SU1606535A1 - Транспортна среда дл СоRYNевастеRIUм DIрнтнеRIае - Google Patents

Транспортна среда дл СоRYNевастеRIUм DIрнтнеRIае Download PDF

Info

Publication number
SU1606535A1
SU1606535A1 SU884615613A SU4615613A SU1606535A1 SU 1606535 A1 SU1606535 A1 SU 1606535A1 SU 884615613 A SU884615613 A SU 884615613A SU 4615613 A SU4615613 A SU 4615613A SU 1606535 A1 SU1606535 A1 SU 1606535A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
medium
isatin
glucose
distilled water
casein
Prior art date
Application number
SU884615613A
Other languages
English (en)
Inventor
Ана Гамидовна Гаджиева
Разият Омаровна Алиева
Original Assignee
Научно-производственное объединение "Питательные среды"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное объединение "Питательные среды" filed Critical Научно-производственное объединение "Питательные среды"
Priority to SU884615613A priority Critical patent/SU1606535A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1606535A1 publication Critical patent/SU1606535A1/ru

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к медицинской микробиологии, в частности бактериологической диагностике дифтерии. Цель изобретени  - повышение высеваемости коринебактерий из патологического материала. В 1 л дистиллированной воды внос т (г) казеиноводрожжевой гидролизата 19-20
изатин 0,03-0,04
β-аланин 0,01-0,015
нитрат железа 0,04-0,045
глюкозу 0,6-0,7
хинозол 0,0012-0,0014. Устанавливают PH среды 7,2±0,2, смесь нагревают до 55±5°С, фильтруют и разливают в пробирки по 4,5 мл и автоклавируют при 110°С в течение 30 мин. Тампоны с исследуемым материалом помещают в среду и инкубируют 6 ч, при 37С, затем 0,1 мл бульонной культуры высевают на среду Бучина. Учет результатов провод т через 24-48 ч. 3 табл.

