SU1741612A3 - Способ получени бихромата натри или хромовой кислоты - Google Patents
Способ получени бихромата натри или хромовой кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- SU1741612A3 SU1741612A3 SU894614833A SU4614833A SU1741612A3 SU 1741612 A3 SU1741612 A3 SU 1741612A3 SU 894614833 A SU894614833 A SU 894614833A SU 4614833 A SU4614833 A SU 4614833A SU 1741612 A3 SU1741612 A3 SU 1741612A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chromic acid
- anode
- electrolysis
- solution
- bichromate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
- C25B1/01—Products
- C25B1/22—Inorganic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
- Electrodes For Compound Or Non-Metal Manufacture (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к технологии получени хрома и позвол ет повысить производительность производства бихромата щелочного металла или хромовой кислоты Объектом изобретени вл етс способ получени бихромата щелочного металла или хромовой кислоты путем электролиза раствора моно- или бихромата щелочного металла при повышенной температуре с использованием анода из клапанного металла с покрытием на основе благородного металла и последующим выделением соответственно целевого продукта кристаллизацией, который заключаетс в том, что электролиз осуществл ют при 70-85°С и при плотности тока 2-5 кА/м до степени конверсии моно- и бихромата, равной соответственно 100 и 55-70%. с использованием анода с покрытием на основе благородного металла, нанесенного путем гальванизации из расплава. 1 табл. со С
Description
Изобретение относитс к технологии получени хромата и хромовой кислоты, в частности к способу электролитического получени бихромата щелочного металла или хромовой кислоты.
Известен способ получени бихромата щелочного металла или хромовой кислоты путем мембранного электролиза раствора моно- или бихромата щелочного металла при 15-95°С и при плотности тока до 155 А/дм2, причем используют анод из титана с покрытием из благородного металла.
Покрытие этих анодов нанос т путем вжигани . т.е. после нанесени раствора соединений благородных металлов на предварительно очищенный анод осуществл ют сушку с последующей термообработкой однако , в тех случа х, когда электролиз провод т при температуре свыше 60°С и при
плотности тока на аноде, равной 2-5 кА/м , срок службы таких анодов не превышает 50 дней. При таком сроке службы невозможно экономичное получение бихромата щелочного металла и хромовой кислоты в промышленных масштабах.
Цель изобретени - повышение производительности процессов за счет обеспечени стабильного напр жени на электролизере.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени бихроматэ щелочного металла или хромовой кислоты путем электролиза раствора моно- или бихромата щелочного металла при повышенной температуре с использованием анода из титана с покрытием на основе б/ агородного металла и последующего выделени соответственно целевого продукта
VJ
О
д
Ю
СО
кристаллизацией, электролиз осуществл ют при 70-85°С и при плотности тока 2-5 кА/м2 до степени конверсии моно- или бихромата, равной соответственно 100% и 55-70% с использованием анода с покрытием на основе благородного металла, нанесенным из расплава.
Особенно предпочтительно используют аноды с покрытием, содержащим платину или иридий или их соединени или сплав, нанесенный из .расплава соответственных элементов. Сплав может содержать также соединений платины и ириди , в частности их окислы. Покрытие на основе благородного металла предпочтительно имеет минимальную толщину 2 мкм. Максимальна толщина покрыти 40 мкм.
В предлагаемом способе упом нутые аноды имеют срок службы по меньшей мере 150 дней без какого-нибудь существенного изменени первоначального напр жени электролитической чейки. Таким образом, применение этих анодов позвол ет особенно экономичное производство бихромата щелочного металла и хромовой кислоты, отпадает необходимость в частой замене анодов , ведущей к простою установки. Кроме того, удельна потребность в энергии электролиза неизменно низка.
Предлагаемый способ по сн етс следующими примерами,
Используемые в примерах электролизеры состо т из анодных камер из чистого титана и катодных камер из нержавеющей стали. В качестве мембран используют ка- тионообменные мембраны Нэфион 324 фирмы Дю Понт. Аноды снабжены описанными в примерах злектрокаталитическими покрыти ми. Рассто ние между электродами и мембраной во всех примерах равно 1.5 мм. В анодные камеры ввод т раствор бихромата натри разной концентрации. В катодные камеры подают воду с такой скоростью , что из электролитической чейки выходит 20%-ный натровый щелок. Температура электролиза во всех примерах равна 80°С, а плотность тока 3 кА/м2 проецированной передней поверхности анодов и катодов .
Пример 1 (предлагаемый) Дл электролиза используют анод из титана с передней проецированной поверхностью длиной 11,4 см и шириной 6,7 см. с нанесенным из расплава платиновым покрытием толщиной 2,5 мкм. С помощью этого анода содержащий 800 г/л бихромата натри в виде дигидрата раствор превращают в содержащий хромовую кислоту раствор Скорость ввода раствора бихромата натри
выбирают так, что достигают степени конверсии 60%.
В течение опыта продолжительностью 150 дней напр жени электролитической
5 чейки повышаетс лишь несущественно с 4,9 до 5,0 В.
