SU1562327A1 - Способ очистки сточных вод от поверхностно-активных веществ - Google Patents

Способ очистки сточных вод от поверхностно-активных веществ Download PDF

Info

Publication number
SU1562327A1
SU1562327A1 SU884433607A SU4433607A SU1562327A1 SU 1562327 A1 SU1562327 A1 SU 1562327A1 SU 884433607 A SU884433607 A SU 884433607A SU 4433607 A SU4433607 A SU 4433607A SU 1562327 A1 SU1562327 A1 SU 1562327A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
acid
purification
degree
potassium permanganate
Prior art date
Application number
SU884433607A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентина Ивановна Жаворонкова
Светлана Николаевна Бурсова
Раиса Федоровна Моисеева
Алла Витальевна Куликова
Игорь Константинович Харин
Любовь Акимовна Савина
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт водоснабжения, канализации, гидротехнических сооружений и инженерной гидрогеологии
Научно-исследовательский институт прикладной химии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт водоснабжения, канализации, гидротехнических сооружений и инженерной гидрогеологии, Научно-исследовательский институт прикладной химии filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт водоснабжения, канализации, гидротехнических сооружений и инженерной гидрогеологии
Priority to SU884433607A priority Critical patent/SU1562327A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1562327A1 publication Critical patent/SU1562327A1/ru

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам очистки промышленных сточных вод, содержащих высокие концентрации различных поверхностно-активных веществ, окислением и может быть использовано на предпри ти х машиностроени , приборостроени , электроники и т.д. Целью изобретени   вл етс  повышение степеней очистки высококонцентрированных сточных вод. Дл  осуществлени  способа исходную воду разбавл ют до концентрации ПАВ 10 г/л и менее, ввод т кислоту сначала до рН 1 - 2, затем избыток кислоты в количестве 0,3 - 1,1 от содержани  ПАВ в воде, а перед окислением нагревают воду и раствор перманганата кали  до 60 - 80°С раздельно, смешивают и выдерживают в течение 0,5 - 3 ч. Способ обеспечивает высокую степень очистки от ПАВ (99,98 - 99,99%) с одновременной утилизацией диоксида марганца (99,97 - 100%) при исключении вторичного загр знени  воды (0 - 0,03%) комплексными соединени ми двухвалентного марганца. 2 табл.

