SU1486046A3 - Пестицидная композиция - Google Patents

Пестицидная композиция Download PDF

Info

Publication number
SU1486046A3
SU1486046A3 SU833620202A SU3620202A SU1486046A3 SU 1486046 A3 SU1486046 A3 SU 1486046A3 SU 833620202 A SU833620202 A SU 833620202A SU 3620202 A SU3620202 A SU 3620202A SU 1486046 A3 SU1486046 A3 SU 1486046A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
examples
suspension
weight
water
emulsifier
Prior art date
Application number
SU833620202A
Other languages
English (en)
Inventor
Andrash Sego
Viktoria Peterdi
Ferents Kovatsh
Jozhef Shosh
Ishtvan Rats
Shandor Andian
Katalin Marmaroshi
Original Assignee
Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet filed Critical Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet
Application granted granted Critical
Publication of SU1486046A3 publication Critical patent/SU1486046A3/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений
1
Изобретение относится к химическим средствам защиты растений от вредителей и болезней и может найти применение в сельском хозяйстве.
Цель изобретения - повышение седиментационной устойчивости композиций на основе известных пестицидно-активных веществ (2,3-дигидро-2,2-диметилбензофуранил-7)-Ц-метилкарбамата (инсектицид карбофуран), Ν-(бензимидазолил-2)-0-метил-карбамата (фунгицид карбендазим) или его смеси с этилен-Ν,Ν-бис-(дитиокарбаматом) марганца (фунгицид манаб).
Соответствующие изобретению композиции обладают прекрасной физической и физико-химической стабильностью,.
и может найти применение в сельском хозяйстве. Цель изобретения - повышение седиментационной устойчивости препаративных форм известных средств защиты растении - карбофурана, карбендазима или смеси последнего с манкоцебом. Согласно изобретению композиция содержит, мас.£: активное вещество 10,0-60,0^ эмульгатор - смесь неионных и анионных ПАВ 3,5-8,44; диспергатор - хлористый аммоний или лигносульфонат 2,47,0; антифриз 2,4-8,0; добавку - загуститель или антивспениватель, или их смесь 0, 1-0,9; вазелиновое ма(сло 5,0-30,0; воду остальное. Указанная с композиция сохраняет седиментационную устойчивость при хранении,
6 табл.
2
что достигается использованием в композиции наряду с обычными вспомогательными агентами парафинового масла, в частности, фармацевтического вазелинового масла.
Для того, чтобы обеспечить соответствующие реологические свойства, средний размер частиц твердой фазы по порядку величины должен совпадать с размером частиц дисперсного компонента эмульсионной фазы. Чем больше содержится твердого вещества, тем меньше требуется масла. Реологические свойства препарата, содержащего 50 мас.% твердого вещества и 5 мас.% масла, идентичны"? свойствам препарата, содержащего
5и 1486046
1486046
10 мас.% твердого вещества и 30 мас.Х масла. В области содержания твердого вещества между 10 и 60 мас.% каждое содержание твердого вещества находится примерно в линейной зависимости от содержания масла между 30 и 5 мас.%,
Соответствующуга предлагаемому изобретению стабилизированную суспензию, содержащую средство защиты растений, получают посредством того, что к суспензии, содержащей в тонкодиспергированном состоянии биологически активное вещество, такие растворимые в воде вспомогательные вещества, как поверхностно-активные вещества, эмульгатор, диспергатор, вещества, служащие для установления определенной вязкости, и защитные коллоиды, прибавляют фазу, содержащую масло и в некоторых случаях эмульгатор и/или воду, после чего обе фазы (суспензию и содержащую масло фазу) перемешивают в смесителе, создающем большие сдвигающие усилия, а затем к полученной стабилизированной суспензии в желаемом случае прибавляют такие вспомогательные вещества, как вещества для достижения требуемой вязкости, антивспениватель, защитные коллоиды, поверхностно-активные вещества, диспергатор.
С помощью предлагаемого способа получают суспоэмульсии, стабильность которых.более высокая, чем у обычных композиций. Вариантами применения приготовленных в соответствии с предлагаемым изобретением продуктов являются опрыскивание, протравливание и обработка почвы, а также оптимально подходят другие технологии нанесения средств защиты растений. Для технологии опрыскивания оптимальными условиями являются те, когда разбрызгиваемые капли тонкодисперсные, их улетучивание заторможено, а их адгезионная способность повышена, вследствие чего может быть достигнута максимальная биологическая активность. Поскольку биологически активное вещество прочно и в ' течение продолжительного промежутка времени удерживается на частях растений, могут быть понижены нормы расхода. .
