SU1715207A3 - Термоклей дл нанесени на текстильные материалы - Google Patents
Термоклей дл нанесени на текстильные материалы Download PDFInfo
- Publication number
- SU1715207A3 SU1715207A3 SU843794618A SU3794618A SU1715207A3 SU 1715207 A3 SU1715207 A3 SU 1715207A3 SU 843794618 A SU843794618 A SU 843794618A SU 3794618 A SU3794618 A SU 3794618A SU 1715207 A3 SU1715207 A3 SU 1715207A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- heat
- behenic acid
- coating
- weight
- powder
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J177/00—Adhesives based on polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Adhesives based on derivatives of such polymers
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M17/00—Producing multi-layer textile fabrics
- D06M17/04—Producing multi-layer textile fabrics by applying synthetic resins as adhesives
- D06M17/08—Polyamides polyimides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Manufacturing Of Multi-Layer Textile Fabrics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Details Of Garments (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Lining Or Joining Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к термокле м на основе сополиамидов дл нанесени на плоские материалы; в частности прокладочные ткани, дл верхней одежды как тканые, трикотажные или нетканые материалы. Дл нанесени покрыти на прокладочные ткани дл верхней одежды чаще всего используют: с сополиамиды. Изобретение позвол ет повысить адгезию и прочность при склеивании текстильных материалов за счет использовани в составе термокле , состо щего из сополиамида и целевой добавки, в качестве которой используют бегеновую кислоту в количестве 0,3-14,6 мас.%. 4 табл.Изо&ретение относитс к термокле м на основе сополимеров дл нанесени на плоские материалы, в частности прокладочные ткани, дл верхней одежды как тканые, трикотажные или нетканые материалы.Дл нанесени покрыти на прокладочные ткани дл верхней одежды чаще всего в качестве термокле примен ют сополиами- ды, которые имеют низкую область плавле^ ни . Как правило термоклеи нанос тс в виде точек или в форме порб^шка на гравировальных валиках. —Дл того, чтобы обеспечить требуемую стойкость при чистке и стирке клеевого соединени прокладочного и верхнего материала, требуетс минимальное количество термокле , которое, в числе прочего, зависит также от растрового расположени точек, конструкции прокладки, отделки прокладки, условий сушки и спекани и не в последнюю очередь от рода и состава кле -щей массы. Термоклей оказывает вли ние на гриф (качество на ощупь) соединени термосклеиванием тем больше, чем больше его количество, так что, следовательно, нельз избежать известного повышени жесткости соединени в большей или меньшей степени.Современна комфортность одежды требует асе больше прокладочных тканей, зффект повышени жесткости которых по возможности невелик. Швейной промыш- ленйости нужны прокладки, которые оказывают вли ние только на сохранение формы и стабилизирование текстильной св зи, но не вызывают никакого уплотнени грифа.Целью изобретени вл етс повышение адгезии и прочности при склеивании текстильных материалов.Пример 1. Изготовление наносимого в виде порошка термокле происходит следующим образом.4iffeел м о ^>&00
Description
100 мас.ч. сополиамида 6/6-6/12 160 мкм, точка плавлени примерно 112° С, индекс плавлени 160° С около 25 г/10 мин и 2 мас.ч. бегеновой кислоты, тонко размолотой , менее 20 мкм предварительно перемешиваютс в скоростном смесителе и вслед за этим дополнительно перемешиваютс путем просеивани . Смесь выдерживаетс в закрытом сосуде в течение 24 ч при 90° С. После перемешивани добавл ют еще дальнейшие 100 мас.ч. порошка сополиамида 6/6-6/12 и перемешивают еще раз в скоростном смесителе. Эта окончательна смесь с долей бегеновой кислоты около 1% используетс дл покрыти порошком по порошковому точечному способу, например, следующим образом,
Используют гравированные валихи с 16 меш (углублений на дюйм), на которых равномерно расположены полусферические штампующие (гравированные) углублени таким образом, что середины полусфер наход тс соответственно в углах равносторонних треугольников с рассто нием между серединами полусфер в 1,6 мм. Глубина погружени гравирующего инструмента составл ет 0,31 мм и диаметр гравированного штампа на поверхности валика 0,75 мм. В качестве основы дл покрыти используют трикотажную ткань, состо щую из петлеобразующей цепочки из полиамидных комплексных нитей 44 децитекса и 13 элементарных нитей, 24 нитей основы на дюйм и-из вставленной в трикотажные петли уточной пр жи из вискозного штапельного волокна N 20 из вискозных штапельных волокон длиной 4,0 см и толщиной волокон 1,7 децитекса. Плотность утка составл ет 120 уточных нитей на 10 см. В каждую петлю заложена одна уточна нить. Нити основы, образующие петли, проход т в каждом случае пр мо по 3 петл м и затем следующей петлей смещены в сторону на один петельный р д влево или вправо. Трикотажна ткань перед покрытием со стороны основы начесываетс , отмываетс и безусадочно отделываетс .
