SU151342A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU151342A1 SU151342A1 SU764512A SU764512A SU151342A1 SU 151342 A1 SU151342 A1 SU 151342A1 SU 764512 A SU764512 A SU 764512A SU 764512 A SU764512 A SU 764512A SU 151342 A1 SU151342 A1 SU 151342A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cyclohexanone
- temperature
- pressure
- atm
- cyclohexylamine
- Prior art date
Links
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N Cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N Cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000006268 reductive amination reaction Methods 0.000 description 2
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Carbodicyclohexylimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
Description
Циклогексиламин вл етс исходным полупродуктом дл синтеза дициклогексилкарбодиимида, который вл етс одним из реагентов при получении пептидов.
Известен способ получени циклогексиламина путем восстановительного аминировани циклогексанона :в присутствии Ni-Рене при повышенных давлении (пор дка 100 атм) и температуре на сложной аппаратуре.
С целью упрощени лроцесса, предложено проводить его при температуре не выше 30С и давлении 5 атм. Дл этого сггирт-ректификат насыш;ают газообразным аммиаком до содержани 20-22% w загружают в автоклав вместе с циклогексаноном. Катализатора Рене берут 30% от веса циклогексанона. Гидрирование продолжают 9-12 час до прекращени поглощени водорода при температуре не выше 30°С и давлении 5 атм. Реакционную массу отфильтровывают от катализатора и подвергают фракционной разгонке.
Пример. В автоклав загружают 220 г спирта, насыщенного аммиаком до 22%, 200 г циклогексанона, 60 г пасты катализатора - Ni-Рене . Гидрирование продоллсают 9 час при температуре 24-27°С и давлении 4,8-5 агм.
При разгонке выдел ют 130,7 г основной фракции с т. кип. 133- . Выход чистого циклогексиламина с коэффициентом рефракции 1,4558 составл ет 64% от теоретического, счита на циклогексанон.
№ 151342- 2 -
Предмет изобретени
Способ получени циклогексиламина путем восстановительного аминировани циклогексанона в присутствии Ni-Рене при повышенных давлении и температуре, отличающийс тем, что, с делью упрощени процесса, его ггровод т при температуре не выше 30°С и давлении 5 атм.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU151342A1 true SU151342A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4429157A (en) | Process for the preparation of primary mono- and diamines from oxo compounds | |
| KR20110035705A (ko) | 1,4-이치환시클로헥산 유도체의 제조방법 | |
| JP2801381B2 (ja) | 高純度アニリンの製造法 | |
| SU151342A1 (ru) | ||
| US3597438A (en) | Reductive amination of aldehydes with rhodium catalysts | |
| US1962485A (en) | Gas purification | |
| US3095423A (en) | Synthesis of 2-pyrrolidinone | |
| KR20030078038A (ko) | 디아민의 제조 방법 | |
| CN108516939B (zh) | 一种高反反体含量4,4’-二氨基二环己基甲烷的制备方法 | |
| US4717774A (en) | Process for the preparation of toluene diamines | |
| JP2008524138A (ja) | １，２−ジアミノ−３−メチルシクロヘキサン及び／又は１，２−ジアミノ−４−メチルシクロヘキサンの製造方法 | |
| US3445516A (en) | Reduction of tolylene diamines | |
| DK170331B1 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af rimantadin | |
| CA1105056A (en) | Process for preparing methyl-nonyl-acetaldehyde | |
| US4967019A (en) | Method of manufacturing 2-propyn-1-ol | |
| KR20210136011A (ko) | 환원성 아미노화에 의한 폴리알킬렌-폴리아민의 제조 | |
| US3297769A (en) | Preparation of 1-nitroparaffins from 1-nitroolefins by catalytic hydrogenation | |
| SU567398A3 (ru) | Способ получени 1,6-гександиола | |
| JPH026441A (ja) | ポリシクロヘキシルアミンの製造法 | |
| SU166035A1 (ru) | Способ получения n-алкил-р-фенетидинов | |
| US6255533B1 (en) | Process for the recovery of cyclohexanone and cyclohexanol from cyclohexanone production distillation bottoms | |
| US2989546A (en) | Synthesis of furans | |
| RU2051897C1 (ru) | Способ получения алкилдиметиламинов | |
| JPH0395136A (ja) | メチルイソブチルケトンの製造法 | |
| SU192820A1 (ru) | Способ получения 5-алкилпирролидонов-2 |