SU1751205A1

SU1751205A1 - Способ культивировани микроорганизмов

Info

Publication number: SU1751205A1
Application number: SU904861630A
Authority: SU
Inventors: Михаил Павлович Бутко; Тамара Анисьевна Тарасенко
Original assignee: Всесоюзный научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии
Priority date: 1990-06-19
Filing date: 1990-06-19
Publication date: 1992-07-30

Abstract

Область применени : микробиологическа промышленность, обща и санитарна микробиологи . Сущность изобретени заключаетс в том, что микробную взвесь об- рабатывают лазерным излучением мощностью 2,0 103 - 2,0 Ю4 мВт с длительностью импульса 70 109 - 70 10 с и длиной волны 0,88-0,90 мкм в течение 15- 20 мин, выращивают на обычных питательных средах. При этом ускор етс рост микроорганизмов, повышаетс выход микробной массы.

Description

Изобретение относитс к сельскому хоз йству, может быть использовано в лабораторной практике дл ускоренного выращивани культур микроорганизмов, в частности при проведении контрол качества дезинфекции.

Известен способ культивировани микроорганизмов при проведении контрол качества дезинфекции путем посева на питательную среду и инкубировани при оптимальных температурных параметрах.

Недостатком известного способа вл етс продолжительность культивировани посевов (до 7 сут), в то же врем сама продолжительна экспозици при дезинфекции вагонов составл ет б ч и после этого вагон отправл ют со станции по назначению, не дождавшись результатов по качеству проведенной дезинфекции.

Известен также способ культивировани микроорганизмов путем обработки взвеси лазерным излучением с последующим выращиванием на питательных средах.

Недоста тком известного способа вл - етс малый выход бактериальной массы за | 5 счет ускорени роста микроорганизмов.

Целью изобретени вл етс повышение выхода биомассы за счет ускорени роста микроорганизмов.

Пример 1. Суспензи ку ьтуоы кишечной палочки в концентрации 10 в количестве 0,1 мл вносили в чашку Петри диаметром 40 мл. Чашку помещали в контейнер биостимул тора. Мощность излучени 2,0 мВт; длина волны 0,89 мкм. длительность импульса излучени 70 с

После 15-минутной экспозиции обработанную суспензию заливали расплавленным и остуженным до 45°С м со-пептонным агаром. После застывани среды чашки помещают в термостат при инкубации при 37°С.

В результате обработки наблюдалось усиление роста культуры в 2 раза по сравнению с известным способом

VJ

сл

К)

о сл

Пример 2 Обработка суспензии культуры кишечной палочки по примеру 1 в течение 17 мин обеспечивает усиление роста культуры в 2-3 раза по сравнению с известным способом.

Пример 3. Обработка суспензии культуры по примеру 1 в течение 20 мин обеспечивает усиление роста культуры в 2 раза по сравнению с известным способом. Пример 4 Обработка суспензии культуры по примеру 1 в течение 5 мин не обеспечивает усилени роста микробной культуры.

Пример 5 Обработка суспензии культуры по примеру 1 в течение 10 мин обеспечивает усиление роста культуры на 25%.

Пример б. Обработка суспензии культуры по примеру 1 в течение 25 мин обеспечивает усиление роста культуры в 1 раза по сравнению с известным способом.

Пример 7 Обработка суспензии культуры по примеру 1 в течение 30 мин обеспечивает усиление роста культуры в 2 раза по сравнению с известным способом

Пример 8 Суспензию культуры золотистого стафилококка в концентрации в количестве 0,1 мл вносили в чашку Петри диаметром 40 мл. Чашку помещали в контейнер биостимул тора Мощность излучени 2,0 103мВт; длина волны 0,89 мкм; длительность импульса излучени 70 .

После 15-минутной экспозиции обрабо- т анную суспензию заливали расплавленной и остуженной до 45°С твердой питательной средой.

После застываний среды чашки помещали в термостат дл инкубации при 37°С

В результате обработки наблюдалось усиление роста культуры в 2 раза по сравнению с известным способом,

Пример 9. Обработка суспензии по гфимеру 8 в течение 17 мин обеспечивает усиление роста культуры в 3 раза по сравнению с известным способом.

и

Пример 10 Обработка суспензии культуры по примеру 8 в течение 20 мин обеспечивает усиление роста культуры в 2 раза по сравнению с известным способом

Пример 11 Обработка суспензии

культуры по примеру 8 в течение 5 мин не обеспечивает усилени роста микробной культуры.

Пример 12. Обработка суспензии

культуры по примеру 8 в течение 10 мин обеспечивает усиление роста культуры на 20%.

Пример 13 Обработка суспензии культуры по примеру 8 в течение 25 мин

обеспечивает усиление роста культуры в 2 раза.

Пример 14 Обработка суспензии культуры по примеру 8 в течение 30 мин обеспечивает усиление роста культуры в 2

раза

Использование данного способа позвол ет ускорить врем исследований в 2 раза, снизить стоимость метода по классическому варианту, упростить схему проведени исследований

Таким образом, только использование предлагаемого способа в оптимальном режиме позвол ет увеличить выход бактериальной массы в 2-3 раза при культивировании микроорганизмов.

35

40

Claims

Формула изобретени

Способ культивировани микроорганизмов путем обработки микробной взвеси электромагнитными волнами с последующим выращиванием на питательных средах, отличающийс тем, что, с целью ускорени роста микроорганизмов, в качестве электромагнитных волн используют лазерное излучение мощностью 2,0 10

10

мВт с длительностью импульса

ч I 1

2,0

70 10а- 70 10 си длиной волны 0,88- 0,90 мкм, а обработку провод т в течение 15-20 мин.