RU1806221C - Способ получени бихроматов щелочного металла и/или хромовой кислоты - Google Patents

Способ получени бихроматов щелочного металла и/или хромовой кислоты

Info

Publication number
RU1806221C
RU1806221C SU904743501A SU4743501A RU1806221C RU 1806221 C RU1806221 C RU 1806221C SU 904743501 A SU904743501 A SU 904743501A SU 4743501 A SU4743501 A SU 4743501A RU 1806221 C RU1806221 C RU 1806221C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkali metal
cathode chamber
solution
fed
chromic acid
Prior art date
Application number
SU904743501A
Other languages
English (en)
Inventor
Клотц Гельмут
Вебер Райнер
Ленхофф Норберт
Блок Ханс-Дитер
Пинтер Ганс-Дитер
Original Assignee
Байер Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Аг filed Critical Байер Аг
Application granted granted Critical
Publication of RU1806221C publication Critical patent/RU1806221C/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B1/00Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
    • C25B1/01Products
    • C25B1/34Simultaneous production of alkali metal hydroxides and chlorine, oxyacids or salts of chlorine, e.g. by chlor-alkali electrolysis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B1/00Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
    • C25B1/01Products
    • C25B1/22Inorganic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B1/00Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
    • C25B1/01Products
    • C25B1/28Per-compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  способа получени  бихроматов щелочных металлов и/или хромовой кислоты путем электролиза раствора моно- или бихроматов щелочного металла при повышенной температуре с использованием катионитовой диафрагмы на основе перфорированного полимера с сульфокислыми группами. Последующее выделение соответствующего целевого продукта путем кристаллизации. В катодную камеру подают водную фазу и из нее отвод т содержащий щелочные ионы водный раствор , В качестве водной фазы в катодную камеру подают водный раствор, содержащий монохромат и/или бихромат, и/или карбонат щелочного металла. Изобретением достигаетс  повышение выхода по току при электролитическом получении бихроматов щелочных металлов и/или хромовой кислоты. 3 з.п.ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к технологии получени  хромата и хромовой кислоты, в частности, к способу электролитического получени  бихромата щелочного металла и/или хромовой кислоты.
Целью изобретени   вл етс  повышение выхода по току при электролитическом получении бихроматов щелочных металлов и/или хромовой кислоты.
Поставленна  цель достигаетс  в способе получени  бихроматов щелочных металлов и/или хромовой кислоты путем электролиза моно- и/или бихромата щелочного металла.при повышенной температуре с использованием катионитовой диафрагмы на .основе перфорированного полимера с сульфоксильными группами, и последующего выделени  соответствующего целевого продукта путем кристаллизации, причем в
катодную камеру подают водную фазу и из нее отвод т содержащий щелочные ионы водный раствор, за счет того, что в качество водной фазы в катодную камеру подают водный раствор, содержащий моно- и/мли бихромат и/или карбонат щелочного металла.
Вводимый в катодную камеру водный раствор может еще содержать хромовую кислоту..
Предпочтительно ввод т в катодную камеру содержащий хромат щелочного металла раствор, в котором 70-95% хромата представл ют собой ионы бихромата, а 5- 30% - ионы монохромата.
Подобные растворы получают, например , при получении раствора бихромата щелочного металла из раствора монохромата щелочного металла подкислени  двуокись углерода под давлением.
00
о о
к ю
со
Если водный раствор не содержит ионов хромата, но лишь ионы карбоната, то в нем могут также содержатьс  гидроокись и/или гидрогенкарбонат щелочного метал: ла. Подобные растворы получают тем, что в  чейки ввод т воду или разбавленный, содержащий щелочные ионы раствор в катодной камере или же к этому раствору после отвода из катодной камеры прибавл ют двуокись углерода.
Отводимый из катодной камеры раствор имеет значение рН 4 - 14, предпочтительно 6-7,5.
Предлагаемый способ осуществл ют, как правило, при температуре и при плотности тока 2- 5 кА/м2.
Нижеследующие примеры по сн ют способ и его положительный эффект.