При сравнении прочности склеивани между cti/шконизированным поплиновым материалом дл верхней одежды и несущей тканью, необработанным сополибмидом {$ шполиамидом, обработанным в еооггеететвйи с изобретением, получают рвз ичш, представленные в табл. 1. В примен етс стальной ракель с кшнофйдмым лезвием толщиной 0,2 мм. T€ MfTfp3typa гравирующих валиков состав tt С , температура обогреваемых валиKOS 240 С, скорость нанесени покрыти 10 M/MWH. Услови фиксировани : температура верхней пластины, 165° С, температура нижней пластины, 100° С, давление 300 Па/см, фиксировано 15 с на силиконизированном поплине.
Как можно видеть из таблицы, при добавлении 1% бегеновой кислоты с весом покрыти , KOTOpbfi сокращаетс с 17,3 до 13,4 г/м, практически достигаетс одинакова прочность склеивани лишь с небольшими отклонени ми. Добавл емое количество бегеновой кислоты в случае порошковых точечных покрытий должно быть не выше, чем 2,5%, поскольку вследствие добавлени бегеновой кислоты вес нанесенного покрыти снижаетс . Это снижение желательно только до уровн , при котором не переход т ниже границы минимальной прочности. Снижение наносимого количества покрыти дает желаемый более м гкий
0 гриф.
П р и м е р 2. Пригодна к печатанию исходна паста, котора после высыхани и спекани оставл ет на отпечатанном плоском материале соответствующую изобре5 Тению массу термокле , состоит, например, и, способной растекатьс пастообразной
V смеси из следующих компонентов, мас.ч: вода 100; бегенова кислота 11; аммиачнощелочный 10%-ный раствор полиакрилово0 кислого аммони 20 (рН 11); ум гчитель (например, Ы-(2-оксипрог1ил)амид бензолсульфонова кислота 10; сополиамидный порошок от О до 80 мкм 100: высокодисперсный стеарат магни 1; полизтиленоксид,
5 молекул рный вес 5x10 0,1: бутанол 0,1.
Приготовленную таким образом пасту при способе трафаретной печати круглым сетчатым трафаретом с растром 11 меш нанос т на трикотажную ткань из полиамидной комплексной нити 44/14 в качестве основы и из пр жи N 20 мз вискозного штапельного волокна в качестве материала утка с помощью внутреннего ракел в наносимом количестве 20 г/м (сухой вес) и сушат
5 и спекают при 135° С в течение 4 мин. После спекани получают плавкую массу термокле , котора содержит примерно 10% бегеновой кислоты.
Сравнение с покрытием пастой такого
0 же состава, котора вместо бегеновой кислоты содержит такое же количество стеариновой кислоты, приведено в табл. 2, в которой : приведены величины адгезии в п/5 см на различных ткан х дл верхней
5 одежды. Разутюжки (фиксировани ) выполнены при температуре верхней пластины 165° С, температура нижней пластины ЮО С давление 300 Па/см, врем фиксировани 15 с. Измер лась адгези через 24 ч после фиксировани и дополнительно после
одной химической чистки. При обоих видах термокле вес покрыти был одинаковым.
Такие же результаты получаютс на высушенных образцах после процесса стирки при 40 С в домашней стиральной машине.
Как можно видеть из табл. 2, непосредственно в случае тканей дл верхней одежды , которые особенно трудно поддаютс разутюжке, вно выражено повышение прочности адгезии. Здесь повышение может составл ть более 50%.
П р и м е р 3. Смешивают в скоростном смесителе 100 мае.ч, сополиамида 6/6-6/12 с размером частиц 0-160 мкм, точкой плавлени от 112° Си индексом расплава при 160° С от 25 г/10 мин, и 1 мас.ч. часть бегеновой кислоты, тонкоразмолотой до 20 мкм. Затем массу доперемешивают просеиванием .
