SU1205776A3 - Способ непрерывного гидрировани угл - Google Patents
Способ непрерывного гидрировани угл Download PDFInfo
- Publication number
- SU1205776A3 SU1205776A3 SU823526735A SU3526735A SU1205776A3 SU 1205776 A3 SU1205776 A3 SU 1205776A3 SU 823526735 A SU823526735 A SU 823526735A SU 3526735 A SU3526735 A SU 3526735A SU 1205776 A3 SU1205776 A3 SU 1205776A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- coal
- reactor
- hydrogen
- hydrogenation
- length
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G1/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
- C10G1/08—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal with moving catalysts
- C10G1/083—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal with moving catalysts in the presence of a solvent
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способам получени из угл жидких продуктов может бытъ применено в углехимичес- кой и нефтеперерабатываюп;ей промьщ - ленности.
Цель изобретени - повышение эффективности процесса гидрировани угл в трубчатом реакторе путем повышени выхода масл ных фракций. I .
Пример I. 203 кг/ч угольной суспензии, состо щей из 100 кг/ч высушенного каменного угл дисперсностью 20-250 мкм, 100 кг/ч угольного масла с т.кип.215-500 С и 3 кг/ч катализатора в виде окиси железа (так называема масса люкс или Байер) подают под давлением 710 бар в предварительный подогреватель .
Высушенньш уголь имеет следующий состав , мае.%:
Нг.02
Зола5
Элементный анализ угл (безводный и беззольный), мас.%:
Углерод 83,0
Водород5,5
Азот1 ,6
Кислород8,7
Сера 1 ,3
Во врем предварительного подогрева в угольную суспензию ввод т 2,2 кг/ч водорода, что соответству- ет 35 мас.% от общего количества, необходимого дл гидрировани угл . При парциальном давлении водорода 700 бар и температуре свыше 400 С 80% введенного количества водорода раствор етс в угольной суспензии. В предварительном подогревателе угольную суспензию подогревают до 490°С и направл ют потом в трубчатый реактор, имеющий соотношение длины и диаметра 4300:1.
Вследствие высокого расхода водорода вначале больша часть растворенного водорода расходуетс так, что остающийс газообразный водород после медлительного воздействи также раствор етс в гидрир ующе Й среде.
Скорость гидрировани , по которо суд т о расходе водород,а, определ ют при помощи температурного, релсима После 10% длины реактора в направлении потока в гидрирующую среду ризод т еще 1,6 кг/ч водорода, что соответствует 25 мас.% от общего
057762
количества,необходимого дл гидрировани угл .
Подогрев трубчатого реактора до 490-500 С осуществл ют снаружи дымо- 5 вым газом.
В четырех других местах в направлении потока ввод т вдоль реактора по ,0 кг/ч водорода, -что соответствует 15% мае,% от общего количества,
0 необходимого дл гидрировани . Следовательно , ввод т .примерно 120 мас.% необходимого количества водорода.
В последней части трубчатого реактора гидрируемую смесь охлаж-
tS дают до 450°С и направл ют в гор чий сепаратор..
Выход чистого угл 1,77 кг/л.ч, производительность по добыче масла I,25 кг/л-ч.
20 Пропускную способность дл мало- зольного угл определ ют по безводному и беззольному углю, пропущенно - му на литр реакционной камеры в единицу времени. В различные продукты
25 превращаетс ,97 мас.% использованного угл . Продукты содержат 68 мас.% фракций бензина (т.кип. 50-215 С) и среднего масла (т.кип. 215-325°С), 20 мас.% газообразных
30 углеводородов, 7,5 мас.% асфальте- нов и дистилл тных т желых масел (т,кип.325-500°С и 4,5 мас.% остатка ,
П р и м е р 2. 203 кг/ч уголь ,. ной суспензии, состо щей из 100 кг/ч
высушенного аналогично примеру I каменного угл , 100 кг/ч угольного масла и 3 кг/ч катализатора подают под давлением 1200 бар;в предвари Q тельный подогреватель.
В процессе предварительного подогрева в угольную суспензию ввод т 2,8 кг/ч водорода, что соответствует 45% от общего количества, необ ходимого дл гидрировани угл . При парциальном давлении водорода бар и температуре свьше 400 С введенный водород раствор етс в угольной суспенции. В предваритель50 ном подогревателе угольную суспензию подогревают до 510°С и направл ют потом в трубчатый реактор, имеющий соотношение длины и диаметра 1900:1.