Description

Изобретение относитс  к очистке сточных вод, содержащих высокие концентрации различных поверхностно-активных веществ (ПАВ), окислением и может быть использовано на предпри ти х машиностроени , приборостроени , радиоэлектроники и т.д.
Целью изобретени   вл етс  повышение степени очистки высококонцентрированных сточных вод.
Дл  осуществлени  способа очистки высококонцентрированных сточных вод от поверхностно-активных веществ путем окислени  перманганатом кали  в кислой среде исходную воду разбавл ют до концентрации ПАВ 10 г/л и менее , ввод т кислоту сначала до рН 1-2, затем избыток кислоты в количестве 0,3-1,1. от содержани  ПАВ в во- де, раствор ют перманганат кали  в воде, а перед окислением нагревают воду и раствор перманганата кали  до температуры 60-80°С раздельно, смешивают и выдерживают в течение 0,5-3 ч. Дозу перманганата кали  оп- р едел ют требуемую степень очистки (в зависимости от условий предпри тий , требований СЭС, наличи  разбавл ющих сточных вод, объема очищаемых сточных вод) и наход т дл  сульфонола
СП 0 ьэ Си N9
С 56,37-D
0,3
дл  ОП-10 и ОП-7
С 93,6 D
о,«(
дл  синтанола
С 59 - I)
0,39
где С - степень очистки,%;
D - доза перманганата кали 
мг/мг ПАВ,Ю
Осветленную воду сбрасывают в кислотную канализацию цеха и далее в горколлектор.
При более высоком, чем 10 г/л, содержании ПАВ даже при использова- 15 нш всех указанных приемов невозможно достигнуть требуемой степени восстановлени  марганца, в результате вода содержит 23 г/л комплексных соединений двухвалентного марганца (в 20 пересчете на двухвалентный марганец) и требуетс  их дальнейша  доочистка, так как предельно-допустима  концентраци  двухвалентного марганца дл  сточных вод, принимаемых в горколлек-25 тор, составл ет 2 мг/л
Величина рН в пределах 1-2 и избыток кислоты 0,3-1,1 от количества окисл емых ПАВ  вл ютс  достаточными дл  получени  высокого эффекта 30 очистки (99,98-99,99%) при практически полном исключении вторичного загр знени  воды комплексными соединени ми двухвалентного марганца и практически полной утилизации диоксида „ марганца (99,97-100%),
Величина рН меньше 1 и избыток кислоты больше 1,1 не привод т к увеличению степени очистки по ПАВ (степень очистки 99,55%) и вторичному загр знению воды, но возрастает расход кислоты, щелочи на ее нейтрализацию , в результате возрастает соле- содержание воды и ухудшаетс  ее качество .
Величина рН больше 2 и избыток кислоты меньше 0,3 не позвол ют получить высокий эффект очистки вследствие недостаточной кислотности среды и снижени  окислительного потенциала системы. В результате степень очистки снижаетс  по ПАВ с 99,99 до 99,6 и 98,45% соответственно и возрастает вторичное загр знение воды с 0-0,3 до 14 и 9% соответственно.
Нагрев отдельно сточной воды и отдельно раствора перманганата кали  до 60-80аС, последующее смешение нх
0
0
5
0
5
и осуществление реакции окислени  только за счет тепла предварительно нагретой воды и раствора КМпО позвол ют достигнуть высокой степени очистки (99,99%) и исключить вторичное загр знение воды комплексными соединени ми двухвалентного марганца (0-0,03%).
Нагрев сточной воды и раствора перманганата кали  в процессе их смешени  и после смешени  при выдерживании в течение 0,5-3 ч привод т к снижению степени очистки по ПАВ с 99,98 до 98,45% и вторичному загр знению воды с 0-0,03 до 18%. Это обусловлено тем, что при любом способе подачи тепла (через змеевик, стенку, при барботаже паром и др.) невозможно избежать локальных перегревов , в результате че.Л в местах перегрева интенсифицируетс  реакци  глубокого восстановлени  марганца, а высока  концентраци  ПАВ способствует тому, что реакци  окислени  сдвигаетс  в сторону образовани  комплексных соединений двухвалентного марганца и происходит вторичное загр знение воды, что требует ее дальнейшей очистки.
Температура ниже 60°С не позвол ет осуществить полное окисление ПАВ вследствие малой скорости реакции при этой температуре. В результате степень очистки снижаетс  по ПАВ с 99,98-99,99 до 97%„ Температура выше 80°С приводит к интенсификации более глубокого восстановлени  марганца до двухвалентного, в результате происходит вторичное загр знение воды его комплексными соединени ми и концентраци  возрастает с 0 - 0,03 до 15%. I
После смешени  воды с пермангана- том кали  смесь выдерживают в течение 0,5-3 ч без перемешивани  и без подвода тепла. Перемешивание или подвод тепла интенсифицирует реакцию более глубокого восстановлени  марганца до двухвалентного, В результате очищаема  вода превращаетс  в суспензию коричневого цвета,котора  не отфильтровываетс  и не йтстаива- етс . Очистка становитс  невозможной. При меньшем (0,5), времени выдерживани  реакции не успевает завершитьс , сточна  вода остаетс  окрашенной в розовый цвет. Степень очист51
