SU1164232A1 - Способ получени 2-ацетиламинобензимидазола - Google Patents

Способ получени 2-ацетиламинобензимидазола Download PDF

Info

Publication number
SU1164232A1
SU1164232A1 SU833589743A SU3589743A SU1164232A1 SU 1164232 A1 SU1164232 A1 SU 1164232A1 SU 833589743 A SU833589743 A SU 833589743A SU 3589743 A SU3589743 A SU 3589743A SU 1164232 A1 SU1164232 A1 SU 1164232A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acetic acid
organic solvent
derivative
acetylaminobenzimidazole
obtaining
Prior art date
Application number
SU833589743A
Other languages
English (en)
Inventor
Чингиз Шакирович Кадыров
Махмуджон Холматов
Абдукарим Пармонов
Анвар Арипов
Иркин Хамидович Иргашев
Пулат Курбонов
Original Assignee
Ферганский политехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ферганский политехнический институт filed Critical Ферганский политехнический институт
Priority to SU833589743A priority Critical patent/SU1164232A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1164232A1 publication Critical patent/SU1164232A1/ru

Links

Landscapes

  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЦЕТИЛАМИНОБЕНЗИМИДАЗОЛА формулы путем конденсации 0-фенилендиамина, водного раствора цианамида кальци  и производного уксусной кислоты при 80-90 с в среде органическогорастворител , отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса и повышени  выхода целевого продукта, в качестве.производного уксусной кислоты и органического растворител  используют уксусный ангидрид. (Л

Description

Т а б л и ц а - 1
40
315-316
НС1
78
/л0 ,013-0,021
60
315-316 СН,СООН 1,86x10
2-3
Вызывает заРаздражает болевание носа
Таблица 2

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЦЕТИЛАМИНОБЕНЗИМИДАЗОЛА формулы __ЪГН
    ОСн>внсоСн3 путем конденсации 0-фенилендиамина, водного раствора цианамида кальция и производного уксусной кислоты при 80-90°С в среде органического · растворителя, отличающи йс я тем, что, с целью упрощения • процесса и повышения выхода целевого продукта, в качестве.производного уксусной кислоты и органического растворителя используют уксусный ангидрид.
    1 164232
SU833589743A 1983-05-11 1983-05-11 Способ получени 2-ацетиламинобензимидазола SU1164232A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833589743A SU1164232A1 (ru) 1983-05-11 1983-05-11 Способ получени 2-ацетиламинобензимидазола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833589743A SU1164232A1 (ru) 1983-05-11 1983-05-11 Способ получени 2-ацетиламинобензимидазола

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1164232A1 true SU1164232A1 (ru) 1985-06-30

Family

ID=21062870

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833589743A SU1164232A1 (ru) 1983-05-11 1983-05-11 Способ получени 2-ацетиламинобензимидазола

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1164232A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11053203B2 (en) 2017-11-13 2021-07-06 Ecolab Usa Inc. One-pot homogeneous process for the large scale manufacture of 2-substituted benzimidazoles

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 33361,91, кл. 424-273, опублик. 1967. Авторское свидетельство СССР 459466, кл. С 07 D 235/30, 1973 (прототип). *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11053203B2 (en) 2017-11-13 2021-07-06 Ecolab Usa Inc. One-pot homogeneous process for the large scale manufacture of 2-substituted benzimidazoles

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE101388T1 (de) Reinigungs- und trennverfahren fuer eine carbonsaeure.
RU95112522A (ru) Способ получения клавулановой кислоты, соль клавулановой кислоты и амина
SU581868A3 (ru) Способ получени производных фуро32,3- /-пиримидина
ES2057334T3 (es) Procedimiento para la preparacion de acido 1-(aminometil) ciclohexanoacetico.
SE7705637L (sv) Forfarande for framstellning av dibensoxepinderivat med terapeutisk verkan
SU1164232A1 (ru) Способ получени 2-ацетиламинобензимидазола
SU843732A3 (ru) Способ получени замещенной инданилуксусной кислоты
SU670213A3 (ru) Способ получени оптически активных аминокислот
SU745366A3 (ru) Способ получени лактона циклопентанкарбоновой кислоты
EP0101004B1 (en) Process for preparing 4-oxo-4, 5, 6, 7-tetrahydroindole derivative
SU576918A3 (ru) Способ получени -(циклогексен-2-он-4)аланина или его производных
SU1435153A3 (ru) Способ получени сложного этилового эфира аповинкаминовой кислоты
ES2119835T3 (es) Procedimiento para la preparacion de esteres alquilicos de acido tetronico.
SU802279A1 (ru) Способ получени гидрохлоридаКАРпиРиНОВОй КиСлОТы
SU1143745A1 (ru) Способ получени производных 3-(3-бензоксазолонил)пропановой кислоты
SU1051096A1 (ru) Способ получени дихлорангидридов арилфосфоновых кислот
SU713866A1 (ru) Способ получени изопропилксантогената щелочного металла
US2927118A (en) L(+)-isoglutamine compounds and process of preparing same
SU490797A1 (ru) Способ получени 2-ариламинополифторбензойных кислот
SU383713A1 (ru) Способ получения карбазолилуксусиых кислот
SU425477A1 (ru) Способ получени сложного эфира карбоксилсодержащего ауксина
SU771097A1 (ru) Способ получени 5-арилиден-1,3- селеназолидиндионов-2,4
US4066640A (en) Methampicillin lysinate and its method of manufacture
SU322056A1 (ru) Способ получени ненасыщенных пенициллинов
SU594102A1 (ru) Способ получени адамантил-1-малоновой кислоты