SU192190A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ м- ИЛИ /г-ДИИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ м- ИЛИ /г-ДИИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛАInfo
- Publication number
- SU192190A1 SU192190A1 SU925337A SU925337A SU192190A1 SU 192190 A1 SU192190 A1 SU 192190A1 SU 925337 A SU925337 A SU 925337A SU 925337 A SU925337 A SU 925337A SU 192190 A1 SU192190 A1 SU 192190A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diisopropylbenzene
- aluminum chloride
- producing
- reactor
- alkylate
- Prior art date
Links
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K Aluminium chloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 16
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 7
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1C(C)C OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N Cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- VUMCUSHVMYIRMB-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC(C(C)C)=CC(C(C)C)=C1 VUMCUSHVMYIRMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 Hydrogen hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Известен способ получени м- или л-дпизопропилбеизола , заключающийс в тон, что пзонропилбензол подвергают нагреванию при температуре 65-115°С в присутствии хлористого алюмини в качестве катализатора, вз Реакционтого в количестве 0,11-2,2 вес. ную массу обрабатывают водой и подвергают ректификации. При этом получают продукт в значительной степени свободный от примесей о-диизопропилбензола и 1,1,3-триметнлиндана. 10 С целью получени продукта высокой степени чистоты, полностью свободного от указанных примесей, предлагаетс реакционную массу нагревать до температуры и хлористый алюминий примен ть в количестве 2- 4 вес. %. П р и мер 1. В реактор с мешалкой загружают 1000 г изопропилбеизола, 10 г воды и нагревают до 60°С. В полученную смесь добавл ют 20 г хлористого алюмини при непрерывном перемешивании. Через 10 лшн после окончани дозировки хлористого алюмини получают 978 г алкилата и 52 г комплексного соединени , содержагцего хлористый алюминий .
Углсводород 15 20 25 Бензо.ч Изопропилбепзол .... л-Диизопропилбеизо. . . /г-Диизогфопилбензол . . Триизо11ропилбензо.1Ы . . П р И М е р 2. В реактор с меншлкой нолезной емкостью 1220 мл заливают 1000 г изопронилбензола и 81 г жидкого катализаторного комплекса, содержащего 37,5% хлористого алюмннн . Реакционную смесь выдерживают при температуре 60°С в течение 10 мин, после чего подают изопропилбензол со скоростью 2000 8i/4ac и свежий жидкий катализаторный комплекс со скоростью 27 г/час. Выход щую из реактора реакционную массу сепарируют, при этом нижний слой, представл ющий собой катализаторный комплекс, возвращают в реактор. За 60 час ненрерывной работы получают алкилат, который после разложени растворенного в нем катализаторного комплг-Диизопропилбензол /г-Диизопропилбензол 1,3,5-Триизопропилбензол
Так как алкилат при раствор ет 1,35 вес. % катализаторного комплекса, полна замена его в реакторе осуществл етс за 3 час.
Таблица 2
Ректификацией алкилата на колонне вначале выдел ют диизопропилбензольную фракцию , которую подвергают повторной ректификации па колоипе мощностью 60 теоретических тарелок, при этом выдел ют в чистом виде м- и л-диизопроиилбензол в соответствующих количествах,
В табл. 2 нриведепа характеристика полученных образцов м- и п-диизопронилбензолов.
Предмет изобретени
Снособ получени м- или и-диизопропилбензола , свободного от примесей о-диизопропилбеизола и 1,1,3-триметилипдапа, путем пагреваин изопропилбензола в присутствии хлористого алюмини в качестве катализатора с последующей обработкой реакционной масссы водой и ректификацией, отличающийс тем, что, с целью повыщени степени чистоты продукта, нагревание ведут до температуры 60°С, а хлористый алюминий берут в количестве 2-4 вес. % на исходное сырье.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU192190A1 true SU192190A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2487832A (en) | Process for preparing anisole | |
| SU192190A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ м- ИЛИ /г-ДИИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА | |
| US2388758A (en) | Process of making primary alkylated benzenes and naphthalenes | |
| JPS6234024B2 (ru) | ||
| KR100721442B1 (ko) | 이성화 반응 및 결정화 공정을 포함하는2,6-디메틸나프탈렌의 분리 및 정제 방법 | |
| JPH04230226A (ja) | 接触的アルケニルベンゼン環化 | |
| RU2318796C1 (ru) | Способ очистки монохлоруксусной кислоты | |
| US2734084A (en) | Synthesis of l-halo-z | |
| US4144400A (en) | Process for the continuous preparation of di-tertiary butylcresols | |
| US2225933A (en) | Method for producing alkyl halides by reaction of olefins with hydrogen halides | |
| JPH06122667A (ja) | ３−シアノ−３，５，５−トリメチルシクロヘキサノンの連続的製造方法 | |
| US2911450A (en) | Isomerization of dichlorobutenes | |
| US2140507A (en) | Production of ethyl chloride | |
| US2288477A (en) | Production of isobutane | |
| JP3008990B2 (ja) | ３，３’，４，４’−テトラメチルジフェニルメタンの製造方法 | |
| CN117447288B (zh) | 一种1,2-二苯乙烷高收率制备方法 | |
| US20240228408A1 (en) | Method for producing 1,4-dimethyltetralin | |
| JPH05331080A (ja) | 精製ナフタレンの製造方法 | |
| US2666084A (en) | Production of primary halides | |
| SU1521737A1 (ru) | Способ получени триорганохлорстаннанов | |
| CN113620775B (zh) | 一种连续制备间二氯苯的方法及其装置 | |
| CN118005496A (zh) | 熔融结晶制备超高纯4,4'-二氟二苯甲酮的方法 | |
| US2538105A (en) | Preparation of bromophenacetin | |
| SU292933A1 (ru) | Способ получения дурола | |
| US2727929A (en) | Aromatization of chlorine compounds |