SU1495288A1 - Способ получени диоксида серы из фосфогипса - Google Patents

Способ получени диоксида серы из фосфогипса Download PDF

Info

Publication number
SU1495288A1
SU1495288A1 SU874295029A SU4295029A SU1495288A1 SU 1495288 A1 SU1495288 A1 SU 1495288A1 SU 874295029 A SU874295029 A SU 874295029A SU 4295029 A SU4295029 A SU 4295029A SU 1495288 A1 SU1495288 A1 SU 1495288A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phosphogypsum
sulfur dioxide
containing material
quartz
producing sulfur
Prior art date
Application number
SU874295029A
Other languages
English (en)
Inventor
Жумагали Оспанович Оспанов
Леонид Николаевич Павлов
Ануарбек Таширбаевич Сулейменов
Молдыгали Курмашович Кыдырбаев
Original Assignee
Казахский Химико-Технологический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казахский Химико-Технологический Институт filed Critical Казахский Химико-Технологический Институт
Priority to SU874295029A priority Critical patent/SU1495288A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1495288A1 publication Critical patent/SU1495288A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/48Sulfur dioxide; Sulfurous acid
    • C01B17/50Preparation of sulfur dioxide
    • C01B17/501Preparation of sulfur dioxide by reduction of sulfur compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/48Sulfur dioxide; Sulfurous acid
    • C01B17/50Preparation of sulfur dioxide

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к химической технологии неорганических веществ ,в частности, к способам получени  диоксида серы из фосфогипса - отхода экстракционной фосфорной кислоты из апатитов и фосфаритов и может быть использовано в химической и цементной отрасл х промышленности дл  переработки отходов серно-кислотной переработки сфеновых, лопаритовых, перовскитовых и т.д. концентратов и природных гипсовых пород. Цель изобретени  - удешевление процесса и упрощение его за счет снижени  в зкости расплава при высоком содержаний SO2 в технологических газах. Согласно способу получени  диоксида серы из фосфогипса, включающему смешивание его с кварцсодержащим материалом до получени  соотношений SIO2/CAO=0,5-1,0, гранул цию смеси, термическую дегидратацию до остаточной влажности 0,01-0,05 мас.% при 550°С с последующей электроплавкой при 1300°С, в качестве кварцсодержащего материала берут измельченный отвальный шлак ферросилици  в количестве 22-28% от массы сухого фосфогипса. При этом тонкость помола составл ет 2100-2500 см2/г. В результате снижаетс  в зкость расплава до 1-2П (0,1-0,2Нс/м2), удешевл етс  производство SO2 из фосфогипса, сокращаетс  расход кварцсодержащего материала. 1 табл.

