SU171004A1 - Method of producing 2-methylthiophene - Google Patents

Method of producing 2-methylthiophene

Info

Publication number
SU171004A1
SU171004A1 SU908258A SU908258A SU171004A1 SU 171004 A1 SU171004 A1 SU 171004A1 SU 908258 A SU908258 A SU 908258A SU 908258 A SU908258 A SU 908258A SU 171004 A1 SU171004 A1 SU 171004A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methylthiophene
producing
yield
hydrogen sulfide
catalyst
Prior art date
Application number
SU908258A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
В. Н. Кулаков , В. Б. Абрамович Научно исследовательский институт нефтехимических
Бик иотг
Publication of SU171004A1 publication Critical patent/SU171004A1/en

Links

Description

Известен способ получени  производных тиофеиа путем взаимодействи  диеновых углеводородов с сероводородом при температуре 485-610°С на катализаторах РеоЗз, AloSs/AUOg, AlgOg. Выход конечного продукта, получаемого этим способом, очень низок - 5-250/0 на нронущенный углеводород. С целью увеличени  выхода целевого продукта предложен способ получени  2-метилтиофена , заключаюш.ийс  в том, что пентадиен- ,3,  вл ющийс  отходом производства синтетического каучука, подвергают взаимодействию с сероводородом при температуре 300-450°С на катализаторе следующего состава , %; СгаОз-18, AUOs-78, КаО-4. Соотнощепие реагентов сероводород : пентадиен равно 1,2-2,5 : 1. Получают 2-метилтиофен 99,9% чистоты с выходом 62% на пропущенный пентадиен или 72% на прореагировавший. При м е р. Пинерилен (14,26 г) и сероводород в соотнощении 1 : 2 смещивают и подают в реактор, состо щий из испарительной и реакционной камер со стационарным слоем промотированного алюмохромового катализатора следующего состава, %: СгаОз-18, АЬОз- 78; К2О-4. Температура в реакционной зоне равна 450°С. Объемна  скорость пиперилена составл ет 0,29 мл па 1 мл катализатора в час. Продукты реакции поступают в холодильник и два приемника, которые охлаждаютс  до 0°С. Полученный конденсат в количестве 10,14 г разгон ют па фракции. Фракци  11.0- 114°С (8,83 г) представл ет собой 2-метилтиофен , выход которого составл ет 62%. Фракци  ПО-114°С имеет следующие константы; 1,019; п Предмет изобретени  Способ получепи  2-метилтиофена путем взаимодействи  пентадиена с сероводородом при нагревании в присутствии катализатора, отличающимс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта, примен ют катализатор , содерлчащий СгаОз-18%, АЬОз- 78%, K.O-4% и процесс ведут при температуре 300-450°С.A known method for the preparation of thiofia derivatives by reacting diene hydrocarbons with hydrogen sulfide at a temperature of 485-610 ° C on catalysts ReoZ3, AloSs / AUOg, AlgOg. The yield of the final product obtained in this way is very low - 5-250 / 0 per virus hydrocarbon. In order to increase the yield of the target product, a method is proposed for producing 2-methylthiophene, concluded that pentadien- 3, which is a waste product from the production of synthetic rubber, is reacted with hydrogen sulfide at a temperature of 300-450 ° C on a catalyst of the following composition,%; SgaOz-18, AUOs-78, KAO-4. The ratio of hydrogen sulfide reactants: pentadiene is 1.2-2.5: 1. Get 2-methylthiophene 99.9% purity with a yield of 62% for missing pentadiene or 72% for reacted. An example. Pinerylene (14.26 g) and hydrogen sulfide at a ratio of 1: 2 are shifted and fed into a reactor consisting of evaporation and reaction chambers with a stationary layer of promoted aluminum chromium catalyst of the following composition,%: CgaOz-18, AOZ-78; K2O-4. The temperature in the reaction zone is 450 ° C. The piperylene volumetric rate is 0.29 ml pa of 1 ml of catalyst per hour. The reaction products enter the refrigerator and two receivers, which are cooled to 0 ° C. The resulting condensate in an amount of 10.14 g is dispersed in the pa fractions. The fraction 11.0-114 ° C (8.83 g) is 2-methylthiophene, the yield of which is 62%. The PO-114 ° C fraction has the following constants; 1,019; p. The subject of the invention. A method for preparing a 2-methylthiophene by reacting pentadiene with hydrogen sulfide when heated in the presence of a catalyst, characterized in that, in order to increase the yield of the target product, a catalyst containing CgaOz-18% is used, 788% KO-4, and the process is carried out at a temperature of 300-450 ° C.

SU908258A Method of producing 2-methylthiophene SU171004A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU171004A1 true SU171004A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2631173A (en) Production of cyclooctadiene
US2483903A (en) Process of preparing an addition product of 1, 3 butadiene and furfural
US2487832A (en) Process for preparing anisole
US3751514A (en) Preparation of isobutylene and propylene from isobutane
SU171004A1 (en) Method of producing 2-methylthiophene
US3751516A (en) Preparation of propylene from normal butane
US2558221A (en) Oxidation of mercaptans
US2450658A (en) Production of thiophene
US2517934A (en) Production of alkyl disulfide
US4126642A (en) Conversion of butadiene (1,3) and methanol
US3280163A (en) Production of mercapto-substituted nitriles
US2391827A (en) Production of chloroprene by pyrolysis
US1989700A (en) Manufacture of aldehydic compounds
SU295247A1 (en) METHOD OF GETTING SERO-CARBON
SU237734A1 (en) METHOD OF GETTING SERO-CARBON
US3799989A (en) Cleavage of aromatic thioether
US2570083A (en) Production of thiophene from diolefin and hydrogen sulfide
SU472497A3 (en) The method of obtaining anthracene or its derivatives
SU183731A1 (en)
US2783285A (en) Process of chlorinating dhsobutylene
SU202176A1 (en) METHOD OF OBTAINING BENZOTIOPHENE
SU295742A1 (en) GG Garifz is new, and. M. Kolesnikov and I. Kh. Bikbulatov
US4007254A (en) Process for the manufacture of carbon oxysulfide
SU201382A1 (en) METHOD OF SIMULTANEOUS DIVINIL PREPARATION
SU172797A1 (en) METHOD OF OBTAINING 1-HLOR-3-Phospholine-1-sulfide