SU1097055A1 - Способ оценки способности веществ к предотвращению образовани накипи - Google Patents

Способ оценки способности веществ к предотвращению образовани накипи Download PDF

Info

Publication number
SU1097055A1
SU1097055A1 SU3444266A SU3444266A SU1097055A1 SU 1097055 A1 SU1097055 A1 SU 1097055A1 SU 3444266 A SU3444266 A SU 3444266A SU 3444266 A SU3444266 A SU 3444266A SU 1097055 A1 SU1097055 A1 SU 1097055A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
substances
ability
scale
prevent
calcium
Prior art date
Application number
SU3444266A
Other languages
English (en)
Inventor
Э.А. Поляк
В.А. Козлов
В.С. Матусевич
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1297
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1297 filed Critical Предприятие П/Я А-1297
Priority to SU3444266A priority Critical patent/SU1097055A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1097055A1 publication Critical patent/SU1097055A1/ru

Links

Landscapes

  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)

Abstract

СПОСОБ ОЦЕЕКИ СПОСОБНОСТИ ВЕЦЩСТВ К ПРЕДОТВРАЩЕНИЮ ОБРАЗОВАНИЯ НАКИПИ, включающий дозирование исследуемого вер(ества, отличающийс  тем, что, с целью ускорени  процесса и уменьшени  расхода исследуемых веществ, дозировку осуществл ют в состав кальций-селективной мембраны на основе поливинилхлорида и определ ют электродную функцию мембраны в отношении ионов кальци .

Description

со
ел ел Предлагаемое изобретение относитс  к области аналитической химии, а именно к способам оценки способности eeujecTB к предотвращению образовани  накипи, и может быть использовано в химической промышленности, теплоэнергетике , например при термическом опреснении соленых вод, содержащих накипеобразук чне компоненты. Известен способ оценки способности веществ к предотвращению образовани  накипи, включакщий дозирование 6-10 г исследуемого вещества в соленую воду нефт ных скважин и определение количества осадка, вы павшего из воды при кип чении lj Однако известный способ длителен Кроме того, требует большого расхода дорогого исследуемого вещества. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к описываемому изобретению  вл етс  способ оценки способности веществ к предотвращению образовани  накипи включаншщй дозирование 6-10 г иссле дуемого вещества и определение количества осадка карбоната или сульф та кальци , отложившегос  на №;таллическом образце при кип чении раст вора гравиметрическим методом Ш. Однако известный способ длителен |(на 5 опреде ейий, требуемых дл  необходимой достоверности определени , затрачиваетс  800 ч) .Кроме того , велик расход исследуемого вещества . Целью описываемого изобретени   вл етс  ускорение процесса и умень шение расхода исследуемых веществ. Поставленна  цель достигаетс  тем, что дозировку исследуемого ве щества осуществл ют в состав кальций-селективной мембраны на основе поливинилхлорида и определ ют элект родную функцию мембраны в отновиении ионов кальци . Отличительными признаками описываемого изобретени   вл ютс  осуществление дозировки в состав кальций-селективной мембраны на основе поливинилхлорида и определение электродной функции мембраны в отношении ионов кальци . Дл  определени  электродной функ ции мембраны ее используют в качест ве чувствительного элемента кальций селективного электрода, собирают электролитическую цепь, состо щую иэ вспомогательного электрода Atf/AgCI, 0,1 М раствора-хлористогЪ кальци , ионочувствительной мембраны , стандартного раствора хлористоного кальци , электрода сравнени . Измер ют ЭДС цепи, использу  общеприн тые вторичные приборы (рН-метры , иономеры), при изменении концентрации стандартных растворов з4лористого кальци  в пределах 10 1М . Затем стро т график зависимости ЭДС цепи от отрицательного логарифма концентраций ионов каЛьци  в серии стандартных растворов. Электродную функцию наход т как тангенс угла наклона пр мой линии, характеризунлцей зависимость ЭДС от отрицательного логарифма концентрации ионов кальци . Установлено, что вещества, обусловившие величину электродной функции, отличную от нулевых значений, обладают способностью предотвращать (ингибировать) вьаделение накипи, причем, чем больше величина электродной функции, тем больше эта способность Пример. Навеску 0,5 г ft -аминоэтилбензола / -дифосфоновой кислоты тр1ательно растирают с 1 г поливинилхлорида и 0,2 г тетрафенилбората натри . К полученной однородной смеси добавл ют 3 мл циклогексанона и 0,25 мл диоктилфталата при посто нном перемешивании. Однородную суспензию выливают на дно стекл нного бюкса (диаметр дна 4-5 см) и вьщерживают ЙОД крьш1кой дл  набухани . Затем снимают крыпгку и сушат на воздухе до полного удалени  циклогексанона. Из полученной пленки вьфезают диски диаметром 10 мм и приклеивают их к торцу поливинилхлоридной трубки . Внутреннюю полость полученного сосуда заполн ют 0,1 М раствором хлористого кальци , ввод т вспомогательный хлорсеребр нный электрод (токоотводник), получа  электрод с ионоактивной мембраной, дл  которого определ ют величину электродной функции в растворах хлористого кальци . С этой цепью в 5 мерных колб емкостью 100 мл ввод т стандарттй раствор хлористого кальци  в таком количестве, чтобы получить концентрации 10-, 10-2 10-5 Q- и 10 М иона кальци  и довод т раствор дистиллированной водой до метки. Полученные растворы тщательно перемешивают и последовательно помещают в  чейку дл  потенциометрических измерений, куда опускают исследуеный ионоселективный электрод и электрод сравнени , измер ют ЭДС (мВ) и стро т градуировочный график в координатах ЭДС (мВ) - отрицательный логарифм концентрации ионов кальци .
Электродна  функци  ai т-амино-этилбензола -дифосфоновой кислоты составл ет 32,
В таблице приведены результаты определени  значени  электродной функции дл  некоторых веществ и сопоставление их с установленной по прототипу.
Вещество
Ы-Амино-этилбенаол й-дифосфонова  кислота
Тетрафосфонова  кислота
Гексаметафосфат Полиакриламид Отношение скорости отложени  с добавкой к
Описанный способ оценки способности веществ к предотвращению образовани  накипи позвол ет ускорить определение (на испытание одного
% предотвращени  образовани 
Электродна 
фуНК1(ИЯ , накипи
мВ/р Са
I
СабО,
СаСО,
99
86 20
Отсутствует
35 вещества затрачиваетс  24 ч вместо 800 ч по прототипу). Кроме того ,описан ный способ позвол ет в IО раз сократить расход дорогого исследуемого вещества . скорости отложени  без .