ки по IIAB снижаетс  с 99,98-99,99 до 85%.
Большее ( 3 ч) врем  выдерживани  не приводит к увеличению степени очистки (степень очистки от ПАВ 99,6%, вторичное загр знение воды отсутствует), но возрастает объем требуемого оборудовани  и его стоимость .
Данные, свидетельствующие о целесообразности выбранных параметров, приведены в табл.10
Оксид марганца отфильтровывают, промывают водой до отсутстви  кислоты и утилизируют как сырье. Очищенна  вода содержит продукты окислени  ПАВ (кислоты, спирты,гликоли), ее направл ют на станцию нейтрализации , а затем сбрасывают в горколлек- тор.
Данные,свидетельствующие о преимуществе предлагаемого способа по сравнению с известным, приведены в табл.2.
Пример. 1л сточной воды машиностроительного предпри ти ,содержащей 100 г/л синтанола ДС-10, разбавл ют водой до содержани  ПАВ 10 г/л, подкисл ют серной кислотой до рН 1, ввод т избыток кислоты,равный 0,3 от количества ПАВ в воде (3 г/л), и нагревают до 60°С.Отдельно в другой емкости раствор ют 35 г перманганата кали  и нагревают раствор до 60 С. Смешивают нагретые раздельно воду и перманганат кали  и выдерживают в течение 0,5 ч. Через 0,5 ч осветленную воду сливают в кислотную канализацию,осадок диоксида марганца обезвоживают на вакуум- фильтре и промывают водой от остатков кислоты. Степень очистки от синтанола ДС-10 99,98% остаточное содержание 1,3 мг/л, содержание комплексов двухвалентного марганца отсутствует (в пересчете на двухвалентный марганец), Степень утилизации диоксида марганца 100% (в пересчете на марганец).
П р и м-е р 2. 1л сточной воды машиностроительного предпри ти ,содержащей 25 г/л ОП-10, разбавл ют водой до содержани  ПАВ 10 г/л,подкисл ют до рН 2, ввод т избыток кислоты , равный 1,1 от количества ПАВ в воде (11 г/л), и нагревают до 80°С. Отдельно в другой емкости раствор ют 15 г перманганата кали  и нагревают
623276
раствор до 80°С. Смешивают нагретые раздельно воду и перм нганат кали  и выдерживают в течение 3 ч. Через 3 ч осветленную воду сливают в кислотную канализацию, осадок диоксида марганца обезвоживают на вакуум-фильтре и промывают водой от остатков кислоты. Степень очистки от ПАВ 99,99% (оста ,Q точное содержание мг/л), содержание комплексов двухвалентного марганца 1,56 кг/л (0,03% в пересчете на двухвалентный марганец), степень утилизации диоксида марганца 99,97%
15 (в пересчете на марганец).
ПримерЗ. 1л сточной воды по примеру 2 подкисл ют до рН l,7f ввод т избыток кислоты в количестве 0,7 от количества ПАВ в воде (7 г/л)
20 и нагревают до 70°С. В нагретую воду, не отключа  подвода тепла, приливают раствор перманганата кали  (15 г) и продолжают перемешивание при одновременном подводе тепла еще 1,5 ч.
25 Через 1,5 ч вода представл ет собой коричневую суспензию, котора  не фильтруетс , не отстаиваетс  в течение нескольких дней.
Пример4. 1л сточной воды
30 по примеру 1 подкисл ют серной кислотой до рН 2,5, ввод т избыток кислоты в количестве 1,2 от количества ПАВ в воде (12 г/л), нагревают до 90°С. Отдельно в другой емкости раст ,, вор ют 35 г перманганата кали  и
нагревают раствор до 90 С. Смешивают нагретые раздельно воду и перманганат кали  и выдерживают 3,5 ч. Через 3,5 ч осветленную воду сливают в кис4Q лотную канализацию, осадок диоксида марганца обезвоживают на вакуум- фильтре и промывают водой от остатков кислоты. Степень очистки от ПАВ 99,97% (остаточное содержание 3 мг/л),
дс содержание комплексов двухвалентного марганца 12,1 г/л (в пересчете на двухвалентный марганец 35%), степень утилизации диоксида марганца 65% (в пересчете на двухвалентный марганец).
5Q Пример5. 1л сточной воды по примеру 2 подкисл ют до рН 0,9, ввод т избыток кислоты в количестве 0,2 от количества ПАВ в воде (2 г/л) и нагревают до 50°С. Отдельно Б
се ДРУГОЙ емкости раствор ют 15 г перманганата кали  и нагревают раствор | до 50°С, Смешивают нагретые раздель- но воду и раствор перманганата кали  i и выдерживают в течение 0,3 ч. Через
0,3 ч вода остаетс  окрашенной в розовый цвет и мутной. Степень очистки от ПАВ 90% (остаточное содержание 1000 мг/л), содержание -комплексов двухвалентного марганца отсутствуете
Таким образом, предлагаемый способ обеспечивает высокую степень очистки от ПАВ (99,98-99,99%) с одновременной утилизацией диоксида марганца (99,97-100%) при исключении вторичного загр знени  воды (0 - 0,03%) комплексными соединени ми двухвалентного марганца с продуктами окислени  ПАВ.
5

