RU2041947C1 - Питательная среда для выделения дифтерийного микроба - Google Patents
Питательная среда для выделения дифтерийного микроба Download PDFInfo
- Publication number
- RU2041947C1 RU2041947C1 SU5030693/13A SU5030693A RU2041947C1 RU 2041947 C1 RU2041947 C1 RU 2041947C1 SU 5030693/13 A SU5030693/13 A SU 5030693/13A SU 5030693 A SU5030693 A SU 5030693A RU 2041947 C1 RU2041947 C1 RU 2041947C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- medium
- hydrolyzate
- agar
- microbe
- proposed
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Использование: медицинская микробиология, лабораторная диагностика возбудителя дифтерии. Сущность изобретения: питательная среда содержит следующие компоненты, г/л панкреатический гидролизат рыбной муки 20 25; ферментативный гидролизат черного альбумина 8 12; хлористый натрий 4 6; агар 10 15; теллурит калия (2%-ный раствор) 5 20 мл. В отличие от кровяного теллуритового агара среда прозрачна, что значительно облегчает обнаружение дифтерийного микроба на поверхности агара. По ростовым свойствам предлагаемая среда превосходит известные. 1табл.
Description
Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано при лабораторной диагностике возбудителя дифтерии.
Известны питательные среды для выделения дифтерийного микроба из инфицированного материала, содержащие в своем составе гидролизаты белкового сырья (килька, кровь убойных животных), в качестве стимуляторов роста дрожжевой экстракт, L-цистеин солянокислый, глицериновую смесь и стерильную кровь, а для ингибирования роста посторонней микрофлоры теллурит калия [1]
Наиболее близким к предлагаемой среде является кровяной теллуритовый агар [2] Основным недостатком этой среды является использование в ее составе стерильной дефибринированной или гемолизированной крови, что исключает возможность стерилизации среды, а получаемая плотная питательная среда непрозрачна. Сложный состав кровяного теллуритового агара приводит к многоэтапности приготовления питательной среды: приготовлению раствора питательного агара, расплавлению и охлаждению агара, добавлению раствора теллурита калия и стерильному внесению гемолизированной крови.
Наиболее близким к предлагаемой среде является кровяной теллуритовый агар [2] Основным недостатком этой среды является использование в ее составе стерильной дефибринированной или гемолизированной крови, что исключает возможность стерилизации среды, а получаемая плотная питательная среда непрозрачна. Сложный состав кровяного теллуритового агара приводит к многоэтапности приготовления питательной среды: приготовлению раствора питательного агара, расплавлению и охлаждению агара, добавлению раствора теллурита калия и стерильному внесению гемолизированной крови.
Существенным недостатком этой среды как диагностического препарата является малое количество образующихся колоний: при засеве 100 микробных клеток вырастает не более 5 колоний.
Цель изобретения обеспечение возможности стерилизации и повышение ростовых свойств питательной среды для выделения дифтерийного микроба.
Цель достигается тем, что предлагается питательная среда, содержащая панкреатический гидролизат рыбной муки, ферментативный гидролизат черного альбумина, хлористый натрий, теллурит калия и агар, при следующем соотношении компонентов, г/л: Панкреатический гидролизат рыбной муки 20-25 Ферментативный гидролизат черного альбумина 8-12 Хлористый натрий 4-6 Агар 10-15 Теллурит калия (2%-ный раст- вор) 5-20 мл
Отличием предлагаемой среды является использование панкреатического гидролизата рыбной муки и ферментативного гидролизата черного альбумина, причем их соотношение в среде находится в пределах от 3:1 до 2:1 соответственно.
Отличием предлагаемой среды является использование панкреатического гидролизата рыбной муки и ферментативного гидролизата черного альбумина, причем их соотношение в среде находится в пределах от 3:1 до 2:1 соответственно.
Питательную среду готовят следующим образом.
