SU883054A1 - Способ получени 1,2-изопропилиден- @ -глюкуроната натри - Google Patents
Способ получени 1,2-изопропилиден- @ -глюкуроната натри Download PDFInfo
- Publication number
- SU883054A1 SU883054A1 SU792861474A SU2861474A SU883054A1 SU 883054 A1 SU883054 A1 SU 883054A1 SU 792861474 A SU792861474 A SU 792861474A SU 2861474 A SU2861474 A SU 2861474A SU 883054 A1 SU883054 A1 SU 883054A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- isopropylidene
- sodium
- gluconate
- catalyst
- preparing sodium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени . 1 ,2-изопропилиден-0-глюкуроната нат ри , используемого в качестве полупродукта в синтезе физиологически активной D-глюкуроновой кислоты, е лактона (глюкурона) и их производных-0- и N-глюкоронидов, замещенных амидов и гидрозидов глюкуроновой кислоты, используемых в медицин в качестве противовоспалительных, анальгетических и жаропонижающих средств, антидотов, а также дл лечени заболеваний печени и в геро тологии. Известен способ получени -1,2-изопропилиден-О-глюкуроната натри заключающийс в том, что 1,2-изопро пилиден-О-глюкозу окисл ют кислородом воздуха в слабощелочном водном растворе (рН 8-9j при в присутствии гетерогенного катализатора платины (13% на угле 0,1 г катализатора на 1 г окисл емого вещества. При энергичном перемешивании получают 1,2-изопропилиден-0-глюкуронат натри с выходом 50-60 1. Недостатками способа вл ютс невысокий выход конечного продукта, а также значительный расход дорогосто щей платины. Цель изобретени - повышение выхода продукта реакции и удешевление процесса. Цель достигаетс тем, что согласно способу получени 1,2-изопропиЛиден-О-глюкуроната натри каталитическим окислением 1,2-изoпpoпилидeн-0-глюкoзы кислородом воздуха в качестве катализатора используют промыщленный палладиевый катализатор более дешевый и доступный по сравнению с платиновым, содержащий 1,8 паллади на угле и промотирован сол ми кали (0,8%) и натри 0,2%). Процесс окислени провод т .в слабощeлoчнo j среде (рН7,5-8, при 6570°С , посто нном перемешивании и
Claims (1)
- 30 Формула изобретенияСпособ получения 1 ,2-изопропилиден-0-глюкуроната натрия каталитическим окислением 1,2-изопропилиден-D-глюкозы кислородом воздуха в 35 слабощелочной среде при повышенной температуре и перемешивании, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и удешевления процесса, в ка-: 40 честве катализатора используют палладиевый катализатор, содержащий 1,8% Pd на угле, прокотированный солями калия (0,8%) и натрия (0,2%), при соотношении окисляемого Соединения 45 и катализатора 1:0,45 - 0,91, температуре 657О°С, pH 7,5_8,0 и концентрации исходного вещества^1-10%.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792861474A SU883054A1 (ru) | 1979-10-19 | 1979-10-19 | Способ получени 1,2-изопропилиден- @ -глюкуроната натри |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792861474A SU883054A1 (ru) | 1979-10-19 | 1979-10-19 | Способ получени 1,2-изопропилиден- @ -глюкуроната натри |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU883054A1 true SU883054A1 (ru) | 1981-11-23 |
Family
ID=20868749
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792861474A SU883054A1 (ru) | 1979-10-19 | 1979-10-19 | Способ получени 1,2-изопропилиден- @ -глюкуроната натри |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU883054A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003082886A1 (fr) * | 2002-04-02 | 2003-10-09 | Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennoctiyu 'macferon' | Procede de fabrication d'acide d-glucuronique |
-
1979
- 1979-10-19 SU SU792861474A patent/SU883054A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003082886A1 (fr) * | 2002-04-02 | 2003-10-09 | Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennoctiyu 'macferon' | Procede de fabrication d'acide d-glucuronique |
CN100390190C (zh) * | 2002-04-02 | 2008-05-28 | 玛弗容有限公司 | D-葡萄糖醛酸的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR2415094A1 (fr) | Procede de production de n,n-di(ethyl)-meta-toluamide | |
US4906411A (en) | Process for producing 2-methyl-1,4-naphthoquinone | |
SU883054A1 (ru) | Способ получени 1,2-изопропилиден- @ -глюкуроната натри | |
Mehltretter | The chemical synthesis of D-glucuronic acid | |
Dewar et al. | A boron-containing purine analog | |
Brown et al. | Synthesis of benzo-15-crown-5 polyethers, anticoccidial ionophore analogs | |
FR2446806A1 (fr) | Procede pour la fabrication d'acides aldoniques par voie enzymatique | |
JPS5592344A (en) | Preparation of 4-hydroxyphenylacetic acids | |
SU454763A1 (ru) | Способ получени катализатора дл разложени муравьиной кислоты | |
McCormick et al. | (+) trans-2, 3-DIHYDRO-3-HYDROXYANTHRANILIC ACID. A NEW AMINO ACID PRODUCED BY Streptomyces aureofaciens1 | |
SU943236A1 (ru) | Способ получени дипиколиновой кислоты | |
SU455937A1 (ru) | Способ получени -ацетопропилового спирта | |
SU412190A1 (ru) | ||
SU636217A1 (ru) | Способ получени монобромксилолов | |
JP2599969B2 (ja) | ピルビン酸の製造方法 | |
SU1164232A1 (ru) | Способ получени 2-ацетиламинобензимидазола | |
SU400584A1 (ru) | Способ получения 6,8-динитро-1-формил- -1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолина | |
CN106083787B (zh) | 一种4-(2-氨乙基)四氢吡喃的合成方法 | |
SU785293A1 (ru) | Способ получени дифенил-2,2 ,6,6тетраальдегида | |
SU255275A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ТОКОФЕРИЛ-ИЛИ (-АКСЕРОФТОЛ) НИКОТИНАТА | |
SU417150A1 (ru) | ||
SU383713A1 (ru) | Способ получения карбазолилуксусиых кислот | |
SU403673A1 (ru) | Способ получения 2-амино-4н-пирано | |
SU691403A1 (ru) | Способ получени гидросульфита цинка | |
RU93025516A (ru) | Способ получения эфиров алкинилкарбоновых кислот |