Claims (1)

  1. СПОСОБ ОЦЕНКИ СПОСОБНОСТИ ВЕЩЕСТВ К ПРЕДОТВРАЩЕНИЮ ОБРАЗОВАНИЯ НАКИПИ, включающий дозирование исследуемого вещества, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса и уменьшения расхода исследуемых веществ, дозировку осуществляют в состав кальций-селективной мембраны на основе поливинилхлорида и определяют электродную функцию мембраны в отношении ионов кальция.
    СЛ
    1 1097055 2
    Предлагаемое изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам оценки способности веществ к предотвращению образования накипи, и может быть использовано 5 в химической промышленности, теплоэнергетике, например при термическом опреснении соленых вод, содержащих накипеобразующие компоненты.
    Известен способ оценки способ- 10 ности веществ к предотвращению образования накипи, включающий дозирование 6-10 г исследуемого вещества в соленую воду нефтяных скважин и определение количества осадка, вы— 15 павшего из воды при кипячении [l] .
    Однако известный способ длителен. Кроме того, требует большого расхода дорогого исследуемого вещества.
    Наиболее близким по технической 20 сущности и достигаемому результату к описываемому изобретению является способ оценки способности веществ к предотвращению образования накипи, включающий дозирование 6-10 г иссле— 25 дуемого вещества и определение количества осадка карбоната или сульфата кальция, отложившегося на металлическом образце при кипячении раствора гравиметрическим методом [2]. 30
    Однако известный способ длителен |(на 5 определейий, требуемых для необходимой достоверности определения, затрачивается 800 ч) .Кроме того , велик расход исследуемого вещества .
SU3444266A 1982-05-20 1982-05-20 Способ оценки способности веществ к предотвращению образовани накипи SU1097055A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3444266A SU1097055A1 (ru) 1982-05-20 1982-05-20 Способ оценки способности веществ к предотвращению образовани накипи

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3444266A SU1097055A1 (ru) 1982-05-20 1982-05-20 Способ оценки способности веществ к предотвращению образовани накипи

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1097055A1 true SU1097055A1 (ru) 1985-01-23

Family

ID=48225224

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU3444266A SU1097055A1 (ru) 1982-05-20 1982-05-20 Способ оценки способности веществ к предотвращению образовани накипи

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1097055A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент СМ } 3704750, кл. С 02 Р 5/06, 1972. 2. Коваленко, А.И. Оценка эффективности и коррозионной активности ингибиторов солеотложени . Труды Северо-Кавказского научно-исследовательского и проектного института нефт ной промьшшенности 1978, Р 18, с. 71-75 (прототип). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Dyrssen et al. Alkalinity and total carbonate in sea water. A plea for p‐T‐independent data
Oudot et al. Precise shipboard determination of dissolved oxygen (Winkler procedure) for productivity studies with a commercial system 1
US3431182A (en) Fluoride sensitive electrode and method of using same
Smith et al. Copper determination in water by standard addition potentiometry
Zirino et al. pH-controlled differential voltammetry of certain trace transition elements in natural waters
Beckett et al. The manual determination of ammonia in fresh waters using an ammonia-sensitive membrane-electrode
EP1269174A2 (en) Lithium ion-selective electrode for clinical applications
AU2001247614A1 (en) Lithium ion-selective electrode for clinical applications
Florence Differential potentiometric determination of parts per billion chloride with ion-selective electrodes
SU1097055A1 (ru) Способ оценки способности веществ к предотвращению образовани накипи
Biedermann et al. On the Standard Potential of the Europium (II, III) Couple
Sekerka et al. Simultaneous determination of total, non-carbonate and carbonate water hardnesses by direct potentiometry
Sekerka et al. Determination of chloride in water with a HgS/Hg2Cl2 electrode
Branica et al. Electroanalytical determination and characterization of some heavy metals in seawater
Lund Electrochemical methods and their limitations for the determination of metal species in natural waters
He et al. A nitrate ion-selective electrode based on tetradodecylammonium bromide
RU2105296C1 (ru) Способ определения нитрит-иона в растворе
Armstrong et al. Exchange current determination and time-dependent effects for model liquid membrane ion-selective electrodes
RU2034290C1 (ru) Способ определения концентрации примесей восстановителей в исследуемом материале с помощью твердоэлектролитной ячейки
Prokunin et al. Metrological support of ion-selective electrodes
Lawrance et al. Polarographic Determination of Nitrate
Stozhko et al. A thick-film graphite-containing electrode modified with formazan for determining manganese in natural and drinking waters by stripping voltammetry
Shechter et al. An evaluation of the ion selective electrode method for determination of nitrate in highly mineralized drinking water
Garifzyanov et al. Synthesis, transport, and ionophoric properties of α, ω-biphosphorylated azapodands: VI. New cesium-selective electrodes based on the phosphorylated azapodands
SU1081518A1 (ru) Способ потенционметрического определени концентрации ионов кальци в воде