Используемые в примерах электролизеры включают анодные камеры, выполненные из чистого титана, и катодные камеры, выполненные из нержавеющей стали. В качестве диафрагмы используют содержащую сульфоксилые группы катионитовую диафрагму на основе политетрафторэтилена, выпускаемую американской фирмой. ДюПонт под названием Нафион 324 и Нафион 430, причем Нафион 324 представл ет собой двухслойную диафрагму, а Нафион 430 - однослойную диафрагму.
Катоды выполнены из нержавеющей стали, а аноды - из титана и снабжены упом нутым в примерах электрокаталитическим покрытием. Рассто ние между электродами и диафрагмой во всех примерах равно 1,5 мм. В катодные камеры подают растворы бихромата натри , содержащие 800 г/л Na2Cr20 2 НаО и дополнительно еще 200 част./мил. кальци . Скорость подачи выбирают так, чтобы в выход щем из  чеек анилите устанавливалось соотношение ионов натри  к хрому (VI), равное 0,6,
Соответствующий целевой продукт выдел ют известным образом путем упарива- ни  и кристаллизации из анолита.
В катодные камеры  чеек подают или воду или содержащий бихромат натри  раствор .
Температура электролиза составл ет во всех примерах 80°С и плотность тока - 3 кА/м проецированной передней поверхности анодов и катодов, причем эта поверхность составл ет 11,4 см 6,7 см.
Пример 1. В этом примере однослойную диафрагму Нафион 430 используют дл  разделени  анодной и катодной камер. Анод выполнен из титана и снабжен содержащим
окись ириди  электролитическим покрытием .
В катодную камеру подают раствор бих- ромата натри , содержащий 800 г/л 5 Na2Cr2U7 2 и 200 част./милл. кальци . Скорость подачи при этом выбирают так, чтобы выход щий из  чейки католит имел значение рН, равное 6,5-7,0. При этом во врем  опыта, дл щегос  9 дней, устанавли- валось неизмен ющеес  среднее напр жение  чейки 4,2 В. Средний выход по току составл ет 63,5%.
Сравнительный пример. Повтор ют пример 1 с той разницей, что 5 в катодную камеру подают воду с такой скоростью , что из электролитической  чейки выходит 10%-ный натриевый щелок.
При продолжительности электролиза 9
дней устанавливаетс  среднее напр жение
0 в электролитической  чейке 4,2 В. Средний
выход по току за этот период составл ет
38%.
Сравнение данных по выходу по току примера 1 и сравнительного примера под- 5 тверждает достижение поставленной цели. Примеры 2-5. В этих примерах используют аноды из титана, снабженные нанесением путем гальванизации из расплава платиновым покрытием, причем в примерах 0 2 и 3 .используют двухслойную диафрагму Нафион 324, а в примерах 4 и 5 - однослой- ную диафрагму Нафиона 430.
В качестве католита при этом получают: пример 2: 20%-ный натриевый щелок путем 5 подачи воды в катодную камеру (сравне- ние:согласно прототипу); примеры 3 и 4: содержащий хромат раствор со средним значением рН 6,5 путем подачи раствора бихромата натри , со- 0 держащего 800 г/л 2 N20 и 200 част./милл. кальци .
пример 5: содержащий хромат раствора со средним значением рН 13,4 путем подачи раствора бихромата натри , содержащего 5 600 г/л Ыа2Сг20 2 Н20 и 200 част./милл. кальци .
Результаты опыта сведены в таблице. Сравнение примеров 2 и 3 подтверждает достижение поставленной цели и в случае 0 использовани  двуслойной катионовой диафрагмы . Кроме того, результаты примеров 3-5 показывают, что при использовании однослойной диафрагмы вместо двухслойной может достигатьс  значительно меньшее 5 напр жение электролитической  чейки при высоком выходе по току.
Пример 6. Повтор ют пример 1 с той
разницей, что в катодную камеру подают
. раствор, содержащий 70% ионов бихромата
и 30% ионов монохромата. При этом во врем  9-дневного опыта устанавливаетс  среднее напр жение 4,1 В при выходе по току 63,9%.Пример 7. Повтор ют пример 1 с той разницей, что в катодную камеру подают раствор, содержащий 95% ионов бихромата и 5% ионов монохромата, и опыт провод т в течение 29 дней. При этом среднее напр жение составл ет 4,6 В при выходе по току 64%.
Пример 8. Повтор ют пример 1 с той разницей, что подаваемый в катодную камеру раствор содержит еще хромовую кислоту , причем опыт провод т в течение 30 дней. При этом среднее напр жение составл ет 4,1 В при выходе по току 63%.
Пример 9. Повтор ют пример 1 с той разницей, что подаваемый в катодную камеру раствор содержит 19% смеси карбоната натри  и бикарбоната натри . При этом среднее напр жение составл ет 4,4 В при выходе по току 58%.
Пример 10. Повтор ют пример 1 с той разницей, что подаваемый в катодную каме- ру раетвор содержит 22% смеси карбоната натри  и бикарбоната натри . При этом среднее напр жение 4,4, В при выходе по току 64%. .
В примерах 1-5 подаваемый в катодную камеру водный раствор содержит 80%

