SU1299484A3 - Гербицидное средство - Google Patents

Гербицидное средство Download PDF

Info

Publication number
SU1299484A3
SU1299484A3 SU843747579A SU3747579A SU1299484A3 SU 1299484 A3 SU1299484 A3 SU 1299484A3 SU 843747579 A SU843747579 A SU 843747579A SU 3747579 A SU3747579 A SU 3747579A SU 1299484 A3 SU1299484 A3 SU 1299484A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
urea
allyl
methoxy
methyl
triazin
Prior art date
Application number
SU843747579A
Other languages
English (en)
Inventor
Вестерман Юрген
Борошевски Герхард
Эдер Ульрих
Арндт Фридрих
Кремер Хансерг
Кеттер Клеменс
Original Assignee
Шеринг Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шеринг Аг (Фирма) filed Critical Шеринг Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1299484A3 publication Critical patent/SU1299484A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/42—One nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/65—N-sulfonylisocyanates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D521/00—Heterocyclic compounds containing unspecified hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к химическим средсп вам борьбы с сорной и нежелательной растительностью. Цель изобретени  заключаетс  в избирательном уничтожении сорных растений в посевах культурных растений с помощью гербицидного средства, содержащего производное .сульфонилмочевины общей (формулы 2R -C H S02NHC(0)NR2-A, где R,- хлор, С,-Сд-алкоксикарбонил, 2-хлорэтоксикарбонил, аллилоксикарбо- нил, диметиламинокарбонил, пирролиди- нокарбонил; R - пропаргил или группа R-CHj-CRj CR R- ; Rj-H Rg- водород, метил, хлор; R -водород, метил, хлор, фенил; А - 4-RJ-6R -nиpимидин-2-ил или 1,3,5-триазинил-2-ил;- Rз-вoдopoд, метил, метилокси, этилокси, хлор, ди- метиламино; R -водород, метил, метил-- окси; носители- каолин и кремневую кислоту и поверхностно-активные вещества -натриевую соль Ы|-метил-Н,-олеилта- урина и кальциевую соль лигнинсульфо- кислоты при массовом соотношении 25:60:10:1:4 соответственно. Герби- цидное Средство согласно изобретению позвол ет зффективно боротьс  с сорными растени ми в посевах пшеницы и сои. 3 табл. i О) го со 1 06 сн

