SU1342911A1 - Способ получени С @ -С @ - углеводородов - Google Patents

Способ получени С @ -С @ - углеводородов Download PDF

Info

Publication number
SU1342911A1
SU1342911A1 SU864069365A SU4069365A SU1342911A1 SU 1342911 A1 SU1342911 A1 SU 1342911A1 SU 864069365 A SU864069365 A SU 864069365A SU 4069365 A SU4069365 A SU 4069365A SU 1342911 A1 SU1342911 A1 SU 1342911A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrocarbons
weight
yield
producing
double salt
Prior art date
Application number
SU864069365A
Other languages
English (en)
Inventor
Карл Самойлович Минскер
Рафгат Мазитович Масагутов
Михаил Михайлович Куковицкий
Михаил Авраамович Цадкин
Светлана Романовна Иванова
Ляля Газизовна Цыпышева
Борис Федорович Морозов
Николай Михайлович Таймолкин
Анатолий Иванович Юнкин
Елена Евгеньевна Курочкина
Original Assignee
Башкирский государственный университет им.40-летия Октября
Уфимский Нефтеперерабатывающий Завод Им.Хх11 Съезда Кпсс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Башкирский государственный университет им.40-летия Октября, Уфимский Нефтеперерабатывающий Завод Им.Хх11 Съезда Кпсс filed Critical Башкирский государственный университет им.40-летия Октября
Priority to SU864069365A priority Critical patent/SU1342911A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1342911A1 publication Critical patent/SU1342911A1/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, в частности к способу получени  Сз-С4-углеводородов путем термокаталитической деструкции бензина. Дл  повышени  выхода целевого продукта бензины различного происхождени  подвергают деструкции при 230-300°С в присутствии двойной соли- NaCl-BiClj, вз той в количестве (0,5- -0,8) -10 моль/г сьфь . В этих услови х глубина превращени  бензина в газ достигает 98 мас.%. Способ обеспечивает получение газов, содержащих 99-99,79 мас.% углеводородов , с выходом 78,92-97,11 мас.% в расчете на сырье. 3 табл. и (Л с; со 4

Description

13
Изобретение относитс  к нефтеперерабатывающей и нефтехимической про- мьпиленности, в частности к способу получени  С -С4-углеводородов путем каталитической деструкции бензинов, и может быть использовано дл  производства высокооктановых добавок к моторным топливам - алкилата, метил- трет-бутилового эфира, а также дл  синтеза соответствующих олигомеров и полимеров.
Цель изобретени  - повышение выхода Cj-C -углеводородов за счет использовани  в качестве катализатора
двойной соли NaCl BiClg.
П р и м е р 1. Опыты по каталитической деструкции бензина провод т в стекл нном реакторе объемом 22, 1 см- обогреваемом трубчатой печью. В реактор загружают катализатор из расчета О,7 10 моль/г сырь .
В качестве катализатора использую двойную соль NaCl BiClj, полученную спеканием предварительно осушенных индивидуальных солей NaCl и BiClj, вз тых в стехиометрических количествах при .
Реакцию провод т при атмосферном давлении в изотермических услови х. В качестве сырь  используют бензин термического крекинга, характеризующийс  следующими показател ми: плотность 0,769 г/см, пределы выкипани  64-202 с, содержание соединений серы 0,86 мас.%. Газообразные продукты отвод т из реакционной зоны и подвергают хроматографическому анализу, жидкие продукты возвращают в реактор с помощью обратного холодильника. При
5
0
5
0
11 2
температуре глубина превращени  сырь  в газ составл ет 94,0 мас.%. Газообразные продукты представлены следующими углеводородами, мас.%: СН следы; С,, 0,91; ,, 26,40; CjHg 8,93; ,„ 4,90; ,84; , 8,70; cis-C He 9,15;IC5 4,17. Содержание в газообразных продуктах реакции целевых Сз-С4-углеводородов составл ет 99,09 мас.%, что в пересчете на сырье составл ет 93, 14 мас.%.
Примеры 2-7. Опыты провод т аналогично примеру 1 с тем отличием, что в реакционной зоне поддерживают температуру 220-310 0. Результаты представлены в табл. 1.
Примеры 8и9. Опыты провод т аналогично примеру 1 с тем отличием , что в качестве сырь  используют пр могонный бензин и бензин замедленного коксовани  соответственно. Результаты представлены в табл. 2.
Примеры 10-14. Опыты провод т аналогично примеру 1 с тем отличием , что катализатор используют в концентрации 0,4-0,9 10 моль/г сырь . Результаты приведены в табл. 3.

