SU1735287A1 - Способ получени алкилпроизводных хинолина - Google Patents

Abstract

Изобретение касаетс  способа получени  2,3-диалкилпроизводных хинолина,  вл ющихс  промежуточными веществами в синтезе соединений, обладающих фармакологической , пестицидной активностью. Цель - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса. Синтез ведут нагреванием при 100-150 в течение 8 ч анилина с алифатическим альдегидом в присутствии катализатора, состо щего из FeCIs : трифенилфосфина : диметилсульфоксида при мол рном соотношении 0,5 - 1,5 : 2 - 4 : 10 - 20, предпочтительно 1:3:15. Выход диалкилхинолинов 90-95%. По сравнению с известным способом выход повышаетс  в 1,5-2,7 раза, температура реакции понижаетс  от 200 до 100-150°С. 1 табл.

Description

где R - Н, СНз, C2Hs, СзН, СлНэ, CsHn, конденсацией анилина с алифатическими альдегидами формулы

R СН2СНО,

где R имеет указанные значени , при повышенной температуре в присутствии катализатора, содержащего соли железа , трифенилфосфин и растворитель, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целевого продукта и упрощени  процесса , в качестве компонентов катализатора берут хлорное железо и диметилсульфоксид при мол рном соотношении FeCIs : РРЬз : диметилсульфоксид, равном 0,8-1,5 : 2,0-4,0 : 10-20, и процесс ведут при 100 - 150°С в течение 8 ч.

Claims (1)

1. Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я

   Способ получения алкилпроизводных хинолина формулы где R - Н, СНз, С2Н5, С3Н7, С4Н9, С5Н11, конденсацией анилина с алифатическими альдегидами формулы

   R СНгСНО, где R имеет указанные значения, при повышенной температуре в присутствии катализатора, содержащего соли желе за, трифенилфосфин и растворитель, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса. в качестве компонентов катализато5 ра берут хлорное железо и диметилсульфоксид при молярном соотношении FeCb : РРИз : диметилсульфоксид, равном 0,8-1,5 : 2,0-4,0 : 10-20, и процесс ведут при 100 - 150°С в течение 8 ч.

   Пример Альдегид Анилин Состав катализатора при мольном соотношении т.°с Время, ч Выход. % Целевой продукт Г С2Н4О C6H5NH2 FeCIxPPhaiJ 1 : 3 1мсо 15 100 8 95 2-ме.тилхинолин 2 То же То же 0.8: 2 20 100 8 87 То же 3 1.5: 4 10 100 8 92 4 1 : 3 15 100 6 89 5 1 : 3 .15 150 6 94 6 1 : 3 15 100 5 93 2-Этил-З-метилхинолин 7 СдН_йО 1 : 3 15 100 8 92 2-Пропил-З-этилхинолин 8 С5Н100 1 : 3 15 100 8 89 2-Буткл-З-лропилхинолин 9 СбНюО C6H5NH2 Г: 3 15 .100 8 85 2-Амил-З-бутилхинолин ю С7Н »40 То же 1 : 3 15 100 8 82 2-Гексил-З-эмил хинолин

   Составитель У.Джемилев Редактор Л.Гратилло Техред М.Моргентал Корректор С.Черни

   Заказ 1789 Тираж Подписное

   ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

   Производственно-издательский комбинат Патент, г. Ужгород, ул.Гагарина, 101