55 Подогрев трубчатого реактора до 510-520 С производ т дымовым газом и путем трехкратного ввода угольного масла с т.кип,215-500Яс дл
охлаждени с 520 до . Скорость гидрировани определ ют.при помощи температурного режима.
После 15% длины реактора в гидрирующую среду ввод т еще 2,2 кг/ч водорода, что соответствует примерно 35 мас.% от общего количества, необходимого дл гидрировани угл .
В двух других, местах в направлении потока вдоль реактора ввод т по 1,4 кг/ч водорода, по 22 мас.% от общего количества, необходимого дл гидрировани . Следовательно всего ввод т 120 мас.% необходимого количества водорода.
В последней части трубчатого реак тора гидрируемую смесь охлаждают до 450 С и ввод т в гор чий сепаратор .
Выход чистого угл 4,00 кг/л-ч, производительность добычи масла 3,11 кг/Л Ч. В продукты превращают 97 мас.% использованного угл . Продукты содержат 75 мас.% фракций бензина и среднего масла, 5 мас.% газообразных углеводородов,- 6 мас.% асфальтенов и дистилл тных т желых масел и 4 мас.% остатка.
П .р и м е р 3. 203 кг/ч угольной суспензии, состо щей из 100 кг/ч высушенного каменного угл , 100 кг/ч угольного масла и 3 кг/ч катализатора подвод т под давлением 1500 бар к предварительному подогревателю.
В ходе предварительного подогрева в угольную суспензию ввод т 3,4 кг/ч водорода при 50°С, что составл ет 50% необходимого дл гидрировани количества водорода. При данном парциальном давлении водорода и температуре свыше 400°С водород полностью раствор етс в угольной суспензии . В предварительном подогревателе уголь подогревают до 490 С, а затем его направл ют в трубчатый реактор, имеющий соотношение длины и диаметра 4000:1. Регулирование температуры трубчатого реактора в интервале 490-500 С производ т с помощью дымового газа. I
Приблизительно после 20% длины реактора ввод т еще 30 мас.% необходимого водорода (2 кг/ч), .Б двух других местах вдоль реактора по направлению течени ввод т по 20 мас.% (1,3 кг/ч) водорода. Всего используют 8,0 КС/ч водорода, т.е. 120 мас.% необходимого количества.
2057764
В последней части реактора гидри- смесь охлаждают до 450 С и подвод т к гор чему сепаратору.-Пропускна способность дл малозоль- 5 кого угл составл ет 1,86 кг/л.ч, производительность получени масла 1,44 кг/Л Ч. Превращению подвергаетс около 96,5 мас.% угл . Продукты содержат 75 мас.% бензина и 10 среднего масла, 15 мас.% газообразных углеводородов, 5 мас.% асфальтенов и дистилл тного т желого мае- . ла и 4 мас.% остатка.
Используют уголь с содержанием 15 2 мас.% воды и 5 мас.% золы.
Элементный анализ угл , мас.%: Углерод89,5
Водород4,5
Кислород3,2
20 Азот1,7
СераГ, 1
Размер зерен 20-300 мкм. Температуры кипени используемо с го угольного масла, а также полученных фракций продукта аналогичны температурам кипени по примерам I и 2.
П р и м е р 4. 205 кг/ч угольной суспензии, состо щей из 100 кг/ч высушенного бурого угл , 100 кг/ч угольного масла и 5 кг/ч катализатора , подвод т под давлением 1000 бар к предварительному подогревателю .
35 в ходе предварительного подогрева в угольную суспензию ввод т 2 кг/ч водорода при 50 С, что соответствует 40 мас,% необходимого количества дл гидрировани угл . При
парциальном давлении водорода
980 бар и температуре свыше 400°С введенный водород раствор етс в угольной суспензии на 90%. В предварительном подогревателе уголь45 ,ную суспензию подогревают до 480 с, а затем ее направл ют в трубчатый реактор, имеющий соотношение длины и диаметра 8400:1. Регулирование температуры трубчатого реактора в
50 диапазоне 480-490 С производ т с помощью дымового газа.
