SU1622364A1 - Способ получени калиевой соли нитрометана - Google Patents
Способ получени калиевой соли нитрометана Download PDFInfo
- Publication number
- SU1622364A1 SU1622364A1 SU884609221A SU4609221A SU1622364A1 SU 1622364 A1 SU1622364 A1 SU 1622364A1 SU 884609221 A SU884609221 A SU 884609221A SU 4609221 A SU4609221 A SU 4609221A SU 1622364 A1 SU1622364 A1 SU 1622364A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitromethane
- potassium salt
- nitration
- producing potassium
- product
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C201/00—Preparation of esters of nitric or nitrous acid or of compounds containing nitro or nitroso groups bound to a carbon skeleton
- C07C201/06—Preparation of nitro compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
J
(21)4609221/04
(22)23.11.88
(46) 23.01.91. Бюл. № 3
(71)Казанский химико-технологический институт им. С.М.Кирова
(72)Р.Н.Зи тдинов
(53)661.717.2.07 (088.8)
(56) Азингер Ф. Хими и технологи парафиновых углеводородов. М., 1959, с. 265-365.
(54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАЛИЕВОЙ СОЛИ НИТРОМЕТАНА
(57) Изобретение касаетс производных нитросоединений, в частности получени калиевой соли нитрометана - полупродукта дл синтеза инсектицидов и бактерицидов. Цель - расширение сырьевой базы и упрощение процесса. Последний ведут нитрованием 3-хлоо- пропена-1 тетраоксидом азота в инертном растворителе при 10-15 С. Эти услови обеспечивают выход целевого продукта до 95% пэи использовании доступных реагентов.
Изобретение относитс к химии алифатических нитросоединений, в частности к усовершенствованному способу получени калиевой соли нитрометана, котора вл етс исходным продуктом дл синтеза, например, галогеннитро- метанов, хлорпикрина и других используемых в качестве инсектицидов и бактерицидов .
Целью изобретени вл етс расширение сырьевой базы и упрощение процесса .
Цель достигаетс нитрованием 3-хлорпропена-1 тетраоксидом азота в инертном растворителе при 10-15 С с дальнейшей обработкой продукта нитровани спиртовым раствором гидроокиси кали .
Пример 1. В трехгорлую колбу помещают раствор 20 г (0,26 моль) хлористого аллила в 100 г (1,17 моль) гексана и при 159С прикапывают 24 г (0,28 моль) тетраоксида диазота. По
окончании реакции верхний гексановый слой отдел ют и продукт нитровани раствор ют в 150 мл метанола,
В полученный спиртовой раствор прикапывают при 10-15 С раствор 15 г (0,28 моль) гидроокиси кали в 100 мл метилового спирта. По окончании реакции выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром и сушат. Выход 23 г (86%).
Найдено, %: С 12,08, Н 1,88,
N 13,10.
СН,.КШ2
Вычислено, N 13,13.
икЯ
С 12, 12,- а 2,00,
1250, 1130 см. Провод т аналогич (fCHzfNOj)
П р и м е р 2, HJ примеру 1, но нитрование ведут при . Выхоп 86%.
П р и м е р 3. Провод т аналогично примеру 2, но вместо 100 мл гексана используют 150 мл хлористого метилена . Выход продукта нитровани 95%,
6
С
ст. N; ю
со
05 Јь
316223644
II р и м е р 4. Провод т аналогичнорода нитрующим i агентом и воздействи
примеру 2, но вместо 100 мл гексанана продукт нитровани спиртовым растиспользуют 150 мл диоксана. Выходвором гидроокиси кали , о т л и продукта нитровани 95%.счающийс тем, что, с целью
Таким образом, предлагаемый способрасширени сырьевой базы и упрощени
позвол ет получить целевой продуктпроцесса, в качестве углеводорода
с высоким выходом и из доступных ре-используют З-хлорпропен-1, в качестве
агентов.нитрующего агента - тетраоксид диазоФормула изобретени та и процесс нитровани ведут в инерСпособ получени калиевой солитном растворителе при 10-15 С. нитрометана путем обработки углеводо
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения калиевой соли нитрометана путем обработки углеводо рода нитрующим 1 агентом и воздействия на продукт йитрования спиртовым раствором гидроокиси калия, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и упрощения процесса, в качестве углеводорода используют З-хлорпропен-1, в качестве нитрующего агента - тетраоксид диазо-, та и процесс нитрования ведут в инертном растворителе при 10-15*С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884609221A SU1622364A1 (ru) | 1988-11-23 | 1988-11-23 | Способ получени калиевой соли нитрометана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884609221A SU1622364A1 (ru) | 1988-11-23 | 1988-11-23 | Способ получени калиевой соли нитрометана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1622364A1 true SU1622364A1 (ru) | 1991-01-23 |
Family
ID=21411055
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884609221A SU1622364A1 (ru) | 1988-11-23 | 1988-11-23 | Способ получени калиевой соли нитрометана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1622364A1 (ru) |
-
1988
- 1988-11-23 SU SU884609221A patent/SU1622364A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1622364A1 (ru) | Способ получени калиевой соли нитрометана | |
US3937722A (en) | α-(Cyanoethyl)-benzoin ethers | |
CN108610306B (zh) | 一种2h-1,4-噻嗪-3(4h)-酮衍生物的合成方法 | |
WO1997022594A1 (en) | Combinatorial libraries | |
US4960832A (en) | Polymer-supported alkyl azodicarboxylates and their use in Mitsunobu reactions | |
JP2578797B2 (ja) | N−(スルホニルメチル)ホルムアミド類の製造法 | |
JPH061776A (ja) | 置換ピラジンカルボニトリルの製造方法 | |
US3833667A (en) | Process for the preparation of 1,2-di-(o-or p-nitrophenyl)-ethanol | |
RU2169140C1 (ru) | Способ получения смесевого пластификатора (варианты) | |
CN117658866A (zh) | 一种叠氮氨基酸衍生物的合成方法 | |
JPH05331122A (ja) | N−置換(メタ)アクリルアミドの製造法 | |
SU1329618A3 (ru) | Способ получени производных пирролина | |
SU819103A1 (ru) | Способ получени 5-аминобензофуразана | |
SU939443A1 (ru) | Способ получени 2-фенил-4-/ @ -карбметоксипропионил/ оксазолинона-5 | |
KR970015583A (ko) | (S) -β-하이드록시-γ-부티로락톤의 제조방법 | |
SU1092157A1 (ru) | Способ получени @ -алкилизофталимидов | |
SU598871A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида метиламиноацетопирокатехина | |
SU1657489A1 (ru) | Способ получени смеси о- и @ -нитрофениловых эфиров | |
SU594094A1 (ru) | Способ получени трихлорэтилена | |
SU434735A1 (ru) | Способ получени 7-метил-(или 2,7диметил)-2-метокси- -пропионитрил1-окса-6-азаспиро-(4,4)-нонана | |
SU507562A1 (ru) | Способ получени фторпроизводных анилина | |
JP2686947B2 (ja) | 2−(フェニルウレイド)アミノフェノール類の製造方法 | |
SU432134A1 (ru) | Способ получения 2-арилиден-4-арилгидразидина | |
JPS58201757A (ja) | アゾキシ化合物及びアゾ化合物の製造方法 | |
SU717042A1 (ru) | Способ получени 2-фенацилтиоциклогексанона |