Description

Изобретение относитс  к химичесим средствам борьбы с сорной и нежеательной растительностью
Цель изобретени  - повышение изирательности действи  гербицидного редства на основе производных суль- онил мочевины.
Предлагаемое гербицидное средство одержит, мас.%:
Активное вещество 25 Каолин60
Кремниева  кислота 10 Натриева  соль -Ы-метил-Н-олеилтаурина 1
Кальциева  соль
лигнинсульфокислоты 4
Пример 1. Предлагаемое гербицидное средство суспендируют воде и обрабатывают им опытные астени  предвсходовым и послевходо- ым способами в услови х теплицы из асчета 500 л/га водной суспензии (3 кг/га активного вещества),
Оценку гербицидной активности провод т через 3 недели после обработки по шкале: О - отсутствие эффекта; 1 - среднее повреждение; 2 - сильное повреждение; 3 - полное торможение роста; 4 полна  гибель растений.
Результаты опыта представлены в табл, 1.
Пример 2. Семена однодольных и двудольных сорн ков, а также культурные растени  (пшеница и со ) , высаживают в горшки с содержащей гумус песчаной почвой и прикрывают землей. Предлагаемый гербицидный состав нанос т как суспензию с 500 л вода на 1 га при норме расхода 0,1 кг активного вещества на 1 га перед всходом сорн ков.
После обработки горшки став т в теплицу и опытные растени  выращивают в услови х теплицы. Через 4 недели после обработки провод т оценку повреждений растений по шкале, описанной в примере 1.
Результаты опыта представлены в табл. 2.
Как видно из табл. 2, все сорн ки уничтожены без ущерба дл  культурных растений, в то врем  как известное вещество повреждает также и культурные растени .
Пример 3. Семена двудольных сорн ков, пшеницы и сои высевают в горшки и выращивают в теплице. Через
5
0
5
3 недели после посева опытные растени  обрабатывают в стадии 1-4 листьев . Яч  этой цели гербицидный состав примен ют как суспензию с 500 л воды на 1 Га. Через 4 недели после обработки оценивают повреждение растений по шкале, описанной в примере 1.
Результаты опытов представлены в табл. 3. Дл  сравнени  используют гербицидное вещество, содержащее в качестве активного вещества известный гербицид - (4-метокси-6-метилпирими- дин-2-ил)-3-(3-метоксикарбониламино- фенилсульфонил)-мочевину.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Гербицидное средство, содержащее активное вещество - производное суль- фонилмочевины, носители и поверхностно-активные вещества, отличающеес  тем, что, с целью повышени  избирательности действи , оно содержит в качестве активного вещества произвбдное сульфонилмочевины общей формулы
    О ъ
    0 xx-S02-NHCN-4O;Z
    I -кг-Ч
    «1 « R.
    где хлор. С,-Cj- алкоксикарбонил, 5 2-хлорэтоксикарбонил, аллил- оксикарбонил, диметиламино- карбонил, пирролидинокарбо- нил;
    пропаргил или 0 группа
    -СН гС СКбТ т
    RS
    5 где Rj и независимо друг от друга водород, метил или хлор, а R- - водород, метил, хлор или фенил; RJ- водород, метил, метил- 0окси, этилокси, хлор или