Description

Изобретение относитс  к медицинской микробиологии, в частности бактериологической диагностике дифтерии .
Цель изобретени  - повышение высеваемости коринебактерий из патологического материала.
Приготовление и использование среды иллюстрируетс  следующими примерами .
Пример 1.В1л дистиллированной воды внос т, г: казеиново- дрожжевой гидролизат 19,0; изатин 0,03; р)-аланин 0,01, нитрат железа 0,04; глюкоза 0,6; хинозол 0,0012. Устанавливают рН среды 7,4tO,2, Затем смесь нагревают до , фильтруют и разливают в пробирки по 4,5 мл, плотно закрьшают пробирки катной
пробкой, автоклавируют при в т ечение 30 мин.
Пример 2. Готов т среду по примеру 1, но ингредиенты используют в следующих количествах, г: кааеино- во-дрожжевой гидролизат 19,5; изатин 0,035; р -аланин 0,012; нитрат железа 0,042; глюкоза 0,65; хинозол 0,013 г.
П р и м е р 3. Готов т среду по примеру 1, но ингредиенты используют в следующих количествах, г: казеиново-дрожжевой гидролизат 20,ОJ изатин 0,04 Ь-аланин 0,015; гситрат железа 0,045, глюкоза 0,7; хинозол 0,0014.
; Технологи  приготовлени  сухой транспортно-накопительной среды иллюстрируетс  следующими примерами.
С5
о
05
сд
00
ел
1606535
Пример 4. В шаровую мельницу (3-литровую),помещают 20 шаров, затем внос т, г: казеиново-дрожже- вой.гидролизат 19,0, изатин 0,03, аланин 0,01, нитрат железа 0,04 глюкоза 0,6, .кинозал 0,00.12. Мельницу закрывают дл  смешивани  ингре- диентов, прокручивают в течение 1 ч, Затем среду фасуют в банки из темного стекла. Пример 5.В шаровую мельницу (3-литровую) помещают 20 шар , затем внос т, г: казеиново-дрожж вой гидролизат 19,5, изатин 0,033, Й-аланин 0,012, нитрат железа 0,042, глюкоза 0,65, хинозол 0,0013; Мельницу закрьтают и прокручивают в течение 1 ч. Затем среду фасуют в банки из темного стекла.
Пример 6. В шаровую мельницу (3-литровую) помещают 20 шаров, затем внос т, г: казеиново-дрожжевой гидролизат 20,0, изатин 0,04, р)-алач НИН 0,015, нитрат железа 0,045, глюкоза 0,7, хинозол 0,0014. Мельницу закрьшайт и прокручивают в течение 1 ч. Затем среду фасуют в банки из темного стекла.
При практическом использовании среды навеску в количестве 19,7- 20,8 г внос т в колбу с 1л дистиллированной воды, перемешивают, нагревают до 55±5 С, фильтруют и разливают в пробирки по 4,5 мл и автоклавируют при 30 мин.
Испытание среды провод т тест- штаммами C.diphtheriae № 203, C.dip- htheriae № 611, C.diphtheriae № 4465 Staphylococcus aureus № 209-P.
Перед высевом тест-штаммов в тран портно-накопительную среду культуры коринебактерий дифтерии смьшают с физиологическим раствором и делают р д разведений до 10, а при посеве стафилококка до 10 .
Качество среды оценивают по чувствительности и скорости роста, эффективности , ингибирующим свойствам, сохранению основных биологических свойств, выживаемости.
Дл  определени  эффективности среды используют дифтерийную культуру, содержащую в посевной дозе 100 микробных клеток.
Показатель эффективности определ ют по отношению числа колоний дифрийного микроба, выросших на плотно среде Бучина после 6-часового подра
щивани  в накопительной среде, к .числу выросших колоний до обогащени . Прирост числа дифтерийных микробов при подращивании в среде обогащени  равен 70-90%. Среда обеспечивает рост дифтерийных палочек при посеве 10 клеток через 6 ч выращивани  при
37 С.
Среда обладает бактериостатическим действием по отношению к микробам ассоциантам. Так, из 100 тыс. засе нных м.кл. стафилококка после 6-часо- вогр культивировани  в бульоне на 5 плотной среде Бучина данный микроорганизм не растет.
Культуры дифтерийных микробов в среде могут хранитьс  в.течение 3 сут без изменени  своих биологических 0 свойств (морфологию колоний, токси- генные, биохимические, серологические ) ,
Эффективность среды подтверждена на клиническом материале от 2118 че- 5 ловек (617 человек больные ангинами, 1501 человек обследованы по эпид.показател м ) . Тампоны с исследуемым материалом помещают в пробирки с зкид- кой средой и инкубируют в термоста30
те
6 ч при 37 С, после чего 0,1
мл
бульонной культуры высевают на чашки со средой Бучинао Чашки помещают в термостат. Учет результатов ведетс  через 24-48 ч, Повторный высев из 35 бульона на чашки производитс  через
20-24 ч.
Сравнительна  высеваемость коринебактерий дифтерии на контрольной и испытуемой средах представлена в
40 табл.1.
Из данных табл.1 видно, что бактериологическа  расшифровка диагноза была у 52 человек, в 51 случае коринебактерий дифтерии вьздел лись 45 на обеих средах, в 1 случае - только на испытуемой.
Результаты биологического испытани  среды показали, что она не усту- пает контрольной по чувствительнос- 50 ти и скорости роста, эффективности (табл.2), селективности, выживаемости (табл.3), сохранению основных биологических свойств.

Claims (1)

  1. 55 Формула изобретен и 
    Транспортна  среда дл  Согупе- bacterium diphtheriae, содержаща  питательную основу, стимул тор роста , селективный агент, отличающа с  тем, что, с целью повьппени  высеваемости коринебакте- рий из патологического материала, она дополнительно содержит нитрат железа, глю |:озу и дистиллированную воду, в качестве питательной основы она содержит казеиново-дрожжевой гидролизат, в качестве стимул тора роста - иза- тин и Ь-аланин, в качестве селективного агента - хинозол, при следую Q 535
    щем количественном отношении компонентов , r/fi:
    Казеиново-Дрожжевой гидролизат
    Р -Аланин
    Изатин
    Глюкоза
    Нитрат железа
    Хинозол
    Дистиллированна 
    вода
    19-20 i 0,010-0,015 0,03-0,04
    0,6-0,7 0,04-0,045 0,0012-0,0014
    Рл
    2118
    52
    2,45
    51
    Сравнительные данные испытани  среды по тесту эффективности
    П р и м е ч
    н и е. Привод тс  данные из 5 параллельных опытов (при коэффициенте вариации, не превышающем 20%)г
    Таблица 1
    52
    100
    51
    98
    Т а
    блица 2
    71606535
    Сравнительные данные роста культур C.diphtheriae по теСту выживаемости (посевна  доза 10 м/кл)
    Примечание, Данные привод тс  из 5 параллельных опытов (при коэффициенте вариации не превьшающем 20%).
    Т а. б л и ц а 3
SU884615613A 1988-12-06 1988-12-06 Транспортна среда дл СоRYNевастеRIUм DIрнтнеRIае SU1606535A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884615613A SU1606535A1 (ru) 1988-12-06 1988-12-06 Транспортна среда дл СоRYNевастеRIUм DIрнтнеRIае

