SU1214104A1 - Способ получени инулина - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к фармацевтической промьшшенности, а именно к получению инулина, примен емого в медицинской практике как диагностическое средство и служащего дл  получени  фруктозы.

Цель изобретени  - порьшение выхода целевого продукта.

Пример, В реакторе к 100 кг корней и корневищ дев сила высокого  вл ющихс  отходами производства препарата лантон, прибавл ют 1 кг гидроокиси кальци  и 1000 л воды. Экстрагирование провод т при 90 С в течение 1,5 ч при посто нном перемешивании и рН 6,9. По истечении времени экстрагировани  в реактор прибавл ют 2,5 кг гидроокиси кальци , перемешивают 15 мин, затем прибавл ют 2,5 кг активированного угл , снова перемешивают 15 мин и по системе гидрошротоудалени  смесь подают на центрифугу, где очищенный экстракт отдел ют от шрота, угл  и осажденных сопутствующих веществ, |В реактор подают 100 л воды, нагре- вают до 90°С, промывают реактор и также подают на центрифугу, промыва  шрот. Экстракт, объединенный с промьшной водой, упаривают под вакумом на тонкопленочном роторном испарителе до объема 100 л. Концентрированный водный экстракт передают в реактор с мешалкой и при перемешивании к нему прибавл ют 200 л 96%-ног этилового спирта со скоростью 15 л/мин, образовавшуюс  смесь сливают в отстойник и оставл ют дл  осаждени  на 8-10 ч. Конденсат воды не содержит минеральных; примесей ,ч поэтому ei o испо:5ьзуют в качестве экстрагента дл  следующей операции экстрагировани . По осажРедактор М.Петрова Заказ 812/6

Составите.чь F., Зорин

Техред М.Надь Корректор М.Самборска 

Тираж 659 . Подписное ВНИИПИ Государственного коьмтета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб,. д, 4/5

Филиал ШШ Патент, г. Ужгород ул .Проектна  , 4

денню по1П1сахаридного комплекса верхний слой надосадочной жидкости под вакуумом передают в сборник, а нижний слой взвеси раздел ют на нутч-(:Ьильтре. Фильтрат присоедин ют к надосадочной жи;ткости и передают на регенерацию спирта, 58 кг влажного коричневого осадка раствор ют в реакторе при нагревании до 90°С и перемешивании в 174 л дистиллированной воды, прибавл ют к раствору 0,6 кг активированного угл  ггере- ме 1ивают 10 мин и гор чим отдел ют от угл  на центрифуге или друк5 фштьтре через слой плотчой фильтрующей ткани, например бельтинга или диагонали, К фильтрату прибавл ют 58 л 96%-ного этилового спирта, перемешивают, передают в отстойник

0 и оставл ют дл  осаладени  на 18- 20 ч при температуре 5-10°С„ Отделение образовавшегос  осадка провод т аналогично описанному. Фильтрат передают па регенерацию спирта,

5 Влажный осадок в реакторе раствор ют в четырехкратном объеме дистиллированной воды чри нагревании и перемешивании,, передают в отстойник и оставл ют дл  осаждени  на 25 0 30 ч при температуре 5-10 С, Разделение осадка и маточного раствора провод т описанным способом. Фильтрат передают на стадию экстрагировани  в качестве экстрагента, а осаq обезвоживают путем промывки

10 л 96%-ного этилового спирта. При этом осадок тер ет свою в зкую кон- систенцшо, .иегко снимаетс  с фильтра , а впоследствии быстро сохнет,

40

Получают 11,5 кг сухого инулина, что составл ет 62,8% от содержани  в сьфье.

Claims (1)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНУЛИНА путем экстракции корней и корневищ растений рода девясил Tlnula) водой, очистки экстракта, фильтрования, упаривания, осаждения целевого продукта спиртом, его очистки и сушки, отличающийся тем, что, -с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве сырья используют корни и корневища девясила высокого (Inula helenium) после извлечения из них суммы сесквитерпеновых лактонов’, экстракцию водой ведут при pH 6,0-6,9, очистку экстракта проводят гидроокисью кальция, взятого в количестве 1,5-2,5% от массы сырья, и целевой продукт переосаждают из 15-25%-ного этилового спирта в соотношении 1:4-1:6.

   SU „„1214104 >