SU178979A1 - Способ стабилизации полиолефинов - Google Patents
Способ стабилизации полиолефиновInfo
- Publication number
- SU178979A1 SU178979A1 SU917590A SU917590A SU178979A1 SU 178979 A1 SU178979 A1 SU 178979A1 SU 917590 A SU917590 A SU 917590A SU 917590 A SU917590 A SU 917590A SU 178979 A1 SU178979 A1 SU 178979A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hours
- polyolefins
- hydroxybenzyl
- butyl
- stabilization
- Prior art date
Links
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 title description 4
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 title 1
- 239000004698 Polyethylene (PE) Substances 0.000 description 7
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 229960002449 Glycine Drugs 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013905 glycine and its sodium salt Nutrition 0.000 description 2
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229920002068 Fluorinated ethylene propylene Polymers 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N N-Phenylnaphthalen-1-amine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1NC1=CC=CC=C1 XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 230000004059 degradation Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- PSLIMVZEAPALCD-UHFFFAOYSA-N ethanol;ethoxyethane Chemical compound CCO.CCOCC PSLIMVZEAPALCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTNZTEQNFHNYBC-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-aminoacetate Chemical compound CCOC(=O)CN NTNZTEQNFHNYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000000930 thermomechanical Effects 0.000 description 1
Description
Известен способ стабилизации полиолефинов с применением в качестве стабилизатора различных аминов, например смеси неозона-А и дифенил-л-фенилендиамина. Такой стабилизатор высоко эффективен, но интенсивно окрашивает полимеры.
Предлагаетс в качестве стабилизатора дл полиолефинов примен ть N-замещенные параоксибензиламины с экранированной оксигруппой , которые представл ют собой продукты реакции 3, 5-ди-т/ ег-бутил-4-оксибензилбромида и соответствующих аминов, имеюш,ие общую формулу
ОН
(НзС)С С{СНз)
CH2-R
СН N/ ;
е: R N
с,и,
СНз
СНз - СНгОН . iC.H,
-N( ; -N(;
- СН.,
; ;
-N
CHi СНа-СН.
СН, СНл
) СН.,
- хн - сн
с Но СН.,
10
Всего испытано дес ть соединений указанного р да в концентрации 0,01 кг/моль полимера (0,3 вес. V) Эффективность веществ изучена на образцах сополимера этилеиа с
нроннленом (СЭП) и полиэтилена высокого давлени (ПЭ в. д.) в процессе четырехчасовой термомеханической деструкции на вальцах при температуре 160°С дл СЭП и 140° С дл ПЭ в. д.
В результате вы снено, что соединени имеют ие одинаковую эффективность: в больщиистве случаев они обеспечивают защиту полиолефииов от старени в течение 1-2 час вальцевани нри 160° С.
Наибольщую эффективность про вл ют N (3,5-ди-трег-бутил-4-оксибензил) -этаноламин и этиловый эфир М-(3,5-ди-грег-бутил-4-оксибензил )-аминоуксусной кислоты. При концентрации 0,3 вес. о/о эти вещества способствуют сои ПЭ в. д. в течение 4-6 час вальцевани при 160° С.
Пример 1. Навеску СЭП (100 г) и N (3,5-ди-трег-бутил-4-01 сибеизил)-этаноламииа (0,3 г) иомещают на нагретые до 160°С вальцы . Массу вальцуют в течение 4 час с отбором проб через 10, 60, 120 и 240 мин дл определени физико-механических и диэлектрических свойств. В этих же услови х вальцуют нестабилизированный СЭП. В течение первого часа старени резко ухудшаютс свойства нестабилизированного СЭП. Уменьшаетс относительное удлинение Е на 93о/о, иредел прочности ,на разрыв а, - на 50о/о. Тангенс угла диэлектрических потерь tg6 при 10в гц возрастает в 3 раза, а через 2 час вальцевани - в 25 раз. Тот же сополимер, стабилизированный 0,3 . о/о 1.-(3,5-ди-г/ ет-бутил4-оксибензил )-этанол амином или этиловым эфиром., М-(3,5-ди-трег бутил.-4-оксибензил)аминоуксусной кислоты, сохран ет основные показатели в течение 4 чес.вальцевани .
