SU1518334A1 - Способ получени адамантан-1-ола - Google Patents
Способ получени адамантан-1-ола Download PDFInfo
- Publication number
- SU1518334A1 SU1518334A1 SU874174019A SU4174019A SU1518334A1 SU 1518334 A1 SU1518334 A1 SU 1518334A1 SU 874174019 A SU874174019 A SU 874174019A SU 4174019 A SU4174019 A SU 4174019A SU 1518334 A1 SU1518334 A1 SU 1518334A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- adamantan
- yield
- adamantane
- benzene
- increase
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс полициклических спиртов, в частности получени адамантан-1-ола, наход щего применение в качестве исходного реагента при синтезе термостабильных смазочных масел и биологически активных веществ. Цель - повышение выхода адамантан-1-ола. Процесс ведут окислением бензольного раствора адамантана бихроматом кали в кислой среде в присутствии катализатора межфазного переноса - тетрабутиламмониййодида (ТБАИ) при 60-70°С. Массовое соотношение адаманта, K2CR2O7 и катализатора 1:5:0,1. Адамантан-1-ол выдел ют упариванием бензола после промывки и нейтрализации органического сло с выходом 92 против 53%.
Description
Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени адамантан-1 -ола, который представл ет интерес дл химической и химико-фармацевтической промышленности как ис- ходньш реагент дл синтеза новых те.рмостабильных смазочных масел при синтезе новых медицинских препаратов и биологически активных веществ.
Цель изобретени - увеличение выхода целевого продукта.
достигаетс тем, что окисление адамантана провод т бихроматом кали в кислой среде в присутствии катализатора мезкфазного переноса - тетрабутиламмониййодида(ТБАИ) при 60-70°С.
П р и м е р. В круглодонную колбу, снабженную мещйлкой, термометром и обратным холодильником, загружают растиор 1 г адамантана в 50 мл бензола , раствор 5 г бихромата кали и 15 мл концентрированной серной кислоты в 50 мл воды и 100 мг ТБАИ. В колбе поддерживают температуру 60-70 С и интенсивно перемешивают в течение 10 ч. Реакпиониую массу перенос т на делительную воронку и отдел ют органический слой, который промывают водой до нейтральной среды. Бензол упаривают, выпавшие кристаллы отфильтровывают и сушат. Получено 1,02 г (92%) адамантан-1-ола, т.пл, 261- 262°С,
Предлагаемый способ позвол ет увеличить выход адамантан-1-ола до 92% (против 52% в известном).
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени адамантан-1-ола окислением адамантана хроматиономС7эс315183344в кислой среде при повьппеиной темпе- ,тора межфазного переноса - тетрабуратуре , отличающийс тем,тиламониййодида при массовом соотночто с целью повьшени выхода целево-шении адамантангбихромат кали :тетго продукта, окисление ведут бихро-рабутиламмониййодид « 1:5:0,1 приматом кали в присутствии катализа-температуре бО-УО С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874174019A SU1518334A1 (ru) | 1987-01-04 | 1987-01-04 | Способ получени адамантан-1-ола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874174019A SU1518334A1 (ru) | 1987-01-04 | 1987-01-04 | Способ получени адамантан-1-ола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1518334A1 true SU1518334A1 (ru) | 1989-10-30 |
Family
ID=21277634
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU874174019A SU1518334A1 (ru) | 1987-01-04 | 1987-01-04 | Способ получени адамантан-1-ола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1518334A1 (ru) |
-
1987
- 1987-01-04 SU SU874174019A patent/SU1518334A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Landa S,, Vais J,, Burkhard J, - L.Chem. Bd, 7, N 6, s.233, * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5300654A (en) | Method for the preparation of unsaturated ketones | |
| LIGHT et al. | Condensations of Dialkali β-Diketones with Ketones or Aldehydes to Form Hydroxy β-Diketones. Dehydration Products. Equilibrium Factors1 | |
| SU1518334A1 (ru) | Способ получени адамантан-1-ола | |
| KR920000956B1 (ko) | 아줄렌 유도체의 제조방법 | |
| SU1556537A3 (ru) | Способ получени 4-бензилокси-3-пирролин-2-он-1-ил-ацетамида | |
| US3345416A (en) | Preparation and rearrangement of beta-ketosulfoxides | |
| HRP20020344A2 (en) | Method for the preparation of citalopram | |
| Arnold et al. | Synthesis of benzylidenemalonaldehydes | |
| US4097522A (en) | Synthesis of m-benzoyl-hydratropic acid | |
| US3845076A (en) | Method of preparing aldehydes | |
| US4059634A (en) | Production of pinacolone | |
| Janda et al. | Semisynthetic cephalosporines. I. An improved synthesis of 5-aryl-2-furancarboxylic acids | |
| EP0115811B1 (de) | 2,4-Dichlor-5-thiazolcarboxaldehyd und ein Verfahren zu seiner Herstellung | |
| SU423796A1 (ru) | ||
| SU438643A1 (ru) | Способ получени полинитробензотригалогенидов | |
| SU1397441A1 (ru) | Способ получени 1,8-нафтсультама | |
| SU1182035A1 (ru) | Способ получени 2,3,5-трихлор-4- @ -пиридинов | |
| CS204996B2 (en) | Process for preparing 2-alkylindane | |
| RU1187432C (ru) | Способ получения 4-амингбензофуразана | |
| Hayashi et al. | OCTAFLUOROACRIDONE | |
| SU1395636A1 (ru) | Способ получени 2,3-дифенилтиофенов | |
| RU1473300C (ru) | Способ получения 4-бензоиламино-3-оксотетрагидротиофена | |
| SU433145A1 (ru) | . способ получения тршттамшое | |
| SU863586A1 (ru) | Способ получени транс-1,2-дихлораценафтена | |
| SU462825A1 (ru) | Способ получени эфиров 4н-циклопента -хиноксалин-1,2,3-трикарбоновой кислоты |