Пример 2 (сравнительный). Дл электролиза используют анод из титана с передней обращенной к мембране, проеци10 рованной поверхностью длиной 11,4 см и шириной 6,7 см с нанесенным путем осаждени из раствора платиновым покрытием толщиной 2,5 мкм.
С помощью этого анода в описанном
15 электролизере содержащий 800 г/л бихромата натри в виде дигидрата раствор превращают в содержащий хромовую кислоту раствор. Скорость ввода раствора бихромата натри выбирают так. что достигают сте0 пени конверсии 60%. В течение опыта продолжительностью 5 дней напр жение электролитической чейки повышаетс с 5 до 8,5 В. вследствие чего приходитс замен ть анод
5ПримерЗ (сравнительный). Дл
электролиза используют1 анод из титана с передней проецированной поверхностью длиной 11,4 см и шириной 6.7 см с нанесенным путем вжигани платиновым покрыти0 ем толщиной 2.5 мкм.
С помощью этого анода путем электролиза превращают содержащий 800 г/л бихромата натри в виде дигидрата раствор в содержащий хромовую кислоту раствор.
5 Скорость ввода раствора бихромата натри выбирают так. что достигают степени конверсии 60%.
В течение опыта продолжительностью 18 дней напр жение электролитической
0 чейки повышаетс с 4,7 до 7,8 В, вследствие чего приходитс замен ть анод.
Пример 4 (предлагаемый). Повтор ют пример 1 с той разницей, что электролизу подвергают содержащий 600 г/л монох ро5 мата натри раствор. При этом скорость ввода раствора монохромата натри выбирают так. что монохромат полностью переводитс в бихромат натри .
В течение опыта продолжительностью 50 100 дней напр жение электролитической чейки повышаетс лишь несущественно с 4.7 до 4,9 В.
Получаемый в примерах 1-4 продукт можно выдел ть из. соответствующего рас5 твора известными приемами, т .е. упариванием и последующей кристаллизацией.
Пример 5. Повтор ют пример 1 с той разницей, что используют анод из титана, имеющий покрытие из ириди толщиной 8 мкм. нанесенное осуждением из расплава.
В течение 150 дней напр жение на электролизере вл етс посто нным и составл ет 3,8 В.
Пример 6 Повтор ют пример 1 с той разницей, что используют анод из титана, имеющий нанесенное осаждением из рас- плава покрытие, выполненное из основного платинового сло толщиной 1,5 мк и нанесенного на него иридиевого сло толщиной 6,8 мк. В течение 150 дней напр жение на электролизе вл етс посто нным и составл ет 3.8 В.
Пример 7. Повтор ют пример 1 с той разницей, что электролиз осуществл ют в услови х, указанных в следующей таблице
В течение 150 дней напр жение на электролизе повышаетс максимально на 0,1- 0,2 В. В таблице также указано напр жение по окончании соответствующего опыта.
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет вести процесс при стабильном напр жении.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени бихромата натри или хромовой кислоты, включающий электролиз соответственно раствора монохромата или бихромата натри при повышенной температуре с использованием анода или титана с электрокаталитическим покрытием из благородного металла, а выделение целевого продукта кристаллизацией, отличающийс тем, что, с целью повышени производительности процесса за счет обеспечени стабильного напр жени на электролизере, электролиз ведут при температуре 70-85°С и плотности тока 2- 5 кА/м до степени конверсии монохромата и бихромата натри соответственно 100% и 55-70% и используют анод из титана, электрокаталитическое покрытие которого нанесено осаждением из расплава.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3829119A DE3829119A1 (de) | 1988-08-27 | 1988-08-27 | Verfahren zur herstellung von alkalidichromaten und chromsaeure |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1741612A3 true SU1741612A3 (ru) | 1992-06-15 |
Family
ID=6361718
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894614833A SU1741612A3 (ru) | 1988-08-27 | 1989-08-23 | Способ получени бихромата натри или хромовой кислоты |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4981573A (ru) |
EP (1) | EP0356804B1 (ru) |
JP (1) | JP2839153B2 (ru) |
KR (1) | KR970003073B1 (ru) |
AR (1) | AR242995A1 (ru) |
BR (1) | BR8904255A (ru) |
CA (1) | CA1337806C (ru) |
DD (1) | DD284059A5 (ru) |
DE (2) | DE3829119A1 (ru) |
ES (1) | ES2031323T3 (ru) |
MX (1) | MX169889B (ru) |
RO (1) | RO107135B1 (ru) |
SU (1) | SU1741612A3 (ru) |
TR (1) | TR24791A (ru) |
ZA (1) | ZA896497B (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3829121A1 (de) * | 1988-08-27 | 1990-03-01 | Bayer Ag | Elektrochemisches verfahren zur herstellung von chromsaeure |
US7887681B2 (en) * | 2002-04-11 | 2011-02-15 | Second Sight Medical Products, Inc. | Platinum electrode surface coating and method for manufacturing the same |
CN101892490A (zh) * | 2010-06-24 | 2010-11-24 | 中国科学院青海盐湖研究所 | 一种离子膜电解法连续制备重铬酸钠的方法 |
