SU1741612A3 - Способ получени бихромата натри или хромовой кислоты - Google Patents

Способ получени бихромата натри или хромовой кислоты Download PDF

Info

Publication number
SU1741612A3
SU1741612A3 SU894614833A SU4614833A SU1741612A3 SU 1741612 A3 SU1741612 A3 SU 1741612A3 SU 894614833 A SU894614833 A SU 894614833A SU 4614833 A SU4614833 A SU 4614833A SU 1741612 A3 SU1741612 A3 SU 1741612A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chromic acid
anode
electrolysis
solution
bichromate
Prior art date
Application number
SU894614833A
Other languages
English (en)
Inventor
Клотц Хельмут
Вебер Райнер
Блок Ханс-Дитер
Ленхофф Корберт
Original Assignee
Байер Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Аг (Фирма) filed Critical Байер Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1741612A3 publication Critical patent/SU1741612A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B1/00Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
    • C25B1/01Products
    • C25B1/22Inorganic acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Electrodes For Compound Or Non-Metal Manufacture (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к технологии получени  хрома и позвол ет повысить производительность производства бихромата щелочного металла или хромовой кислоты Объектом изобретени   вл етс  способ получени  бихромата щелочного металла или хромовой кислоты путем электролиза раствора моно- или бихромата щелочного металла при повышенной температуре с использованием анода из клапанного металла с покрытием на основе благородного металла и последующим выделением соответственно целевого продукта кристаллизацией, который заключаетс  в том, что электролиз осуществл ют при 70-85°С и при плотности тока 2-5 кА/м до степени конверсии моно- и бихромата, равной соответственно 100 и 55-70%. с использованием анода с покрытием на основе благородного металла, нанесенного путем гальванизации из расплава. 1 табл. со С

