SU1205776A3 - Способ непрерывного гидрировани угл - Google Patents

Способ непрерывного гидрировани угл Download PDF

Info

Publication number
SU1205776A3
SU1205776A3 SU823526735A SU3526735A SU1205776A3 SU 1205776 A3 SU1205776 A3 SU 1205776A3 SU 823526735 A SU823526735 A SU 823526735A SU 3526735 A SU3526735 A SU 3526735A SU 1205776 A3 SU1205776 A3 SU 1205776A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
coal
reactor
hydrogen
hydrogenation
length
Prior art date
Application number
SU823526735A
Other languages
English (en)
Inventor
Имхаузен Карл-Хайнц
Ланг Ойген
Цинк Юрген
Шеффель Фридрих
Original Assignee
Имхаузен-Хеми Гмбх (Фирма)
Зальцгиттер Индустрибау Гмбх (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Имхаузен-Хеми Гмбх (Фирма), Зальцгиттер Индустрибау Гмбх (Фирма) filed Critical Имхаузен-Хеми Гмбх (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1205776A3 publication Critical patent/SU1205776A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G1/00Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
    • C10G1/08Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal with moving catalysts
    • C10G1/083Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal with moving catalysts in the presence of a solvent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способам получени  из угл  жидких продуктов может бытъ применено в углехимичес- кой и нефтеперерабатываюп;ей промьщ - ленности.
Цель изобретени  - повышение эффективности процесса гидрировани  угл  в трубчатом реакторе путем повышени  выхода масл ных фракций. I .
Пример I. 203 кг/ч угольной суспензии, состо щей из 100 кг/ч высушенного каменного угл  дисперсностью 20-250 мкм, 100 кг/ч угольного масла с т.кип.215-500 С и 3 кг/ч катализатора в виде окиси железа (так называема  масса люкс или Байер) подают под давлением 710 бар в предварительный подогреватель .
Высушенньш уголь имеет следующий состав , мае.%:
Нг.02
Зола5
Элементный анализ угл  (безводный и беззольный), мас.%:
Углерод 83,0
Водород5,5
Азот1 ,6
Кислород8,7
Сера 1 ,3
Во врем  предварительного подогрева в угольную суспензию ввод т 2,2 кг/ч водорода, что соответству- ет 35 мас.% от общего количества, необходимого дл  гидрировани  угл . При парциальном давлении водорода 700 бар и температуре свыше 400 С 80% введенного количества водорода раствор етс  в угольной суспензии. В предварительном подогревателе угольную суспензию подогревают до 490°С и направл ют потом в трубчатый реактор, имеющий соотношение длины и диаметра 4300:1.
Вследствие высокого расхода водорода вначале больша  часть растворенного водорода расходуетс  так, что остающийс  газообразный водород после медлительного воздействи  также раствор етс  в гидрир ующе Й среде.
Скорость гидрировани , по которо суд т о расходе водород,а, определ ют при помощи температурного, релсима После 10% длины реактора в направлении потока в гидрирующую среду ризод т еще 1,6 кг/ч водорода, что соответствует 25 мас.% от общего
057762
количества,необходимого дл  гидрировани  угл .
Подогрев трубчатого реактора до 490-500 С осуществл ют снаружи дымо- 5 вым газом.
В четырех других местах в направлении потока ввод т вдоль реактора по ,0 кг/ч водорода, -что соответствует 15% мае,% от общего количества,
0 необходимого дл  гидрировани . Следовательно , ввод т .примерно 120 мас.% необходимого количества водорода.
В последней части трубчатого реактора гидрируемую смесь охлаж-
tS дают до 450°С и направл ют в гор чий сепаратор..
Выход чистого угл  1,77 кг/л.ч, производительность по добыче масла I,25 кг/л-ч.
20 Пропускную способность дл  мало- зольного угл  определ ют по безводному и беззольному углю, пропущенно - му на литр реакционной камеры в единицу времени. В различные продукты
25 превращаетс ,97 мас.% использованного угл . Продукты содержат 68 мас.% фракций бензина (т.кип. 50-215 С) и среднего масла (т.кип. 215-325°С), 20 мас.% газообразных
30 углеводородов, 7,5 мас.% асфальте- нов и дистилл тных т желых масел (т,кип.325-500°С и 4,5 мас.% остатка ,
П р и м е р 2. 203 кг/ч уголь ,. ной суспензии, состо щей из 100 кг/ч
высушенного аналогично примеру I каменного угл , 100 кг/ч угольного масла и 3 кг/ч катализатора подают под давлением 1200 бар;в предвари Q тельный подогреватель.
В процессе предварительного подогрева в угольную суспензию ввод т 2,8 кг/ч водорода, что соответствует 45% от общего количества, необ ходимого дл  гидрировани  угл . При парциальном давлении водорода бар и температуре свьше 400 С введенный водород раствор етс  в угольной суспенции. В предваритель50 ном подогревателе угольную суспензию подогревают до 510°С и направл ют потом в трубчатый реактор, имеющий соотношение длины и диаметра 1900:1.
55 Подогрев трубчатого реактора до 510-520 С производ т дымовым газом и путем трехкратного ввода угольного масла с т.кип,215-500Яс дл 