    диметиламино;
    R4- водород, метил, метилок- си;
    Z - -СН- или -N-,
    в качестве носителей - каолин и кремниевую кислоту, а в качестве поверхностно-активных веществ - натриевую соль Ы метил-Н-олеилтаурина и кальциевую соль лигнинсульфокислоты при сле ;ующем соотношении ингредиентов , мас.%:
    Активное вещество 25 Каолин60
    1-Аллил-1-(4,6-диме тилпиримидин- -2-ил)-3-(2-метоксикарбонил- фенилсульфонил)-мочевина
    1-Аллил-3-(2-метоксикарбонилфенил сульфонил)-1-(4-метокси-6-метил- пиримидин-2-ил)-мочевина
    1-Аллил-1-(4,6-диметокси-1,3,5- -триазин-2-ил)-3-{2-метокси- карбонилфенилсульфонил)-мочевина
    1-Аллил-1-(4-метокси-6-метил- пиримидин-2-ил)-3-(2-этоксикар- Iбонилфенилсульфонил)-мочевина
    1 -Аллил-3- (2- этоксикарбонилфенил- сульфонил)-1-(4-метокси-6-метил- -1,3,5-триазин-2-ил)-мочевина
    1-Аллил-1-(4,6-диметокси-1,3,5- -триазин-2-ил)-3-(2-этоксикарбони фенидсульфонил)-мочевина
    1-Аллил-3-(2-пропоксикарбонил- фенилсульфонил ) - 1 - (пиримидин-2-ил -мочевина
    1-Аплил-3-(2-пропоксикарбонилфени сульфонйл)-1-(4,6-диметилпирими- дин-2-ил)-мочевина
    1 -(4,6-Диметилпиримидин-2-ил)-3- -(2-метоксикарбонилфенилсульфонил -1-пропаргилмочевина
    1-,6 -Диметилпиримидин-2-ил)-3- -(2-этоксикарбонилфенилсульфонш1) -1-пропаргилмочевина
    1-Аллил-3-(2-хлорфенилсульфонил)- -1-(4,6-диметилпиримидин-2-ил)- -мочевина
    1-Аллил-3-(2-хлорфенилсульфонил)- -1-(4-мeтoкcи-6-мeтилпиpимидин- -2-ил)-мочевина
    Кремниева  кислота Натриева  соль Ы-метил-Ы-олеилтау- рина
    Кальциева  соль лигнинсульфокислоты
    Табли
    1-Аллил-3-(2-хлорфенилсульфонил)- -1-(4,6-диме токси-1,3,5-триазин- -2-ил)-мочевина
    3-(2-Хлорфенилсульфонил)-1-(4,6- -диметилпиримидин-2-ил)-1-пропар- гилмочевина
    1-Аллил-3-(2-этоксикарбонилфенилсульфонил )-1-(А-метокси-6 метил-1 ,3,5-трназин-2-ил)-мочевина
    1-Аллил-1-(4,6-диметилпиримидин-2-ил )-3-(2-изопропоксикарбонилфенилсульфонил )-мочевина
    1-Аллил-3-(2-хлорфенилсульфонил)- -1-(4-метокси-6-метил-1,3,5- -триазин-2-ил)-мочевина
    1-Аллил-1-(4-мeтoкcи-6-мeтилпиpим дин--2-ил) -3-(пропоксикарбонил- фенилсульфонил)-мочевина
    1-Аллил-1-(4,6-диметокси 1,3,5- -триазин-2-ил)-3- (2-пропок:си- карбонилфенилсульфонил)-мочевина
    1-Аллил-1-(4,6-диметилпиримидин- -2-ил)-3-(2-Ы-пирролидинилкарбо- нилфенилсульфонил)-мочевина
    1-Аллил-3-(2-диметиламинокарбо- Е1илфенилсульфонил) -1 - (4-метокси- -6-метилпиримидин-2-ил)мочевина 1-Аллш1-3- 2-(2-хлорэтокси- карбонил)фенилсульфонилЗ 1- -(4 J 6-диметилпиримидин-2-ил)- мочевина
    1-Аллил-З- 2-(2-xлopэтoкcи- кapбoнил)-фeнилcyльфoнилЗ- 1- -(4,6-диметокси-1,3,5-триазин- -2-ил)-мочевина
    1-(2-Хлораллил-1-(4,6-диметил- пиримидин-2-ш1)-3-(2-метокси- карбонилфенилсульфонул)-мочевина
    1-Аллил-3-(2-этоксикарбонилфенил сульфонил)-1-(пиримидин-2-ил)- мочевина