Для технологии протравливания понятие "оптимально” обозначает, что
суспензия может быть применена в технологии. На протравленном семент ном материале протрава держится прочно, не дает пыли и позволяет легко отличить протравленный и непротравленный семенные материалы. Биологическая активность повышается, а фитотоксичность не может быть обнаружена. При .технологии обработки почвы выражение "оптимально" обозначает, что соответствующий предлагаемому изобретению препарат может быть применен совместно с комбинированным средством для дезинфекции почвы, искусственными удобрениями и гербицидами, причем степень распределения повышена^а вследствие его поведения, уменьшающего улетучивание, улучшаются условия для надежной обработки.
Применяемое в эмульгированном состоянии масло стабилизирует суспензию.
Характерные для свойств суспензий физико-химические параметры определяют сразу после приготовления. Затем суспензии в каждом случае разделяют на три равные части и хранят •при +20, -10, +50°С соответственно в течение месяца. После этого вновь определяют свойства. Среди параметров выбирают такие, которые.являются характерными для стабильности сусгген· зий и их применения при защите растений. Способность находиться во взвешенном состоянии определяют С1РАС-методом, обычно применяемым для классификации средств защиты растений (0,5 мас,% биологически активного вещества в 250 мл воды со стандартной жесткостью). Склонность к осаждению характеризуют значением осевшего количества (в%) и характеристикой состояния осаждения. Выраженное в процентах количество осевшего материала определяют следующим образом: 300 г суспензии помещают в закрываемый стеклянный сосуд диаметром приблизительно 40 мм и объемом 500 мл, после чего визуально определяют толщину слоя, не содержащего твердую фазу. Это значение отно сят ко всей высоте суспензии. Характеристика "Осаждение" обозначает, что твердая фаза появилась.
Вызванные различными тепловыми нагрузками изменения в размерах частиц определяют с помощью ультра1486046
звукового сита (размер отверстий 5 и 10 мкм). Полученные в соответствии с примерами композиции исследуют на то, уменьшается ли содержание биологически активного вещества под действием тепловых нагрузок. Различия между содержанием биологически активного вещества до и после тепловой нагрузки лежат внутри границ ошибки.
Пример 1. Применяют 690 г водной суспензии карбендазима. Состав: 200 г 2-(карбометоксиамино)-бензимидаэола, 27 г образованного с окисью этилена ионилфенолполигликолевого эфира (тензилин -080), 58 г хлористого аммония и вода.
К 690 г суспензии карбендазима прибавляют 16 г продукта присоединения кальциевой соли алкиларилсульфоната и неионогенного поверхностно-активного вещества (атлокс 4868 В). В другом сосуде 19 г алкиларилполиэфироспирта с Н<В - значением 10,4 (тритон Х-45) растворяют в '198 г фармацевтического вазелинового масла. Этот раствор в смесителе, вызывающем большое сдвигающее усилие (окружная скорость 15 м/с), равномерно перемешивают с указанной суспензией. В смеси, состоящей из 56 г этиленгликоля и 17 г воды, с помощью аналогичного смесителя растворяют 2 г анионного полисахарида (тензиофикс 821), Полученный раствор примешивают к суспензии. Затем суспензию посредством добавления антивспенивателя тензиофикс Ь 051 в количестве 2 г освобождают от пены.
Указанные свойства этой суспензии исследуют, затем эмульсию разделяют на три равные части и эти части хранят при -10, +20, +50 С соответственно. Затем вновь определяют характеристики. Полученные результаты представлены в табл. 1 .
Пример 2. Способ осуществляют аналогично примеру 1, но вместо раствора алкиларилполиэфироспирта в 198 г фармацевтического вазелинового масла при приготовлении применяют соответствующее количество (207 г) воды. Испытания проводят аналогично примеру 1. Полученные результаты представлены в табл.1.
Пример 3. В растворе 730 г Воды и 100 г глицерина растворяют 120 г натриевой соли лигнинсульфокислоты (борресйерсе N или борресперсе ΝΑ). В растворе при окружной скорости 20 м/с суспендируют 800 г 2,З-дигидро-2,2-диметил-7-бензофура$ нилметилкарбамата (в дальнейшем карбофуран).