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ очистки сточных вод от поверхностно-активных веществ,включающий введение кислоты и окисление перманганатом кали , отличающийс  тем, что, с целью повышени  степени очистки высококонцентрированных сточных вод, в сточные воды с концентрацией ПАВ не более 10 г/л ввод т кислоту сначала до рН 1-2, затем избыток кислоты в количестве 0,3-1,1 от содержани  ПАВ в воде, а перед окислением воду и раствор перманганата кали  нагревают раздельно до 60-80°С, смешивают и выдерживают 0,5-3 ч.
    Таблица 1
    Таблица2
SU884433607A 1988-04-12 1988-04-12 Способ очистки сточных вод от поверхностно-активных веществ SU1562327A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884433607A SU1562327A1 (ru) 1988-04-12 1988-04-12 Способ очистки сточных вод от поверхностно-активных веществ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884433607A SU1562327A1 (ru) 1988-04-12 1988-04-12 Способ очистки сточных вод от поверхностно-активных веществ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1562327A1 true SU1562327A1 (ru) 1990-05-07

Family

ID=21378442

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884433607A SU1562327A1 (ru) 1988-04-12 1988-04-12 Способ очистки сточных вод от поверхностно-активных веществ

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1562327A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111620485A (zh) * 2020-06-17 2020-09-04 河北铭万精细化工有限公司 一种废水回收利用工艺

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111620485A (zh) * 2020-06-17 2020-09-04 河北铭万精细化工有限公司 一种废水回收利用工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4221661A (en) Method of dehydrating organic sludge
JPH04349997A (ja) 有機性廃水の処理方法
SU1562327A1 (ru) Способ очистки сточных вод от поверхностно-активных веществ
JP2830164B2 (ja) 廃水の処理方法
JPS56152790A (en) Treatment of waste water containing phosphorus and cod component
JPH0699181A (ja) 難分解性有機物質を含む廃液の処理方法
JPH0222000A (ja) 酵素による有機性汚泥の改質及び濃縮方法
CN113371734A (zh) 一种氨法脱硫工艺硫酸铵清液去除铁钙硅镁的方法
JPH0483594A (ja) 有機性汚水の生物学的処理方法
JPH02293095A (ja) 有機性汚水の処理方法
FR2365525A1 (fr) Procede d'epuration chimique des eaux usees et dispositif pour l'application dudit procede
RU2031858C1 (ru) Способ очистки сточных вод от красителей
JPS591118B2 (ja) 有機性排水の処理方法
JPS5834098A (ja) 有機性汚泥の処理方法
JPH0487685A (ja) 亜鉛めっき廃液の処理方法
SU827413A1 (ru) Способ очистки сточных вод от нитритов
JPS5787900A (en) Treatment of purification plant sludge
SU1096236A1 (ru) Способ очистки сточных вод,содержащих фториды и аммиак
SU785230A1 (ru) Способ очистки сточных вод от неионогенных поверхностно-активных веществ
SU903304A1 (ru) Способ очистки сточных вод от поверхностно активных веществ
JPH0679713B2 (ja) 有機性汚水の生物学的処理方法
JPS5919759B2 (ja) 下廃水の高度処理法
SU565879A1 (ru) Способ осаждени серебра из промышленных стоков
JPS55152589A (en) Method for waste water clarification and treatment
SU971817A1 (ru) Способ обработки фторсодержащих растворов