Claims (4)

1. Способ получени  бихроматов щелочного металла и/или хромовой кислоты электролизом раствора моно- или бихромата щелочного металла при повышенной температуре с использованием катионообменной мембраны на основе перфорированного полимера с сульфокислотными группами с подачей в катодную камеру водный фазы и выводом из анодной камеры целевого продукта с последующим его выделением кристаллизацией , отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода по току, в качество водной фазы в катодную камеру подают водный раствор монохромата и/или бихромата и/или карбоната щелочного металла .
2. Способ по п.1, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что в катодную камеру подают раствор, содержащий 70-95% ионов бихромата и 5- 30% монохромата.
3. Способ по пп.1 и2,отличающи и с   тем, что в катодную камеру подают раствор, дополнительно содержащий хромовую кислоту.
4. Способ по п. 1,отличающийс  тем, что при подаче в катодную камеру раствора карбоната щелочного металла он дополнительно содержит гидроокись или бикарбонат щелочного металла.
SU904743501A 1989-04-06 1990-04-04 Способ получени бихроматов щелочного металла и/или хромовой кислоты RU1806221C (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3911065A DE3911065A1 (de) 1989-04-06 1989-04-06 Verfahren zur herstellung von alkalidichromaten und chromsaeuren durch elektrolyse

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1806221C true RU1806221C (ru) 1993-03-30

Family

ID=6377951

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904743501A RU1806221C (ru) 1989-04-06 1990-04-04 Способ получени бихроматов щелочного металла и/или хромовой кислоты

Country Status (15)

Country Link
US (1) US5127999A (ru)
EP (1) EP0391192B1 (ru)
JP (1) JP2904860B2 (ru)
KR (1) KR960016417B1 (ru)
AR (1) AR246559A1 (ru)
BR (1) BR9001593A (ru)
CA (1) CA2013782A1 (ru)
DD (1) DD298004A5 (ru)
DE (2) DE3911065A1 (ru)
ES (1) ES2075083T3 (ru)
PL (1) PL163448B1 (ru)
RO (1) RO108989B1 (ru)
RU (1) RU1806221C (ru)
TR (1) TR26262A (ru)
ZA (1) ZA902626B (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6063252A (en) * 1997-08-08 2000-05-16 Raymond; John L. Method and apparatus for enriching the chromium in a chromium plating bath
AUPP521298A0 (en) * 1998-08-12 1998-09-03 Life Therapeutics Limited Purification of fibrinogen
AUPP790698A0 (en) 1998-12-23 1999-01-28 Life Therapeutics Limited Separation of microorganisms
US20050224355A1 (en) * 1999-12-23 2005-10-13 Brendon Conlan Removal of biological contaminants
AUPP790898A0 (en) 1998-12-23 1999-01-28 Life Therapeutics Limited Renal dialysis
US7077942B1 (en) 1999-12-23 2006-07-18 Gradipore Limited Removal of biological contaminants
AUPQ691400A0 (en) * 2000-04-14 2000-05-11 Life Therapeutics Limited Separation of micromolecules
AUPQ697300A0 (en) 2000-04-18 2000-05-11 Life Therapeutics Limited Separation apparatus
EP1294472B1 (en) 2000-04-18 2009-11-18 Gradipore Limited Electrophoresis separation and treatment of samples
US6923896B2 (en) * 2000-09-22 2005-08-02 The Texas A&M University System Electrophoresis apparatus and method
US20030019753A1 (en) * 2000-10-05 2003-01-30 David Ogle Multi-port separation apparatus and method
AUPR222300A0 (en) * 2000-12-21 2001-01-25 Life Therapeutics Limited Electrophoresis device and method
CN107587156B (zh) * 2017-09-07 2019-06-14 中国科学院青海盐湖研究所 利用铬铁制备铬酸酐的方法
EP3966357A1 (en) 2019-05-10 2022-03-16 Materion Corporation Copper-beryllium alloy with high strength

