SU614111A1 - Способ получени алкиловых эфиров 3-индолилфосфонистой кислоты - Google Patents
Способ получени алкиловых эфиров 3-индолилфосфонистой кислотыInfo
- Publication number
- SU614111A1 SU614111A1 SU772436999A SU2436999A SU614111A1 SU 614111 A1 SU614111 A1 SU 614111A1 SU 772436999 A SU772436999 A SU 772436999A SU 2436999 A SU2436999 A SU 2436999A SU 614111 A1 SU614111 A1 SU 614111A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- indolylphosphonic
- alkyl esters
- obtaining alkyl
- yield
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРЮВ 3-ИНДОЛИЛФОСФОНИСТОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относитс к химии фосфорорганических соединений с С-Р-св зью, а именно к новому способу получени алкиловых эфиров 3-индолилфосфонистой кислоты формулы
ptop: i
Нгде R - алкил,
которые наход т применение в качестве исходных веществ дл получени фосфорорганнческих соединений, про вл ющих антимикробную активность.. .
Известен способ получени амидов 3-инДолилметилфосфиновой кислоты взаимодействием индола с диамкдом метилфосфоновой кислоты при комнатной температуре 1.
Известен также способ получени алкнловых эфиров 3-индолилфосфонистой кислоты взаимодействием азотсодержащего гетероциклического соединени , а именно индолилмагниййодида , с хлорфосфитом в среде абсолютного эфира .при кипении в атмосфере инертного газа 2.
Выход целого продукта не выше 40%.
Недостатками этого способа вл ютс сравнительна труднодоступность исходного нндолилмагниййодида , синтез которого включает две стадии: получение метилмагпиййодида и
взаимодействие последнего с индолом; необходимость использовани огнеопасного растворител ; трудоемкость процесса, а также невысокий выход целевого продукта, g С целью упрощени процесса и повышени выхода целевого продукта по предлагаемому способу в качестве азотсодержащего гетероциклического соединени используют индол, а в качестве фосфита - 0,0-диa.кил-N,N-дйэтиламидофосфит или 0,0-диaлкил-N-мopфoлнлaми10 дофосфит и нагревание ведут до температуры 70--135°С.
Процесс целесообразно .вести в замкнутом сосуде при 120-135°С.
Выход целевого продукта достигает 60%. Предлагаемый способ значительно снижает трудоемкость процесса, позвол ет получать це . левой продукт непосредственно из и ндола, исключает необходимость использовани огнеопасного растворител и дает возможность повысить выход продукта с 40 до 60%, 0 Пример 1. Диэтиловый эфир 3-индолилфосфонистой кислоты.
В колбе с обратным холодильником в токе
сухого азота нагревают 12,42 г (0,06 моль)
0,0-диэтил-Ы-морфолиламидофосфита и 7,02 г
(0,06 моль) индола в течение 2 ч при 70°С.
.После двукратной перегонки выдел ют 8,14 г
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772436999A SU614111A1 (ru) | 1977-01-04 | 1977-01-04 | Способ получени алкиловых эфиров 3-индолилфосфонистой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772436999A SU614111A1 (ru) | 1977-01-04 | 1977-01-04 | Способ получени алкиловых эфиров 3-индолилфосфонистой кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU614111A1 true SU614111A1 (ru) | 1978-07-05 |
Family
ID=20689425
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772436999A SU614111A1 (ru) | 1977-01-04 | 1977-01-04 | Способ получени алкиловых эфиров 3-индолилфосфонистой кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU614111A1 (ru) |
-
1977
- 1977-01-04 SU SU772436999A patent/SU614111A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cacchi et al. | Palladium-catalyzed conjugate addition reaction of aryl iodides with. alpha.,. beta.-unsaturated ketones | |
| US2426224A (en) | Processes for producing dibasic acids and derivatives of dibasic acids | |
| EP0022162A1 (en) | Process for producing disubstituted 4-hydroxycyclopentenones; monosubstituted cyclopentendiones and 4-hydroxycyclopentenones | |
| SU614111A1 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров 3-индолилфосфонистой кислоты | |
| US3910958A (en) | Process for preparing arylacetic acids and esters thereof | |
| Ferris et al. | Metathetical Reactions of Silver Salts in Solution. I. The Synthesis of Acyl Trifluoroacetates1 | |
| SU427945A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯа ПОЛИФТОРАЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХБЕНЗИЛДИХЛОРФОСФАТОВ | |
| SU434087A1 (ru) | Способ получения хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот | |
| SU445675A1 (ru) | Способ получени =фениламинотетралкилдифосфонметана | |
| US2895927A (en) | Synthesis of thyronine compounds | |
| SU584008A1 (ru) | Способ получени фениловых эфиров фосфиновых кислот | |
| SU1004400A1 (ru) | Способ получени диалкил-2-иод-2-алкоксиалкенилфосфонитов | |
| SU682525A1 (ru) | Способ получени производных 1,4,2-оксазафосфоринана | |
| SU539038A1 (ru) | Способ получени замещенных 4-галоген2-алкокси-2-оксо-1,2-оксафосфол-3енов | |
| SU572454A1 (ru) | Способ получени 2-( -сульфидов тиоацетил) пиридина | |
| SU445672A1 (ru) | Способ получени бромангидридов производных фосфористой кислоты | |
| SU410027A1 (ru) | ||
| SU482460A1 (ru) | Способ получени о-алкил-о-арил -органотиолфосфатов | |
| SU376384A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ а-ГАЛОИДЗАМЕЩЕННЫХ ФОСФОНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | |
| US5290944A (en) | Method for producing dichloromethylpyridines | |
| SU461933A1 (ru) | Способ получени бромфторангидридов -бромалкилфосфоновых кислот | |
| SU441261A1 (ru) | Способ получени диорганодигалогенгерманов | |
| SU433154A1 (ru) | Шособ получения фосфорсодержмшх титанорганических соединении | |
| SU375299A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О.О-ДИАЛКИЛ-Ы-АЦЕТИМИДО-р-ЦИАН- | |
| SU524805A1 (ru) | Способ получени о-алкил-о-арил1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов |