离子交换树脂的合成方法 | |
| SU510480A1 (ru) | Способ получени амфотерных ионитов | |
| JPH03115309A (ja) | ビニル性芳香族重合体のクロロメチル化方法 | |
| SU412771A1 (ru) | Способ получени анионитов | |
| US3108992A (en) | Method for making a polymer of nu-(vinylbenzyl)-nu-(hydroxyethyl) amine | |
| US7094853B2 (en) | Crosslinked polymer, method for manufacturing it and use thereof | |
| JPS62289238A (ja) | 陰イオン交換樹脂及びその製造方法 | |
| CN110283093A (zh) | 一种甘氨酰胺盐酸盐的制备方法 | |
| RU2127283C1 (ru) | Способ получения анионитов | |
| SU547455A1 (ru) | Способ получени ионитов | |
| SU176064A1 (ru) | Способ получения оптически активных ионитов | |
| SU486018A1 (ru) | Способ получени 1-арил-2-/п-аминофенил/-5-аминобензимидазолов | |
| SU138045A1 (ru) | Способ получени сульфокатионитов | |
| SU244614A1 (ru) | Способ получения макросетчатых анионитов |