SU140425A1 - Способ получени алкокси-3-арилпропинов-2 - Google Patents
Способ получени алкокси-3-арилпропинов-2Info
- Publication number
- SU140425A1 SU140425A1 SU689628A SU689628A SU140425A1 SU 140425 A1 SU140425 A1 SU 140425A1 SU 689628 A SU689628 A SU 689628A SU 689628 A SU689628 A SU 689628A SU 140425 A1 SU140425 A1 SU 140425A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkoxy
- arylpropin
- reaction
- obtaining
- zinc chloride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известен способ получени алкокси-З-арилгфопинов-2, и частности
З-феннлпропипов-2, содержащих в положении I две и три алкокси-группы , конденсацией арилацетиленов с алифатическими ортоэфирами RC
(ОК)з и тетраалкилкарбонатамн С (OR)4 над хлористым цинком при
температуре
Предлагаетс способ получени эфиров замещенных пропаргиловых спиртов конденсацией ацетиленового соединени с ацеталем ароматического альдегида при температуре 135-200° в присутствии каталитических количеств безводного хлористого цинка.
Реакци в общем виде может быть представлена следующим уравнением:
/OC HSitI
R-CH..-R-CH-C C-R QHsOH.
Течение реакции легко контролируетс по количеству выдел ющегос спирта. Реакцию можно проводить как в растворе пол рного высококип щего растворител , так и без него. Новым в предложении вл етс введение в конденсацию в качестве исходных алкоксисоедннеипй ацеталей ароматических альдегидов, что дает возможность расщирить сырьевую базу дл получени алкокси-З-арилпропинов-2.
Способ прост по аппаратурному . оформлению и проведению реакции...
Пример. В колбу Фаворского помещают 12,2 г фенилацетилена, 18 г диэтилацетал бензольдегида и 1 с плавленого хлористого цинка.
ОС,Н5
№ 140425-- 2 Смесь нагревают до температуры 150-180°. За 1 час отгон ют 5,1 MI этилового спирта. Реакционную массу охлаждают, промывают в 5%-ном растворе соды и после сушки поташом разгон ют в вакууме. Получают 13,5 г (57%) 1-этокси-1,3-дифенилпропина-2 с т. кип. 162-163° при
2 мм рт. ст. По 1,5792, df 1,040.
Предмет изобретени
Способ получени алкокси-З-арилпропинов-2 конденсацией арилацетнленов с алкоксисоединени ми в присутствии хлористого цинка при температуре 135-200°, отличающийс тем, что, с целью расширени сырьевой базы, в качестве алкокснсоедннений берут алкилацетали ароматических альдегидов.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU689628A SU140425A1 (ru) | 1960-12-23 | 1960-12-23 | Способ получени алкокси-3-арилпропинов-2 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU689628A SU140425A1 (ru) | 1960-12-23 | 1960-12-23 | Способ получени алкокси-3-арилпропинов-2 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU140425A1 true SU140425A1 (ru) | 1961-11-30 |
Family
ID=48296431
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU689628A SU140425A1 (ru) | 1960-12-23 | 1960-12-23 | Способ получени алкокси-3-арилпропинов-2 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU140425A1 (ru) |
-
1960
- 1960-12-23 SU SU689628A patent/SU140425A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Woods et al. | Dihydropyrane addition products | |
| US2556135A (en) | Preparation of ketal esters | |
| SU140425A1 (ru) | Способ получени алкокси-3-арилпропинов-2 | |
| US2452944A (en) | Other | |
| Pennington et al. | A New Indole Synthesis | |
| Zanetti | Alpha Furfuryl Iodide (2-Iodomethyl furan) | |
| SU132231A1 (ru) | Способ получени метиленового эфира пирокатехина | |
| US2490385A (en) | Production of aminoacetal | |
| Adam et al. | Synthesis of phenyl enol ethers via decarboxylation of. beta.-lactones derived from the lithium. alpha.-phenoxy-. alpha.-lithioacetate synthon | |
| US2629741A (en) | Chlorophenoxyacetaldehydes | |
| Brewster et al. | Conversion of the Lactone of trans-2-Hydroxycyclohexaneacetic Acid to its cis Isomer1 | |
| US2809218A (en) | Ohach | |
| US2470070A (en) | Process for the manufacture of 2, 5 dimethylfuran and acetonylacetone | |
| SU403660A1 (ru) | Способ полуения 2-винилтриптицена | |
| US2709703A (en) | 2-acetoxyfuran and derivatives thereof | |
| US2654760A (en) | Preparation of 4-methyl-5-(beta-hydroxyethyl)-thiazole | |
| SU118817A1 (ru) | Способ получени смеси эфиров трифторакриловой и альфа-этил-бета-этокситрифторпропионовой кислот | |
| SU99871A1 (ru) | Способ получени производных диоксанов | |
| SU458556A1 (ru) | Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов | |
| SU379557A1 (ru) | Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5 | |
| SU138932A1 (ru) | Способ получени оксиметилдиалкилфосфинов | |
| SU521275A1 (ru) | Способ получени производных 1,3-диоксена | |
| Riebsomer et al. | The Synthesis of Hexahydropyrimidines from 1, 3-Diamines and Ketones or Aldehydes | |
| SU444768A1 (ru) | Способ получени производных 4/(бензимидазолил-2)-метилен/-лиоксолана1,3 | |
| Michael et al. | The formation of enolates from lactonic esters |