Полученную смесь выдерживают в термостате при 90° С в течение 24 ч, затем в нее добавл ют еще 100 мас.ч. порошка сополиамида 6./6-6/12 и еще раз перемешивают в скоростном смесителе. Полученную целевую композицию с содержанием бегеновой кислоты 0,5% примен ют в качестве порошка дл покрыти по порошковому точечному способу аналогично примеру 1.
П р и м е р 4. Исходна паста состоит из свободнотекучей смеси следующих компонентов , мас.ч.: вода 160; бегеноьа кислота 15; аммиачный 10-%ный раствор полиакрилата аммони 20, рН 11; 6/6-6/12 сополиамид (порошок 0-80 мкм) 100; тонкодисперсный стеарат магни 1; полиэтиленоксид (мол. вес 5 -10) 0,1; бутан ол 0,1.
Эту пасту перерабатывают аналогично примеру 2.
Пример 5. 100 мас.ч. сополиамидного порошка 0-160 мкм, полученного из компо-. нентов, моль: адипинова кислота 1,06; 1-амино-3-аминометил-3,5,5-триметилцик логексан 0,60; додекаметилендиамин 0,20; 2,4,4-триметилгексаметилендиамин 0,20; капролактам 2,00; аминоундеканова кислота 4,00 и 0,6 мас.ч. бегеновой кислоты, тонко размолотой при 20 мкм, предварительно смешивают в скоростном смесителе и.затем дополнительно перемешивают пу тем просеивани . Смешение осуществл ют в течение 24 ч, отжигают при 90° С. После процесса отжига добавл ют еще следующие 100 мас.ч. сополиамидного порошка 0160 мкм ИЗ;упом нутых компонентов и смешивают еще раз в скоростном смесителе . Конечна смесь вместе с долей примерно 0,3% бегеновой кислоты примен етс
аналогично примеру 1 дл точечного покрыти порошком.
П р и м е р 6. Аналогично примеру 5 готов т прокаленную смесь из 100 мас.ч. 5 сополиамидного порошка 0-160 мкм , приготовленного из следующих компонентов, моль: адипинова кислота 0,70; азелаинова кислота 0,30; 1-амино-З-аминометил-3 ,5,5-триметилциклогексан 1,08;
10 капролактам 1,00; аминоундеканова кислота и тонко размолота бегенова кислота с размером частиц 20 мкм в количестве 1 мас.ч. 5,00. После прокаливани (отжига) примешивают следующие 100 мас.ч. такого
15 же сополимерного порошка. Конечна смесь имеет долю бегеновой кислоты 0,5% и примен етс аналогично примеру 1 дл точечного покрыти порошком.
Пример 7. Аналогично примеру 5
0 готов т прокаленную смесь из 100 мас.ч. сополиамидного порошка 0-160 мкм, полученного из следующих компонентов моль: азелаинова кислота 1.04;,1,3-бисаминометрилциклогексан 0.30; 2-метилгексаметилендиамин
5 0.30; 3,3-диметилгексаметилендиамин 0,40; капролактам 5,20 и 1 мас.ч. бегеновой кислоты , тонкоизмельчённой до 20 мкм, и после прокаливани (отжига) примешивают следующие 100 мас.ч. такого же сополиамидного порошка. Конечна смесь имеет долю бегеновой кислоты 0,5% и примен етс аналогично примеру 1 дл точечного покрыти порошком.
Примере. Аналогично примеру 5
5 готов т прокаленную смесь из 100 мас.ч. сополиамидного порошка 0-160 мкм, приготовленного из следующих компонентов, моль: адипинова кислота 1.06; 1-амино-Заминометил-3 ,5,5-триметилциклогексан
0 0,60; додекаметилендиамин 0,20; 2,4,4-триметилгексаметилендиамин 0,20; капролактам 2,00; аминоундеканова кислота 4,00 и . 1,5 мас.ч. бегеновой кислоты, тонкоизмель- ченной до 20 мкм, после прокаливани (от-.
5 жига) добавл ют следующие 100 мас.ч. .такого же сополиамидного порошка. Конечна смесь имеет ДОЛЮ бегеновой кислоты 0,75% и примен етс аналогично примеру 1 дл точечного покрыти порошком.