Суспензию помещают в шаровую мель ницу, имеющую свободный объем 2,5л и содержащую кварцевые шарики диаметром 1,5-1,2 мм. В этой мельнице суспензию перемалывают в течение 1,5 ч при числе оборотов 710· мин”. Затем шарики отделяют от суспензии
15 посредством фильтрования.
К 875 г суспензии, приготовленной указанным способом, прибавляют 30 г этоксилированного и гидрированного касторового масла (кремо20 фор КН 60). Непосредственно после этого еще производят прибавление 81 г фармацевтического вазелинового масла и 9 г полигликолевого эфира спиртов жирного ряда (эмульсоген М),
25 после чего суспензию гомогенизируют в течение 2 мин в смесителе, вызывающем большие сдвигающие усилия.
К полученной суспензии прибавляют 5 г поливинилпирролидона (плаздон
30 к 25).
Температурные воздействия и измерения производят аналогично примеру 1. Полученные результаты представлены в табл. 2.
П р и м е р · 4. Способ осущест35 вляют аналогично примеру 3, однако
вместо масла и полигликолевого эфира спиртов жирного ряда применяют соответствующее количество (90 г) воды. Результаты испытаний представлены в табл. 2.
Пример 5. Используют 690 г водной суспензии карбендазима. Состав: 110 г (10 мае./9 (карбометок45 сиамин)-бензимидазола (ВСМ), 41 г (3,7 мае./9 образованного с помощью окиси этилена простого полигликолевого эфира нонилфенола (тензилин 080), 58 г (5,3 мас.%) хлористого аммония и вода.
К 690 г суспензии карбендазима добавляют 21 г (1,9 мас.Х) продукта присоединения Са-алкиларилсульфата и неионного тензида /атлокс 4868 В).
В отдельной емкости в 270 г (24,8 мас.%) фармацевтического белого минерального мас.ла растворяют 30 г (2,8 масД) алкиларилового спиртополиэфира с водородным показатеΊ
1486046
8
лем 10,4 (тритон Х-45), с помощью мешалки с большим усилием сдвига (окружная скорость 15 м/с) равномерно смешивают с указанной суспензией. В смеси из 56 г (5, 1”мас.%) этиленгликоля и 17 г воды с помощью мешалки с большим усилием сдвига растворяют 2 г (0,2 мас.%) полисахарида (тензнофикс 321) анионного типа и смешивают,с указанной суспензией. С помощью 2 г (0,2 масД) синтетического антивспенивателя (тензиофикс 051) суспензия освобождается от пены.
С полученной таким Способом суспензией проводят указанные в примере физико-химические исследования результаты получаются как и при использовании средства примера 1.
Состав полученной композиции, мае.%/г:
ВСМ активное вещество 10/110
Тензилин 080 эмульгатор 3,7/41
ЫН4С1 диспергатор 5,3/58
Атлокс 4868 эмульга-
тор 1,9/21
Фармацевтическое
белое минеральное масло 24,4/270
Тритон Х-45 эмульгатор 2,7/30
Этиленгликоль антифриз 5,0/56 .
Вода 46,6/516
Тензиофикс 821 (сред-
ство, повышающее вяз-
кость) 0,2/2
Тензиофикс 2051
(антивспениватель) 0,2/2
Пример 6, 600 г (60 масД)
карбендазима смешивают со смесью из 70 г (7 мас.%) этиленгликоля,
50 г (5 мас.%) Са-алкиларилсульфата (атлокс 4868 В), 10 г (1 мас.%) тензилина 080 и 214 г воды.
Мельницу для измельчения гранул емкостью 2,5 л заполняют суспензией и содержащими 'силокварцит стеклянными шариками диаметром 1,51,2 мм. Перемалывание суспензии проводится в течение 1,5 ч в аттриторной мешалке при скорости 710 об/мин. В суспензию добавляют смесь из 50 г. (5 мас.%) фармацевтического белого минерального масла и 5'г (0,5 мас.Х) спиртополигликолевого эфира жирного ряда (эмульгатор М), затем мешалка аттритора (мельница для перемалывания гранул) вновь приводится в действие на 5 мин.