охлаждени  с 520 до . Скорость гидрировани  определ ют.при помощи температурного режима.
После 15% длины реактора в гидрирующую среду ввод т еще 2,2 кг/ч водорода, что соответствует примерно 35 мас.% от общего количества, необходимого дл  гидрировани  угл .
В двух других, местах в направлении потока вдоль реактора ввод т по 1,4 кг/ч водорода, по 22 мас.% от общего количества, необходимого дл  гидрировани . Следовательно всего ввод т 120 мас.% необходимого количества водорода.
В последней части трубчатого реак тора гидрируемую смесь охлаждают до 450 С и ввод т в гор чий сепаратор .
Выход чистого угл  4,00 кг/л-ч, производительность добычи масла 3,11 кг/Л Ч. В продукты превращают 97 мас.% использованного угл . Продукты содержат 75 мас.% фракций бензина и среднего масла, 5 мас.% газообразных углеводородов,- 6 мас.% асфальтенов и дистилл тных т желых масел и 4 мас.% остатка.
П .р и м е р 3. 203 кг/ч угольной суспензии, состо щей из 100 кг/ч высушенного каменного угл , 100 кг/ч угольного масла и 3 кг/ч катализатора подвод т под давлением 1500 бар к предварительному подогревателю.
В ходе предварительного подогрева в угольную суспензию ввод т 3,4 кг/ч водорода при 50°С, что составл ет 50% необходимого дл  гидрировани  количества водорода. При данном парциальном давлении водорода и температуре свыше 400°С водород полностью раствор етс  в угольной суспензии . В предварительном подогревателе уголь подогревают до 490 С, а затем его направл ют в трубчатый реактор, имеющий соотношение длины и диаметра 4000:1. Регулирование температуры трубчатого реактора в интервале 490-500 С производ т с помощью дымового газа. I
Приблизительно после 20% длины реактора ввод т еще 30 мас.% необходимого водорода (2 кг/ч), .Б двух других местах вдоль реактора по направлению течени  ввод т по 20 мас.% (1,3 кг/ч) водорода. Всего используют 8,0 КС/ч водорода, т.е. 120 мас.% необходимого количества.
2057764
В последней части реактора гидри- смесь охлаждают до 450 С и подвод т к гор чему сепаратору.-Пропускна  способность дл  малозоль- 5 кого угл  составл ет 1,86 кг/л.ч, производительность получени  масла 1,44 кг/Л Ч. Превращению подвергаетс  около 96,5 мас.% угл . Продукты содержат 75 мас.% бензина и 10 среднего масла, 15 мас.% газообразных углеводородов, 5 мас.% асфальтенов и дистилл тного т желого мае- . ла и 4 мас.% остатка.
Используют уголь с содержанием 15 2 мас.% воды и 5 мас.% золы.
Элементный анализ угл , мас.%: Углерод89,5
Водород4,5
Кислород3,2
20 Азот1,7
СераГ, 1
Размер зерен 20-300 мкм. Температуры кипени  используемо с го угольного масла, а также полученных фракций продукта аналогичны температурам кипени  по примерам I и 2.
П р и м е р 4. 205 кг/ч угольной суспензии, состо щей из 100 кг/ч высушенного бурого угл , 100 кг/ч угольного масла и 5 кг/ч катализатора , подвод т под давлением 1000 бар к предварительному подогревателю .
35 в ходе предварительного подогрева в угольную суспензию ввод т 2 кг/ч водорода при 50 С, что соответствует 40 мас,% необходимого количества дл  гидрировани  угл . При
парциальном давлении водорода
980 бар и температуре свыше 400°С введенный водород раствор етс  в угольной суспензии на 90%. В предварительном подогревателе уголь45 ,ную суспензию подогревают до 480 с, а затем ее направл ют в трубчатый реактор, имеющий соотношение длины и диаметра 8400:1. Регулирование температуры трубчатого реактора в
50 диапазоне 480-490 С производ т с помощью дымового газа.
Приблизительно после 15% длины реактора ввод т еще 0,95 кг/ч водорода , что соответствует 20 мас.%
55 введенного количества.В трех дальнейших местах вдоль реактора по направлению течени  ввод т по 0,95 кг/ч водорода, соответственно
5
по 20 мас.% необходимого количества водорода. Таким образом, всего используют 5,8 кг/ч, что соответствует 120% водорода, необходимого дл  гидрировани .
В последней части трубчатого реактора гидрирующую смесь охлаждаю до и до входа в гор чий сепаратор в ней понижают давление до 50 бар.
Пропускна  способность дл  малозольного угл  0,86 кг/л.ч, производительность получени  масла .0,5 . Превращению подвергаетс  свьш:е 99 мас.% примен емого угл . Продукты содержат 60 мае.% бензина и среднего масла, 20 мас.% газообразных углеводородов, 8 мас.% асфальтенов и дистилл тного т же- лого масла, 12 мас.% остатка.
Примен ют высушенный бурый уголь с содержанием, мае.%:
766
Вода 5
Зола6
Элементный анализ (безводный и беззольныйр, мас.%:
Углерод67,9
Водород5,1
Кислород25,3
Азот1 ,1
Сера0,7
Размер зерен 20-200 мкм. Примен емое угольное масло состоит из смеси среднего и т желого
О
масел с т.кип.215-500 С. Полученный бензин имеет т. кип.50-215 С, среднее масло 215-325 с, а т желое
масло 325-500 0, 1
Таким образом, по предлагаемому способу в трубчатом реакторе уголь подвергаетс  эффективной гидрогенизации с получением легкого, среднего и т желого масел.

