RU1824572C - Способ вольтамперометрического определени содержани металлов в растворе - Google Patents

Способ вольтамперометрического определени содержани металлов в растворе

Info

Publication number
RU1824572C
RU1824572C SU914934625A SU4934625A RU1824572C RU 1824572 C RU1824572 C RU 1824572C SU 914934625 A SU914934625 A SU 914934625A SU 4934625 A SU4934625 A SU 4934625A RU 1824572 C RU1824572 C RU 1824572C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
electrode
potential
determination
metals
solution
Prior art date
Application number
SU914934625A
Other languages
English (en)
Inventor
Татьяна Григорьевна Цюпко
Яков Иосифович Турьян
Зауаль Ахлоович Темердашев
Ива Яковлевна Турьян
Людмила Михайловна Малука
Вениамин Владимирович Кондратьев
Ирина Ивановна Пегина
Борис Иванович Попов
Юрий Георгиевич Тризин
Original Assignee
Кубанский государственный университет
Государственное Научно-Технологическое Малое Предприятие "Экология"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кубанский государственный университет, Государственное Научно-Технологическое Малое Предприятие "Экология" filed Critical Кубанский государственный университет
Priority to SU914934625A priority Critical patent/RU1824572C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1824572C publication Critical patent/RU1824572C/ru

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Abstract

Использование: электроаналитическа  хими  и может быть использовано при определении микроколичеств металлов в природных и сточных водах, реактивах, продуктах черной и цветной металлургии. Сущность изобретени : в сол нокислый раствор ввод т роданид натри  до получени  стабильного аналитического сигнала определ емого металла и осуществл ют анодную пол ризацию от потенциала накоплени  до потенциала 0.9...1,2 В. совмеща  ее с регистрацией анодного аналитического сигнала. 1 ил., 2 табл. LO

Description

Изобретение относитс  к электроаналитической химии и может быть использовано при определении микроколичеств металлов в природных сточных водах, реактивах, продуктах черной и цветной металлургии.
Цель изобретени  - повышение воспроизводимости результатов и срока службы электрода.
Указанна  цель достигаетс  тем, что накапливают металл на РГЭ в сол нокислом растворе, содержащем ионы ртути, куда вводитс  роданид натри  до получени  стабильного аналитического сигнала определ емого металла и провод т анодную пол ризацию от потенциала накоплени  до потенциала+(0,9-1,2)8, совмеща  ее с регистрацией анодного аналитического сигнала.
На чертеже изображена зависимость аналитических сигналов меди и свинца от концентрации роданида натри .
Изобретение иллюстрируетс  следующими примерами.
П р и м е р 1. Графитовый (импрегниро- вэнный парафином) электрод помещают в трехэлектродную  чейку (вспомогательный электрод - Рт, электрод сравнени  - хлорсе- ребр ный (нас. KCI)) с раствором 0,1 М HCI+ + 1 Нд(МОз)2 + 7,65 мкг/л Си(Н) и измен ют потенциал электрода от потенциала электролиза до + 1,0В , совмеща  регистрацию анодного аналитического сигнала с регенерацией поверхности электрода , измен   концентрацию роданида натри  от 0,0 М до 2,0 М (см. чертеж, крива  1).
00
ю
&
ю
П р и м е р 2. Графитовый (импрегниро- ванный парафином) электрод помещают в трехэлектродную  чейку (вспомогательный электрод - Pt, электрод сравнени  - хлорсе- ребр ный(нас. KCI))c раствором0,1 М HCI+ + 1 М Hg(N03)2 + 7,65 мкг/л Pb(ll) и измен ют потенциал электрода от потенциала электролиза до потенциала +1,0 В, совмеща  регистрацию анодного аналитического сигнала с регенерацией поверхности электрода, измен   концентрацию роданида натри  от 0.0 М до 4,0 М (см, чертеж, крива  2).
В таблице приведена зависимость числа воспроизводимых измерений от концентрации роданида натри .
Из таблицы видно, что срок эксплуатации электрода увеличиваетс  с увеличением концентрации роданида натри .
Преимуществами предлагаемого способа по сравнению с прототипом  вл етс  уве0
5
0
личение срока эксплуатации электрода с воспроизводимыми свойствами без механической очистки его поверхности в 2-4 раза.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ вольтамперометрического определени  содержани  металлов в растворе , включающий накопление металла на ртутно-графитовом электроде в сол нокислом растворе, содержащем ионы ртути, наложении развертки потенциала с одновременной регистрацией аналитического сигнала, по которой затем определ ют содержание металла и регенерацию электрода , отличающийс  тем, что, с целью повышени  воспроизводимости и срока службы электрода, в пробу перед определением ввод т роданид натри , и провод т анодную пол ризацию от потенциала накоплени  до потенциала (0,9-1,2) В.
    Зависимость числа воспроизводимых измерений аналитических сигналов меди и свинца от концентрации роданида натри 
    f/fffSCfl,M
SU914934625A 1991-05-22 1991-05-22 Способ вольтамперометрического определени содержани металлов в растворе RU1824572C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU914934625A RU1824572C (ru) 1991-05-22 1991-05-22 Способ вольтамперометрического определени содержани металлов в растворе

