SU1512962A1 - Способ получени бензальдегида - Google Patents

Способ получени бензальдегида Download PDF

Info

Publication number
SU1512962A1
SU1512962A1 SU884385759A SU4385759A SU1512962A1 SU 1512962 A1 SU1512962 A1 SU 1512962A1 SU 884385759 A SU884385759 A SU 884385759A SU 4385759 A SU4385759 A SU 4385759A SU 1512962 A1 SU1512962 A1 SU 1512962A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
explosion
oxidation
maintaining
concentration
mol
Prior art date
Application number
SU884385759A
Other languages
English (en)
Inventor
Тамара Васильевна Стельмах
Авива Борисовна Левина
Сергей Романович Трусов
Original Assignee
Рижский политехнический институт им.А.Я.Пельше
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рижский политехнический институт им.А.Я.Пельше filed Critical Рижский политехнический институт им.А.Я.Пельше
Priority to SU884385759A priority Critical patent/SU1512962A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1512962A1 publication Critical patent/SU1512962A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  ароматических альдегидов, в частности способа получени  бензальдегида, который используют как сырье дл  производства лекарственных и душистых веществ, в синтезе красителей. Цель - повышение взрывобезопасности процесса при сохранении высокого выхода. Процесс ведут окислением бензилового спирта кислородом в присутствии катализатора - водного раствора нитрита натри  с концентрацией 0,16-0,23 моль/л в среде сол ной кислоты в присутствии об. 16-23% сульфолана при 52-70°С. Способ позвол ет повысить взрывобезопасность процесса за счет использовани  небольших количеств NANO2 и HCL вместо взрывоопасной смеси HNO3 и HCLO4, примен емой в большой концентрации, при сохранении выхода до 96%. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к альдегидам , в частности к получению бензаль- дегида, который используют в качестве сырь  дл  производства лекарственных и душистых веществ, в синтезе красителей.
Целью изобретени  . вл етс  повышение взрывобезопасности процесса при сохранении высокого выхода.
Пример 1. Способ осуществл ют в термостатированном стекл нном реакторе типа утка, укрепленном на механическом встр хивателе. Реактюр снабжен перегородкой, исключающей контакт субстрата с катализатором до начала опыта. По одну сторону от перегородки внос т раствор нитрита
натри  с концентрацией 0,16 моль/л, по другую - бензиловый спирт 0,8 моль/л, сол ную кислоту 2,3 моль/л и сульфолан 16 об.% (от общего объема раствора). Объемы окисл емых растворов 20 мл. Реактор промывают чистым кислородом, затем присоедин ют к газовой бюретке, заполненной кислородом . Окисление провод т при атмосферном давлении, частоте встр хивани  5 Гц и температуре 57°С.
Процесс окислени  останавливают при снижении скорости поглощени  кислорода до 0,1 мл/мин.
Выход бензальдегида определ ют по количеству поглощенного кислорода
О1
ю со
О)
ю
и результатам газожидкостной хроматографии .
Селективность по бензальдегиду 100%, выход 96%, врем  окислени  110 мин.
15129624
Примеры 2-13, Процесс лро- вод т аналогично примеру 1, мен   услови .
Данные представлены в таблице.
Данные представлены в таблице.

Claims (1)

  1. По сравнению с известным предлагаемый способ позвол ет повысить взрывобезопасность процесса за счет использовани  смеси NaNO-j - НС1 в незначительных количествах по сравнению с применением Ьзрывобезопасной смеси HNO -НС104 высокой концентрации при сохранении высоких выходов. Формула изобрете-ни 
    Способ ползгчени  бензальдегида окислением бензилового спирта кисло
    родом в присутствии азотсодержащего катализатора при повьшенной темпера - туре в кислой среде, отличающийс  тем, что, с целью повьше- ни  взрывобезопасности процесса при сохранении высокого выхода, в качестве катализатора используют водный раствор нитрита натри  с концентрацией 0,16-0,23 моль/л и окисление ведут в среде сол ной кислоты в присутствии сульфолана 16-23 об.% при 52-70 С.
SU884385759A 1988-02-29 1988-02-29 Способ получени бензальдегида SU1512962A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884385759A SU1512962A1 (ru) 1988-02-29 1988-02-29 Способ получени бензальдегида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884385759A SU1512962A1 (ru) 1988-02-29 1988-02-29 Способ получени бензальдегида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1512962A1 true SU1512962A1 (ru) 1989-10-07

Family

ID=21358587

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884385759A SU1512962A1 (ru) 1988-02-29 1988-02-29 Способ получени бензальдегида

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1512962A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1300081C (zh) * 2004-12-30 2007-02-14 中国科学院大连化学物理研究所 一种催化空气氧化醇制备醛和酮的方法
CN100348565C (zh) * 2004-12-16 2007-11-14 中国科学院大连化学物理研究所 一种水溶剂体系中催化空气氧化制备芳香醛酮的方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100348565C (zh) * 2004-12-16 2007-11-14 中国科学院大连化学物理研究所 一种水溶剂体系中催化空气氧化制备芳香醛酮的方法
CN1300081C (zh) * 2004-12-30 2007-02-14 中国科学院大连化学物理研究所 一种催化空气氧化醇制备醛和酮的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Amorebieta et al. Kinetics and mechanism of the catalytic oxidation of methane over lithium-promoted magnesium oxide
ES2064912T3 (es) Procedimiento para producir acido isoftalico de elevada pureza.
SU1512962A1 (ru) Способ получени бензальдегида
JP2004500418A (ja) 超臨界または未臨界二酸化炭素により膨張した有機溶媒中での遷移金属錯体による有機基質の接触酸化
US20070149832A1 (en) Process for the production of methanol from methane using a metal trifluoroacetate catalyst
US4607126A (en) Process for the preparation of glyoxal, alkylglyoxals and acetals thereof
KR910011764A (ko) α-히드록시이소부티르산아미드의 제조방법
US5585515A (en) Method and reaction pathway for selectively oxidizing hydrocarbon compounds
Suzuki et al. Nippon Kagaku Zasshi
FI84073C (fi) Sackarostrikarboxylsyra och dess salter, foerfarande foer deras framstaellning och deras anvaendning.
US2323714A (en) Chemical process
SU1657488A1 (ru) Способ получени бензальдегида
US4062925A (en) Oxidation of vinylidene halides by permanganates in gaseous or aqueous process streams
AR018541A1 (es) Proceso por lotes para producir poliamidas a partir de aminonitrilos y poliamida
LV10857B (en) Method for producing of glucaric acid (saccharic acid)
CN109092372A (zh) 一种选择性氧化伯醇的催化剂及方法
JP2581759B2 (ja) アジピン酸の製造方法
Yu et al. Direct synthesis of fluorinated peroxides. 7. Perfluoro-tert-butyl fluoroformyl peroxide
SU1623947A1 (ru) Способ получени брома
Minato et al. The Chemistry of Polyazanes. VI. The Oxidation of ω, ω′-Dibenzoylcarbohydrazide
SU1419054A1 (ru) Способ фотокаталитического получени молекул рного водорода
JPS565433A (en) Preparation of malonic acid or its salt
SU450793A1 (ru) Способ получени диацетатов гликолей
SU883054A1 (ru) Способ получени 1,2-изопропилиден- @ -глюкуроната натри
KR0174776B1 (ko) 베타 레조시놀산의 제조방법