SU1473711A3 - Способ получени 2,3-дихлор-5-(трифторметил)-пиридина - Google Patents

Способ получени 2,3-дихлор-5-(трифторметил)-пиридина Download PDF

Info

Publication number
SU1473711A3
SU1473711A3 SU853919403A SU3919403A SU1473711A3 SU 1473711 A3 SU1473711 A3 SU 1473711A3 SU 853919403 A SU853919403 A SU 853919403A SU 3919403 A SU3919403 A SU 3919403A SU 1473711 A3 SU1473711 A3 SU 1473711A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pyridine
dichloro
trifluoromethyl
producing
reactor
Prior art date
Application number
SU853919403A
Other languages
English (en)
Inventor
Е.Гатлин Джэнис
А.Ван Дорт Марк
Л.Фолькман Куртис
Original Assignee
Дзе Дау Кемикал Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Дау Кемикал Компани (Фирма) filed Critical Дзе Дау Кемикал Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1473711A3 publication Critical patent/SU1473711A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/61—Halogen atoms or nitro radicals

Abstract

Изобретение относитс  к органическому синтезу, а именно к способу получени  2,3-дихлор-5-(трифторметил)пиридина,  вл ющегос  ценным промежуточным продуктом дл  синтеза гербицидов. Сущность изобретени : с целью упрощени  процесса, 2,2-дихлор-5-(трифлорметил)пиридин подвергают взаимодействию с безводным фтористым водородом в жидкой фазе при 186-193°С и давлении 1411,33-1798,2 кПа и полученный 3-хлор-2-фтор-5-(трифторметил)пиридин обрабатывают безводным HCI в присутствии 5 мол.%GECI3 при температуре 138-170°С и давлении 100-135,8 кПа с образованием целевого продукта. 1 з.п.ф-лы.

Description

1
Изобретение относитс  к органическому синтезу, а именно к способу получени  2,З-дихлор-5-(трифторметил ) пиридина,  вл ющегос  ценным промежуточным продуктом дл  синтеза гербицидов .
Цель изобретени  - упрощение процесса получени  2,З-дихлор-5-(трифторметил ) пиридина путем проведени  процесса в жидкой фазе.
Пример. 1209,5 г (4,52 моль) 99%-ного 2,З-дихлор-5-трихлорметил- пиридина помещают в 1-литровый реактор Hasteloy-C (автоклав Парра), оборудованный мещалкой и соединенный
с холодильниками, нагревателем, средствами дл  регулировани  давлени  и подачи фтористого водорода. Реактор герметизируют, начинают нагрев и перемешивание . Давление в реакторе поддерживают в пределах 1411,33 - -1549,22 кПа с помощью азота. При достижении температуры 193°С добавл ют 46 г фтористого водорода, после чего подачу HF продолжают при среднем расходе 20 г/ч (1,00 моль/ч/4,52 моль пиридина), поддержива  температуру в реакторе 186°С, давление 1798 кПа и температуру в холодильниках 12 - 17 С. ГЖХ-анализ продукта
Јь
СО
-sj
см
3 14737114
через 38 ч показал содержание в немчего добавл ют 5 мол.% Fed,, давле83 ,8 масс% 3-хлор-2-фтор-5-(трифтор-ние 100-135,8 кПа, температура 138-.
метил)пиридина, tK4n 139-140°C, и170°С, и посто нно подают безводный
8,0 мас.% 2,3-дихлор-5-(трифторме-НС1 в течение 23 ч дл  получени 
тил)пиридина, tkv,n 50-51 °С при5 2,3-дихлор-5-(трифторметил)пиридина
6 мм рт.ст.(выход 90%).
На второй стадии реактор разгерме-Общий выход составл ет 85% за 61 ч. тизируют и продувают азотом, после

Claims (1)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3-ДИХЛ0Р-5-(ТРИФТ0РМЕТИЛ)ПИРИДИНА на основе производного 5-(трифторметилпиридина) с использованием хлорирующего агента при нагревании в присутст-
SU853919403A 1984-06-08 1985-06-07 Способ получени 2,3-дихлор-5-(трифторметил)-пиридина SU1473711A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/618,806 US4547577A (en) 1984-06-08 1984-06-08 Preparation of (trifluoromethyl)pyridines

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1473711A3 true SU1473711A3 (ru) 1989-04-15

Family

ID=24479217

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853919403A SU1473711A3 (ru) 1984-06-08 1985-06-07 Способ получени 2,3-дихлор-5-(трифторметил)-пиридина