П р и м е р 1. Для приготовления предлагаемой сухой питательной среды смешивают 20 г панкреатического гидролизата рыбной муки (ТУ оп. 64-15-120-90), 8 г ферментативного гидролизата черного альбумина (ТУ оп. 64-15-114-89), 4 г хлористого натрия и 10 г агара в смесителе барабанного типа. Полученный сухой препарат расфасовывают в ламинированные пакеты или стеклянные банки с завинчивающейся крышкой. Сухая среда может храниться в течение 2 лет (срок наблюдений). Для приготовления плотной питательной среды содержимое пакета или банки (42 г) растворяют в 1 л дистиллированной воды, тщательно размешивают, доводят до кипения и кипятят 1-2 мин при перемешивании и стерилизуют при 1 атм (121оС) 20 мин. После охлаждения до 45-60оС добавляют 20 мл 2% -ного процентного раствора теллурита калия и разливают в чашке Петри. Односуточную культуру дифтерии выращивают на сывороточно-агаровой среде, смывают физиологическим раствором, готовят 1 млрд клеток в 1 мл взвеси и путем 10-кратных разведений готовят необходимую посевную дозу. Для контроля сред используют два последних разведения (6 и 7), что соответствует 500 и 100 микробным клеткам в 0,1 мл.
В таблице приведены экспериментальные данные по ростовым свойствам питательных сред при культивировании трех штаммов Corynebacterium dipheriaemitis 143, Corynebacterium diphteriae gravis 3689 и Corynebacterium xerosis 1911. Рост стафилококка (St. aureus Biomico 209p) отсутствует.
П р и м е р 2. Для приготовления сухой питательной среды смешивают 25 г панкреатического гидролизата рыбной муки, 12 г ферментативного гидролизата черного альбумина, 6 г хлористого натрия и 15 г агара. Далее аналогично примеру 1. Ростовые свойства среды представлены в табл.1. Теллурита калия (2% -ный раствор) добавляют 5 мл.
П р и м е р 3. Для приготовления плотной питательной среды берут навеску сухого питательного агара СПА (питательную основу среды прототипа) в количестве 40 г, добавляют навеску 10 г ферментативного гидролизата черного альбумина, заливают 1 л дистиллированной воды. Далее аналогично примеру 2. Ростовые свойства представлены в таблице.
Анализ результатов биологической проверки питательных сред показывает (таблица), что по количеству и размеру вырастающих колоний C. mitis, C. gravis, C. xerosis предлагаемая среда превосходит известные.
Так, при выращивании этих штаммов из 10-6 и 10-7 разведений число колоний на предлагаемой среде в 1,5-2,0 раза больше, чем на известных питательных средах.
Диаметр образующихся колоний через 48 ч культивирования на предлагаемой среде на 0,5-1,0 мм больше, чем на известных. Морфология выросших колоний типичная, черного цвета с приподнятым центром.
Увеличения размера и количества колоний на предлагаемой среде удается достичь за счет оптимального соотношения двух компонентов ферментативного гидролизата черного альбумина и панкреатического гидролизата рыбной муки. Такого эффекта не удается получить при использовании в качестве белковой основы панкреатического гидролизата каспийской кильки (пример 3). Ростовые свойства последней остаются на уровне кровяного теллуритового агара.
Большая скорость роста дифтерийных микробов на предлагаемой среде проявляется и при меньших временах культивирования. Через 19 ч культивирования на предлагаемой среде визуально наблюдаются колонии дифтерийного микроба, тогда как на прототипе за это время рост возбудителя дифтерии можно наблюдать с помощью бинокуляра.
Предлагаемая питательная среда прозрачна в отличие от непрозрачного кровяного теллуритового агара, что также значительно облегчает обнаружение дифтерийного микроба на поверхности агара.
За счет теллурита калия (1,5-2,0 мл на 100 мл среды) на всех вариантах сред рост посторонней микрофлоры (St. aureus, E. coli, Pr. vulgaris) подавлен.
Смыв из носоглотки через 20-24 ч культивирования на предлагаемых средах дает более пышный рост дифтероидов по сравнению с известными средами.