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884615613A SU1606535A1 (ru) 1988-12-06 1988-12-06 Транспортна среда дл СоRYNевастеRIUм DIрнтнеRIае

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1606535A1 true SU1606535A1 (ru) 1990-11-15

Family

ID=21413100

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884615613A SU1606535A1 (ru) 1988-12-06 1988-12-06 Транспортна среда дл СоRYNевастеRIUм DIрнтнеRIае

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1606535A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2381451A (en) * 2001-11-01 2003-05-07 New Technology Res Ltd Pharmaco-dietary preparation having nutrition-supplementing and nutrition-enhancing effect

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследовани /Под редо МоО.Биргера. М,: Медицина, 1982, с. 72.(54) ТРАНСПОРТНАЯ СРЕДА ДЛЯ CORYNE- BACTERIUM DIPHTHERIAE *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2381451A (en) * 2001-11-01 2003-05-07 New Technology Res Ltd Pharmaco-dietary preparation having nutrition-supplementing and nutrition-enhancing effect

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gray et al. A new technique for isolating Listerellae from the bovine brain
UA94389C2 (ru) Жидкие бактериальные инокулянты с повышенным сроком годности и повышенной стабильностью на семенах
Kramer et al. Media selective for Listeria monocytogenes
SU1606535A1 (ru) Транспортна среда дл СоRYNевастеRIUм DIрнтнеRIае
Humphreys Formation of acrolein from glycerol by B. welchii
Wahab et al. Nitrogenase activity associated with the rhizosphere of Ammophila arenaria L. and effect of inoculation of seedlings with Azotobacter
Taylor The ecology and significance of the different types of coliform bacteria found in water: A Review of the Literature
Noble et al. A CYANIDE CITRATE POUR PLATE MEDIUM FOR DIRECT DETERMINATION OF THE COLON-AEROGENES CONTENT OF WATER AND SEWAGE [with DISCUSSION]
King et al. Potassium tellurite as an indicator of microbial life
RU2098486C1 (ru) Способ диагностики бактериемии
Dunham et al. Studies of differential media for detection of Bact. coli in water
RU2264455C2 (ru) Питательная среда для селективного накопления yersinia enterocolitica и yersinia pseudotuberculosis
Ohyama On the antibacterial action and mechanism of nitrofuran derivatives
RU2800127C1 (ru) Питательная среда для культивирования микроорганизмов
SU1682394A1 (ru) Питательна среда дл выделени энтеробактерий
Lutfullayevich To Study the Diagnostic Value of Isolation of Pure Microbial Culture and Methods of Isolation of Pure Culture
RU2041947C1 (ru) Питательная среда для выделения дифтерийного микроба
SU1735370A1 (ru) Способ выделени бактерий рода SтRертососсUS
SU1703696A1 (ru) Способ выделени и идентификации бактерий ХаNтномоNаS маLторнILIа
SU1730155A1 (ru) Способ выделени JeRSINIa реSтIS
RU2193061C1 (ru) Питательная среда для культивирования микобактерий туберкулеза (мбт-бульон)
SU990810A1 (ru) Питательна среда дл культивировани менингококков
Hale Studies on Staphylococcus Mutation: An Investigation of the Growth Requirements of a “G”(Gonidial) Variant
SU914622A1 (ru) Способ бактериологической диагностики гонореи 1
SU1652345A1 (ru) Питательна среда дл выделени энтерококков