Затем фильтрацией из суспензии удаляются стеклянные шарики. После гомогенизации с ‘помощью мешалки с большим усилием сдвига в течение 5-8 мин к суспензии добавляется 1 г (0,1 масД) тензиофикса 821,
Пример 7. Используют 690 г водной суспензии карбендазима. Состав: 200 г (10 масД) 2-(карбометоксиамин)-бензимидазола, 27 г (1,3 масД) образованного с помощью окиси этилена простого полигликолевого эфира нонилфенола (тензилин 080), 58 г (3 мас.%) хлористого аммония и вода.
К 690 г суспензии карбендазима добавляют 16 г (0,8 мас.%) смеси Са алкиларилсульфата и неионного тензида (атлокс 4868В). В отдельной емкости в 396 г (20 мас.%) фармацевтического белого минерального масла растворяют 38 г (1,9 мае./О алкиларилового спиртополиэфира с водородным показателем 10,4 (тритон Х-45) и затем с помощью мешалки с- большим усилием сдвига (окружная скорость 15 м/с) равномерно смешивают с указанной суспензией. Наряду с •непрерывным перемешиванием подмешивают 575 г дитана (содержание манкоцеба: 34,8 гтЮ мйс.%).
В смеси из 56 г (2,8 мас,%) этиленгликоля и 17 г воды с помощью мешалки с большим усилием сдвига растворяют 2 г (0,1 мас.Х) анионного полисахарида.· Полученный раствор смешивают с суспензией. Затей путем добавки антивспенивателя тензиофикса Ь 051 в количестве 2 г (0,1 масД) суспензию освобождают от пены.
С помощью полученной таким способом суспензии проводят указанные в примере 1 исследования. Результаты приведены в табл. 3,
Состав полученной композиции, мас.%/г:
ВСМ активное вещество Тензилин (080) эмуль- 11/200
гатор 1,5/27
ΝΗ^ΟΙ диспергатор 3,2/58
Вода Атлокс 4868 В эмуль- 24/432
гатор Фармацевтическое 0,-9/16
масло Тритон Х-45 эмуль- 22/396
гатор 2,1/38
9
1486006 ίο
Дитан (200 г содержание активного вещества) 32(11)/
/575
Этиленгликоль
антифриз 3,1/56
Полисахарид 0,1/2
Тензиофикс антивспениватель 0,1/2
Пример 8, Работы проводятся
аналогично^ однако вместо масла и алкиларилового спиртополиэфира используется соответствующее количество воды.
Результаты исследований представлены в табл. 3.
Примеры 9-13. Композиции получены по примеру 3.
Данные представлены в табл. 4. Испытания проводятся как в примере 1, результаты представлены в
дазолил-2-)-0-метилкарбамат или его смесь с манкоцебом в соотношении 1:1, в качестве носителя - воду и вазелиновое масло, в качестве эмуль$ гатора -* смесь нонилфенолполигликолевого эфира, алкиларилсульфата и алкиларилового полиэфира жирного спирта, или смесь этоксилированного касторового масла и гликолевого эфира жирного спирта, или смесь алкиларилсульфоната и гликолевого полиэфира жирного спирта и дополнительно содержит диспергатор - хлористый
15 аммоний или лигносульфонат, антифризэтиленгликоль или глицерин, а в качестве добавки - загуститель-полисахарид или поливинилпирролидон, или антивспениватель, или их·смесь
20 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Активное вещество 10,0-60,0
табл. 5.
Пример-’ 14. Полученный в соответствии с примером 3 содержащий 25 40 мас.£ карбофурана препарат при- . меняют в качестве средства для обработки почвы. Для этой цели композицию применяют в чистом виде, а также совместно с гербицидом в случае зо культуры маиса. Для обработки применяют опрыскивающее устройство типа 1005, причем биологически активное вещество с помощью установленного под углом диска вводят на глубину 4-6 см. Оценивают активность против проволочных червей Ρτίϋϋί1и§еп и вредителей маиса Тапутесиз бИабхοοΐ.ΐΐδ.
Данные представлены в табл. 6.
