SU192820A1 - Способ получения 5-алкилпирролидонов-2 - Google Patents
Способ получения 5-алкилпирролидонов-2Info
- Publication number
- SU192820A1 SU192820A1 SU902753A SU902753A SU192820A1 SU 192820 A1 SU192820 A1 SU 192820A1 SU 902753 A SU902753 A SU 902753A SU 902753 A SU902753 A SU 902753A SU 192820 A1 SU192820 A1 SU 192820A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkylpyrrolidones
- methyl alcohol
- obtaining
- distilled
- ammonia
- Prior art date
Links
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- WOCIAKWEIIZHES-UHFFFAOYSA-N Ruthenium(IV) oxide Chemical compound O=[Ru]=O WOCIAKWEIIZHES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 3
- 238000005913 hydroamination reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени соединений, которые могут найти применение в качестве регул торов роста растений, а также в качестве поверхностно-активных веществ.
Предлагаемый способ получени 5-алкилпирролидонов-2 заключаетс в каталитическом гидроаминировании этилового эфира у-кетонокарбоновых кислот в среде метилового спирта , насыщенного аммиаком, при температуре 100-120°С и начальном давлении водорода 80-100 атм в присутствии двуокиси рутени или никел Рене в качестве катализаторов.
Выход 5-алкилпирролидонов-2 в случае применени двуокиси рутени 72-76%; никел Рене 53-69%.
Пример. Получение 5-пропилнирролидона-2 .
а) Во вращающийс автоклав емкостью 150 Л1Л загружают 12 г этилового эфира у-кетоногептановой кислоты, 50 мл метилового спирта, насыщенного аммиаком, 0,5 г двуокиси рутени и ведут гидроаминирование при 100-120°С и начальном давлении водорода 80-100 атм до поглощени рассчитанного количества водорода (1 моль), на что требуетс 3 часа. Гидрогенизат подвергают очистке от катализатора фильтрованием или центрифугированием , отгон ют метиловый спирт, а остаток перегон ют в вакууме.
Катализатор без регенерапии может быть использован дл повторного гидроаминировани .
Фракци с т. кип. 105-106°С (1 мм) представл ет собой 5-пропилпирролидон-2. Выход 7,2 г, что составл ет 76% от теоретического.
10 Найдено, %; С 65,90, 65,
П 9,99, 10,16; N 11,01, 10,764
CvHisNO.
, Вычислено, %: С 66,06; П 10,24; N 11,02. б) Во вращающийс автоклав емкостью 150 мл помещают 24 г этилового эфира у-кетопогептановой кислоты, 50 мл метилового спирта, насыщенного аммиаком, и 3 г никел
Рене . Гидроаминирование ведут при 120°С и начальном давлении водорода 90 атм до прекраще11и поглощени водорода, на что требуетс 3,5 час. Гидрогенизат освобождают от катализатора фильтрованием, отгон ют метиловый спирт, а остаток перегон ют в вакууме. Т. кип. 105-106°С (1 мм). Выход 11 г, что составл ет 62,2% от теоретического. Предмет изобретени Способ получени 5-алкилпирролидонов-2, отличающийс тем, что этиловые эфиры -у-кетонокарбоновых кислот подвергают гидроами- 5 нированию в среде метилового спирта, насыщенного аммиаком, при температуре 100- 120°С и начальном давлении водорода 80- 100 атм в присутствии двуокиси рутени или никел Рене в качестве катализатора.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU192820A1 true SU192820A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4203527A1 (de) * | 1992-02-07 | 1993-08-12 | Akzo Nv | Verfahren zur herstellung von pyrrolidon und n-alkylpyrrolidonen |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4203527A1 (de) * | 1992-02-07 | 1993-08-12 | Akzo Nv | Verfahren zur herstellung von pyrrolidon und n-alkylpyrrolidonen |
| US5478950A (en) * | 1992-02-07 | 1995-12-26 | Akzo Nobel N.V. | Process for producing pyrrolidone and N-alkyl pyrrolidones |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1963471B1 (en) | Process for producing fatty acid alkyl esters and glycerin | |
| SU1572414A3 (ru) | Способ получени этиленгликол | |
| CA2692578A1 (en) | Method for producing ethylene glycol dimethacrylate | |
| US2607805A (en) | Hydrogenation of glycolic acid to ethylene glycol | |
| JP3881386B2 (ja) | 炭酸ジアルキルの製造方法 | |
| US4484009A (en) | Process for the manufacture of glycol monoethers | |
| JP3805364B2 (ja) | 少なくとも３個のシアノ基を有する化合物からのアミンの製造法 | |
| SU192820A1 (ru) | Способ получения 5-алкилпирролидонов-2 | |
| RU2646220C2 (ru) | Новое алициклическое диольное соединение и способ его получения | |
| US4978793A (en) | Novel process for the preparation of serinol | |
| US9745243B2 (en) | Supported metal catalyst and use thereof for selective oxidation of glycerol | |
| JP6950511B2 (ja) | ポリアルキレンエーテルグリコール組成物及びその製造方法 | |
| JP7031276B2 (ja) | ポリアルキレンエーテルグリコール組成物の製造方法 | |
| FR2677034A1 (fr) | Procede de desulfuration de graisses et huiles ou d'esters d'acides gras et application a la production d'alcools. | |
| JP2544552B2 (ja) | アルコ―ルの製造法 | |
| JP2846450B2 (ja) | アルコールの製造方法 | |
| SU421180A3 (ru) | Способ получения этаноламипов | |
| SU567398A3 (ru) | Способ получени 1,6-гександиола | |
| SU159505A1 (ru) | ||
| SU156556A1 (ru) | ||
| SU1245573A1 (ru) | Способ получени 5-алкил- @ -карбэтоксиметил-2-пирролидонов | |
| SU218153A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ у-АЦЕТОПРОПИЛАЦЕТАТА | |
| SU151342A1 (ru) | ||
| JPH0688992B2 (ja) | γ−ブチロラクトンの精製方法 | |
| SU244331A1 (ru) | Способ получения алкилкарбаматов |