Description

3149
Si 24,1-26,0; , 9,0-9,2; SiC 2,0- 2,2; CaO 0,74-0,80; MgO 0,5-0,6; С 0,3-0,4; Fe 2,0-2,80.
Пример 1, Фосфогипс со еле- дующим химическим составом (в пересчете на сухую массу), мас,%: СаО 40,7; ЗОз 53,8; SiOj 1,83; Bj050,76; F 1,94; 0,43; 0,08; NajO 0,04; KjO 0,06, в количестве 10,0 кг смешивают с 2,2 кг измельчен ного до удельной поверхностью 2100 отвального шлака ферросилици  с химическим составом, мас.%5 SiO 61,3; Si 24,1; 9,0;.MgO 0,56; CaO 0,74; Fe 2,0; SiC 2,0; С 0,3, Смесь тщательно перемешивают и брикетируют в брикеты размером 0 50 X 20 мм при давлении прессовани  200 кг/см ; дегидратирует при в течение 2 ч, до остаточной влажности 0,01 мас,%. Брикеты загружают в Тигель индукционной печи, где происходит плавление и обессери- вание шихты при 1300°С. Концентраци  SO,, в технологическом газе 76 об.%. В зкость расплава 1П, врем  разло- женин 20 мин. Расплав сливают в из ложницу и,охлажд,ают, взвешивают, Ко личество шлака 7,0 кг, Фазовьй со- став, %; 2CaO-Si02 70; CaSiO 25; . CaFeOj 2,5; 2,5.
Пример 2, Фосфогипс с суперфосфатного завода с химическим составом (в пересчете на сухой вес), мас.%: СаО 40,65; SO 53,9; SiO 1,9 MgO 0,45; F 1,54; 0,52; 0,08; 0,9; K,jO 0,06, в количестве 10,0 кг тщательно перемешивают с измельченным отвальным. шлаком с удельной поверхностью 2500 в количестве 2,8 кг и составом , масЛ: 810,, 58,0; Si 26,0; AljOj 9,2; MgO 0,60; CaO 0,80; Sic 2,2; С 0,4; Fe 2,80.
Смесь гра1Еулируют и провод т де- грата.цию до вла даости 0,01% при в течение 3 ч. Гранулы плав т в индукционной печи, при 1300 С в течение 15 мин. Содержание SOj в технологических газах 92 об,%, В зкость расплава 2П (0,2 Нс/мО. Количество шлака 7,6 кг. Фазовый состав , %: 2CaO-SiO, 40; CaSiOj 40; . 15; CaFeO. 5,0.
Метал-пический кремний, прис-утст- вующий в отвальном шлаке ферросилици , взаимодействует с фосфогипсом и ускор ет термическое разложение
фосфогипса в расплаве по следующим реакци м:
3CaS04 + SiO, + Si CaSiOg + Ca,Si044-3S02+1/20.j+Q ккал + +, -bl/2 02+QккaлJ
Fe + 1/2 Oj FeO + Q ккал;
FeO + CaO CaO-FeO, т.е. на 3 моль CaS04 расходуетс 
1моль SiOj, 1 моль Si и;1 моль Fe,- т.е. происходит мет.аллотермическое восстановление фосфогипса с выделением дополнительного тепла. В результате в системе СаО - SiO - AljO, +
+ FeO снижаетс  в зкость расплава до 1-2 П (0,1-0,2 Нс/м), снижаетс  расход флюсующей добавки до 22-28% от массы сухого фосфогипса.
По известному способу разложение фосфогипса происходит по следующей реакции:
ЗСаВО + 2Si02 CaSiOj + + + 3S02 + 1,50j;
2A1 + 1,50j
AlgOg + 2CaO CajAljOj; Toe. на 3 моль CaS04 расходуетс 
2моль SiO и 2 моль АХ порошка,
Уменьшение расхода отвального шла ка ферросилици  (ОШФ) ниже предельного значени , т.е. 22,0% от веса сухого фосфогипса приводит к неполному разложению фосфогипса и снижению концентрации SOj в технологически газах, а увеличени  расхода ОШФ более 28%, приводит к образованию . и FeS в расплаве, что снижает степень разложени  фосфогипса.
В таблице приведены результаты экспериментальной плавки по разложению фосфогипса с добавкой отвального шлака ферросилици  по сравнению с известным способом.
По данным таблицы видно, что наиболее высокие технико-экономические показатели достигаютс  при расходе ОШФ, равной от массы сухого фосфогипса, В результате чего достигаетс  значительное снижение в зкости расплава до 1-2 П (,2 Нс/м) что упрощает выпуск расплава из печи а также снижение расхода флюсующей добавки до 22-28% от массы сухого фосфогипсао При этом достигаютс  высокие техн1нко-экономические показатели процесса, например содержание SOj в технологических газа;Х растет (86-92 об,%), афасход электроэнергии кВтч/т HjSO минимален (1040- 2400 кВтч/т HjSO,,}). За счет замены
алюминиевого порошка на отвальные шлаки ферросилици , одновременно содержащего активные восстановители Si и Ре, а также флюсующие SiO и AljOj, достигаетс  значительное удешевление производства термического разложени  фосфогипса в 2-3 раза по сравнению с известным способом.