Claims (3)

1.СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО ГИДРИРОВАНИЯ УГЛЯ путем смешения мелкодисперсного угля с дисперсностью 20-300 мкм с угольным маслом и катализатором с получением суспензии, последующего нагрева суспензии с водородом, гидрирования в трубчатом реакторе при повышенных давлении и температуре с введением дополнительно водорода в нескольких промежуточных точках по длине реак тора и дальнейшего разделения полученной реакционной смеси в горячем сепараторе на газообразные и жидкие продукты, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса, гидрирование проводят при 480-520 С и давлении 7ΙΟΙ 500 бар в присутствии железосодержащего катализатора в трубчатом реакторе, имеющем соотношение длины и диаметра (1900-8400) :1 с введением дополнительного водорода в трехпяти точках пс- длине в таком количестве, чтобы 80-100% от введенного количества водорода растворялось в суспензии с отводом избытка тепла реакции гидрирования через стенку реактора, во внешнюю охлаждающую среду.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, в реактор вводят в трех точках угольное масло с температурой кипения 215-500°С.
3. Способ поп.1, отличающийся тем, что реакционную смесь перед горячим сепаратором дросселируют до давления 50 бар.
SU <.» 1205776 >
SU823526735A 1981-12-23 1982-12-22 Способ непрерывного гидрировани угл SU1205776A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19813150991 DE3150991A1 (de) 1981-12-23 1981-12-23 Verfahren zur kontinuierlichen druckhydrierung von kohle

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1205776A3 true SU1205776A3 (ru) 1986-01-15

Family

ID=6149502

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823526735A SU1205776A3 (ru) 1981-12-23 1982-12-22 Способ непрерывного гидрировани угл

