SU295247A1 - Способ получения сероуглерода - Google Patents
Способ получения сероуглеродаInfo
- Publication number
- SU295247A1 SU295247A1 SU1127262A SU1127262A SU295247A1 SU 295247 A1 SU295247 A1 SU 295247A1 SU 1127262 A SU1127262 A SU 1127262A SU 1127262 A SU1127262 A SU 1127262A SU 295247 A1 SU295247 A1 SU 295247A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulfur
- reactor
- temperature
- carbon disulfide
- diluted
- Prior art date
Links
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title description 3
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N carbon bisulphide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 15
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 15
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 6
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N Piperylene Chemical group C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- -1 ethylene, propylene, butylenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способам получени сероуглерода на серы и углеводородов при высокой температуре.
Известен способ получени сероуглерода путем взаимодействи газообразной серы с углеводородами при температуре 450-700°С и при отсутствии какого-либо катализатора.
Дл упрощени процесса и повышени чистоты получаемого продукта предложено в качестве углеводородов примен ть ненасыщенные алифатические углеводороды, разбавленные инертным газом и нагретые до температуры пор дка 200°С, а серу предварительно разбавл ть сероуглеродом и сероводородом и нагревать до температуры пор дка 550°С.
По предложенному снособу в качестве исходных веществ примен ют олефины с низкой концентрацией углерода, как наиримср этилен, пропилен, бутилены или их смеси, легкие олефиновые фракции или диолефины, например бутадиен, изопрен, пиперилен и т. д.
Серу перед введением в реактор нагревают до температуры не ниже 550°С и разбавл ют сероуглеродом или сероводородом, или их смесью, вводимыми в количестве от 10 до 150 вес. ч. на 100 вес. ч. серы. Такое разбавление позвол ет снизить парциальное давление серы при температуре предварительного
нагревани и таким образом улучщнть термический режим реакционной среды.
Углеводородную массу ввод т в реактор осериеии при обыкновенной температуре или после нагревани до 200°С и выще и разбавл ют инертным газом.
Длительность контакта реагирующих веществ составл ет от 0,1 до 20 сек при давлении до 10 атм.
Ыепрореагировавщую серу конденсируют и ввод т в реактор на иовторный цикл.
Полученный сероуглерод отдел ют известным способом и очищают перегонкой.
Пример 1. В трубчатый реактор осернепи из хромистой стали ввод т непрерывно смесь из 2730 вес. ч. серы и 303 вес. ч. пропилена в час. предварительно нагретых до темиературы 600 и 200°С соответственно. Избыток серы ио сравнению со стехпометрическпм соотношением составл ет в данном случае 31,5%. Температуру реактора поддерживают до 700°С при атмосферном давлении. Продолжительность нахождени реагирующих
веществ в реакторе составл ет 2,5 сек. 3 мер превращени пропилена в сероуглерод чистотой 99% составл ет 92%. Пример 2. Работу нровод т при тех же услови х, что и в примере 1, по пропилен разбавл ют азотом в количестве соответственно5 70 и 30%. В реактор ввод т непрерывно 2450 вес. ч. серы и 289 вес. ч. пропилена в час, разбавленного 43% азота (но объему нронилена). Получают 1470 вес. ч. конденсата в час еле-Ю дующего состава: CS2 99,8%; П25 0,22%; тиофен 0,70%. Пример 3. В реактор из огнеунорного кирпича емкостью 4 м, заполненный кольцами Ращига, ввод т 410 кг технического про-15 пилена с температурой 250°С, 3100 кг серы, разбавлеиной 1730 кг CS2 и 1550 кг HzS. Сернистые продукты смешивают в паровой фазе и нагревают до 650°С. Избыток серы составл л 11% по отнощению к стехнометри-20 ческому количеству. 4 Температура в реакторе на входе 640°С п на выходе 610°С. Давление внутри реактора составл ет около 5,2 атм. Продолжительность нахождени реагирующих веществ в реакторе - 7 сек. Выход сероуглерода составл ет99 ,9%. Предмет изобретени Способ получени сероуглерода путем взаимодействи газообразной серы с углеводородами , отличающийс тем, что, с целью упрощени нроцесса и повыщени чистоты нолучаемого продукта, в качестве углеводородов примен ют ненасыщенные алифатические углеводороды , разбавленные инертным газом и нагретые до температуры пор дка 200°С, а серу предварительно разбавл ют сероуглеродом и сероводородом и нагревают до темнературы пор дка 550°С.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU295247A1 true SU295247A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2636810A (en) | Manufacture of carbon disulfide | |
US3751514A (en) | Preparation of isobutylene and propylene from isobutane | |
US2431585A (en) | Nitration of aromatic hydrocarbons | |
EP0002021A1 (en) | Catalytic dehydrohalogenation process | |
SU295247A1 (ru) | Способ получения сероуглерода | |
GB583118A (en) | Production of high-molecular weight organic compounds containing sulphonic groups | |
US3751516A (en) | Preparation of propylene from normal butane | |
US2575290A (en) | Continuous process for manufacture of perchloromethyl mercaptan | |
US2450658A (en) | Production of thiophene | |
US3436181A (en) | Process for manufacturing carbon disulphide | |
US3699215A (en) | Production of carbon disulphide from hydrocarbons | |
US2515242A (en) | Method of making thiophenethiol | |
EP0395103B1 (en) | Process for preparing perfluoroalkenyl sulfonyl fluorides | |
SU237734A1 (ru) | Способ получения сероуглерода | |
US5103051A (en) | Process for preparing perfluoroalkenyl-sulfonil fluorides | |
SU212250A1 (ru) | Способ получения диенов | |
SU171004A1 (ru) | Способ получения 2-метилтиофена | |
US4007254A (en) | Process for the manufacture of carbon oxysulfide | |
US4117025A (en) | Process for purifying diolefin | |
US2917503A (en) | Vapor phase sulfurization of olefinic hydrocarbons | |
US3454665A (en) | Solution dimerization | |
SU600087A1 (ru) | Способ получени сероуглерода | |
US3284532A (en) | Promoted pyrolysis process | |
US2639296A (en) | Manufacture of diacetyl sulfide | |
US3270076A (en) | Propylene cracking |