SU1562327A1 - Способ очистки сточных вод от поверхностно-активных веществ - Google Patents
Способ очистки сточных вод от поверхностно-активных веществ Download PDFInfo
- Publication number
- SU1562327A1 SU1562327A1 SU884433607A SU4433607A SU1562327A1 SU 1562327 A1 SU1562327 A1 SU 1562327A1 SU 884433607 A SU884433607 A SU 884433607A SU 4433607 A SU4433607 A SU 4433607A SU 1562327 A1 SU1562327 A1 SU 1562327A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- water
- acid
- purification
- degree
- potassium permanganate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам очистки промышленных сточных вод, содержащих высокие концентрации различных поверхностно-активных веществ, окислением и может быть использовано на предпри ти х машиностроени , приборостроени , электроники и т.д. Целью изобретени вл етс повышение степеней очистки высококонцентрированных сточных вод. Дл осуществлени способа исходную воду разбавл ют до концентрации ПАВ 10 г/л и менее, ввод т кислоту сначала до рН 1 - 2, затем избыток кислоты в количестве 0,3 - 1,1 от содержани ПАВ в воде, а перед окислением нагревают воду и раствор перманганата кали до 60 - 80°С раздельно, смешивают и выдерживают в течение 0,5 - 3 ч. Способ обеспечивает высокую степень очистки от ПАВ (99,98 - 99,99%) с одновременной утилизацией диоксида марганца (99,97 - 100%) при исключении вторичного загр знени воды (0 - 0,03%) комплексными соединени ми двухвалентного марганца. 2 табл.
Description
Изобретение относитс к очистке сточных вод, содержащих высокие концентрации различных поверхностно-активных веществ (ПАВ), окислением и может быть использовано на предпри ти х машиностроени , приборостроени , радиоэлектроники и т.д.
Целью изобретени вл етс повышение степени очистки высококонцентрированных сточных вод.
Дл осуществлени способа очистки высококонцентрированных сточных вод от поверхностно-активных веществ путем окислени перманганатом кали в кислой среде исходную воду разбавл ют до концентрации ПАВ 10 г/л и менее , ввод т кислоту сначала до рН 1-2, затем избыток кислоты в количестве 0,3-1,1. от содержани ПАВ в во- де, раствор ют перманганат кали в воде, а перед окислением нагревают воду и раствор перманганата кали до температуры 60-80°С раздельно, смешивают и выдерживают в течение 0,5-3 ч. Дозу перманганата кали оп- р едел ют требуемую степень очистки (в зависимости от условий предпри тий , требований СЭС, наличи разбавл ющих сточных вод, объема очищаемых сточных вод) и наход т дл сульфонола
СП 0 ьэ Си N9
С 56,37-D
0,3
дл ОП-10 и ОП-7
С 93,6 D
о,«(
дл синтанола
С 59 - I)
0,39
где С - степень очистки,%;
D - доза перманганата кали
мг/мг ПАВ,Ю
Осветленную воду сбрасывают в кислотную канализацию цеха и далее в горколлектор.
При более высоком, чем 10 г/л, содержании ПАВ даже при использова- 15 нш всех указанных приемов невозможно достигнуть требуемой степени восстановлени марганца, в результате вода содержит 23 г/л комплексных соединений двухвалентного марганца (в 20 пересчете на двухвалентный марганец) и требуетс их дальнейша доочистка, так как предельно-допустима концентраци двухвалентного марганца дл сточных вод, принимаемых в горколлек-25 тор, составл ет 2 мг/л
Величина рН в пределах 1-2 и избыток кислоты 0,3-1,1 от количества окисл емых ПАВ вл ютс достаточными дл получени высокого эффекта 30 очистки (99,98-99,99%) при практически полном исключении вторичного загр знени воды комплексными соединени ми двухвалентного марганца и практически полной утилизации диоксида „ марганца (99,97-100%),
Величина рН меньше 1 и избыток кислоты больше 1,1 не привод т к увеличению степени очистки по ПАВ (степень очистки 99,55%) и вторичному загр знению воды, но возрастает расход кислоты, щелочи на ее нейтрализацию , в результате возрастает соле- содержание воды и ухудшаетс ее качество .
Величина рН больше 2 и избыток кислоты меньше 0,3 не позвол ют получить высокий эффект очистки вследствие недостаточной кислотности среды и снижени окислительного потенциала системы. В результате степень очистки снижаетс по ПАВ с 99,99 до 99,6 и 98,45% соответственно и возрастает вторичное загр знение воды с 0-0,3 до 14 и 9% соответственно.
Нагрев отдельно сточной воды и отдельно раствора перманганата кали до 60-80аС, последующее смешение нх
0
0
5
0
5
и осуществление реакции окислени только за счет тепла предварительно нагретой воды и раствора КМпО позвол ют достигнуть высокой степени очистки (99,99%) и исключить вторичное загр знение воды комплексными соединени ми двухвалентного марганца (0-0,03%).