    1-(2-Хлораллил)1-(4,6-диметокси- -1,3,5-триазин-2-нл)-3-(метокси- карбонилфенилсульфонил)-мочевина
    1-(3,З-Дихлорпроп-2-ен-1-ил)-1- -(4,6-диметилпиримидин-2-ил)-3- -(2-этоксикарбонилфенилсульфонил -мочевина
    1-Кротил-1-(4,6-диметилпиримидин- -2-ил)-1- 2-(этоксикарбонил)фенил сульфонил -мочевина
    1-Кротил-1-(4,6-диметилпиримидин- -2-ил)-1 - 2-(метоксикарбонил)фени сульфонг л -мочевина
    1 - ( 4,6-, Диметилпиримидин -2-ил) -1 - -пропаргил-3-(2-пропоксикарбонил- фенилсульфонил)-мочевина
    1-(4,6-Диметилпиримидин-2-ил)-1-. порпаргил-3-(2-изопропоксикарбо- нилфенилсульфонил)-мочевина
    3-(2-Хлорфенилсульфонил)-1-(3,3- -дихлорпроп-2-енил)-1-(4,6-диме- тилпиримидин-2-ил)-мочевина
    1-(3 ,-Дихлорпроп-2-ен-1-ил)-1- ({ь 6-диметш1пиримидин-2-ш1)-3- -(2-метоксикарбонилфенилсульфонил мочевина
    1 - (2-Хлораллил) -1 - (4., 6-диметил- пиримидин-2-ил)-3-(2-этоксикарбо- нил;фенилсульфонил)-мочевина
    1-Аллил-3-(2-аллилоксикарбонил- фенилсульфонил)-1-(4,6-диметил- пиримидин-2-ил)-мочевина
    1-Аллил-3-(2 хлорфенилоульфонил)- -1-(4-хлор-6-метил-1,3,5-триазин- 2-ил)-мочевина
    1-Аллил-1- 4-(N,N-димeтилaминo)- -6-метокси-1,3,5-триазин-2-ил - -3-(2-метоксикарбонилфенш1сульфо- нил)-мочевина
    1-Аллил-3-(2-хлорфенилсульфонил)- -1-(4-зтокси-6-метокси-1,3,5- -триатин-2-ил)-мочевина
    4
    1-Аллил-3-(2-хлорфенилсульфонил)-1- (4-метокси-1,3,5-триазин-2-ил )-мочевина
    1-(3-Хлораллил)-3-(2-хлорфенилсульфонил )-1 -(4,6-диметокси-1 ,3,5-триазин-2-ил)-мочевина
    3-(2-Хлорфенилсульфонил)-1- -(4 хлор-6-метил-1,3,5-тpиaзин- -2-ил)-1-пpoпapгилмoчeвинa
    1-Аллил-3-(2-xлopфeнилcyльфoнил- (N, К-диметиламино)-6-меток- си-1,3,5-триазин-2-ил1-мочевина 1-(3,3-Диметилаллил)-1-(4,6-диме пиримидин-2-ил)-3-(2-этоксикарбо фенилсульфонил)-мочевина
    1-(4,6-Ди1 1етилпиримидин-2-ил)-3- -(2-метоксикарбонилфенилсульфо- нил)1-(3-фенилаллил)-мочевина
    1 - (4 J, 6-Диметилпиримидин-2 ил) -3- -(2-этоксикарбонилфенилсульфонил -1-(3-фенилаллил)-мочевина
    1-(4,6-Диметилпиримидин-2-ил)- -1-металлил-3-(2-метоксикарбонил фенилсульфонил)-мочевина
    3-(2-Хлорфенилсульфонил)-1-(4,6- -диметилпиримидин-2-ил)-1-метал- лилмочевина
    1 - (4,, 6-Диметилпиримидин-2-ил) -3- -(2-этокс.нкарбонилфенил.сульфонил-1-ме галлилмочевина
    1-(2--Хлораллил)-3-(2-хлорфенил- сульфонил)-1-(4,6-диметап-1,3,5- -триазин-2-ил)-мочевина
    1 -(3,3-Дихлораллил)-1-(4,6-диме- тил-1 3,5-триазин-2-ил)-3-(2-ме- токсикарбонилфенилсульфонил)- -мочевина
    1 -(3,3-Дихлораллил)-1-(4,6- диметил-1,3,5-триазин-2-ил)-3- -(2-этокс.икарбонилфенилсульфонил-мочевина .
    1-(3-Хлораллил)-1-(4,6-диметокси- -1,3,5-триазин-2-ил)-3-(2-хлор- фенилсульфонил)-мочевина
    1-(3-Хлораллил)-1-(4,6-диметил- пиримидин-2-ил)-3-(2-метокси-- карбонилфенилсульфонил)-мочевина
    1-Аллил 1 4-(Ы Н-диметиламино)- -6-метил-1,3,5-триазин-2-ил -3- -(2-метоксикарбонилфенилсульфо- вил)-мочевина
    1-(4-Этокси-6-метил-1,3,5-три- азин-2-ил)-1-аллил-3-(2-метокси- карбонилфенилсульфонил)-мочевина