Description

Изобретение относитс  к технологии получени  хромата и хромовой кислоты, в частности к способу электролитического получени  бихромата щелочного металла или хромовой кислоты.
Известен способ получени  бихромата щелочного металла или хромовой кислоты путем мембранного электролиза раствора моно- или бихромата щелочного металла при 15-95°С и при плотности тока до 155 А/дм2, причем используют анод из титана с покрытием из благородного металла.
Покрытие этих анодов нанос т путем вжигани . т.е. после нанесени  раствора соединений благородных металлов на предварительно очищенный анод осуществл ют сушку с последующей термообработкой однако , в тех случа х, когда электролиз провод т при температуре свыше 60°С и при
плотности тока на аноде, равной 2-5 кА/м , срок службы таких анодов не превышает 50 дней. При таком сроке службы невозможно экономичное получение бихромата щелочного металла и хромовой кислоты в промышленных масштабах.
Цель изобретени  - повышение производительности процессов за счет обеспечени  стабильного напр жени  на электролизере.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  бихроматэ щелочного металла или хромовой кислоты путем электролиза раствора моно- или бихромата щелочного металла при повышенной температуре с использованием анода из титана с покрытием на основе б/ агородного металла и последующего выделени  соответственно целевого продукта
VJ
О
д
Ю
СО
кристаллизацией, электролиз осуществл ют при 70-85°С и при плотности тока 2-5 кА/м2 до степени конверсии моно- или бихромата, равной соответственно 100% и 55-70% с использованием анода с покрытием на основе благородного металла, нанесенным из расплава.
Особенно предпочтительно используют аноды с покрытием, содержащим платину или иридий или их соединени  или сплав, нанесенный из .расплава соответственных элементов. Сплав может содержать также соединений платины и ириди , в частности их окислы. Покрытие на основе благородного металла предпочтительно имеет минимальную толщину 2 мкм. Максимальна  толщина покрыти  40 мкм.
В предлагаемом способе упом нутые аноды имеют срок службы по меньшей мере 150 дней без какого-нибудь существенного изменени  первоначального напр жени  электролитической  чейки. Таким образом, применение этих анодов позвол ет особенно экономичное производство бихромата щелочного металла и хромовой кислоты, отпадает необходимость в частой замене анодов , ведущей к простою установки. Кроме того, удельна  потребность в энергии электролиза неизменно низка.
Предлагаемый способ по сн етс  следующими примерами,
Используемые в примерах электролизеры состо т из анодных камер из чистого титана и катодных камер из нержавеющей стали. В качестве мембран используют ка- тионообменные мембраны Нэфион 324 фирмы Дю Понт. Аноды снабжены описанными в примерах злектрокаталитическими покрыти ми. Рассто ние между электродами и мембраной во всех примерах равно 1.5 мм. В анодные камеры ввод т раствор бихромата натри  разной концентрации. В катодные камеры подают воду с такой скоростью , что из электролитической  чейки выходит 20%-ный натровый щелок. Температура электролиза во всех примерах равна 80°С, а плотность тока 3 кА/м2 проецированной передней поверхности анодов и катодов .
Пример 1 (предлагаемый) Дл  электролиза используют анод из титана с передней проецированной поверхностью длиной 11,4 см и шириной 6,7 см. с нанесенным из расплава платиновым покрытием толщиной 2,5 мкм. С помощью этого анода содержащий 800 г/л бихромата натри  в виде дигидрата раствор превращают в содержащий хромовую кислоту раствор Скорость ввода раствора бихромата натри 
выбирают так, что достигают степени конверсии 60%.
В течение опыта продолжительностью 150 дней напр жени  электролитической
5  чейки повышаетс  лишь несущественно с 4,9 до 5,0 В.
Пример 2 (сравнительный). Дл  электролиза используют анод из титана с передней обращенной к мембране, проеци10 рованной поверхностью длиной 11,4 см и шириной 6,7 см с нанесенным путем осаждени  из раствора платиновым покрытием толщиной 2,5 мкм.
С помощью этого анода в описанном
15 электролизере содержащий 800 г/л бихромата натри  в виде дигидрата раствор превращают в содержащий хромовую кислоту раствор. Скорость ввода раствора бихромата натри  выбирают так. что достигают сте0 пени конверсии 60%. В течение опыта продолжительностью 5 дней напр жение электролитической  чейки повышаетс  с 5 до 8,5 В. вследствие чего приходитс  замен ть анод
5ПримерЗ (сравнительный). Дл 
электролиза используют1 анод из титана с передней проецированной поверхностью длиной 11,4 см и шириной 6.7 см с нанесенным путем вжигани  платиновым покрыти0 ем толщиной 2.5 мкм.
С помощью этого анода путем электролиза превращают содержащий 800 г/л бихромата натри  в виде дигидрата раствор в содержащий хромовую кислоту раствор.
5 Скорость ввода раствора бихромата натри  выбирают так. что достигают степени конверсии 60%.
В течение опыта продолжительностью 18 дней напр жение электролитической
0  чейки повышаетс  с 4,7 до 7,8 В, вследствие чего приходитс  замен ть анод.
Пример 4 (предлагаемый). Повтор ют пример 1 с той разницей, что электролизу подвергают содержащий 600 г/л монох ро5 мата натри  раствор. При этом скорость ввода раствора монохромата натри  выбирают так. что монохромат полностью переводитс  в бихромат натри .
В течение опыта продолжительностью 50 100 дней напр жение электролитической  чейки повышаетс  лишь несущественно с 4.7 до 4,9 В.
Получаемый в примерах 1-4 продукт можно выдел ть из. соответствующего рас5 твора известными приемами, т .е. упариванием и последующей кристаллизацией.
Пример 5. Повтор ют пример 1 с той разницей, что используют анод из титана, имеющий покрытие из ириди  толщиной 8 мкм. нанесенное осуждением из расплава.
В течение 150 дней напр жение на электролизере  вл етс  посто нным и составл ет 3,8 В.
Пример 6 Повтор ют пример 1 с той разницей, что используют анод из титана, имеющий нанесенное осаждением из рас- плава покрытие, выполненное из основного платинового сло  толщиной 1,5 мк и нанесенного на него иридиевого сло  толщиной 6,8 мк. В течение 150 дней напр жение на электролизе  вл етс  посто нным и составл ет 3.8 В.
Пример 7. Повтор ют пример 1 с той разницей, что электролиз осуществл ют в услови х, указанных в следующей таблице
В течение 150 дней напр жение на электролизе повышаетс  максимально на 0,1- 0,2 В. В таблице также указано напр жение по окончании соответствующего опыта.
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет вести процесс при стабильном напр жении.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  бихромата натри  или хромовой кислоты, включающий электролиз соответственно раствора монохромата или бихромата натри  при повышенной температуре с использованием анода или титана с электрокаталитическим покрытием из благородного металла, а выделение целевого продукта кристаллизацией, отличающийс  тем, что, с целью повышени  производительности процесса за счет обеспечени  стабильного напр жени  на электролизере, электролиз ведут при температуре 70-85°С и плотности тока 2- 5 кА/м до степени конверсии монохромата и бихромата натри  соответственно 100% и 55-70% и используют анод из титана, электрокаталитическое покрытие которого нанесено осаждением из расплава.
SU894614833A 1988-08-27 1989-08-23 Способ получени бихромата натри или хромовой кислоты SU1741612A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3829119A DE3829119A1 (de) 1988-08-27 1988-08-27 Verfahren zur herstellung von alkalidichromaten und chromsaeure

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1741612A3 true SU1741612A3 (ru) 1992-06-15

Family

ID=6361718

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894614833A SU1741612A3 (ru) 1988-08-27 1989-08-23 Способ получени бихромата натри или хромовой кислоты