Нагрев сточной воды и раствора перманганата кали в процессе их смешени и после смешени при выдерживании в течение 0,5-3 ч привод т к снижению степени очистки по ПАВ с 99,98 до 98,45% и вторичному загр знению воды с 0-0,03 до 18%. Это обусловлено тем, что при любом способе подачи тепла (через змеевик, стенку, при барботаже паром и др.) невозможно избежать локальных перегревов , в результате че.Л в местах перегрева интенсифицируетс реакци глубокого восстановлени марганца, а высока концентраци ПАВ способствует тому, что реакци окислени сдвигаетс в сторону образовани комплексных соединений двухвалентного марганца и происходит вторичное загр знение воды, что требует ее дальнейшей очистки.
Температура ниже 60°С не позвол ет осуществить полное окисление ПАВ вследствие малой скорости реакции при этой температуре. В результате степень очистки снижаетс по ПАВ с 99,98-99,99 до 97%„ Температура выше 80°С приводит к интенсификации более глубокого восстановлени марганца до двухвалентного, в результате происходит вторичное загр знение воды его комплексными соединени ми и концентраци возрастает с 0 - 0,03 до 15%. I
После смешени воды с пермангана- том кали смесь выдерживают в течение 0,5-3 ч без перемешивани и без подвода тепла. Перемешивание или подвод тепла интенсифицирует реакцию более глубокого восстановлени марганца до двухвалентного, В результате очищаема вода превращаетс в суспензию коричневого цвета,котора не отфильтровываетс и не йтстаива- етс . Очистка становитс невозможной. При меньшем (0,5), времени выдерживани реакции не успевает завершитьс , сточна вода остаетс окрашенной в розовый цвет. Степень очист51
ки по IIAB снижаетс с 99,98-99,99 до 85%.
Большее ( 3 ч) врем выдерживани не приводит к увеличению степени очистки (степень очистки от ПАВ 99,6%, вторичное загр знение воды отсутствует), но возрастает объем требуемого оборудовани и его стоимость .
Данные, свидетельствующие о целесообразности выбранных параметров, приведены в табл.10
Оксид марганца отфильтровывают, промывают водой до отсутстви кислоты и утилизируют как сырье. Очищенна вода содержит продукты окислени ПАВ (кислоты, спирты,гликоли), ее направл ют на станцию нейтрализации , а затем сбрасывают в горколлек- тор.
Данные,свидетельствующие о преимуществе предлагаемого способа по сравнению с известным, приведены в табл.2.
Пример. 1л сточной воды машиностроительного предпри ти ,содержащей 100 г/л синтанола ДС-10, разбавл ют водой до содержани ПАВ 10 г/л, подкисл ют серной кислотой до рН 1, ввод т избыток кислоты,равный 0,3 от количества ПАВ в воде (3 г/л), и нагревают до 60°С.Отдельно в другой емкости раствор ют 35 г перманганата кали и нагревают раствор до 60 С. Смешивают нагретые раздельно воду и перманганат кали и выдерживают в течение 0,5 ч. Через 0,5 ч осветленную воду сливают в кислотную канализацию,осадок диоксида марганца обезвоживают на вакуум- фильтре и промывают водой от остатков кислоты. Степень очистки от синтанола ДС-10 99,98% остаточное содержание 1,3 мг/л, содержание комплексов двухвалентного марганца отсутствует (в пересчете на двухвалентный марганец), Степень утилизации диоксида марганца 100% (в пересчете на марганец).
П р и м-е р 2. 1л сточной воды машиностроительного предпри ти ,содержащей 25 г/л ОП-10, разбавл ют водой до содержани ПАВ 10 г/л,подкисл ют до рН 2, ввод т избыток кислоты , равный 1,1 от количества ПАВ в воде (11 г/л), и нагревают до 80°С. Отдельно в другой емкости раствор ют 15 г перманганата кали и нагревают
623276
раствор до 80°С. Смешивают нагретые раздельно воду и перм нганат кали и выдерживают в течение 3 ч. Через 3 ч осветленную воду сливают в кислотную канализацию, осадок диоксида марганца обезвоживают на вакуум-фильтре и промывают водой от остатков кислоты. Степень очистки от ПАВ 99,99% (оста ,Q точное содержание мг/л), содержание комплексов двухвалентного марганца 1,56 кг/л (0,03% в пересчете на двухвалентный марганец), степень утилизации диоксида марганца 99,97%
15 (в пересчете на марганец).
ПримерЗ. 1л сточной воды по примеру 2 подкисл ют до рН l,7f ввод т избыток кислоты в количестве 0,7 от количества ПАВ в воде (7 г/л)
20 и нагревают до 70°С. В нагретую воду, не отключа подвода тепла, приливают раствор перманганата кали (15 г) и продолжают перемешивание при одновременном подводе тепла еще 1,5 ч.
25 Через 1,5 ч вода представл ет собой коричневую суспензию, котора не фильтруетс , не отстаиваетс в течение нескольких дней.