Приблизительно после 15% длины реактора ввод т еще 0,95 кг/ч водорода , что соответствует 20 мас.%
55 введенного количества.В трех дальнейших местах вдоль реактора по направлению течени ввод т по 0,95 кг/ч водорода, соответственно
5
по 20 мас.% необходимого количества водорода. Таким образом, всего используют 5,8 кг/ч, что соответствует 120% водорода, необходимого дл гидрировани .
В последней части трубчатого реактора гидрирующую смесь охлаждаю до и до входа в гор чий сепаратор в ней понижают давление до 50 бар.
Пропускна способность дл малозольного угл 0,86 кг/л.ч, производительность получени масла .0,5 . Превращению подвергаетс свьш:е 99 мас.% примен емого угл . Продукты содержат 60 мае.% бензина и среднего масла, 20 мас.% газообразных углеводородов, 8 мас.% асфальтенов и дистилл тного т же- лого масла, 12 мас.% остатка.
Примен ют высушенный бурый уголь с содержанием, мае.%:
766
Вода 5
Зола6
Элементный анализ (безводный и беззольныйр, мас.%:
Углерод67,9
Водород5,1
Кислород25,3
Азот1 ,1
Сера0,7
Размер зерен 20-200 мкм. Примен емое угольное масло состоит из смеси среднего и т желого
О
масел с т.кип.215-500 С. Полученный бензин имеет т. кип.50-215 С, среднее масло 215-325 с, а т желое
масло 325-500 0, 1
Таким образом, по предлагаемому способу в трубчатом реакторе уголь подвергаетс эффективной гидрогенизации с получением легкого, среднего и т желого масел.
Claims (3)
1.СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО ГИДРИРОВАНИЯ УГЛЯ путем смешения мелкодисперсного угля с дисперсностью 20-300 мкм с угольным маслом и катализатором с получением суспензии, последующего нагрева суспензии с водородом, гидрирования в трубчатом реакторе при повышенных давлении и температуре с введением дополнительно водорода в нескольких промежуточных точках по длине реак тора и дальнейшего разделения полученной реакционной смеси в горячем сепараторе на газообразные и жидкие продукты, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса, гидрирование проводят при 480-520 С и давлении 7ΙΟΙ 500 бар в присутствии железосодержащего катализатора в трубчатом реакторе, имеющем соотношение длины и диаметра (1900-8400) :1 с введением дополнительного водорода в трехпяти точках пс- длине в таком количестве, чтобы 80-100% от введенного количества водорода растворялось в суспензии с отводом избытка тепла реакции гидрирования через стенку реактора, во внешнюю охлаждающую среду.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, в реактор вводят в трех точках угольное масло с температурой кипения 215-500°С.
3. Способ поп.1, отличающийся тем, что реакционную смесь перед горячим сепаратором дросселируют до давления 50 бар.
SU <.» 1205776 >
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19813150991 DE3150991A1 (de) | 1981-12-23 | 1981-12-23 | Verfahren zur kontinuierlichen druckhydrierung von kohle |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1205776A3 true SU1205776A3 (ru) | 1986-01-15 |
Family
ID=6149502
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823526735A SU1205776A3 (ru) | 1981-12-23 | 1982-12-22 | Способ непрерывного гидрировани угл |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0082536B1 (ru) |
JP (1) | JPS58125783A (ru) |
AU (1) | AU9172582A (ru) |
DE (2) | DE3150991A1 (ru) |
SU (1) | SU1205776A3 (ru) |
ZA (1) | ZA829430B (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3807272A1 (de) * | 1988-03-05 | 1989-09-14 | Union Rheinische Braunkohlen | Verfahren zur hydrierenden spaltung kohlenstoff enthaltender abfaelle und biomasse bei hohen drucken |
CN102234520A (zh) * | 2010-04-23 | 2011-11-09 | 杨元一 | 一种煤直接加氢液化方法 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB359755A (en) * | 1930-11-17 | 1931-10-29 | Hugh Harper | Improved method and apparatus for the destructive hydrogenation of carbonaceous materials |
FR826960A (fr) * | 1936-10-23 | 1938-04-13 | Int Hydrogenation Patents Co | Procédé d'hydrogénation sous pression de matières carbonées |