Пример 2. Навеску-ПЭ в.д. (100 г) и этилового эфира N- (3,.5-ди-гре7-бутил-4-оксибензил )-амйноуксуснЬй кислоты (0,3 г) помеП1 ,ают на иагретые-до140°С вальцы и обрабатывают в течение 4 час с отбором проб через 10, 120 и 240 мин. В тех же услови х вальцуют нестабилизированный ПЭ в. д. У нестабилизироваииого ПЭ в. д. через 4 час вальцевани умеиьшаетс относительное удлииеиие 2 на , а Oz - на 60%, tg б при 10 гц возрастает в 10 раз.
Полимер, стабилизироваиный этиловым эфиром N- (3,5-ди-г/7ег-бутиЛ4-оксибензил) аминоуксусной кислоты или Ы-(3,5-ди-грегбутил-4-окснбеизнл ) -этаноламином, провальцованный в течение 4 час, почти не измен ет свойства: 2 и az снижаютс только на соответственно, а tg б при 10в гц практически пе измен етс , причем первый обеспечивает заш,иту от старени полиэтилена высокого давлени в течение 6 час вальцевани и практически не окрашивает полимер.
Предмет изобретени
Способ стабилизации полиолефинов, отличающийс тем, что, с целью иолучени термостойких иолимеров, в качестве стабилизатора примен ют N-замещенные иараоксибеизиламины с экранированной оксигруппой.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU178979A1 true SU178979A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2517284C2 (de) | Substituierte Formamidine und deren Verwendung | |
NO164109B (no) | Polymermateriale som er anvendelig som additiv for nedsettelse av taakepunktet til midtdestillater. | |
DE3229887A1 (de) | Polymere malonsaeurederivate | |
FR2460971A1 (fr) | Copolymeres d'alcool vinylique contenant des radicaux cationiques, utilisables en papeterie, et procede pour leur preparation | |
SU178979A1 (ru) | Способ стабилизации полиолефинов | |
DE69012615T2 (de) | Äthylenisch ungesättigte Verbindungen, die 1-Hydrocarbyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-Teile enthalten, und Polymere, Copolymere und stabilisierte Zusammensetzungen. | |
DE19747644A1 (de) | Sterisch gehinderte Phenole mit höherem Molekulargewicht und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
US2160944A (en) | Stabilization of vinylidene chloride | |
JPS5841845A (ja) | N,N′−ジフエニル−p−フエニレンジアミン、その製造方法及び安定剤としてのその使用 | |
EP1375470A2 (de) | Herstellung von farblosem Dibenzylamin | |
EP0314623B1 (en) | Substituted hydroxylamine ester stabilizers | |
DE1161897B (de) | Verfahren zur Stabilisierung von organischen Stoffen gegen Schaedigung durch Luftsauerstoff | |
DE4325623A1 (de) | Verwendung von substituierten Phenolen als Ermüdungsschutzmittel für dynamisch beanspruchte Elastomere | |
DE2502954A1 (de) | Stabilisierung von ungesaettigten carbonsaeureestern mit gemischen von polyalkylenaminen und arylendiaminen | |
CA2524668C (en) | Corrosion reduction with amine scavengers | |
JPS59117533A (ja) | オリゴマ−性ポリエステルアミドの製造法 | |
US2833636A (en) | Stabilization of organic compounds | |
US2607795A (en) | Inhibition of polymerization of acrylonitrile | |
SU671245A1 (ru) | 2,2,6,6-Тетраметилпиперидиламид 2,2,6,6-тетраметилпиперидиламиноуксусной кислоты в качестве неокрашивающего свето-термостабилизатора полимерных материалов | |
US4517380A (en) | Method for purifying methacrylamidopropyl trimethylammonium chloride and related compounds | |
DE2449054C3 (de) | Verfahren zur Inhibierung der Polymerisation von äthylenisch ungesättigten Monocarbonsäureestern | |
CH412326A (fr) | Procédé de préparation de polymères contenant des groupes d'amides, ainsi que des groupes carboxyliques | |
DE2502530C3 (de) | Diphenylaminderivate und deren Verwendung als Polymerisationsinhibitoren | |
US5151220A (en) | Chemical abatement of carbonate cracking | |
DE2543992A1 (de) | Verfahren zum reinigen von loesungsmitteln aus der reihe der chlorkohlenwasserstoffe |