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU914934625A RU1824572C (ru) 1991-05-22 1991-05-22 Способ вольтамперометрического определени содержани металлов в растворе

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1824572C true RU1824572C (ru) 1993-06-30

Family

ID=21573650

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU914934625A RU1824572C (ru) 1991-05-22 1991-05-22 Способ вольтамперометрического определени содержани металлов в растворе

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1824572C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ройзенблат Е.М, и др. Применение графитового и ртутно-графитового электрода в переменнотоковой вольтамперометрии. - Ж.А X, 1973, т. 28. №1. с. 33-40. Брайнина Х.З. и др. Определение токсичных элементов в водах методом производной инверсионной вольтамперометрии. - Заводска лаборатори , 1982. № 1, с. 12- 14. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Saterlay et al. Sono-cathodic stripping voltammetry of manganese at a polished boron-doped diamond electrode: application to the determination of manganese in instant tea
Wang et al. Preconcentration and voltammetric measurement of mercury with a crown-ether modified carbon-paste electrode
Degefa et al. Differential Pulse Anodic Stripping Voltammetric Determination of Lead (II) with N‐p‐Chlorophenylcinnamo‐hydroxamic Acid Modified Carbon Paste Electrode
Yosypchuk et al. Determination of iodates using silver solid amalgam electrodes
Ye et al. Continuous flow and flow injection stripping voltammetric determination of silver (I), mercury (II), and bismuth (III) at a bulk modified graphite tube electrode
Prakash et al. Direct estimation of total arsenic using a novel metal side disk rotating electrode
Solak et al. A new differential pulse voltammetric method for the determination of nitrate at a copper plated glassy carbon electrode
RU1824572C (ru) Способ вольтамперометрического определени содержани металлов в растворе
Brainina Sensors and sample preparation in stripping voltammetry
Anderson et al. Comparison of differential-pulse and variable-amplitude pseudoderivative normal-pulse polarography with microprocessor-based instrumentation
Zirino et al. Stripping polarography and the reduction of copper (II) in sea water at the hanging mercury drop electrode
Wang et al. Theoretical Analysis and Determination of the Heterogeneous Stability Constant of Copper (II)‐Humic Acids Complex at Chemically Modified Carbon Paste Electrode
Dong et al. Preconcentration and determination of Bismuth (III) at a chemically modified electrode containing 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol
Feinberg et al. Heavy metal determination and speciation: anodic stripping voltammetry employing microelectrodes
CA1220524A (en) Method for electroanalytical determination of electrochemically active compounds in solutions
Ivaska et al. Determination of trace amounts of the flotation collectors ethyl xanthate and diethyl dithiophosphate in aqueous solutions by cathodic stripping voltammetry
Kiekens et al. Determination of mercury by anodic-stripping voltammetry using a glassy carbon rotating disc electrode
RU2124720C1 (ru) Способ изготовления модифицированного электрода для инверсионно-вольтамперометрического метода определения следов тяжелых и токсичных металлов
SU1422123A1 (ru) Способ вольтамперометрического определени концентрации меди и цинка в присутствии цианидов
SU1488736A1 (ru) Способ вольтамперометрического определения ионов цинка, кадмия, свинца и меди в водах
Kopanica et al. Stripping determination of traces of lead using second harmonic alternating voltammetry and rotating disc electrode
RU2135988C1 (ru) Способ определения диметилсульфида
RU2053509C1 (ru) Способ вольтамперометрического определения ионов гольмия в водных растворах
RU2223482C2 (ru) Способ инверсионного вольтамперометрического определения селена
SU1022037A1 (ru) Способ определени микроколичеств кобальта методом переменнотоковой пол рографии