SU163609A1 - Способ получения аллиловых спиртов - Google Patents
Способ получения аллиловых спиртовInfo
- Publication number
- SU163609A1 SU163609A1 SU842956A SU842956A SU163609A1 SU 163609 A1 SU163609 A1 SU 163609A1 SU 842956 A SU842956 A SU 842956A SU 842956 A SU842956 A SU 842956A SU 163609 A1 SU163609 A1 SU 163609A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- allyl
- allyl alcohols
- obtaining allyl
- alcohols
- obtaining
- Prior art date
Links
- 150000004808 allyl alcohols Chemical class 0.000 title description 4
- -1 allyl chlorides Chemical class 0.000 description 5
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N Copper(I) oxide Chemical compound [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 4
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 3
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N Allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940112669 cuprous oxide Drugs 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N Allyl chloride Chemical compound ClCC=C OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N Chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L Copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940050176 Methyl Chloride Drugs 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M Potassium bicarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N ammonium hydroxide Chemical class [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940094025 potassium bicarbonate Drugs 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001187 sodium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- POECFFCNUXZPJT-UHFFFAOYSA-M sodium;carbonic acid;hydrogen carbonate Chemical class [Na+].OC(O)=O.OC([O-])=O POECFFCNUXZPJT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Description
Известен способ получени аллиловых спиртов гидролизом аллилхлоридов в щелочной среде в присутствии порошкообразной электролитической меди.
Предложен способ получени аллиловых спиртов гидролизом аллилхлоридов в щелочной среде в присутствии закиси меди. Способ позвол ет заменить электролитическую медь более доступной закисью меди.
Закись меди может находитьс во взвещенном , мелкодисперсном состо нии или на носителе . В качестве щелочного агента могут быть использованы гидроокиси натри , кали , кальци и аммони , карбонаты и бикарбонаты кали и натри в интервале рН 8-14.
Периодически реакцию гидролиза аллилхлоридов можно проводить в обычном аппарате с мещалкой, снабженном обратным холодильником . При этом реакционную смесь нагревают при перемешивании до 80-100°С и при посто нной температуре перемешивают в течение 1-2 час, после чего фракционируют с выделением спирта в виде азеотропа с водой.
Реакцию гидролиза аллилхлоридов можно проводить непрерывно либо в аппарате с мешалкой, либо в колонне барботажного типа, либо в любой другой соответствующей аппаратуре .
Пример 1. 14 г хлористого аллила, 15 г NaOH и 10 г порошкообразной закиси меди добавл ют в 500 мл воды. Смесь нагревают с обратным холодильником при интенсивном перемешивании до 97-98°С и при этой температуре перемешивают еще 30 мин. После фракционировани получают 8,8 г аллилового спирта (830/0 от теоретического).
При применении карбоната натри вместо
0 щелочи выход аллилового спирта достигает 92-930/0.
Пример 2. 10г порошкообразной CuaO и 50 г металлилхлорида добавл ют в раствор 115 г КаСОз в 500 мл воды. Реакционную 5 смесь нагревают при перемешивании в течение 45-60 мин до 92°С. После охлаждени смесь обрабатывают эфиром. Эфирный слой сушат прокаленной сернокислой медью и разгон ют . Получают 39,6 г металлилового спирта (ЮОо/о от теоретического).
Предмет изобретени
Способ получени аллиловых спиртов каталитическим гидролизом аллилхлоридов в щелочной среде при повышенной температуре,
5 отличающийс тем, что, с целью расщирени ассортимента катализаторов, в качестве последнего примен ют закись меди.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU163609A1 true SU163609A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2734548C1 (ru) * | 2017-12-22 | 2020-10-20 | Чжэцзян Юниверсити | Способ непрерывного получения 2-метилаллилового спирта |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2734548C1 (ru) * | 2017-12-22 | 2020-10-20 | Чжэцзян Юниверсити | Способ непрерывного получения 2-метилаллилового спирта |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5013692B2 (ja) | フルオロメタンの製造方法およびその製品 | |
| SU505357A3 (ru) | Способ получени 3-метилмеркаптопропионового альдегида | |
| SU163609A1 (ru) | Способ получения аллиловых спиртов | |
| US4434297A (en) | Process for the preparation of trifluoroethanol | |
| Frankel et al. | Preparation and properties of tetrachloroethylene oxide | |
| JPH0386856A (ja) | イミノジアセトニトリルおよびイミノジ酢酸の製造方法 | |
| JP2002371023A (ja) | （メタ）アリルアルコールの製造方法 | |
| JPS6312048B2 (ru) | ||
| JP2859957B2 (ja) | ジヒドロキシエステルの製造方法 | |
| US2653169A (en) | N-n'-dichloro-1, 8-diformamido-p-menthane | |
| JPS6366824B2 (ru) | ||
| SU374292A1 (ru) | Способ получения ортозамещенпых арил-.v- | |
| SU1116977A3 (ru) | Способ получени 3,3-диметилаллилового спирта | |
| US2245377A (en) | Production of carbonyl compounds | |
| JPS6078948A (ja) | イミノジ酢酸塩の製造方法 | |
| JP2632954B2 (ja) | アリルアルコールの製造法 | |
| SU381668A1 (ru) | Способ получения гряс-(]'-хлоркротил)-язо- | |
| SU363680A1 (ru) | Способ получения хлористого аллила | |
| SU118214A1 (ru) | Способ получени пара-нитроацетофенона | |
| SU727622A1 (ru) | Способ получени трикарбаллиловой кислоты | |
| JP2971523B2 (ja) | トリアリルイソシアヌレートの製造法 | |
| SU491606A1 (ru) | Способ получени 2-бутендиола-1,4 | |
| SU468907A1 (ru) | Способ совместного получени -хлоризопропилбензола и дифенилпропанов | |
| JPH0710804B2 (ja) | アルコキシプロピオン酸アルキルの製造方法 | |
| RU2039034C1 (ru) | Способ получения галоидэтанов |