Claims (1)

  1. Формула из обретени 
    Способ получени  Сi -C -углеводородов путем деструкции бензина в присутствии в качестве катализатора двойной соли при 230-300°С, отличающийс  тем, что, с целью повьше- ни  выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют двойную соль NaCl-BiClj .количестве (0,5- 0,8) 1 О моль/г сырь .
    Таблица 1
    Контрольные опыты.
    8 0,6960,01
    9 0,751,27
    28-184 96,4 64-172 90,1
    Контрольные опыты.
    Контрольные опыты.
    Составитель Н.Кириллова Редактор Н.Бобкова Техред и.Попович Корректор С.Шекмар
    Заказ 4602/24 Тираж 462Подписное
    ВНИИПИ Государственного комитета СССР
    по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5
    Производственно-полиграфическое предпри тие, г.Ужгород, ул.Проектна , 4
    Продолжение табл.
    Таблица2
    99,50 97,42
    95,92 87,78
    ТаблицаЗ
SU864069365A 1986-05-22 1986-05-22 Способ получени С @ -С @ - углеводородов SU1342911A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864069365A SU1342911A1 (ru) 1986-05-22 1986-05-22 Способ получени С @ -С @ - углеводородов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864069365A SU1342911A1 (ru) 1986-05-22 1986-05-22 Способ получени С @ -С @ - углеводородов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1342911A1 true SU1342911A1 (ru) 1987-10-07

Family

ID=21238387

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864069365A SU1342911A1 (ru) 1986-05-22 1986-05-22 Способ получени С @ -С @ - углеводородов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1342911A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1191456, кл. С 10 G 11/08, 1984. Авторское свидетельство СССР № 1216195, кл. С 10 G 11/08, 1984. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100202089B1 (ko) 폐고무 또는 폐플라스틱을 이용한 가솔린, 디젤 및 카본블랙의 제조방법
US4087350A (en) Olefins production by steam cracking over manganese catalyst
EA028725B1 (ru) Получение симметричных и несимметричных дисульфидов реакционной дистилляцией их смеси
US4319056A (en) Process for the hydrocarbonylation of methanol to ethanol in the presence of an inert liquid
SU1342911A1 (ru) Способ получени С @ -С @ - углеводородов
EP0002021A1 (en) Catalytic dehydrohalogenation process
US3153044A (en) Process for the preparation of 2-chloropyridine
KR860000282B1 (ko) 2,3-디하이드로-2,2-디메틸-7-하이드록시벤조푸란의 제조방법
US4066712A (en) Reforming process using chromium trioxide-graphite intercalation catalyst
JPS61251654A (ja) ジアルキルジスルフイドの製造方法
US4599202A (en) Preparation of adipodinitrile
NO165198B (no) Fremgangsmaate til modifisering av en krakkingskatalysatorog fremgangsmaate til krakking ved bruk av katalysatoren.
RU2800445C1 (ru) Способ каталитической переработки пропана тетрахлорферрата калия
RU2030376C1 (ru) Способ получения ароматических углеводородов
US4551528A (en) Carrying out organic condensation reactions at elevated temperatures by feeding the starting materials into the bottom of a reactor charged with mineral oil followed by product distillation
SU955856A3 (ru) Способ получени N-алкил-N-ариламинов
SU1234421A1 (ru) Способ получени @ -углеводородов
SU1366501A1 (ru) Способ получени С @ -углеводородов
US3271414A (en) Preparation of benzofuran, benzothiophene, and indoles
US4656152A (en) Catalyst for producing lower alcohols
SU1035017A1 (ru) Способ получени стирола
JPS6039048B2 (ja) ベンゾトリフルオライドまたはその誘導体の製法
SU237734A1 (ru) Способ получения сероуглерода
RU2206599C1 (ru) Способ получения ароматических углеводородов
SU996429A1 (ru) Способ получени низших олефинов