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3305463A (en) * 1962-03-16 1967-02-21 Pittsburgh Plate Glass Co Electrolytic production of dichromates
US4273628A (en) * 1979-05-29 1981-06-16 Diamond Shamrock Corp. Production of chromic acid using two-compartment and three-compartment cells
US4290864A (en) * 1979-05-29 1981-09-22 Diamond Shamrock Corporation Chromic acid production process using a three-compartment cell

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
За вка DE № 3020260, кл. С 01 G 37/033, опублик. 1980. *

Also Published As

Publication number Publication date
DE3911065A1 (de) 1990-10-11
EP0391192A3 (de) 1991-12-11
RO108989B1 (ro) 1994-10-31
EP0391192B1 (de) 1995-06-21
CA2013782A1 (en) 1990-10-06
KR960016417B1 (ko) 1996-12-11
DD298004A5 (de) 1992-01-30
AR246559A1 (es) 1994-08-31
JP2904860B2 (ja) 1999-06-14
JPH02285084A (ja) 1990-11-22
TR26262A (tr) 1995-02-15
ZA902626B (en) 1991-01-30
EP0391192A2 (de) 1990-10-10
US5127999A (en) 1992-07-07
KR900016501A (ko) 1990-11-13
PL163448B1 (pl) 1994-03-31
ES2075083T3 (es) 1995-10-01
DE59009265D1 (de) 1995-07-27
BR9001593A (pt) 1991-05-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU1806221C (ru) Способ получени бихроматов щелочного металла и/или хромовой кислоты
US5230779A (en) Electrochemical production of sodium hydroxide and sulfuric acid from acidified sodium sulfate solutions
EP0544686B1 (en) Chlorine dioxide generation from chloric acid
NO922821L (no) Elektrokjemisk prosess for fremstilling av blandinger av klorsyre og alkalimetallklorat
US5104499A (en) Electrolytic production of alkali metal chlorates/perchlorates
US20050011753A1 (en) Low energy chlorate electrolytic cell and process
US4454012A (en) Process for the preparation of methionine
CA1158196A (en) Process of electrolyzing aqueous solutions of alkali halides
EP3470389B1 (en) Formic acid preparation method
SU1741612A3 (ru) Способ получени бихромата натри или хромовой кислоты
US4147600A (en) Electrolytic method of producing concentrated hydroxide solutions
US5256261A (en) Membrane cell operation
SU860711A1 (ru) Способ получени хлора и гидроокиси щелочного металла
CA1337981C (en) Processes for the preparation of alkali metal dichromates and chromic acid
US5094729A (en) Processes for the preparation of alkali metal dichromates and chromic acid
US5480516A (en) Electrolytic production of acid
EP0122775A1 (en) Method for making a cathode, and method for lowering hydrogen overvoltage in a chloralkali cell
KR900003418A (ko) 전기화학적 크롬산 제조방법
US5071522A (en) Process for the preparation of chromic acid
SU810854A1 (ru) Способ регенерации щелочныхРАСТВОРОВ дл ТРАВлЕНи АлюМиНи
US4505788A (en) Production of p-aminobenzoylglutamic acid by electrochemical reduction
SU899720A1 (ru) Катод дл электрохимического получени гипохлорита щелочного металла
SU701961A1 (ru) Способ получени растворов серной кислоты и едкого натра
SU390026A1 (ru) Способ получения бихроматов натрия и аммони-я
RU1775498C (ru) Способ получени хлора и гидроксидов кали или натри