    1-(3-Хлораллил)-1-(4,6-диметок- си-1,3-5-триазин-2-ил)-3-(2-ме- токсикарбонилфенилсульфонил)- мочевина
    Т-(2-Хлорфенилсульфонил)3-(4- -метокси-6-метил-1 3,5-триа ин- -2-ил)-3-пропаргилмочевина
    1-(2-Метоксикарбонилбензолсульфон -3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-три- азин-2-Ш1)-3-пропаргилмочевина
    1-(3-Хлораллил)-1-(4,6-диметокси- -1,3,5-триазин-2-ил)-3-(2-метокси карбонилбензол.сульфонил) -мочевина
    1-(4-Метокси-6-нетилпиримидин-2-и 3-(3-метоксикарбониламинофенил- сульфонил)-мочевина (дл  сравнени )
    4
    . 4
    1-(4,6-Диметилпиримидин- -2-ил)-3(2-этoкcикap- бoнилфeнилcyльфoнил)- 1 -пропаргилмочевина
    1-Аллил-1-(4-метокси- -6 метилпиримидин-2-ил)- -3-(2-этоксикарбонил- фенилсульфонил)моченина
    Без обработки
    1-{4 Метокси-6-метнл- пиримидин-2-ил)-3-(3- -метоксикарбониламино- фенилсульфонил)-мочевина (дл  сравнени )
    1 -(4,6-Диметилпиримидин- -2-11п)-3-(2-этоксикар- бонипфе нилсульфонил)- 1-пропаргилмочевина
    1-Аллил-1-(4-мeтoкcи- -6-мeтиnnиpимидин-2-ил)- -3-(2-э гoкcикapбoнил фенилсульфонил)-мочевина
    Без обработки
    1-(4-Метокси-6-метил пиримидин-2-ил)-3-(3- -метоксикарбониламино- фенилсульфонил)-мочевина (дл  сравнени )
    Таблица 2
    О 3
    4 О
    4 О
    3 О
    4 О
    4 О
    3 4
    2
    2 О
    3 О
    3 О
    3 О
    3 О
    1-(4,6-Димeгил- пиpимидин-2-ил)-3- -(2-этoкcикapбo- нилфенилсульфо- нил)-1-пропаргил- мочевина
    1-Аллил-1-(4-метокси-6-метилпиримидин-2-ил )-3-(2-этоксикарбонилфенилсульфонил )-мочевина
    1-Аллил--1-(4,6-диметокси-1 ,3,5-гриазин-2-ил )-3- (2-этоксикарбонилфенилсульфонил ) -мочевина
    1-Аллил-3-(2- э гоксикарбонил- фенилсульфонил)- -1-(4-метокси-6- -метил-1,3,5-гри- азин-2-ил)-мочевина 1-Аллил-1-(4,6- -диметилпиримидин- -2-ил)-3-(2-ме- токсикарбонил- фенилсульфонил)- мочевина
    1-Аллил-3-(2-хлор- фенилсульфонил)-1 - -(4,6-диметокси- -1,3,5-триазин-2- -ил)-мочевина
    1-Аллил-3-(2-этоксикарбонилфенилсульфонил )-1-(4-метокси-6-метил-1 ,3,5-триазин-2-ил )-мочевина
    Без обработки Известный гербицид
    3333.3
    33333
    003
    33333
    003
    33333
    00 3
    33333
    О 3 О . О
    33333
    о0000
    33 2 3 33
    з
    - з
    - 3
    3 з
    - - 3
    3
    О
    3
    333
    3-3 3
    3 3 3
    3
    о
    3
    3
    о
    3
    3
    о
    3
    Продолжение табл. 3
    22222
    22222
    33333
    32233
    3333
    3
    о
    3
    ОО ООо
SU843747579A 1983-06-16 1984-06-07 Гербицидное средство SU1299484A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3322280A DE3322280A1 (de) 1983-06-16 1983-06-16 Substituierte sulfonylharnstoffe, verfahren zur herstellung dieser verbindungen sowie diese enthaltende mittel mit herbizider und pflanzenwuchsregulierender wirkung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1299484A3 true SU1299484A3 (ru) 1987-03-23