40

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Пестицидная композиция, включающая активное вещество, носитель, эмульгатор и вспомогательные добавки,45 отличающаяся тем, что, с целью повышения седиментационной устойчивости, она содержит в качестве активного вещества 0-(2,3-дигидро-2,2-диметилбензофуранил- 50 -7)-М-метилкарбамат или Д-(бензими-
    Эмульгатор 3,5-8,44 Диспергатор 2,4-7,0 Антифриз 2,4-8,0 Добавка 0,1-0,9 Вазелиновое масло 5,0-30,0 Вода Т а б л и 1 Остальное Д а 1 Исследуемая проба Осаждение Отстой Сразу после получения по примерам 1 0 0 2 0 0 При +20°С по примерам 1 0 . 0 2 1,2 0 При +50°С по примерам 1 0 0 2 16,2 0 При -10°С по примерам 1 0 0 2 10,0 0
    1 1
    1486046
    Таблица 2
    Исследуемая проба Осаждение,Я Отстой Сразу после получения по примерам 3 0 0 4 , 0 0 При +20°С по примерам 3 1,3 0 4 25,0 0 При -10°С по примерам 3 1,0 0 4 12 Твердый При +50° С по примерам 3 5,6 0 4 0,2 Твердый
    1 2
    Таблица 3
    5 Исследуемая проба Осело,£ Лонный осадок 10 Свежая после получения по примерам 7 0 0 8 0 При +20°С по примерам 7 0 0 15 8 1,3 0 При + 50°С по примерам 7 0 0 8 20 0 20 При -10°С по примерам ' 7 0 0 8 11 0
    Т а б л и ц а 4 Ингредиенты Содержание по (масД) ингредиентов примеру 2 ь η Карбофуран. Этоксилированное гидрогенизированное касторовое 10 20 35 45 60 . масло 5 4 4 3 3 Са-лигнинсульфонат 7 7 7 7 7 Глицерин 8 6 6 6 4 Поливинилпирролидон 0,9 о, 7 0,6 0,5 . 0,4 Вода Терапевтическое 36,1 34 ,8 27,9 23,5 20,1 масло Полигликолевый эфир 30 25 17,5 12,5 5 жирного спирта 3 2, 5 2;о 1,5 0,5
    Таблица 5 Показатели Значения показателей по примеру 9 I 10 12 1_±_ Отделение 0 0 2 0 0 Донный осадок 0 0 0 0 0 Спустя 1 месяц при +20°С Отделение 0 0 5 0 0 Донный осадок 0 0 0 0 0
    13
    1086046
    14
    Продолжение табл.5
    Показатели
    Значения показателей,X по примеру
    I
    Спустя 1 месяц при +50°С Отделение Донный осадок
    Спустя 1 месяц при -10°С Отделение Донный осадок
    0 0 5 0
    0 0 0 0
    0 0 0 0 0 0 0 0
    Таблица 6
    Обработка препаратом Доза, л/га Активность,2 Урожай, кг/га Проволочные черви Вредители маиса А* 5,0 83,3 83,0 77,2 7650 Алирокс 80 ЕС 7,0 . - - 6710 Полученная в емкости смесь из А и Алирокса 5,0+7,0 80,0 88,8 72,7 7010 А и Алирокс, применяемые один за другим 88,9 75,0 73,4 7050 Хинофур 10**** 20,0 • 94,4 83,3 81,2 7690 Контрольные растения - - - - 6010
    * А - препарат в соответствии с примером 3.
    Алирокс А 80 ЕС применяется до появления всходов гербицид, содержит
    + 802 бутилата.
    Хинофур 10 содержит 102 карбофурана, гранулированный препарат.