0П р и м е р 9. Аналогично примеру 5
готов т прокаленную смесь из 100 мас.ч. сополиамидного порошка 0-160 мкм, полученного из следующих компонентов, г: димеризованна жирна кислота 4019,0,
5 гексаметилендиамин 812,2; капролактам 2415,6; лауринлактам 4831,2; стеаринова кислота 120,8 и 1,5 мас.ч. бегеновой кислоты , тонко измельченной до 20 мкм, после прокаливани (отжига) примешивают следующие 100 мае.ч. такого же сополиамидного порошка. Конечна смесь имеет долю бегеновой кислоты 0,75% и примен етс аналогично примеру 1 дл покрыти порошком точечным способом.
П р и м е р 10. Исходна паста состоит из жидкотекучей пастообразной смеси следующих компонентов, мас.ч.: вода 180, бегенова кислота 18; 10%-ный аммиачнощелочный раствор полиакрилата аммони (рН 11) 20: сополиамидный порошок 0-80 мкм, приготовленный из компонентов примера 5, 100; тонкодисперсный стеарат магни 1; полиэтиленоксид с мол.весом 5x10 0,1; бутанол 0,1.
Пастообразную смесь перерабатывают аналогично примеру 2. Суха масса этой пасты имеет долю бегеновой кислоты 14,6%.
Пример 11. Исходна паста состоит из жидкотекучей пастообразной смеси следующих компонентов, мас.ч.: вода 150; бегенова кислота 15; 10%-ный аммиачнощелочный раствор полиакрилата аммони (рН 11) 20; сополиамидный порошок 0-80 мкм, приготовленного из компонентов примера 6, 100; тонкодисперсный стеарат магни 1; полиэтиленоксид с мол.весом 5x10 0,1; бутанол 0,1. Эту пастообразную смесь перерабатывают аналогично примеру 2. Содержание бегеновой кислоты в их сухой массе составл ет 12,7%.
П р и м е р 12. Исходна паста состоит из жидкотекучей пастообразной смеси следующих компонентов, мас.ч.: вода 150; бегенова кислота 12; 10%-ный аммиачный щелочный раствор полиакрилата аммони (рН 11) 20; сополиамидный порошок 0-80 мкм, приготовленного из компонентов примера
7, 100; тонкодисперсный стеарат магни 1; полиэтиленоксид с мол.весом 5x10® 0,1; бутенол 0,1,
Пастообразную смесь перерабатывают аналогично примеру 2. Содержание бегеновой кислоты в сухрй массе составл ет 10,40%.
В табл. 3 и 4 приведены услови нанесени покрыти . Услови фиксировани те же, что и в табл. 1.
Claims (1)
- Формула изобретени Термоклей дл нанесени на текстильные материалы, включающий сополиамид и модифицирующую добавку, о т л и ч а ю щ и йс тем, что, с целью повышени адгезии и прочности при склеивании текстильных материалов , в качестве добавки он содержит бегеновую кислоту в количестве 0,,6 мае. % на композицию.Таблица
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19833336417 DE3336417A1 (de) | 1983-10-06 | 1983-10-06 | Heissiegelkleber zum beschichten von flaechengebilden, insbesondere von einlagestoffen, und verfahren zu seiner herstellung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1715207A3 true SU1715207A3 (ru) | 1992-02-23 |
Family
ID=6211189
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843794618A SU1715207A3 (ru) | 1983-10-06 | 1984-10-01 | Термоклей дл нанесени на текстильные материалы |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4602057A (ru) |
EP (1) | EP0150262B1 (ru) |
JP (1) | JPS6096677A (ru) |
CN (1) | CN1004209B (ru) |
AT (1) | ATE28212T1 (ru) |
DE (2) | DE3336417A1 (ru) |
HU (1) | HU201793B (ru) |
MX (1) | MX162911B (ru) |
PL (1) | PL143046B1 (ru) |
SU (1) | SU1715207A3 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2455912C2 (ru) * | 2003-12-20 | 2012-07-20 | Ллойд (Скотлэнд) Лимитед | Защищающее тело устройство и способ его формирования |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0547261B1 (de) * | 1991-12-17 | 1995-09-06 | Kufner Textilwerke GmbH | Beschichtetes Flächengebilde |
JPH0725307U (ja) * | 1994-09-14 | 1995-05-12 | 自動車電機工業株式会社 | アクチュエータ |