US11905177B2 (en) * | 2018-05-07 | 2024-02-20 | Covestro Intellectual Property Gmbh & Co. Kg | Storage medium and method for separating, storing and transporting chlorine from chlorine-containing gases |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA739447A (en) * | 1966-07-26 | W. Carlin William | Electrolytic production of chromic acid | |
US3305463A (en) * | 1962-03-16 | 1967-02-21 | Pittsburgh Plate Glass Co | Electrolytic production of dichromates |
US3309292A (en) * | 1964-02-28 | 1967-03-14 | Richard L Andrews | Method for obtaining thick adherent coatings of platinum metals on refractory metals |
US3454478A (en) * | 1965-06-28 | 1969-07-08 | Ppg Industries Inc | Electrolytically reducing halide impurity content of alkali metal dichromate solutions |
US4273628A (en) * | 1979-05-29 | 1981-06-16 | Diamond Shamrock Corp. | Production of chromic acid using two-compartment and three-compartment cells |
-
1988
- 1988-08-27 DE DE3829119A patent/DE3829119A1/de not_active Withdrawn
-
1989
- 1989-08-07 MX MX017093A patent/MX169889B/es unknown
- 1989-08-10 RO RO141222A patent/RO107135B1/ro unknown
- 1989-08-11 US US07/392,873 patent/US4981573A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-15 ES ES198989115032T patent/ES2031323T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-15 EP EP89115032A patent/EP0356804B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-15 DE DE8989115032T patent/DE58901476D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-22 TR TR89/0675A patent/TR24791A/xx unknown
- 1989-08-23 JP JP1215129A patent/JP2839153B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-23 SU SU894614833A patent/SU1741612A3/ru active
- 1989-08-24 BR BR898904255A patent/BR8904255A/pt not_active Application Discontinuation
- 1989-08-25 DD DD89332097A patent/DD284059A5/de not_active IP Right Cessation
- 1989-08-25 AR AR89314749A patent/AR242995A1/es active
- 1989-08-25 ZA ZA896497A patent/ZA896497B/xx unknown
- 1989-08-25 CA CA000609437A patent/CA1337806C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-08-26 KR KR1019890012189A patent/KR970003073B1/ko not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
За вка DE Nfe 3020260, кл. С 01 G 37/033, опублик. 1980. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0356804B1 (de) | 1992-05-20 |
MX169889B (es) | 1993-07-29 |
BR8904255A (pt) | 1990-04-10 |
CA1337806C (en) | 1995-12-26 |
JP2839153B2 (ja) | 1998-12-16 |
EP0356804A3 (en) | 1990-04-18 |
TR24791A (tr) | 1992-03-10 |
DE3829119A1 (de) | 1990-03-01 |
RO107135B1 (ro) | 1993-09-30 |
ES2031323T3 (es) | 1992-12-01 |
JPH02102126A (ja) | 1990-04-13 |
US4981573A (en) | 1991-01-01 |
ZA896497B (en) | 1990-05-30 |
DD284059A5 (de) | 1990-10-31 |
DE58901476D1 (de) | 1992-06-25 |
AR242995A1 (es) | 1993-06-30 |
KR900003068A (ko) | 1990-03-23 |
EP0356804A2 (de) | 1990-03-07 |
KR970003073B1 (ko) | 1997-03-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5082543A (en) | Filter press electrolysis cell | |
US3976549A (en) | Electrolysis method | |
US4555317A (en) | Cathode for the electrolytic production of hydrogen and its use | |
EP0532188A2 (en) | Electrochemical process | |
US4530742A (en) | Electrode and method of preparing same | |
US5019224A (en) | Electrolytic process | |
JPS5949318B2 (ja) | 次亜ハロゲン酸アルカリ金属塩の電解製造法 | |
RU1806221C (ru) | Способ получени бихроматов щелочного металла и/или хромовой кислоты | |
JP2641584B2 (ja) | 寸法安定性をもった陽極 | |
US3219563A (en) | Multi-electrolytic cell comprising a plurality of diaphragm-free unit cells and the use of same for preparing alkali metal chlorates | |
US20050011753A1 (en) | Low energy chlorate electrolytic cell and process | |
US3250691A (en) | Electrolytic process of decomposing an alkali metal chloride | |
SU1741612A3 (ru) | Способ получени бихромата натри или хромовой кислоты | |
AU2009299918B2 (en) | Cathode member and bipolar plate for hypochlorite cells | |
CA3175062A1 (en) | Method for the treatment of a metal substrate for the preparation of electrodes | |
US3254015A (en) | Process for treating platinum-coated electrodes | |
US3945907A (en) | Electrolytic cell having rhenium coated cathodes | |
US4147600A (en) | Electrolytic method of producing concentrated hydroxide solutions | |
CA1117895A (en) | Method of reducing chlorate formation in a chlor-alkali electrolytic cell | |
US3287250A (en) | Alkali-chlorine cell containing improved anode | |
US4507183A (en) | Ruthenium coated electrodes | |
US3878084A (en) | Bipolar electrode | |
US3826733A (en) | Bipolar electrode | |
US4310395A (en) | Process for electrolytic recovery of nickel from solution | |
CA1337807C (en) | Processes for the preparation of alkali metal dichromates and chromic acid |