SU833620202A 1982-07-09 1983-07-08 Пестицидная композиция SU1486046A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU822241A HU191184B (en) 1982-07-09 1982-07-09 Stabilized herbicide suspension

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1486046A3 true SU1486046A3 (ru) 1989-06-07

Family

ID=10958464

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833620202A SU1486046A3 (ru) 1982-07-09 1983-07-08 Пестицидная композиция

Country Status (10)

Country Link
US (2) US4734432A (ru)
JP (1) JPS5967205A (ru)
CH (1) CH656288A5 (ru)
DD (1) DD209950A5 (ru)
DE (1) DE3324336C2 (ru)
FR (1) FR2529756B1 (ru)
GB (1) GB2123294B (ru)
HU (1) HU191184B (ru)
PL (1) PL242931A1 (ru)
SU (1) SU1486046A3 (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES8604495A1 (es) * 1983-09-20 1986-02-01 Koege Kemisk Vaerk Un procedimiento para preparar fenil-carbamatos sustituidos
CZ156191A3 (en) * 1984-02-29 1995-10-18 Schering Ag Stabilized liquid herbicidal agent and method of controlling weed
US5246912A (en) * 1984-02-29 1993-09-21 Berol Nobel (Suisse) S.A. Herbicidal compositions of phenmedipham and desmedipham
FR2596618B1 (fr) * 1986-04-02 1988-07-15 Rhone Poulenc Agrochimie Compositions herbicides a base de biscarbamate et le procede de traitement herbicide les utilisant
DK191386D0 (da) * 1986-04-24 1986-04-24 Koege Kemisk Vaerk Emulgatorsystem
FR2599592B1 (fr) * 1986-06-10 1990-01-12 Derives Resiniques Terpenique Composition liquide pour le traitement preventif et curatif des maladies cryptogamiques de type oidium et procede pour la mise en oeuvre de cette composition
GB8710105D0 (en) * 1987-04-29 1987-06-03 Ici Plc Pesticidal formulations
HU207197B (en) * 1987-07-16 1993-03-29 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Plant protecting solution and aquous suspension containing water insoluble active component
NL8800258A (nl) * 1988-02-03 1989-09-01 Chemische Fabriek Brabant J W Dispersie op basis van carbamaat en een deeltjesgroeiremmend middel.
US5206021A (en) * 1988-05-09 1993-04-27 Rhone-Poulenc Ag Company Stabilized oil-in-water emulsions or suspoemulsions containing pesticidal substances in both oil and water phases
EP0416020A4 (en) * 1988-05-25 1992-06-17 Daratech Pty. Ltd. Controlled release agrochemical composition
AU619867B2 (en) * 1988-05-25 1992-02-06 Daratech Pty Ltd Controlled release agrochemical composition of biocides using viscous hydrocarbons
US5217707A (en) * 1988-06-16 1993-06-08 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt. Pharmaceutical composition and process for the preparation thereof
FR2670086A1 (fr) * 1990-12-10 1992-06-12 Rhone Poulenc Chimie Suspo-emulsions phytosanitaires.
GB9102757D0 (en) * 1991-02-08 1991-03-27 Albright & Wilson Biocidal and agrochemical suspensions
FR2673508B1 (fr) * 1991-03-06 1993-06-25 Rhone Poulenc Chimie Suspo-emulsions phytosanitaires.
JP3804072B2 (ja) * 1991-08-07 2006-08-02 日産化学工業株式会社 水性懸濁状農薬製剤
US5494684A (en) * 1994-02-23 1996-02-27 Bar-Ilan University Plant protection from infection by Phytophthora infestans using fish oil
US5720980A (en) * 1994-02-23 1998-02-24 Bar-Kan University Plant protection using fish oil
KR20010034597A (ko) * 1998-03-09 2001-04-25 죤 에이치. 뷰센 농축 제초제 조성물
FR2812173B1 (fr) * 2000-07-28 2003-01-03 Aventis Cropscience Sa Association fongicide a base d'huile d'origine vegetale
CA2472806A1 (en) * 2004-05-18 2005-11-18 Petro-Canada Compositions and methods for treating turf insect pests and diseases such as fungal infestations
DE102006033401A1 (de) * 2006-07-19 2008-01-24 Temmen Gmbh Resistenzinduktoren/Pflanzenschutzmittel auf der Basis von Zellstreckungshormonen in Kombination mit Rapsöl und einem Emulgator zur Bekämpfung von biotrophen Schadorganismen wie z.B. Viren, Bakterien, Pilze und Insekten
US9357768B2 (en) * 2006-10-05 2016-06-07 Suncor Energy Inc. Herbicidal composition with increased herbicidal efficacy
ES2619731T3 (es) 2008-06-26 2017-06-26 Suncor Energy Inc. Formulación fungicida para hierba de césped mejorada con pigmento
US20100278890A1 (en) * 2009-04-29 2010-11-04 Lignotech Usa, Inc. Use of Lignosulfonates in Suspo-emulsions for Producing Pesticide Compositions
WO2012031355A1 (en) 2010-09-09 2012-03-15 Suncor Energy Inc. Synergistic paraffinic oil and boscalid fungicides
US9451773B2 (en) 2011-06-03 2016-09-27 Suncor Energy Inc. Paraffinic oil-in-water emulsions for controlling infection of crop plants by fungal pathogens
JP2015502945A (ja) * 2011-11-30 2015-01-29 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 複数の農学的に活性な成分を含む安定なサスポエマルジョン

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL162667B (nl) * 1951-07-16 Stamicarbon Inrichting voor het bereiden van homo- of copolymeren van etheen.