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4547577A (ru)
EP (1) EP0164104B1 (ru)
JP (1) JPH0625111B2 (ru)
AU (1) AU570801B2 (ru)
BR (1) BR8502718A (ru)
CA (1) CA1199331A (ru)
CS (1) CS248745B2 (ru)
DE (1) DE3585702D1 (ru)
DK (1) DK159422C (ru)
HU (1) HU199122B (ru)
SU (1) SU1473711A3 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE14307T1 (de) * 1981-04-27 1985-08-15 Ici Plc Verfahren zur herstellung von fluormethylpyridinen und bestimmte auf diese weise erhaltene verbindungen.
US4782161A (en) * 1987-10-21 1988-11-01 The Dow Chemical Company Preparation of fluoropyridines
US4999432A (en) * 1989-08-28 1991-03-12 Dowelanco Fluorination with hydrogen fluoride
CN107954924A (zh) * 2016-10-18 2018-04-24 内蒙古佳瑞米精细化工有限公司 一种2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶的制备方法
CN107935920A (zh) * 2017-11-30 2018-04-20 山东汇盟生物科技有限公司 2‑氟‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的制备方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1039987A (en) * 1964-03-17 1966-08-24 Pennwalt Corp Fluoropyridines
GB1272475A (en) * 1969-05-30 1972-04-26 Ici Ltd Manufacture of fluoropyridines
DE2862490D1 (en) * 1977-08-12 1988-04-21 Ici Plc Phenoxypyridine compound
JPS5461183A (en) * 1977-10-21 1979-05-17 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 2-substituted-5-trifluoromethyl pyridine compounds
JPS5585564A (en) * 1978-12-22 1980-06-27 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd Preparation of beta-trifluoromethylpyridine
JPS55158979A (en) * 1979-05-29 1980-12-10 Seiko Epson Corp Ink jet recording head
EP0074192B1 (en) * 1981-09-03 1986-12-30 Imperial Chemical Industries Plc Chloro-trifluoromethyl pyridines
US4567273A (en) * 1982-04-16 1986-01-28 The Dow Chemical Company Liquid phase halogen exchange of (trichloromethyl) pyridines to (trifluoromethyl)pyridines
US4493932A (en) * 1982-09-13 1985-01-15 The Dow Chemical Company Chlorine exchange for fluorine in 2-fluoro-pyridine compounds
IL70307A (en) * 1982-11-26 1987-02-27 Dow Chemical Co Preparation of(trifluoromethyl)pyridines

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 4288599, кл. С 07 D 213/26, опублик. 1981. Патент US № 4448967, кл. С 07 D 213/26, опублик. 1984. Патент US № 4480534, кл. С 07 D 213/26, опублик. 1984. *

Also Published As

Publication number Publication date
AU570801B2 (en) 1988-03-24
CA1199331A (en) 1986-01-14
DE3585702D1 (de) 1992-04-30
JPS611662A (ja) 1986-01-07
DK159422B (da) 1990-10-15
HU199122B (en) 1990-01-29
AU4271285A (en) 1985-12-12
US4547577A (en) 1985-10-15
DK159422C (da) 1991-03-18
DK255485A (da) 1985-12-09
JPH0625111B2 (ja) 1994-04-06
EP0164104A3 (en) 1988-08-03
EP0164104B1 (en) 1992-03-25
CS248745B2 (en) 1987-02-12
EP0164104A2 (en) 1985-12-11
HUT38316A (en) 1986-05-28
BR8502718A (pt) 1986-02-12
DK255485D0 (da) 1985-06-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1473711A3 (ru) Способ получени 2,3-дихлор-5-(трифторметил)-пиридина
US3303197A (en) Method of fluorinating pentachloropytridine
SU1436868A3 (ru) Способ получени тетроновой кислоты
SU1376942A3 (ru) Способ получени бета-фторпиридинов
JPS62255463A (ja) フオルムアミドのイソシアネイトへの触媒変換における水の有益な利用方法
US4831148A (en) Process for the preparation of fluorinated pyridine derivatives
KR900004416B1 (ko) 2-퀴녹살린-4-옥시드의 선택적 환원 방법
KR19990082368A (ko) 실질적인 단열 상태하에서의 시아노피리딘의 연속적인 가수분해방법
US4275212A (en) Method of preparing pyridinyloxyphenols and derivatives
US5591857A (en) Process for the preparation of 2,3,5,6-tetrachloropyridine
US3838136A (en) Preparation of 2-chloro-3-aminopyridine
CN106380395B (zh) 一种三氯乙酰氯的合成方法
JPS5699450A (en) Preparation of n-acyl-n-substituted formamide derivative
RU2067090C1 (ru) Способ получения карбамата
JP3046137B2 (ja) ２−クロルピリジンの製法
US4001257A (en) Process for producing nicotinic acid
US4782161A (en) Preparation of fluoropyridines
SU1265193A1 (ru) Способ получени 3-этоксикарбониламинопиридина
SU463672A1 (ru) Способ получени гипоксантина или аденина
SU891660A1 (ru) Способ получени N-метилпиридинийхлорида
JPH03163062A (ja) 弗化水素による弗素化方法
JPS6425759A (en) 2,6-dichloropyridine derivative
US4891108A (en) Process for preparing tetrahalopyridines
JP3463937B2 (ja) ２，３，５，６−テトラクロロピリジンの製造
JPH0418073A (ja) ２―メトキシ―６―メチルアミノピリジンの工業的製造法