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP0082536B1 (ru)
JP (1) JPS58125783A (ru)
AU (1) AU9172582A (ru)
DE (2) DE3150991A1 (ru)
SU (1) SU1205776A3 (ru)
ZA (1) ZA829430B (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3807272A1 (de) * 1988-03-05 1989-09-14 Union Rheinische Braunkohlen Verfahren zur hydrierenden spaltung kohlenstoff enthaltender abfaelle und biomasse bei hohen drucken
CN102234520A (zh) * 2010-04-23 2011-11-09 杨元一 一种煤直接加氢液化方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB359755A (en) * 1930-11-17 1931-10-29 Hugh Harper Improved method and apparatus for the destructive hydrogenation of carbonaceous materials
FR826960A (fr) * 1936-10-23 1938-04-13 Int Hydrogenation Patents Co Procédé d'hydrogénation sous pression de matières carbonées
FR839663A (fr) * 1937-07-14 1939-04-07 Int Hydrogeneerings Octrooien Procédé de fabrication d'hydrocarbures à point d'ébullition élévé
GB891868A (en) * 1959-10-27 1962-03-21 Union Carbide Corp Improvements in and relating to the hydrogenation of coal
US3957619A (en) * 1974-02-11 1976-05-18 Gulf Research & Development Company Process for the conversion of carbonaceous materials
US4191629A (en) * 1976-11-10 1980-03-04 Hydrocarbon Research, Inc. Reactor residuum concentration control in hydroconversion of coal
AU506253B2 (en) * 1976-11-30 1979-12-20 Gulf Research & Development Coitany Coal liquefaction
ZA777585B (en) * 1977-12-21 1979-06-27 South African Coal Oil Gas Process for coal liquefaction

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент CULA. № 3997422, кл.208-8,1977. Патент JP № 59 1006506, кл. С 10 G 1/06,1979. *

Also Published As

Publication number Publication date
EP0082536B1 (de) 1988-11-30
EP0082536A3 (en) 1983-12-14
AU9172582A (en) 1983-06-30
JPS58125783A (ja) 1983-07-26
EP0082536A2 (de) 1983-06-29
DE3279247D1 (en) 1989-01-05
DE3150991A1 (de) 1983-06-30
ZA829430B (en) 1983-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3504010C2 (de) Verfahren zur Umwandlung von Schwerölrückständen in Wasserstoff und gasförmige und destillierbare Kohlenwasserstoffe
US5064523A (en) Process for the hydrogenative conversion of heavy oils and residual oils, used oils and waste oils, mixed with sewage sludge
US4152244A (en) Manufacture of hydrocarbon oils by hydrocracking of coal
SU795499A3 (ru) Способ получени жидких продуктовиз угл
US4328088A (en) Controlled short residence time coal liquefaction process
SU1205776A3 (ru) Способ непрерывного гидрировани угл
US1972944A (en) Treatment of hydrocarbon oils and coal
US4214974A (en) Process for hydrogenation of coal
AU545423B2 (en) Short residence time coal liquefaction process including catalytic hydrogenation
DD151180A5 (de) Kombiniertes verfahren zur kohleverfluessigung und-vergasung
US1734970A (en) Process and apparatus for treating petrogen-containing substances
DE2711105C2 (de) Verfahren zur Umwandlung von Kohle in unter Normalbedingungen flüssige Kohlenwasserstoffe
CA1155411A (en) Process for hydrogenation of coal
US4421632A (en) Process for hydrogenation of coal
US4033728A (en) Synthetic caking coal and method for production thereof
CN1205304C (zh) 一种提高延迟焦化液体产品收率的方法
RU2689634C1 (ru) Способ двухступенчатого термического крекинга с системой многоступенчатого разделения
CA1228315A (en) Method for liquefying coal
JPS62290792A (ja) 重金属及びイオウに富む原油残留物から一般に使用される軽質製品及び燃料油を製造する方法
RU2024578C1 (ru) Способ получения жидких продуктов из тяжелых нефтепродуктов
US1963385A (en) Process for producing lubricants by hydrogenation of hydrocarbon oils
RU2009166C1 (ru) Способ получения топливных дистиллятов
AT200241B (de) Verfahren und Vorrichtung zur Entfernung von organischen Schwefel- und Stickstoffverbindungen und zur Beseitigung von Harzbildnern aus Kohlenwasserstoffen
RU2009162C1 (ru) Способ получения топливных дистиллятов
US1934028A (en) Process for the treatment of carbonaceous materials