SU186502A1

SU186502A1 - METHOD OF OBTAINING TIOPHENE

Info

Publication number: SU186502A1
Application number: SU1034483A
Authority: SU
Original assignee: В. Н. Кулаков , В. Б. Абрамович

Description

Известен способ получени тиофена из дивинила и сероводорода, заключающийс в том, что процесс ведут при температуре 482- 593°С в присутствии окиси алюмини в качестве катализатора. Выход тиофена составл ет 25%, счита на пропущенный дивинил.A known method for producing thiophene from divinyl and hydrogen sulfide is that the process is carried out at a temperature of 482-593 ° C in the presence of alumina as a catalyst. The yield of thiophene is 25%, based on the missed divinyl.

Предлагаемый способ отличаетс от известного тем, что процесс ведут при температуре около 400°С в присутствии катализатора, состо щего из АЬОз 78%, СгаОз 18% и KsO 4%.The proposed method differs from the known one in that the process is carried out at a temperature of about 400 ° C in the presence of a catalyst consisting of ABOz 78%, CCOOz 18% and KsO 4%.

Таким образом увеличивают выход тиофена до 56%, счита на пронущенный дивинил.Thus, the thiophene yield is increased to 56%, based on the penetrated divinyl.

Пример 1. 47,3 г дивинила и сероводород в соотнощении 1 : 2 пропускают через реактор , заполненный катализатором. Темнература в реакторной зоне 400°С, объемна скорость 0,25 час . Жидкие нродукты реакции (катализат) охлаждают в холодильнике и собирают в приемннке. Катализат (25,1 г) далее разгон ют на ректификационной колонке. Фракци 83-85°С (24 г, что составл ет 50,8%, счита на нронущенный дивинил) представл ет собой тиофен.Example 1. 47.3 g of divinyl and hydrogen sulfide in a 1: 2 ratio are passed through a reactor filled with catalyst. The temperature in the reactor zone is 400 ° С, the volumetric rate is 0.25 hour. Liquid products of the reaction (catalyzate) are cooled in a refrigerator and collected in a receptacle. The catalyst (25.1 g) is further distilled on a distillation column. The fraction 83-85 ° C (24 g, which is 50.8%, based on the nascent divinyl) is thiophene.

Пример 2. 42,5 г дивинила и сероводород подвергают взаимодействию в тех же услови х , что и в примере 1. Объемна скорость , в пересчете на жидкий дивинил, составл ет 0,2 час1. Получают 25,3 г катализата. После разгонки выдел ют фракцию 83-85°С 24,8 г, что составл ет 56%.Example 2. 42.5 g of divinyl and hydrogen sulfide are reacted under the same conditions as in Example 1. The volumetric rate, in terms of liquid divinyl, is 0.2 hr. 25.3 g of catalyzate are obtained. After distillation, the fraction of 83-85 ° C was recovered, 24.8 g, which is 56%.

Пример 3. 23,1 г дивинила и сероводород в соотнощении 1 : 1,5 подвергают взаимодействию при температуре 400°С и объемной скорости 0,3 час. Получают 10,2 г катализата . После разгонки выдел ют фракцию тиофена 9,4 г, что составл ет 40,7%.Example 3. 23.1 g of divinyl and hydrogen sulfide in a ratio of 1: 1.5 are subjected to interaction at a temperature of 400 ° C and a space velocity of 0.3 hours. 10.2 g of catalyzate are obtained. After distillation, the thiophene fraction of 9.4 g, which is 40.7%, is isolated.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени тиофена из дивинила и сероводорода при повыщенной температуре в присутствии катализатора, отличающийс тем, что, с целью увеличени целевого продукта , процесс ведут при температуре около 400°С в присутствии катализатора, состо щего из AloOa 78%, СгоОз 18% и 4%.A process for the preparation of thiophene from divinyl and hydrogen sulfide at an elevated temperature in the presence of a catalyst, characterized in that, in order to increase the target product, the process is carried out at a temperature of about 400 ° C in the presence of a catalyst consisting of 78% AloOa, 18% and 4% .