FR839663A (fr) * | 1937-07-14 | 1939-04-07 | Int Hydrogeneerings Octrooien | Procédé de fabrication d'hydrocarbures à point d'ébullition élévé |
GB891868A (en) * | 1959-10-27 | 1962-03-21 | Union Carbide Corp | Improvements in and relating to the hydrogenation of coal |
US3957619A (en) * | 1974-02-11 | 1976-05-18 | Gulf Research & Development Company | Process for the conversion of carbonaceous materials |
US4191629A (en) * | 1976-11-10 | 1980-03-04 | Hydrocarbon Research, Inc. | Reactor residuum concentration control in hydroconversion of coal |
AU506253B2 (en) * | 1976-11-30 | 1979-12-20 | Gulf Research & Development Coitany | Coal liquefaction |
ZA777585B (en) * | 1977-12-21 | 1979-06-27 | South African Coal Oil Gas | Process for coal liquefaction |
-
1981
- 1981-12-23 DE DE19813150991 patent/DE3150991A1/de not_active Withdrawn
-
1982
- 1982-12-21 AU AU91725/82A patent/AU9172582A/en not_active Abandoned
- 1982-12-21 DE DE8282111880T patent/DE3279247D1/de not_active Expired
- 1982-12-21 EP EP82111880A patent/EP0082536B1/de not_active Expired
- 1982-12-22 ZA ZA829430A patent/ZA829430B/xx unknown
- 1982-12-22 JP JP57235055A patent/JPS58125783A/ja active Pending
- 1982-12-22 SU SU823526735A patent/SU1205776A3/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент CULA. № 3997422, кл.208-8,1977. Патент JP № 59 1006506, кл. С 10 G 1/06,1979. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0082536B1 (de) | 1988-11-30 |
EP0082536A3 (en) | 1983-12-14 |
AU9172582A (en) | 1983-06-30 |
JPS58125783A (ja) | 1983-07-26 |
EP0082536A2 (de) | 1983-06-29 |
DE3279247D1 (en) | 1989-01-05 |
DE3150991A1 (de) | 1983-06-30 |
ZA829430B (en) | 1983-09-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3504010C2 (de) | Verfahren zur Umwandlung von Schwerölrückständen in Wasserstoff und gasförmige und destillierbare Kohlenwasserstoffe | |
US5064523A (en) | Process for the hydrogenative conversion of heavy oils and residual oils, used oils and waste oils, mixed with sewage sludge | |
US4152244A (en) | Manufacture of hydrocarbon oils by hydrocracking of coal | |
SU795499A3 (ru) | Способ получени жидких продуктовиз угл | |
US4328088A (en) | Controlled short residence time coal liquefaction process | |
SU1205776A3 (ru) | Способ непрерывного гидрировани угл | |
US1972944A (en) | Treatment of hydrocarbon oils and coal | |
US4214974A (en) | Process for hydrogenation of coal | |
AU545423B2 (en) | Short residence time coal liquefaction process including catalytic hydrogenation | |
DD151180A5 (de) | Kombiniertes verfahren zur kohleverfluessigung und-vergasung | |
US1734970A (en) | Process and apparatus for treating petrogen-containing substances | |
DE2711105C2 (de) | Verfahren zur Umwandlung von Kohle in unter Normalbedingungen flüssige Kohlenwasserstoffe | |
CA1155411A (en) | Process for hydrogenation of coal | |
US4421632A (en) | Process for hydrogenation of coal | |
US4033728A (en) | Synthetic caking coal and method for production thereof | |
CN1205304C (zh) | 一种提高延迟焦化液体产品收率的方法 | |
RU2689634C1 (ru) | Способ двухступенчатого термического крекинга с системой многоступенчатого разделения | |
CA1228315A (en) | Method for liquefying coal | |
JPS62290792A (ja) | 重金属及びイオウに富む原油残留物から一般に使用される軽質製品及び燃料油を製造する方法 | |
RU2024578C1 (ru) | Способ получения жидких продуктов из тяжелых нефтепродуктов | |
US1963385A (en) | Process for producing lubricants by hydrogenation of hydrocarbon oils | |
RU2009166C1 (ru) | Способ получения топливных дистиллятов | |
AT200241B (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Entfernung von organischen Schwefel- und Stickstoffverbindungen und zur Beseitigung von Harzbildnern aus Kohlenwasserstoffen | |
RU2009162C1 (ru) | Способ получения топливных дистиллятов | |
US1934028A (en) | Process for the treatment of carbonaceous materials |