SU159847A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU159847A1 SU159847A1 SU780729A SU780729A SU159847A1 SU 159847 A1 SU159847 A1 SU 159847A1 SU 780729 A SU780729 A SU 780729A SU 780729 A SU780729 A SU 780729A SU 159847 A1 SU159847 A1 SU 159847A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- penicillin
- vinyl alcohol
- mixed
- copolymers
- hydrazides
- Prior art date
Links
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 10
- 229940049954 Penicillin Drugs 0.000 description 9
- 229960000626 benzylpenicillin Drugs 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 7
- 229940042795 Hydrazides for tuberculosis treatment Drugs 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KJASTBCNGFYKSR-UHFFFAOYSA-N prop-2-enehydrazide Chemical compound NNC(=O)C=C KJASTBCNGFYKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N Isoniazid Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- -1 penicillin anhydride Chemical class 0.000 description 2
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 description 1
- BPLBGHOLXOTWMN-MBNYWOFBSA-N Phenoxymethylpenicillin Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)COC1=CC=CC=C1 BPLBGHOLXOTWMN-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 description 1
- 229960004331 phenoxymethylpenicillin Drugs 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННЫХ ГИДРАЗИДОБ™ ПЕНИЦИЛЛИНА И СОПОЛИМЕРОВ ВИНИЛОВОГО СПИРТА С НЕНАСЫЩЕННЫМИ КИСЛОТАМИ
Существенный недостаток пенициллинов - быстрое выделение их из организма. Одним из эффективных способов увеличени времени их действи - введение ненициллинов в молекулы высокомолекул рных соединений.
Предложен способ получени смешанных гидразидов пенициллина и сополимеров винилового спирта с ненасыщенными кислотами путем действи смешанного ангидрида пенициллина и этоксимуравьиной кислоты на сополимеры гидразидов ненасыщенных кислот с виниловым спиртом в растворе органического растворител (диметилформамида) при 0°.
Полученные соединени обнаруживают значительный эффект пролонгировани действи пенициллина в организме.
Пример.
1 г феноксиметилпенициллина, растворенного в 20 мл хлороформа при температуре 0°С, смешиваетс с 2,8 мл 1 М раствора (С2Н5)з в хлороформе и к смеси после 40 мин при температуре О-5°С добавл етс 2,8 мл 1 М раствора CICOOCoHs. Через 30-40 мин реакционна смесь промываетс холодной водой , высушиваетс над прокаленным Na2SO4 и вливаетс в охлажденный до температуры 5°С раствор 2 г сополимера винилового спирта и гидразида акриловой кислоты в 70 мл днметилформамида. Реакци протекает в течение 6 час при температуре 5°С. Полученный смешанный гидразид пенициллина и сополимера винилового спирта с гидразидом акриловой кислоты осаждаетс из реакционного раствора метанолом или эфиром, промываетс на фильтре и сушитс . Полученный белый порощок содержит N - 4,68% и S-2,89%. При полном замещении гидразидных групп сополимера (с 5,7% мол. гидразида акриловой кислоты) на пенициллиновые остатки сополимер должен содержать N - 4,88% и S -2,79%.
Аналогичным методом получаютс смешанные гидразиды других пенициллинов с сополимерами винилового спирта и гидразидов различных ненасыщенных кислот (кротонова , метакрилова и др.).
Предмет изобретени
Способ получени смешанных гидразидов пенициллина и сополимеров винилового спирта с ненасыщенными кислотами, отличающийс тем, что сополимеры винилового спирта с гидразидами ненасыщенных кислот обрабатывают смешанным ангидридом пенициллина и этоксимуравьиной кислоты при пониженной температуре в органическом растворителе, например диметилформамиде.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU159847A1 true SU159847A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2066324C1 (ru) | Кристаллический дигидрат азитромицина и способ его получения | |
| JPH0350233A (ja) | 重合体のポリアルキル―１―オキサ―ジアザスピロデカン類 | |
| SU159847A1 (ru) | ||
| US3780004A (en) | Process for the accelerated alcoholysis of ethylene-vinyl ester interpolymers in the solid phase | |
| HU207725B (en) | Process for producing compositions for inhibiting precipitation in reactors, solutions containing the compositions and process for polymerizing vinyl-chloride in the presence of the solutions | |
| US3632797A (en) | Process for the preparation of polyimides | |
| US3044992A (en) | Copolymers of maleic anhydride with n-vinyl-cyclic carbamates | |
| EP3699175B1 (en) | Functionalized aliphatic polyesters and process for producing the same | |
| JPH1025288A (ja) | ラクチドの精製法および重合法 | |
| Akiyama et al. | Syntheses and reactions of functional polymers. XLVI. Preparation and reactions of N‐benzyloxyisomaleimide–styrene copolymer | |
| SU876061A3 (ru) | Способ получени полифункциональных изоцианатов | |
| JPH10324714A (ja) | ラクトン環含有重合体およびその製造方法 | |
| RU2268264C2 (ru) | Соединения триоксепана и композиция для деструкции полипропилена и получения полиакрилатов, содержащих эти соединения | |
| SU759545A1 (ru) | Способ получения сшитых поли-ы-оксисукцинимидов 1 ' | |
| SU1578135A1 (ru) | Способ получени ацетилированных нуклеозидов | |
| SU604850A1 (ru) | Способ получени сополимера винилхлорида с виниловым спиртом | |
| RU2167888C2 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ γ-ПОЛИОКСИМЕТИЛЕНА | |
| SU1382836A1 (ru) | Способ получени ацетонитратов целлюлозы | |
| SU622409A3 (ru) | Способ получени 7- -аминоацетамидоцефалоспорановой кислоты | |
| US5347044A (en) | Trans-beta-isocyanatoacrylate esters, their preparation, and polymers made therefrom | |
| Haridas et al. | Synthesis and characterization of new crosslinked polyureas | |
| SU183395A1 (ru) | Способ получения поливипилциннамата | |
| FR2696469A1 (fr) | Procédé de préparation de copolymères glutarimides et composés intermédiaires utiles. | |
| US5401819A (en) | Trans-beta-isocyanatoacrylate esters, their preparation, and polymers made therefrom | |
| SU564307A1 (ru) | Водорастворимые полимеры на основе полиакрилонитрила и способ их получени |