Family

ID=6201967

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843747579A SU1299484A3 (ru) 1983-06-16 1984-06-07 Гербицидное средство
SU843748928A SU1313343A3 (ru) 1983-06-16 1984-06-07 Способ получени замещенных сульфонилмочевин

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843748928A SU1313343A3 (ru) 1983-06-16 1984-06-07 Способ получени замещенных сульфонилмочевин

Country Status (22)

Country Link
US (1) US4601746A (ru)
EP (1) EP0128274A1 (ru)
JP (1) JPS608272A (ru)
KR (1) KR850000414A (ru)
AU (1) AU2936084A (ru)
BR (1) BR8402922A (ru)
CA (1) CA1215983A (ru)
CS (1) CS243489B2 (ru)
DD (1) DD219657A5 (ru)
DE (1) DE3322280A1 (ru)
DK (1) DK278684A (ru)
ES (1) ES8502692A1 (ru)
FI (1) FI841753A (ru)
GR (1) GR82156B (ru)
HU (1) HU192033B (ru)
IL (1) IL72066A0 (ru)
PH (1) PH19204A (ru)
PT (1) PT78731B (ru)
SU (2) SU1299484A3 (ru)
TR (1) TR22011A (ru)
YU (1) YU82284A (ru)
ZA (1) ZA844561B (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4685961A (en) * 1984-02-14 1987-08-11 Ciba-Geigy Corporation Herbicidal sulfonylureas
DE3431932A1 (de) * 1984-08-30 1986-03-06 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von 1-(2-oxyaminosulfonylphenylsulfonyl)-3- heteroaryl-harnstoffen
DE3621320A1 (de) * 1986-06-26 1988-01-07 Bayer Ag 3-substituierte 1-(2-halogenalkoxy-benzolsulfonyl)-3-heteroaryl-(thio)harnstoffe
DE3518876A1 (de) * 1984-08-30 1986-03-13 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-(2-oxyaminosulfonylphenylsulfonyl)-3-heteroaryl-harnstoffe
US4820337A (en) * 1984-08-30 1989-04-11 Bayer Aktiengesellschaft 1-(2-oxyaminosulphonylphenylsulphonyl)-3-triazinyl-ureas
US5017215A (en) * 1987-08-07 1991-05-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicides for weed control in rice
WO1991013880A1 (en) * 1990-03-07 1991-09-19 Vsesojuzny Nauchno-Issledovatelsky Institut Khimicheskikh Sredstv Zaschity Rasteny Substituted penylsulphonyltriazinylurea and salts thereof and means for stimulating and suppressing plant growth based on them
CH683341A5 (de) * 1990-03-07 1994-02-28 Vnii Chim Sredstv Zaschity Substituierte Phenylsulfonyltriazinylharnstoffe, deren Salze und Mittel zur Stimulation und Unterdrückung des Pflanzenwachstums auf deren Grundlage.
JPH05339112A (ja) * 1992-06-08 1993-12-21 Idemitsu Kosan Co Ltd 除草剤組成物
AU2011349461A1 (en) 2010-12-21 2013-06-27 Bayer Cropscience Lp Sandpaper mutants of Bacillus and methods of their use to enhance plant growth, promote plant health and control diseases and pests
BR112014005654A2 (pt) 2011-09-12 2017-03-28 Bayer Cropscience Lp métodos para melhorar a saúde e promover o crescimento de uma planta e/ou de melhorar o amadurecimento da fruta
CN104447423A (zh) * 2014-10-29 2015-03-25 湖北诺鑫生物科技有限公司 甲磺胺的制备工艺

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL121788C (ru) *
US4435206A (en) * 1978-12-04 1984-03-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Agricultural pyridinesulfonamides
DK465580A (da) * 1979-11-30 1981-05-31 Du Pont Sulfonamider og deres anvendelse i prae- og postemergens-herbicider og eller plantevaekstreguleringsmidler
US4371391A (en) * 1980-09-15 1983-02-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal sulfonamides

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Европейский патент № 0001515, кл. С 07 D 251/16, опублик. 1978. *