JP6864968B2 (ja) * | 2016-08-22 | 2021-04-28 | 救急薬品工業株式会社 | 貼付剤 |
CN110982256B (zh) * | 2019-11-26 | 2021-10-26 | 金旸(厦门)新材料科技有限公司 | 一种抗黄变高导热尼龙复合材料及其制备方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1170118A (en) * | 1980-07-08 | 1984-07-03 | Gerald T. Downing | Lift-off element |
JPS5782581A (en) * | 1980-11-04 | 1982-05-24 | Asahi Chemical Ind | Heat adhesive core cloth |
US4452931A (en) * | 1982-03-30 | 1984-06-05 | Ube Industries, Ltd. | Flame-retardant polyamide resin composition |
-
1983
- 1983-10-06 DE DE19833336417 patent/DE3336417A1/de not_active Withdrawn
-
1984
- 1984-08-24 US US06/644,024 patent/US4602057A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-09-06 EP EP84110620A patent/EP0150262B1/de not_active Expired
- 1984-09-06 AT AT84110620T patent/ATE28212T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-09-06 DE DE8484110620T patent/DE3464633D1/de not_active Expired
- 1984-10-01 SU SU843794618A patent/SU1715207A3/ru active
- 1984-10-04 PL PL1984249887A patent/PL143046B1/pl unknown
- 1984-10-05 MX MX202977A patent/MX162911B/es unknown
- 1984-10-05 JP JP59208466A patent/JPS6096677A/ja active Granted
- 1984-10-05 HU HU843770A patent/HU201793B/hu not_active IP Right Cessation
-
1985
- 1985-04-01 CN CN85101541.7A patent/CN1004209B/zh not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2455912C2 (ru) * | 2003-12-20 | 2012-07-20 | Ллойд (Скотлэнд) Лимитед | Защищающее тело устройство и способ его формирования |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0150262B1 (de) | 1987-07-08 |
HUT36847A (en) | 1985-10-28 |
CN85101541A (zh) | 1987-01-24 |
JPS6096677A (ja) | 1985-05-30 |
CN1004209B (zh) | 1989-05-17 |
PL143046B1 (en) | 1988-01-30 |
MX162911B (es) | 1991-07-08 |
US4602057A (en) | 1986-07-22 |
DE3336417A1 (de) | 1985-04-18 |
HU201793B (en) | 1990-12-28 |
JPH0380828B2 (ru) | 1991-12-26 |
ATE28212T1 (de) | 1987-07-15 |
PL249887A1 (en) | 1985-07-30 |
DE3464633D1 (en) | 1987-08-13 |
EP0150262A1 (de) | 1985-08-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5153064A (en) | Hot-melt adhesive substance for the raster-pattern coating of fabrics, especially of lining materials | |
US4183978A (en) | Raster-like coating of heat-sealable adhesives on substrates | |
JP2003524709A (ja) | 生地コーティング、インクジェット印刷用生地の処理方法、及び、それらにより生産される物品 | |
SU1715207A3 (ru) | Термоклей дл нанесени на текстильные материалы | |
WO2001027220A1 (fr) | Procede de production d'un pigment lumineux resistant a l'eau | |
US3966400A (en) | Process and device for the irregular dyeing of textiles | |
US5902843A (en) | Hot-melt adhesive composition for the coating of interlining material | |
CN110651081B (zh) | 用于将纺织材料染色或更新其中的颜色的含有靛类染料的颜色释放产品 | |
JPH08259906A (ja) | 溶融接着材料、該化合物からなる平面形成体の被覆、および衣服のための芯素材 | |
WO2017120200A1 (en) | Cotton performance products and methods of their manufacture | |
US4487895A (en) | Powdered mixture of polyamides for heat sealing by the powder point process | |
JPS6321981A (ja) | 接着芯地およびその製造方法 | |
JPH0220744B2 (ru) | ||
US4204017A (en) | Raster-like heat sealable adhesives on substrates | |
EP0547261B1 (de) | Beschichtetes Flächengebilde | |
JPH03241027A (ja) | マーキング用糸 | |
JPS6411749B2 (ru) | ||
KR100365595B1 (ko) | 직물용칼라전사지의제조방법 | |
JPS59150131A (ja) | 低融点樹脂含有縫製糸及びそれによる縫製加工方法 | |
JP2565760B2 (ja) | 接着芯地の製造方法 | |
SU1618798A1 (ru) | Способ получени термоклеевого прокладочного материала дл швейных изделий | |
CN117684398A (zh) | 成衣染色用衬的制作方法 | |
SU979479A1 (ru) | Клеева композици дл приклеивани ворса в электростатическом поле | |
KR960009082B1 (ko) | 축열보온성 세라믹을 흡착시킨 양모섬유의 제조방법 | |
JPS6020504B2 (ja) | 合成繊維の防融加工法 |