SU295247A1 - Способ получения сероуглерода - Google Patents

Способ получения сероуглерода

Info

Publication number
SU295247A1
SU295247A1 SU1127262A SU1127262A SU295247A1 SU 295247 A1 SU295247 A1 SU 295247A1 SU 1127262 A SU1127262 A SU 1127262A SU 1127262 A SU1127262 A SU 1127262A SU 295247 A1 SU295247 A1 SU 295247A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfur
reactor
temperature
carbon disulfide
diluted
Prior art date
Application number
SU1127262A
Other languages
English (en)
Inventor
Жан Пьер Кийе Жерар Шнейдер Ипостраццы Жан Берту
фирма Прожиль Иностранна
Original Assignee
ФОНД швЕ
Publication of SU295247A1 publication Critical patent/SU295247A1/ru

Links

Description

Изобретение относитс  к способам получени  сероуглерода на серы и углеводородов при высокой температуре.
Известен способ получени  сероуглерода путем взаимодействи  газообразной серы с углеводородами при температуре 450-700°С и при отсутствии какого-либо катализатора.
Дл  упрощени  процесса и повышени  чистоты получаемого продукта предложено в качестве углеводородов примен ть ненасыщенные алифатические углеводороды, разбавленные инертным газом и нагретые до температуры пор дка 200°С, а серу предварительно разбавл ть сероуглеродом и сероводородом и нагревать до температуры пор дка 550°С.
По предложенному снособу в качестве исходных веществ примен ют олефины с низкой концентрацией углерода, как наиримср этилен, пропилен, бутилены или их смеси, легкие олефиновые фракции или диолефины, например бутадиен, изопрен, пиперилен и т. д.
Серу перед введением в реактор нагревают до температуры не ниже 550°С и разбавл ют сероуглеродом или сероводородом, или их смесью, вводимыми в количестве от 10 до 150 вес. ч. на 100 вес. ч. серы. Такое разбавление позвол ет снизить парциальное давление серы при температуре предварительного
нагревани  и таким образом улучщнть термический режим реакционной среды.
Углеводородную массу ввод т в реактор осериеии  при обыкновенной температуре или после нагревани  до 200°С и выще и разбавл ют инертным газом.
Длительность контакта реагирующих веществ составл ет от 0,1 до 20 сек при давлении до 10 атм.
Ыепрореагировавщую серу конденсируют и ввод т в реактор на иовторный цикл.
Полученный сероуглерод отдел ют известным способом и очищают перегонкой.
Пример 1. В трубчатый реактор осернепи  из хромистой стали ввод т непрерывно смесь из 2730 вес. ч. серы и 303 вес. ч. пропилена в час. предварительно нагретых до темиературы 600 и 200°С соответственно. Избыток серы ио сравнению со стехпометрическпм соотношением составл ет в данном случае 31,5%. Температуру реактора поддерживают до 700°С при атмосферном давлении. Продолжительность нахождени  реагирующих
веществ в реакторе составл ет 2,5 сек. 3 мер превращени  пропилена в сероуглерод чистотой 99% составл ет 92%. Пример 2. Работу нровод т при тех же услови х, что и в примере 1, по пропилен разбавл ют азотом в количестве соответственно5 70 и 30%. В реактор ввод т непрерывно 2450 вес. ч. серы и 289 вес. ч. пропилена в час, разбавленного 43% азота (но объему нронилена). Получают 1470 вес. ч. конденсата в час еле-Ю дующего состава: CS2 99,8%; П25 0,22%; тиофен 0,70%. Пример 3. В реактор из огнеунорного кирпича емкостью 4 м, заполненный кольцами Ращига, ввод т 410 кг технического про-15 пилена с температурой 250°С, 3100 кг серы, разбавлеиной 1730 кг CS2 и 1550 кг HzS. Сернистые продукты смешивают в паровой фазе и нагревают до 650°С. Избыток серы составл л 11% по отнощению к стехнометри-20 ческому количеству. 4 Температура в реакторе на входе 640°С п на выходе 610°С. Давление внутри реактора составл ет около 5,2 атм. Продолжительность нахождени  реагирующих веществ в реакторе - 7 сек. Выход сероуглерода составл ет99 ,9%. Предмет изобретени  Способ получени  сероуглерода путем взаимодействи  газообразной серы с углеводородами , отличающийс  тем, что, с целью упрощени  нроцесса и повыщени  чистоты нолучаемого продукта, в качестве углеводородов примен ют ненасыщенные алифатические углеводороды , разбавленные инертным газом и нагретые до температуры пор дка 200°С, а серу предварительно разбавл ют сероуглеродом и сероводородом и нагревают до темнературы пор дка 550°С.
SU1127262A Способ получения сероуглерода SU295247A1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU295247A1 true SU295247A1 (ru)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2636810A (en) Manufacture of carbon disulfide
US3751514A (en) Preparation of isobutylene and propylene from isobutane
US2431585A (en) Nitration of aromatic hydrocarbons
EP0002021A1 (en) Catalytic dehydrohalogenation process
SU295247A1 (ru) Способ получения сероуглерода
GB583118A (en) Production of high-molecular weight organic compounds containing sulphonic groups
US3751516A (en) Preparation of propylene from normal butane
US2575290A (en) Continuous process for manufacture of perchloromethyl mercaptan
US2450658A (en) Production of thiophene
US3436181A (en) Process for manufacturing carbon disulphide
US3699215A (en) Production of carbon disulphide from hydrocarbons
US2515242A (en) Method of making thiophenethiol
EP0395103B1 (en) Process for preparing perfluoroalkenyl sulfonyl fluorides
SU237734A1 (ru) Способ получения сероуглерода
US5103051A (en) Process for preparing perfluoroalkenyl-sulfonil fluorides
SU212250A1 (ru) Способ получения диенов
SU171004A1 (ru) Способ получения 2-метилтиофена
US4007254A (en) Process for the manufacture of carbon oxysulfide
US4117025A (en) Process for purifying diolefin
US2917503A (en) Vapor phase sulfurization of olefinic hydrocarbons
US3454665A (en) Solution dimerization
SU600087A1 (ru) Способ получени сероуглерода
US3284532A (en) Promoted pyrolysis process
US2639296A (en) Manufacture of diacetyl sulfide
US3270076A (en) Propylene cracking