SU1422123A1 - Способ вольтамперометрического определени концентрации меди и цинка в присутствии цианидов - Google Patents

Description

(21)4193147/22-25

(22)11.02.87

(46) 07.09.88. Бю . № 33

(71)Северо-Кавказский филиал Всесоюзного научно-исследовательского

и конструкторского, института Цвет- метавтоматика

(72)Г.А.Боровков, Б.В.Зеленский и В.Ф.Пудов

(53) 547.253(088.8)

(56) Авторское свидетельство СССР

№ 1070462, кл. G 01 N 27/48, 1984.

Боровков Г.А. и др. Автоматическое определение ионов цинка в присутствии цианидов. Заводска  лаборатори , 1981, т. 47, № 12, с. 12-14.

(54) СПОСОБ БОЛЬТАМПЕРОМЕТРР1ЧЕСКОГО , ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИЙ МЕДИ И ЦИНКА В ПРИСУТСТВИИ ЦИАНИДОВ . (57) Изобретение относитс  к аналитической химии и может быть использовано дл  автоматического или экспресс- анализа технологических растворов, флотационных пульп, сточных и оборотных вод предпри тий цветной металлургии . Цель - повьшение экспрессности и- упрощение анализа. Пол рографирова- ние и регистрацию вольтамперной кривой провод т на фоне (О,5-1)М раствора N7.H4 2HC1 в интервале потенциалов от О до 1,1 В, Концентрацию ионов Си и Zn определ ют по высоте пика при потенциале -0,19.+ 0, 05 В дл  Си и при -0,95 .± 0,05 Б дл  цинка. 1цл,

S

(Л

Изобретение относитс  к аналитической химии и может быть использовано дл  автоматического или эксресс- анапиза технологических растворов, флотационных пульп, сточных и оборотных вод предпри тий цветной металлургии .

Целью изобретени   вл етс  увеличение экспрессности и упрощение ана- fiHs а.

На чертеже представлены две дифференциальные импульсные пол рограммы меди и цинка в присутствии цианидов.

На чертеже показаны пол рограммы: 1 - ; l:Cu2 + ; CN- равны 5,,10 и О мг/л соответственно, 2 - Zn ; ; CN равны 5, 10 и 1000 мг/л : соответственно,

: Высота пиков меди и цинка на вольт амперограмме контролируемого раствора :остаетс  неизменной при введении в него предельно допустимой концентрации цианид-ионовV Использование в качестна фонового электролита раствора дигидрохлорида гидразони  позвол  ет полностью нивелировать маскирующее действие цианид-пионов при пол рографическом определении меди и цинка. Предлагаемьй способ обеспечивает оп- ределение меди и цинка с нижними пределами обнаружени  0,1 мг/л при соотношении ионов 1:100, а ионов 1:200. Способ может быть реализован на различных отечественных и зарубежных пол рографических анализаторах,

Измерение производитс  в трехэлек- тродной электрохимической  чейке. Электрод индикаторный - вис ча  ртут- на  капл , электрод сравнени  хлор- серебр ный типа ЭВЛ-1МЗ, вспомогательный электрод стеклографитовый или платиновый типа 3TII-f02.

Способ осуществл етс  следующим образом.

К 5 мл анализируемого раствора, например фильтрату флотационной пульпы , содержащему цианид ные комплексы меди и цинка, добавл ют 5 мл фонового электролита 2НС1, перемешивают и заливают в электрохимическую  чейку. Пол рографирование подготовленного к анализу раствора ведут в интервале потенциаловДО)-(-1, 1) В, Концентрацию меди в анализируемом растворе определ ют по величине максимального тока при потенциале - -0,19 В, а содержание цинка - по ве

Q

Q

5

5

0

5

личине максимального тока при потенциале -0,95 В, относительно хлорсе- ребр ного электрода сравнени . Длительность анализа, включа  пробопод- готовку, не превышает 3 мин.

- Количественные зависимости токов катодного восстановлени  меди и цинка от концентрации указанных ионов в анализируемом растворе линейны в диапазонах измерени  0-10; 0-100; 0-500 мг/л.

Пример. Количественное определение меди и цинка в оборотных водах свинцово-цинковой обогатительной фабрики, содержащих 100-200 мг/л ме- ди, 50-100 мг/л .цинка, 400-500 мг/л цианид-ионов. Отбирают пипеткой 10 мл анализируемой воды и помещают его в мерную колбу на 20 мл, довод т объем раствора до метки фоновым электролитом состава ZMNjH - 2НС1. Полученный раствор заливают в электрохимическую  чейку и пол рографируют в интервале потенциалов (0)-(-1,1) В, регистриру  вольтамперные кривые меди и цинка. Содержание катионов и Zn в анализируемом растворе о11редел ют ме- тт)дом добавок стандартного раствора . либо по калибровочным графикам.

Способ позвол ет максимально упростить пробоподготовку анализируемого раствора, исключив из нее такие ,сложные дл  автоматизации операции, как дозировка концентрированных минеральных кислот, кип чение и выпаривание .

Растворы дигидрохлорида гидразо- нн  неагрессивны и устойчивы при длительном хранении, что в существенной мере снижает уровень технических требований к аппаратурному оформлению пробоподготовки и обеспечивает высокую эксплуа тационную надежность дозирующих устройств. Величина среднеквадратичной погрешности анализа меди и цинка не превышает соответственно 1,9 и 1,8%«

Способ может быть использован дл  автоматического вольтамперометричес- кого определени  меди и цинка в жидкой фазе пульпы флотационных процессов разделени  коллективных медно- свинцовых и св инцово-цинковых концентратов , основанных на использовании цианидов и их соединений в качестве реагентов депрессоров медных и цинковых минералов.

1L

0,1 0,3 -0,7 -V

II

Claims (1)

1. Формула изобретения

   Способ вольтамперометрического определения концентрации меди и цинка 15 в присутствии цианидов, включающий наложение линейно изменяющегося потенциала на ртутный индикаторный электрод и регистрацию вольтамперной кривой, отличающийся тем, что, с целью увеличения экспрессности и упрощения анализа, регистрацию проводят на фоне (0,5-1) М раствора дигидрохлорида гидразония в интервале потенциалов 0-1,1,В, а концентрацию меди и цинка определяют по высоте инка при потенциале (-0,19 ± 0,05) В для меди и при (-0,95 + 0,05) В для цинка.

   Си *0,1 -0,3 -0,7 -V ⁹ О уз*