SU1622364A1 - Способ получени калиевой соли нитрометана - Google Patents

Способ получени калиевой соли нитрометана Download PDF

Info

Publication number
SU1622364A1
SU1622364A1 SU884609221A SU4609221A SU1622364A1 SU 1622364 A1 SU1622364 A1 SU 1622364A1 SU 884609221 A SU884609221 A SU 884609221A SU 4609221 A SU4609221 A SU 4609221A SU 1622364 A1 SU1622364 A1 SU 1622364A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nitromethane
potassium salt
nitration
producing potassium
product
Prior art date
Application number
SU884609221A
Other languages
English (en)
Inventor
Рашит Насыбуллович Зиятдинов
Original Assignee
Казанский Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казанский Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова filed Critical Казанский Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Priority to SU884609221A priority Critical patent/SU1622364A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1622364A1 publication Critical patent/SU1622364A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C201/00Preparation of esters of nitric or nitrous acid or of compounds containing nitro or nitroso groups bound to a carbon skeleton
    • C07C201/06Preparation of nitro compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

J
(21)4609221/04
(22)23.11.88
(46) 23.01.91. Бюл. № 3
(71)Казанский химико-технологический институт им. С.М.Кирова
(72)Р.Н.Зи тдинов
(53)661.717.2.07 (088.8)
(56) Азингер Ф. Хими  и технологи  парафиновых углеводородов. М., 1959, с. 265-365.
(54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАЛИЕВОЙ СОЛИ НИТРОМЕТАНА
(57) Изобретение касаетс  производных нитросоединений, в частности получени  калиевой соли нитрометана - полупродукта дл  синтеза инсектицидов и бактерицидов. Цель - расширение сырьевой базы и упрощение процесса. Последний ведут нитрованием 3-хлоо- пропена-1 тетраоксидом азота в инертном растворителе при 10-15 С. Эти услови  обеспечивают выход целевого продукта до 95% пэи использовании доступных реагентов.
Изобретение относитс  к химии алифатических нитросоединений, в частности к усовершенствованному способу получени  калиевой соли нитрометана, котора   вл етс  исходным продуктом дл  синтеза, например, галогеннитро- метанов, хлорпикрина и других используемых в качестве инсектицидов и бактерицидов .
Целью изобретени   вл етс  расширение сырьевой базы и упрощение процесса .
Цель достигаетс  нитрованием 3-хлорпропена-1 тетраоксидом азота в инертном растворителе при 10-15 С с дальнейшей обработкой продукта нитровани  спиртовым раствором гидроокиси кали .
Пример 1. В трехгорлую колбу помещают раствор 20 г (0,26 моль) хлористого аллила в 100 г (1,17 моль) гексана и при 159С прикапывают 24 г (0,28 моль) тетраоксида диазота. По
окончании реакции верхний гексановый слой отдел ют и продукт нитровани  раствор ют в 150 мл метанола,
В полученный спиртовой раствор прикапывают при 10-15 С раствор 15 г (0,28 моль) гидроокиси кали  в 100 мл метилового спирта. По окончании реакции выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром и сушат. Выход 23 г (86%).
Найдено, %: С 12,08, Н 1,88,
N 13,10.
СН,.КШ2
Вычислено, N 13,13.
икЯ
С 12, 12,- а 2,00,
1250, 1130 см. Провод т аналогич (fCHzfNOj)
П р и м е р 2, HJ примеру 1, но нитрование ведут при . Выхоп 86%.
П р и м е р 3. Провод т аналогично примеру 2, но вместо 100 мл гексана используют 150 мл хлористого метилена . Выход продукта нитровани  95%,
6
С
ст. N; ю
со
05 Јь
316223644
II р и м е р 4. Провод т аналогичнорода нитрующим i агентом и воздействи 
примеру 2, но вместо 100 мл гексанана продукт нитровани  спиртовым растиспользуют 150 мл диоксана. Выходвором гидроокиси кали , о т л и продукта нитровани  95%.счающийс  тем, что, с целью
Таким образом, предлагаемый способрасширени  сырьевой базы и упрощени 
позвол ет получить целевой продуктпроцесса, в качестве углеводорода
с высоким выходом и из доступных ре-используют З-хлорпропен-1, в качестве
агентов.нитрующего агента - тетраоксид диазоФормула изобретени  та и процесс нитровани  ведут в инерСпособ получени  калиевой солитном растворителе при 10-15 С. нитрометана путем обработки углеводо

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ получения калиевой соли нитрометана путем обработки углеводо рода нитрующим 1 агентом и воздействия на продукт йитрования спиртовым раствором гидроокиси калия, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и упрощения процесса, в качестве углеводорода используют З-хлорпропен-1, в качестве нитрующего агента - тетраоксид диазо-, та и процесс нитрования ведут в инертном растворителе при 10-15*С.
SU884609221A 1988-11-23 1988-11-23 Способ получени калиевой соли нитрометана SU1622364A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884609221A SU1622364A1 (ru) 1988-11-23 1988-11-23 Способ получени калиевой соли нитрометана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884609221A SU1622364A1 (ru) 1988-11-23 1988-11-23 Способ получени калиевой соли нитрометана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1622364A1 true SU1622364A1 (ru) 1991-01-23

Family

ID=21411055

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884609221A SU1622364A1 (ru) 1988-11-23 1988-11-23 Способ получени калиевой соли нитрометана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1622364A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1622364A1 (ru) Способ получени калиевой соли нитрометана
US3937722A (en) α-(Cyanoethyl)-benzoin ethers
CN108610306B (zh) 一种2h-1,4-噻嗪-3(4h)-酮衍生物的合成方法
WO1997022594A1 (en) Combinatorial libraries
US4960832A (en) Polymer-supported alkyl azodicarboxylates and their use in Mitsunobu reactions
JP2578797B2 (ja) N−(スルホニルメチル)ホルムアミド類の製造法
JPH061776A (ja) 置換ピラジンカルボニトリルの製造方法
US3833667A (en) Process for the preparation of 1,2-di-(o-or p-nitrophenyl)-ethanol
RU2169140C1 (ru) Способ получения смесевого пластификатора (варианты)
CN117658866A (zh) 一种叠氮氨基酸衍生物的合成方法
JPH05331122A (ja) N−置換(メタ)アクリルアミドの製造法
SU1329618A3 (ru) Способ получени производных пирролина
SU819103A1 (ru) Способ получени 5-аминобензофуразана
SU939443A1 (ru) Способ получени 2-фенил-4-/ @ -карбметоксипропионил/ оксазолинона-5
KR970015583A (ko) (S) -β-하이드록시-γ-부티로락톤의 제조방법
SU1092157A1 (ru) Способ получени @ -алкилизофталимидов
SU598871A1 (ru) Способ получени гидрохлорида метиламиноацетопирокатехина
SU1657489A1 (ru) Способ получени смеси о- и @ -нитрофениловых эфиров
SU594094A1 (ru) Способ получени трихлорэтилена
SU434735A1 (ru) Способ получени 7-метил-(или 2,7диметил)-2-метокси- -пропионитрил1-окса-6-азаспиро-(4,4)-нонана
SU507562A1 (ru) Способ получени фторпроизводных анилина
JP2686947B2 (ja) 2−(フェニルウレイド)アミノフェノール類の製造方法
SU432134A1 (ru) Способ получения 2-арилиден-4-арилгидразидина
JPS58201757A (ja) アゾキシ化合物及びアゾ化合物の製造方法
SU717042A1 (ru) Способ получени 2-фенацилтиоциклогексанона