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4981573A (ru)
EP (1) EP0356804B1 (ru)
JP (1) JP2839153B2 (ru)
KR (1) KR970003073B1 (ru)
AR (1) AR242995A1 (ru)
BR (1) BR8904255A (ru)
CA (1) CA1337806C (ru)
DD (1) DD284059A5 (ru)
DE (2) DE3829119A1 (ru)
ES (1) ES2031323T3 (ru)
MX (1) MX169889B (ru)
RO (1) RO107135B1 (ru)
SU (1) SU1741612A3 (ru)
TR (1) TR24791A (ru)
ZA (1) ZA896497B (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3829121A1 (de) * 1988-08-27 1990-03-01 Bayer Ag Elektrochemisches verfahren zur herstellung von chromsaeure
US7887681B2 (en) * 2002-04-11 2011-02-15 Second Sight Medical Products, Inc. Platinum electrode surface coating and method for manufacturing the same
CN101892490A (zh) * 2010-06-24 2010-11-24 中国科学院青海盐湖研究所 一种离子膜电解法连续制备重铬酸钠的方法
US11905177B2 (en) * 2018-05-07 2024-02-20 Covestro Intellectual Property Gmbh & Co. Kg Storage medium and method for separating, storing and transporting chlorine from chlorine-containing gases

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA739447A (en) * 1966-07-26 W. Carlin William Electrolytic production of chromic acid
US3305463A (en) * 1962-03-16 1967-02-21 Pittsburgh Plate Glass Co Electrolytic production of dichromates
US3309292A (en) * 1964-02-28 1967-03-14 Richard L Andrews Method for obtaining thick adherent coatings of platinum metals on refractory metals
US3454478A (en) * 1965-06-28 1969-07-08 Ppg Industries Inc Electrolytically reducing halide impurity content of alkali metal dichromate solutions
US4273628A (en) * 1979-05-29 1981-06-16 Diamond Shamrock Corp. Production of chromic acid using two-compartment and three-compartment cells

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
За вка DE Nfe 3020260, кл. С 01 G 37/033, опублик. 1980. *

Also Published As

Publication number Publication date
EP0356804B1 (de) 1992-05-20
MX169889B (es) 1993-07-29
BR8904255A (pt) 1990-04-10
CA1337806C (en) 1995-12-26
JP2839153B2 (ja) 1998-12-16
EP0356804A3 (en) 1990-04-18
TR24791A (tr) 1992-03-10
DE3829119A1 (de) 1990-03-01
RO107135B1 (ro) 1993-09-30
ES2031323T3 (es) 1992-12-01
JPH02102126A (ja) 1990-04-13
US4981573A (en) 1991-01-01
ZA896497B (en) 1990-05-30
DD284059A5 (de) 1990-10-31
DE58901476D1 (de) 1992-06-25
AR242995A1 (es) 1993-06-30
KR900003068A (ko) 1990-03-23
EP0356804A2 (de) 1990-03-07
KR970003073B1 (ko) 1997-03-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5082543A (en) Filter press electrolysis cell
US3976549A (en) Electrolysis method
US4555317A (en) Cathode for the electrolytic production of hydrogen and its use
EP0532188A2 (en) Electrochemical process
US4530742A (en) Electrode and method of preparing same
US5019224A (en) Electrolytic process
JPS5949318B2 (ja) 次亜ハロゲン酸アルカリ金属塩の電解製造法
RU1806221C (ru) Способ получени бихроматов щелочного металла и/или хромовой кислоты
JP2641584B2 (ja) 寸法安定性をもった陽極
US3219563A (en) Multi-electrolytic cell comprising a plurality of diaphragm-free unit cells and the use of same for preparing alkali metal chlorates
US20050011753A1 (en) Low energy chlorate electrolytic cell and process
US3250691A (en) Electrolytic process of decomposing an alkali metal chloride
SU1741612A3 (ru) Способ получени бихромата натри или хромовой кислоты
AU2009299918B2 (en) Cathode member and bipolar plate for hypochlorite cells
CA3175062A1 (en) Method for the treatment of a metal substrate for the preparation of electrodes
US3254015A (en) Process for treating platinum-coated electrodes
US3945907A (en) Electrolytic cell having rhenium coated cathodes
US4147600A (en) Electrolytic method of producing concentrated hydroxide solutions
CA1117895A (en) Method of reducing chlorate formation in a chlor-alkali electrolytic cell
US3287250A (en) Alkali-chlorine cell containing improved anode
US4507183A (en) Ruthenium coated electrodes
US3878084A (en) Bipolar electrode
US3826733A (en) Bipolar electrode
US4310395A (en) Process for electrolytic recovery of nickel from solution
CA1337807C (en) Processes for the preparation of alkali metal dichromates and chromic acid