Пример4. 1л сточной воды
30 по примеру 1 подкисл ют серной кислотой до рН 2,5, ввод т избыток кислоты в количестве 1,2 от количества ПАВ в воде (12 г/л), нагревают до 90°С. Отдельно в другой емкости раст ,, вор ют 35 г перманганата кали и
нагревают раствор до 90 С. Смешивают нагретые раздельно воду и перманганат кали и выдерживают 3,5 ч. Через 3,5 ч осветленную воду сливают в кис4Q лотную канализацию, осадок диоксида марганца обезвоживают на вакуум- фильтре и промывают водой от остатков кислоты. Степень очистки от ПАВ 99,97% (остаточное содержание 3 мг/л),
дс содержание комплексов двухвалентного марганца 12,1 г/л (в пересчете на двухвалентный марганец 35%), степень утилизации диоксида марганца 65% (в пересчете на двухвалентный марганец).
5Q Пример5. 1л сточной воды по примеру 2 подкисл ют до рН 0,9, ввод т избыток кислоты в количестве 0,2 от количества ПАВ в воде (2 г/л) и нагревают до 50°С. Отдельно Б
се ДРУГОЙ емкости раствор ют 15 г перманганата кали и нагревают раствор | до 50°С, Смешивают нагретые раздель- но воду и раствор перманганата кали i и выдерживают в течение 0,3 ч. Через
0,3 ч вода остаетс окрашенной в розовый цвет и мутной. Степень очистки от ПАВ 90% (остаточное содержание 1000 мг/л), содержание -комплексов двухвалентного марганца отсутствуете
Таким образом, предлагаемый способ обеспечивает высокую степень очистки от ПАВ (99,98-99,99%) с одновременной утилизацией диоксида марганца (99,97-100%) при исключении вторичного загр знени воды (0 - 0,03%) комплексными соединени ми двухвалентного марганца с продуктами окислени ПАВ.
5
Claims (1)
- Формула изобретени Способ очистки сточных вод от поверхностно-активных веществ,включающий введение кислоты и окисление перманганатом кали , отличающийс тем, что, с целью повышени степени очистки высококонцентрированных сточных вод, в сточные воды с концентрацией ПАВ не более 10 г/л ввод т кислоту сначала до рН 1-2, затем избыток кислоты в количестве 0,3-1,1 от содержани ПАВ в воде, а перед окислением воду и раствор перманганата кали нагревают раздельно до 60-80°С, смешивают и выдерживают 0,5-3 ч.Таблица 1Таблица2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884433607A SU1562327A1 (ru) | 1988-04-12 | 1988-04-12 | Способ очистки сточных вод от поверхностно-активных веществ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884433607A SU1562327A1 (ru) | 1988-04-12 | 1988-04-12 | Способ очистки сточных вод от поверхностно-активных веществ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1562327A1 true SU1562327A1 (ru) | 1990-05-07 |
Family
ID=21378442
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884433607A SU1562327A1 (ru) | 1988-04-12 | 1988-04-12 | Способ очистки сточных вод от поверхностно-активных веществ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1562327A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111620485A (zh) * | 2020-06-17 | 2020-09-04 | 河北铭万精细化工有限公司 | 一种废水回收利用工艺 |
-
1988
- 1988-04-12 SU SU884433607A patent/SU1562327A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111620485A (zh) * | 2020-06-17 | 2020-09-04 | 河北铭万精细化工有限公司 | 一种废水回收利用工艺 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4221661A (en) | Method of dehydrating organic sludge | |
JPH04349997A (ja) | 有機性廃水の処理方法 | |
SU1562327A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от поверхностно-активных веществ | |
JP2830164B2 (ja) | 廃水の処理方法 | |
JPS56152790A (en) | Treatment of waste water containing phosphorus and cod component | |
JPH0699181A (ja) | 難分解性有機物質を含む廃液の処理方法 | |
JPH0222000A (ja) | 酵素による有機性汚泥の改質及び濃縮方法 | |
CN113371734A (zh) | 一种氨法脱硫工艺硫酸铵清液去除铁钙硅镁的方法 | |
JPH0483594A (ja) | 有機性汚水の生物学的処理方法 | |
JPH02293095A (ja) | 有機性汚水の処理方法 | |
FR2365525A1 (fr) | Procede d'epuration chimique des eaux usees et dispositif pour l'application dudit procede | |
RU2031858C1 (ru) | Способ очистки сточных вод от красителей | |
JPS591118B2 (ja) | 有機性排水の処理方法 | |
JPS5834098A (ja) | 有機性汚泥の処理方法 | |
JPH0487685A (ja) | 亜鉛めっき廃液の処理方法 | |
SU827413A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от нитритов | |
JPS5787900A (en) | Treatment of purification plant sludge | |
SU1096236A1 (ru) | Способ очистки сточных вод,содержащих фториды и аммиак | |
SU785230A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от неионогенных поверхностно-активных веществ | |
SU903304A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от поверхностно активных веществ | |
JPH0679713B2 (ja) | 有機性汚水の生物学的処理方法 | |
JPS5919759B2 (ja) | 下廃水の高度処理法 | |
SU565879A1 (ru) | Способ осаждени серебра из промышленных стоков | |
JPS55152589A (en) | Method for waste water clarification and treatment | |
SU971817A1 (ru) | Способ обработки фторсодержащих растворов |