Claims (2)

1. Способ получени  диоксида серы из фосфогипса, включающий смешение его с кремнеземсодержащим материалом до мол рного отношени  SiOj/СаО 0,5-1,0, гранул цию сме1
95288 си
10
15
, дегидратацию ее до остаточной влажности 0,01-0,05 мас.% и последующую электротермическую плавку при , о тличающийс  тем, что, с целью удешевлени  процесса и упрощений его за счет снижени  в зкости расплава, в качестве кремнеземсодержащего материала используют отвальные шлаки производства ферросилици  в количестве 22-28% от массы сухого фосфогипса.
2. Способ по п. 1, о т л и ч а- Ю щ и и с   тем, что, с целью повышени  концентрации диоксида серы, шлак берут с тонкостью помола 2100- 2500 .
Редактор Н. Яцола
Составитель Л. Темирова Техред А.Кравчук
Заказ 4204/21
Тираж 435
ВНШШИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5
Корректор Н.Король
Подписное
SU874295029A 1987-08-11 1987-08-11 Способ получени диоксида серы из фосфогипса SU1495288A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874295029A SU1495288A1 (ru) 1987-08-11 1987-08-11 Способ получени диоксида серы из фосфогипса

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874295029A SU1495288A1 (ru) 1987-08-11 1987-08-11 Способ получени диоксида серы из фосфогипса

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1495288A1 true SU1495288A1 (ru) 1989-07-23

Family

ID=21323537

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874295029A SU1495288A1 (ru) 1987-08-11 1987-08-11 Способ получени диоксида серы из фосфогипса

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1495288A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104401959A (zh) * 2014-10-13 2015-03-11 云南红富化肥有限公司 一种过滤磷石膏采用淡磷酸循环洗涤的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1281508, кл. С 01 в 17/50, 1987. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104401959A (zh) * 2014-10-13 2015-03-11 云南红富化肥有限公司 一种过滤磷石膏采用淡磷酸循环洗涤的方法
CN104401959B (zh) * 2014-10-13 2016-06-22 云南红富化肥有限公司 一种过滤磷石膏采用淡磷酸循环洗涤的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1101785A (zh) 由冶金炉渣制造水泥的方法
Ando Thermal phosphate
AU2001264004B2 (en) Method for oxidising treatment of steel works slag and resulting LD slag
SU1495288A1 (ru) Способ получени диоксида серы из фосфогипса
JP2019172547A (ja) リン酸質肥料の製造方法およびリン酸肥料
CN1120891C (zh) 钢的冶炼用硅钙钡多元脱氧剂、脱硫剂
JPS587691B2 (ja) 製鋼法
US4368071A (en) Process for the manufacture of desulfurizing agents for crude iron or steel melts
JPH0483744A (ja) 電気炉スラグを原料とするポルトランドセメントの製造方法
US2790712A (en) Process for refining iron
US4522648A (en) Process for desulfurization of gases with molten mineral baths during gasification of carbon products
JPH11106274A (ja) ク溶性カリ肥料の製造方法
KR890004042B1 (ko) 석회계 용선탈린제
CN102787197A (zh) 一种高效化渣脱磷剂及其制备方法
RU2791998C1 (ru) Способ прямого получения чугуна из фосфорсодержащей железной руды или концентрата с одновременным удалением фосфора в шлак
JP2003048793A (ja) 緩効性カリ肥料の製造方法
JP2005060846A (ja) 肥料用原料の製造方法
RU2697673C1 (ru) Способ рафинирования ферросилиция от алюминия
JP2002371311A (ja) 溶湯の脱燐法とそれに用いられる低温滓化性脱燐剤およびその製造法
KR102261427B1 (ko) 저융점 슬래그 조재재 및 그의 제조방법
RU2104322C1 (ru) Способ получения металлического марганца и/или малоуглеродистого ферромарганца
JPS6225724B2 (ru)
RU1773894C (ru) Способ гидротермической переработки фосфатов на удобрени
RU1785520C (ru) Способ переработки фосфатных шлаков
SU1084245A1 (ru) Способ получени двуокиси серы из фосфогипса