GB714042A (en) * 1951-12-17 1954-08-18 Bataafsche Petroleum Fungicidal preparations
US3152880A (en) * 1960-06-08 1964-10-13 Du Pont Herbicidal composition and method
NL295584A (ru) * 1962-08-03
US3474170A (en) * 1964-01-23 1969-10-21 Fmc Corp Pesticidal carbamates of dihydrobenzofuranols
CH501364A (de) * 1967-04-11 1971-01-15 Du Pont Verfahren zur Bekämpfung von Pilzerkrankungen bei Pflanzen
FR2051803B1 (ru) * 1969-07-17 1974-03-22 Shell Int Research
JPS526343B2 (ru) * 1971-11-16 1977-02-21
JPS4922693A (ru) * 1972-06-24 1974-02-28
GB1594991A (en) * 1977-02-09 1981-08-05 Lilly Industries Ltd Pesticidal formulation
JPS6058881B2 (ja) * 1978-09-08 1985-12-23 住友化学工業株式会社 安定な水性懸濁農薬組成物
JPS55124707A (en) * 1979-03-16 1980-09-26 Sumitomo Chem Co Ltd Oil-in-water-type insecticidal suspension composition
GB2083360B (en) * 1980-09-03 1983-09-21 Dow Chemical Co Solvent-flowable compositions containing a substituted urea insecticide
IT1150675B (it) * 1981-03-20 1986-12-17 Rhone Poulenc Agrochimie Composizione fungicida a base d'iprodione
FR2501966A1 (fr) * 1981-03-20 1982-09-24 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide huileuse a base d'iprodione
GB2101487A (en) * 1981-07-14 1983-01-19 R And C Products Pty Limited Fungicidal spray

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0412242B2 (ru) 1992-03-04
GB2123294B (en) 1986-06-04
US4734432A (en) 1988-03-29
PL242931A1 (en) 1984-07-02
FR2529756B1 (fr) 1990-02-23
FR2529756A1 (fr) 1984-01-13
DD209950A5 (de) 1984-05-30
DE3324336A1 (de) 1984-01-12
JPS5967205A (ja) 1984-04-16
DE3324336C2 (de) 1996-10-02
HU191184B (en) 1987-01-28
GB2123294A (en) 1984-02-01
CH656288A5 (de) 1986-06-30
GB8318536D0 (en) 1983-08-10
US4826863A (en) 1989-05-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1486046A3 (ru) Пестицидная композиция
KR100240291B1 (ko) 수성구조화 계면활성제에 의해 현탁된 살생 및 농약 조성물
CA2012382C (en) Agrochemical or biocidal suspensions
RU1836011C (ru) Средство дл защиты растений
TW466101B (en) Process for preparing microcapsules containing an agriculturally active material
US3133810A (en) Herbicidal compositions
US4324781A (en) Pesticidal aqueous suspension
DE4013930A1 (de) Fluessige konzentrierte zusammensetzungen auf der basis von n-phosphonomethylglycin
KR100766754B1 (ko) 수면부유성 농약고형제제
JPH0784361B2 (ja) 農薬活性物質を含有する水性配合剤
EP0697171A1 (en) Novel agrochemical suspoemulsion
EP0785717B1 (de) Stabile mischung, welche wasser und metazachlor enthält
UA58490C2 (ru) фунгицидная композиция и способ обработки сельскохозяйственных культур для устранения или профилактики грибковых поражений
JP2999511B2 (ja) 水面直接施用油性懸濁製剤
JPS58128301A (ja) 安定な水性懸濁農薬およびその製造方法
US3154400A (en) Alkyl substituted chloroacetamide weed control
KR100481932B1 (ko) 마이크로캡슐화된조성물
JPS6056905A (ja) 相乗性除草剤組成物
JPH01265002A (ja) 除草組成物
JPS5995207A (ja) 除草組成物
JPH0330563B2 (ru)
JPH10265309A (ja) 湛水下水田の直接散布用水性懸濁製剤
JPS59101404A (ja) 除草組成物
JPS6253907A (ja) 除草組成物
JPS59141502A (ja) タバコ「えき」芽抑制剤