SU1654332A1

SU1654332A1 - Способ приготовлени плотной питательной среды дл культивировани микроорганизмов

Info

Publication number: SU1654332A1
Application number: SU874182247A
Authority: SU
Inventors: Владимир Владиславович Гашинский; Владимир Павлович Широбоков; Николай Николаевич Марченко; Валерий Григорьевич Войцеховский; Татьяна Ивановна Крайнюкова; Владимир Викторович Онищенко
Original assignee: Киевский Медицинский Институт Им.Акад.А.А.Богомольца
Priority date: 1987-01-30
Filing date: 1987-01-30
Publication date: 1991-06-07

Abstract

Изобретение относитс к микробиологии и может быть использовано при производстве микробиологических питательных сред. Цель изобретени - ускорение способа. В качестве уплотнител используют полиакриламидный гель. Его получают путем сополимери- зации акриламида и N,N -метиленбисак- риламида, затем гель отмывают и про- питывают жидкой питательной средой, состав которой зависит от вида микроорганизма . Помимо основного состава в питательную среду дополнительно ввод т полиэтиленоксид в количестве 0,02-J,2 г/л среды. g (Л

Description

Изобретение относитс к микробиологии и может быть использовано в производстве микробиологических питательных сред.

Цель изобретени - ускореш е способа .

Пример 1. Дл получени поли- акриламидного гел готов т три раствора А,В,С по следующей методике (указанные количества исходных компонентов из расчета на 100 мл раствора),

Приготовление раствора А. 0,5 мл N,N,N ,N -тетраметилэтилендиамина (ТЕМЕД) раствор ют в 99,5 мл дистиллированной воды или физиологическом растворе.

Приготовление раствора В. 0,735 г N,N -метиленбисакриламида (МБА) раствор ют в 50 мл дистиллированной воды или физиологического растворл, подогрева до 60 °С, добавл ют 28 г акриламида (АА), размешивают до полного растворени . Полученный раствор фильтруют , довод т до объема 100 мл дистиллированной водой или физиологическим раствором.

Приготовление раствора С. 0,14 г персульфата аммони раствор ют в 100 мл дистиллированной воды или физиологического раствора.

Из приготовленных растворов готов т реакционную смесь.

Реакционную смесь заливают в форму , где происходит радикальна сопо- лимеризаци до образовани гел в ; форме дисков. Полученные диски отмывают дистиллированной водой или физиологическим раствором в течение 1 ч.

Полученный гель используют в качестве основы, дл получени плотной питательной среды дл культивировани микроорганизмов.

О

ел

4

со со к

Пропитку дисков осуществл ют трип- .тическим переваром по Хоттингеру, содержащем 400 мг% аминного азота и 0,2 г/л полиэтиленоксида, в течение 3 ч при 56°С. Пропитанные диски стерилизуют в течение 30 мин, подсушивают и засевают золотистый стафилококк .

Плотна питательна среда обладает хорошими адгезионными свойствами эластичностью, плотностью, прозрачностью , рко выражен эффект скольжени при посеве микроорганизмов бактериологической петлей без повреждени поверхности. Культура вырастает типична , полностью снимаетс петлей.

Пример 2. Получение питательной среды на основе гел осуществл ют аналогично примеру 1 за исключением того, что пропитку дисков провод т в м со-пептонном бульоне, содержащем 0,2 г/л полиэтиленоксида.

Плотна среда питательна , обладает хорошими адгезионными свойствами , эластичностью, плотностью, прозрачностью , рко выражен эффект скольжени при посеве микроорганизмов бактериологической петлей без повреждени поверхности. Стафилококк, исполь- , тательных сред в целом.

Таким образом, испол лагаемого способа позво и ускорить процесс приг тательных сред на основ . амидного гел без измене ных характеристик как г

зованный в качестве тест-культуры, вырастает в виде типичных колоний, полностью снимающихс петлей.

П р и м е р 3. Пропитку дисков осуществл ют м со-пептонным бульоном, содержащим 0,1 г/л полиэтиленоксида или полиэтиленгликол , в течение 3 ч при 56°С. Питательную среду стерилизуют в течение 30 мин.

Полученна плотна питательна среда обладает хорошими адгезионными свойствами, эластичностью, плотностью, прозрачностью, рко выражен при посеве микроорганизмов эффект скольжени

J5

Claims

Формула изоб

Способ приготовлени тельной среды дл культ микроорганизмов, включа меризацию акриламида и бисакриламида, с послед кой полученного гел и жидкой питательной сред чающийс тем, ч ускорени способа, дл используют жидкую питат дополнительно содержащу 0,2 г/л среды полиэтиле

тательных сред в целом.

бактериологической петли без повреждени поверхности среды.

В качестве тест-микробов используют кишечную палочку. Культура растет в виде типичных колоний, хорошо снимаетс с поверхности среды.

II р и м е р 4. Питательную среду готов т аналогично примеру 1 за ис- клю ением того, что диски гел пропитывают м со-пептонным бульоном, содержащем 0,02 г/л полиэтиленоксида.

Плотна питательна среда обладает хорошими адгезионными свойствами, 5 эластичностью, плотностью, прозрачностью , рко выражен при посеве микроорганизмов эффект скольжени бактериологической петли без повреждени поверхности среды.

В качестве тест-микроба используют Вас.subtilis. Культура растет в виде типичных колоний, хорошо снимаетс с поверхности среды.

Таким образом, использование предлагаемого способа позвол ет упростить и ускорить процесс приготовлени питательных сред на основе полиакрил- .амидного гел без изменени качественных характеристик как гел , так и пи0

Формула изобретени

Способ приготовлени плотной питательной среды дл культивировани микроорганизмов, включающий сополи- меризацию акриламида и N,N -метилен- бисакриламида, с последующей отмывкой полученного гел и пропиткой его жидкой питательной средой, отличающийс тем, что, с целью ускорени способа, дл пропитки гел используют жидкую питательную среду, дополнительно содержащую 0,02- 0,2 г/л среды полиэтиленоксида.