SU1652345A1 - Питательна среда дл выделени энтерококков - Google Patents
Питательна среда дл выделени энтерококков Download PDFInfo
- Publication number
- SU1652345A1 SU1652345A1 SU894715662A SU4715662A SU1652345A1 SU 1652345 A1 SU1652345 A1 SU 1652345A1 SU 894715662 A SU894715662 A SU 894715662A SU 4715662 A SU4715662 A SU 4715662A SU 1652345 A1 SU1652345 A1 SU 1652345A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- medium
- enterococci
- growth
- agar
- nutrient medium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к медицинской микробиологии и может быть использовано в бактериологической диагностике кишечных инфекций. Цель изобретени - повышение селективных свойств среды. Питательна среда содержит, г/л: триптический гидролизат соевого шрота 7,5-8,5; цитрат натри 9,0-10.5; агар 8,5-9,5; глюкоза 9,0- 11,0; углекислый натрий 5,5-6,5; кристалл- виолет 0,0008-0,0012; дистиллированна вода 1 л, рН среды 9,8 ± 0,4. При посеве энтерококков и микробов-ассоциантов рост последних из разведени 10 отсутствует. Чувствительность среды - при посеве 100 м.кл. энтерококков отмечаетс их рост на среде. Рост энтероккоков через 18-24 ч инкубации при 37°С.
Description
Изобретение относитс к медицинской микробиологии и может быть использовано в бактериологической диагностике кишечных инфекций.
Цель изобретени - повышение селективных свойств среды.
Питательную среду готов т следующим образом.
П р и м е р 1. 7,5 г триптического гидро- лизата соевого шрота. 8,5 г агара, 9,5 г глюкозы , 9,0 г цитрата натри , 5,5 г уклекислого натри и 0,0008 г кристаллвиолета раствор ют в 1 л дистиллированой воды в колбе.
Среду кип т т 2-3 мин, охлаждают до 50°С и разливают в стерильные чашки Петри . По мере застывани среды чашки со средой и крышки раздельно подсушивают в термостате до высыхани конценционной влаги на крышках чашек, после чего закрывают крышками, и среда готова дл использовани . Цвет готовой среды бледно-желтый, рН 9,8 0,4.
Пример 2. В1л дистиллированной воды внос т 8,0 г триптического гидролиза- та соевого шрота, 9,0 г агара, 10,0 г глюкозы, 10,0 г цитрата натри , 6.0 г углекислого натри , 0,001 г кристаллвиолета.
Пример 3. В1л дистиллированной воды внос т 8,5 г триптического гидролиза- та соевого шрота, 9,5 г агара. 11,0 г глюкозы. 10.5 г цитрата натри , 6,5 г углекислого натри . 0,0012 г кристаллвиолета.
Среду можно получать в сухом виде.
Пример 4. В шаровую мельницу емкостью 1 кг загружают 185 г триптического гидролизата соевого шрота, 209,3 г агара, 232,5 г глюкозы, 232,5 г цитрата натри . 139,5 г уклекислого натри . 0,02 г кристаллвиолета . Смесь перемешивают в течение 45 мин.
Навеску вещества 4,3 г (она содержит оптимальное количество указанных ингреЁ
О
ел
го со
4
ел
диентов) внос т в 1000 мл воды, кип т т 2-3 мин, разливают по 25 мл в чашки Петри.
Аналогично получают препараты сухих сред с содержанием минимальных и максимальных концентраций ингредиентов. При этом навеску составл ет 40 и 46 г соответственно на 1 л среды.
П р и м е р 5. Дл приготовлени микробных взвесей суточной культуры тест-штаммов энтерококков, выращенный на скошенном сахарном агаре при 37°С, смывают 0,9%-ным изотоническим раствором хлористого натри , довод т взвеси до Юед. по оптическому стандарту мутносги ГИСК им. Л.А.Тарасевича, что соответствует 10 микробных клеток в 1 мл. Затем серийными дес тикратными разведени ми довод т до содержани 10 тыс, (10, 1 тыс. (10 микробных клеток в 1 мл взвеси.
Готов т также микробные взвеси мик- робов-ассоциантов: Staphllococcus, Proteus, E. coll. Pseudomonas. Дл этого суточные культуры, выращенные на скошенном питательном агаре при 37°С, смывают 0,9%-ным изотоническим раствором хлори- стого натри , довод т до 10 ед. по оптическому стандарту мутности ГИСК им. Л.А.Тарасевича, что соответствует 109 микробных клеток в 1 мл.
Из разведени каждой взвеси монокультур энтерококков высевают по 0,1 мл на чашку с испытуемыми и контрольными средами (среды сравнени ).
Микробы-ассоцианты высевают из разведени 109 по 0,1 мл на чашки с испытуе- мой и контрольными средами.
Контрольными средами (сравнени ) служат среда Седова лабораторного изготовлени и сахарный агар на кормовых дрожжах.
Учет результатов провод т через 18-24 ч инкубации посевов при 37°С.