Also Published As

Publication number Publication date
CS243489B2 (en) 1986-06-12
PT78731A (pt) 1985-01-01
GR82156B (ru) 1984-12-13
DD219657A5 (de) 1985-03-13
YU82284A (en) 1986-08-31
EP0128274A1 (de) 1984-12-19
CA1215983A (en) 1986-12-30
DK278684A (da) 1984-12-17
FI841753A0 (fi) 1984-05-03
BR8402922A (pt) 1985-05-28
CS423384A2 (en) 1985-08-15
DK278684D0 (da) 1984-06-06
AU2936084A (en) 1984-12-20
ES532957A0 (es) 1985-02-01
ES8502692A1 (es) 1985-02-01
HUT34167A (en) 1985-02-28
FI841753A (fi) 1984-12-17
TR22011A (tr) 1986-01-07
DE3322280A1 (de) 1985-01-03
PH19204A (en) 1986-01-31
US4601746A (en) 1986-07-22
ZA844561B (en) 1985-02-27
HU192033B (en) 1987-04-28
KR850000414A (ko) 1985-02-27
PT78731B (de) 1986-06-03
IL72066A0 (en) 1984-10-31
SU1313343A3 (ru) 1987-05-23
JPS608272A (ja) 1985-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1299484A3 (ru) Гербицидное средство
SU1223827A3 (ru) Способ борьбы с нежелательной растительностью
BG60302B2 (bg) Хербицидно средство и метод за борба с нежелана растителност
RU2314291C2 (ru) Арилсульфонилмочевины, способ их получения и их применение в качестве гербицидов
KR900000670B1 (ko) 제초성 피리딘 설폰아미드
KR890002084B1 (ko) N-페닐설포닐-n&#39;-피리미디닐-및-트리아지닐-우레아의 제조방법
DK166083B (da) N-arylsulfonyl-n&#39;-pyrimidinylurinstoffer og deres salte, middel med herbicid og plantevaekstregulerende virkning indeholdende disse forbindelser samt anvendelsen deraf til plantevaekstregulering
CS254984B2 (en) Agent for selective weed killing
NZ207333A (en) Heterocyclyl-substituted guanidines and herbicides
UA44714C2 (uk) Похідні фенілсульфонілсечовини та їх солі, похідні сульфонаміду як вихідні сполуки для їх одержання, гербіцидний засіб та спосіб боротьби з бур&#39;яновою рослинністю
PL129207B1 (en) Herbicide
RU2117666C1 (ru) Пиридинсульфонамид и его пригодные в сельском хозяйстве соли, гидраты или комплексы со спиртами c1 - c4, гербицидные композиции, способ борьбы с нежелательной растительностью, способ борьбы с лисохвостом, промежуточный продукт для его синтеза
CS245785B2 (en) Herbicide agent and for plants growth regulation and production method of effective substances
NO179251B (no) Nye sulfonylurinstoffer, mellomprodukter ved deres fremstilling, midler inneholdende slike virkestoffer og deres anvendelse til bekjempelse av ugress
AU647791B2 (en) N-pyridinesulfonyl-N-pyrimidinyl-or-triazinylureas
RU2007084C1 (ru) Гербицидная композиция
KR850000633B1 (ko) 설폰아미드의 제조방법
HU180731B (en) Herbicide and plant growth regulating compositions containing sulphonamides and process for preparing the active materials
AU614824B2 (en) Alkyl- and alkenylsulfonylureas which are substituted in the heterocycle, processes for their preparation, and their use as herbicides or plant growth regulators
CA1299568C (en) Herbicidal sulfonamides
HU206592B (en) Herbicide and growth controlling compositions containing substituted sulfonyl-diamide derivatives as active components and process for producing the active components
CA1222754A (en) Benzofuran and benzothiophene sulfonamides
SU1553006A3 (ru) Способ борьбы с нежелательной растительностью
CA1299570C (en) Herbicidal pyridine sulfonamides
CA1221699A (en) N&#39;-(4,5,6-trisubstituted-pyrimidin-2-yl)-n&#39;&#39;(di) substituted-n&#39;&#39;-(di)substituted-n&#39;&#39;&#39;-(substituted- benzenesulphonyl)-guanidines