Claims (1)
- ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ДИФТЕРИЙНОГО МИКРОБА, содержащая питательную основу, хлористый натрий, агар, теллурит калия и воду, отличающаяся тем, что в качестве основы она содержит панкреатический гидролизат рыбной муки и дополнительно ферментативный гидролизат черного альбумина при следующем соотношении компонентов:
Панкреатический гидролизат рыбной муки, г 20 25
Ферментативный гидролизат черного альбумина, г 8 12
Хлористый натрий, г 4 6
Агар, г 10 15
Теллурит калия (2%-ный раствор), мм 5 20
Вода, л До 1
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5030693/13A RU2041947C1 (ru) | 1992-03-04 | 1992-03-04 | Питательная среда для выделения дифтерийного микроба |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5030693/13A RU2041947C1 (ru) | 1992-03-04 | 1992-03-04 | Питательная среда для выделения дифтерийного микроба |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2041947C1 true RU2041947C1 (ru) | 1995-08-20 |
Family
ID=21598561
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5030693/13A RU2041947C1 (ru) | 1992-03-04 | 1992-03-04 | Питательная среда для выделения дифтерийного микроба |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2041947C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2455351C1 (ru) * | 2011-06-08 | 2012-07-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО РостГМУ Минздравсоцразвития России) | Питательная среда для культивирования дифтерийных микробов |
RU2549707C1 (ru) * | 2014-01-20 | 2015-04-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ростовский Государственный медицинский университет" Министерств здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО РостГМУ Минздрава России) | Питательная среда для культивирования дифтерийных микробов |
-
1992
- 1992-03-04 RU SU5030693/13A patent/RU2041947C1/ru active
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
1. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования. Под ред. М.О.Биргера. М.: Медицина, 1982, с.67-69. * |
2. О мерах по предупреждению заболеваемости дифтерией. Приказ N МЗ СССР N 450, от 02.04.86, с.65. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2455351C1 (ru) * | 2011-06-08 | 2012-07-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО РостГМУ Минздравсоцразвития России) | Питательная среда для культивирования дифтерийных микробов |
RU2549707C1 (ru) * | 2014-01-20 | 2015-04-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ростовский Государственный медицинский университет" Министерств здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО РостГМУ Минздрава России) | Питательная среда для культивирования дифтерийных микробов |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Fairbrother et al. | A Text-book of Bacteriology | |
RU2433170C1 (ru) | Питательная среда жидкая для культивирования чумного микроба вакцинного штамма ев | |
CN110484467A (zh) | 一株多粘芽孢杆菌及其产生的抗菌肽和应用 | |
RU2041947C1 (ru) | Питательная среда для выделения дифтерийного микроба | |
RU2681285C1 (ru) | ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ПЛОТНАЯ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БРУЦЕЛЛ ВИДА Brucella neotomae | |
RU2455351C1 (ru) | Питательная среда для культивирования дифтерийных микробов | |
CN112680499B (zh) | 一种厌氧微生物的体外检测试剂盒 | |
RU2098486C1 (ru) | Способ диагностики бактериемии | |
RU2688335C1 (ru) | Питательная среда плотная для культивирования возбудителя бруцеллёза | |
Gaspar et al. | New solid medium for enhanced growth of Pasteurella tularensis | |
RU2729389C1 (ru) | Способ получения питательной основы сред для выделения и культивирования легионелл | |
RU2158758C2 (ru) | Питательная среда для накопления листерий | |
RU2738858C1 (ru) | Способ выделения некультивируемых форм стафилококков | |
RU2800127C1 (ru) | Питательная среда для культивирования микроорганизмов | |
RU2167940C2 (ru) | Питательная среда для выделения псевдотуберкулезного микроба | |
SU1751199A1 (ru) | Питательна среда дл выделени патогенных стафилококков | |
RU2333948C2 (ru) | Питательная среда для выращивания возбудителя туляремии | |
RU2725733C1 (ru) | Транспортная жидкая питательная среда для сохранения жизнеспособности бруцеллезного микроба | |
McConnachie | Modification and elimination of the bacterial flora in cultures of Entamoeba invadens Rodhain, 1934 | |
RU2425871C1 (ru) | Питательная среда для выращивания легионелл | |
RU2410424C1 (ru) | Питательная среда для культивирования микроорганизмов | |
RU2244927C2 (ru) | Способ определения лекарственной чувствительности микобактерий туберкулеза | |
RU2644248C2 (ru) | Питательная среда плотная для культивирования и выращивания туляремийного микроба | |
RU2264455C2 (ru) | Питательная среда для селективного накопления yersinia enterocolitica и yersinia pseudotuberculosis | |
SU1258828A1 (ru) | Способ идентификации стафилококков |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20061115 |