Чувствительность, стабильность исходных биологических свойств испытуемых тест-штаммов на предлагаемой и контроль-
ных (сравнительных) средах одного пор дка (S.faecalls 1379, S.faecalls var zymogenes 7з) - отмечаетс рост при посеве 100 микробных клеток.
Проверка селективных свойств.
При посеве на испытуемую среду тест- штаммов микробов-ассоциантов E.coli 0-55, Staphllococcus aureus 209 Р, Pseudomonas aerugenosa Z-165, Proteus rettgeri 4489 из разведени 109 рост культур не наблюдаетс , в то врем как на контрольной среде Седова наблюдаетс рост стафилококков из этого же разведени . Полна ингибици стафилококков на контрольной среде наступает из разведени 10 .
Сравнение скорости роста энтерококков показывает, что нэ предлагаемой среде энтерококки вырастают через 18-24 ч, а на среде Седова - через 36-48 ч.
Таким образом, предлагаема среда обладает более выраженными селективными свойствами, обеспечивающими выделение энтерококка в чистом виде и большей скоростью роста выдел емого микроба.
Claims (1)
- Формула изобретениПитательна среда дл выделени энтерококков , содержаща источник азота, глюкозу , цитрат натри , углекислый натрий, селективный агент, агар и дистиллированную воду, отличающа с тем, что, с целью повышени селективных свойств среды , она в качестве источника азота содержит триптический гидролизат соевого шрота, а в качестве селективного агента - кристаллвиолет при следующем количественном соотношении комонентов, г/л:Триптический гидролизатвода7,5-8,5 9,5-11,0 9,0-10,5 5,0-6,5 0,0008-0.0012 8,5-9,5 1 л
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894715662A SU1652345A1 (ru) | 1989-04-04 | 1989-04-04 | Питательна среда дл выделени энтерококков |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894715662A SU1652345A1 (ru) | 1989-04-04 | 1989-04-04 | Питательна среда дл выделени энтерококков |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1652345A1 true SU1652345A1 (ru) | 1991-05-30 |
Family
ID=21459251
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894715662A SU1652345A1 (ru) | 1989-04-04 | 1989-04-04 | Питательна среда дл выделени энтерококков |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1652345A1 (ru) |
-
1989
- 1989-04-04 SU SU894715662A patent/SU1652345A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Седов В.И. Селективна среда дл выделени энтерококка. - Лабораторное дело, 1979, №5, с.280-281. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1652345A1 (ru) | Питательна среда дл выделени энтерококков | |
Domingue et al. | The possible role of microbial L-forms in pyelonephritis | |
US8414878B2 (en) | Irilis biopreparation based on bacillus-strain bacteria, bacillus subtilis and bacillus licheniformis contained therein | |
RU2213779C2 (ru) | Питательная среда для выделения лактобактерий | |
US4444883A (en) | Method for the isolation and presumptive diagnosis of Bacillus cereus and tellurite medium therefor | |
RU2264455C2 (ru) | Питательная среда для селективного накопления yersinia enterocolitica и yersinia pseudotuberculosis | |
SU1298245A1 (ru) | Питательна среда дл дифференциации энтеробактерий | |
SU1703695A1 (ru) | Питательна среда дл дифференциации энтеропатогенных эшерихий | |
SU1751199A1 (ru) | Питательна среда дл выделени патогенных стафилококков | |
RU2710160C1 (ru) | Питательная среда для выделения Pseudomonas aeruginosa из водных объектов | |
SU1513034A1 (ru) | Питательна среда дл выделени парагемолитических вибрионов | |
RU1614494C (ru) | Питательная среда для культивирования legionella pneumophila | |
RU2722071C1 (ru) | Питательная среда для культивирования Bacillus subtilis ВКПМ В-12079 | |
RU2101342C1 (ru) | Дифференциально-диагностическая питательная среда для выделения возбудителей кишечного иерсиниоза и псевдотуберкулеза | |
SU1386657A1 (ru) | Питательна среда дл культивировани кампилобактерий | |
SU1442550A1 (ru) | Способ выделени беспигментных штаммов РSеUDомоNаS aeRUGINoSa | |
SU1604846A1 (ru) | Штамм бактерий SтRертососсUS FаесIUм, используемый в качестве эталона дл оценки активности микробов-антагонистов менингококка | |
SU1752772A1 (ru) | Способ выделени РSеUDомоNаS aeRUGINoSa | |
SU1606535A1 (ru) | Транспортна среда дл СоRYNевастеRIUм DIрнтнеRIае | |
SU1652344A1 (ru) | Питательна среда дл выделени возбудителей гнойно-воспалительных заболеваний | |
Shanahan et al. | Further studies on the morphology of Escherichia coli exposed to penicillin | |
SU988865A1 (ru) | Способ идентификации у.pSeUDo-тULеRеULоSIS U у.ентеRосоLIтIса | |
RU2070934C1 (ru) | Способ идентификации гриба candida albicans и гриба candida tropicalis | |
SU1258367A1 (ru) | Способ индикации бактерий | |
SU1703696A1 (ru) | Способ выделени и идентификации бактерий ХаNтномоNаS маLторнILIа |